Titre : Tumeurs trophoblastiques

Tumeurs trophoblastiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Birth Rate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur trophoblastique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies.
Néoplasmes trophoblastiques Diagnostic médical
#2

Quels marqueurs tumoraux sont utilisés ?

Les niveaux de l'hormone chorionique gonadotrope (hCG) sont souvent mesurés.
hCG Marqueurs tumoraux
#3

Les échographies sont-elles utiles ?

Oui, elles permettent de visualiser les masses et d'évaluer leur taille.
Échographie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Quand faut-il suspecter une tumeur trophoblastique ?

Après une grossesse, si des symptômes anormaux ou des niveaux d'hCG élevés persistent.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour le diagnostic ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer l'extension des tumeurs dans certains cas.
IRM Néoplasmes trophoblastiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des saignements vaginaux, douleurs abdominales et nausées.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de la pression exercée.
Douleur abdominale Néoplasmes trophoblastiques
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes comme la fatigue, la fièvre et la perte de poids peuvent apparaître.
Fatigue Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les nausées sont-elles fréquentes ?

Oui, les nausées peuvent être fréquentes, surtout en cas de tumeur avancée.
Nausées Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on avoir des symptômes sans grossesse récente ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même sans grossesse récente, nécessitant une évaluation.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs trophoblastiques ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Le suivi après une grossesse est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Suivi médical Néoplasmes trophoblastiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs trophoblastiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#4

Les femmes ayant eu des grossesses multiples sont-elles à risque ?

Oui, les grossesses multiples peuvent augmenter le risque de tumeurs trophoblastiques.
Grossesses multiples Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des recommandations pour les femmes enceintes ?

Un suivi prénatal régulier est recommandé pour surveiller la santé maternelle et fœtale.
Suivi prénatal Santé maternelle

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la surveillance.
Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la chimiothérapie est souvent efficace pour traiter les tumeurs trophoblastiques.
Chimiothérapie Néoplasmes trophoblastiques
#3

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est nécessaire si la tumeur est localisée et accessible.
Chirurgie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la fatigue, les nausées et la perte de cheveux peuvent survenir.
Effets secondaires Chimiothérapie
#5

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques de métastases.
Radiothérapie Néoplasmes trophoblastiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des saignements, des infections et des métastases.
Complications Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques peuvent-elles être mortelles ?

Oui, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner des complications graves.
Mortalité Néoplasmes trophoblastiques
#3

Comment les métastases se manifestent-elles ?

Les métastases peuvent affecter les poumons, le foie et d'autres organes, causant divers symptômes.
Métastases Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les complications affectent-elles la fertilité ?

Oui, certaines complications peuvent affecter la fertilité future des femmes.
Fertilité Complications
#5

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner des troubles psychologiques chez les patientes.
Santé mentale Néoplasmes trophoblastiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents de grossesse molaires, les grossesses multiples et l'âge maternel avancé.
Facteurs de risque Grossesse molaire
#2

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de développer des tumeurs trophoblastiques.
Âge Facteurs de risque
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de tumeurs trophoblastiques augmentent le risque de récidive.
Antécédents médicaux Facteurs de risque
#4

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Certaines habitudes, comme le tabagisme, peuvent influencer le risque de complications.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces tumeurs.
Facteurs environnementaux Néoplasmes trophoblastiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Maryam Shahi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. Shahi.Maryam@mayo.edu.

Wendy Allen-Rhoades

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Michael B Ishitani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Kevin M Elias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Ross S Berkowitz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Neil S Horowitz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Danny J Schust

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Jun Sugimoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Hiroshima University, Hiroshima 7348551, Japan.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

R Michael Roberts

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Division of Animal Sciences, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Jie Zhou

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Guillermina Calo

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Affiliations :
  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.

Rosanna Ramhorst

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Affiliations :
  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.

Claudia Pérez Leirós

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Affiliations :
  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.

Ulrika Joneborg

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Affiliations :
  • Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden; Department of Pelvic Cancer, Karolinska University Hospital, 171 64 Stockholm, Sweden. Electronic address: ulrika.joneborg@regionstockholm.se.
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Marina Polei

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Affiliations :
  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.

Juliane Günther

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Affiliations :
  • Institute for Genome Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.

Rainer Fürbass

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Affiliations :
  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany. fuerbass@fbn-dummerstorf.de.

Sue Yazaki Sun

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Affiliations :
  • São Paulo Hospital Trophoblastic Disease Center, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
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Ashley Moffett

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, UK.
  • Centre for Trophoblast Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EG, UK.
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Sources (10000 au total)

Estradiol on trigger day: Irrelevant to live birth rates of fresh cycles but positively associated with cumulative live birth rates.

To assess the effects of estradiol (E2) on trigger day on cumulative live birth rates (CLBRs), and pregnancy outcomes after fresh and frozen-thawed embryo transfer (FET).... This multicenter retrospective cohort study included 42 315 patients from five reproductive centers. Six subgroups were divided according to E2 on trigger day (<1000, 1000-2000, 2000-3000, 3000-4000, ... When E2 was <5500 pg/mL, the CLBR increased by 10% for every 1000 pg/mL increase in E2. When E2 was between 5500 and 13 281 pg/mL, CLBR increased by 1.8% for every 1000 pg/mL increase in E2. When E2 w... CLBR is associated with E2 on trigger day in a segmented manner. Pregnancy and live birth rates in fresh cycles were not associated with E2. The live birth rate in FET cycles was highest when E2 ≥ 500...

Season and temperature do not affect cumulative live birth rate and time to live birth in

To explore whether season and temperature on oocyte retrieval day affect the cumulative live birth rate and time to live birth.... This was a retrospective cohort study. A total of 14420 oocyte retrieval cycles from October 2015 to September 2019. According to the date of oocyte retrieval, the patients were divided into four grou... The number of oocytes retrieved was similar among the groups. Other outcomes, including the number of 2PN (P=0.02), number of available embryos (p=0.04), and number of high-quality embryos (p<0.01) we... Although season has an effect on the embryo, there was no evidence that season or temperature affect the cumulative live birth rate or time to live birth. It is not necessary to select a specific seas...

Does PGT-A affect cumulative live birth rate?

Preimplantation genetic testing for the purpose of aneuploidy screening (PGT-A) has increased in use over the last decade.... Whether PGT-A benefits all of the patients that choose to employ it has been a concern, as recent studies have highlighted a potential decrease in cumulative live birth rate (CLBR) for younger patient... PGT-A was never intended to increase CLBR. The purpose of PGT-A is to maximize the chance at live birth per transfer while minimizing the risk of clinical miscarriage, ongoing aneuploid pregnancy and ...

Live birth rate per fresh embryo transfer and cumulative live birth rate in patients with PCOS under the POSEIDON classification: a retrospective study.

Ovarian stimulation (OS) for... The aim of this study was to evaluate whether the live birth rate (LBR) per fresh embryo transfer and cumulative live birth rate (CLBR) per aspiration cycle differ in women with PCOS defined by the Pa... A retrospective study involving 2,377 women with PCOS who underwent their first IVF/ICSI cycle at Sun Yat-sen Memorial Hospital from January 2011 to December 2020 was used. Patients were categorized i... For patients <35 years old, there was no significant difference in the clinical pregnancy rate between POSEIDON and non-POSEIDON patients, whereas POSEIDON patients exhibited lower rates of implantati... In patients with PCOS, an unexpected suboptimal response can achieve a fair LBR per fresh embryo transfer. However, CLBR per aspirated cycle in POSEIDON patients was lower than that of normal responde...

Cesarean birth rates among migrants in Europe: A systematic review.

Cesarean birth (CB) rates have increased over recent years with concerns over differences between these rates in migrant communities compared with the rates among women in their receiving country. Thi... A systematic search of four electronic databases was carried out, including CINAHL, MEDLINE, Scopus, and Maternity and Infant Care. Identified studies were screened and their quality assessed. Meta-an... From the 435 records identified in searches, 21 papers were included. Analysis shows that overall CB rates were significantly lower for Syrian refugee women compared with women in their receiving coun... This review highlights differences between CB rates in certain migrant groups in comparison with women native to their host country, which merits further investigation for potential explanations. We a...

Exploring the mystical relationship between the Moon, Sun, and birth rate.

The Moon has a noticeable influence on the Earth due to its gravity, the most visible manifestation of which are tides. We aimed to see if the Moon's daily cycle, like the Sun's, affects the prevalenc... In this retrospective cohort study, we examined all deliveries at the Academic Hospital of Udine between 2001 and 2019. All consecutive singleton pregnancies with spontaneous labor and vaginal deliver... During the period, 13,349 singleton pregnancies with spontaneous labor and vaginal delivery were delivered in 6939 days. A significantly higher prevalence of deliveries was found with the Moon above t... Our data support the interaction of the Moon and the Sun in determining the time of birth. More research is needed to understand these phenomena and improve our understanding of labor initiation mecha...

Voting restrictions associated with health inequities in teenage birth rates.

Since the Landmark Shelby V. Holder Supreme Court Ruling, the number of laws in the United States that make it difficult to vote has increased dramatically. This may lead to legislation that limits ac... This is an ecological study.... The Cost of Voting Index, a state-level measure of barriers to voting during US elections from 1996 to 2016, was used as a proxy for access to voting. County-level teenage birth rates were obtained fr... When confounders were included, a significant association was observed between increasing voting restrictions and teenage birth rates (β = 1.72, 95% confidence interval: 0.54, 2.89). A Cost of Voting ... Restrictive voting laws were associated with higher teenage birth rates, particularly for low-income counties. Future work should use methods in which a causal relation can be identified....

Effects of follicular output rate on cumulative clinical pregnancy rate and cumulative live birth rate in PCOS patients with different characteristics.

We aim to explore the effects of follicular output rate (FORT) on cumulative clinical pregnancy rate (CCPR) and cumulative live birth rate (CLBR) in polycystic ovary syndrome (PCOS) patients with diff... This retrospective study analyzed 454 patients with PCOS undergoing their first IVF cycle at our center from January 2016 to December 2020. FORT was calculated as pre-ovulatory follicle count (PFC) × ... Based on the FORT values, individuals were classified into the following three groups: low-FORT group, middle-FORT group and high-FORT group. Multivariate regression analyses revealed that FORT was an... In patients with PCOS, cumulative IVF outcomes have a positive correlation with FORT when the FORT is less than 70%. For PCOS patients with polycystic ovarian morphology, ovulation disorder or hyperan...

Endometrial thickness and live birth rates after IVF: a systematic review.

This study aims to systematically review the current literature on published studies with data on the clinical significance of endometrial thickness on ultrasound for live birth rates after IVF or int... An extensive systematic review of PubMed, Web of Science, ScienceDirect, Google Scholar, and Open Gray databases, and following hand-search of the reference list of the included studies was performed.... We found 20 eligible studies that evaluated 20 546 patients for endometrial thickness, presented risk factors for decreased endometrial receptivity, and IVF outcomes with fresh and frozen embryo trans... Only English-language studies were included; most studies were from the China region; retrospective study design used in most studies; different ET thresholds, which in turn could significantly alter ... IVF outcomes in patients with impaired endometrial receptivity do not depend only on the condition of the endometrium. Risk factors and endometrial thickness significantly affect LBR in fresh and FET ...