Titre : Tumeurs trophoblastiques

Tumeurs trophoblastiques : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Trophoblastic Neoplasms

Descriptor UI: D014328

Tree Number: C12.050.703.720.949

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Coagulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur trophoblastique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies.
Néoplasmes trophoblastiques Diagnostic médical
#2

Quels marqueurs tumoraux sont utilisés ?

Les niveaux de l'hormone chorionique gonadotrope (hCG) sont souvent mesurés.
hCG Marqueurs tumoraux
#3

Les échographies sont-elles utiles ?

Oui, elles permettent de visualiser les masses et d'évaluer leur taille.
Échographie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Quand faut-il suspecter une tumeur trophoblastique ?

Après une grossesse, si des symptômes anormaux ou des niveaux d'hCG élevés persistent.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour le diagnostic ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer l'extension des tumeurs dans certains cas.
IRM Néoplasmes trophoblastiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des saignements vaginaux, douleurs abdominales et nausées.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de la pression exercée.
Douleur abdominale Néoplasmes trophoblastiques
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes comme la fatigue, la fièvre et la perte de poids peuvent apparaître.
Fatigue Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les nausées sont-elles fréquentes ?

Oui, les nausées peuvent être fréquentes, surtout en cas de tumeur avancée.
Nausées Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on avoir des symptômes sans grossesse récente ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même sans grossesse récente, nécessitant une évaluation.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs trophoblastiques ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Le suivi après une grossesse est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Suivi médical Néoplasmes trophoblastiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs trophoblastiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#4

Les femmes ayant eu des grossesses multiples sont-elles à risque ?

Oui, les grossesses multiples peuvent augmenter le risque de tumeurs trophoblastiques.
Grossesses multiples Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des recommandations pour les femmes enceintes ?

Un suivi prénatal régulier est recommandé pour surveiller la santé maternelle et fœtale.
Suivi prénatal Santé maternelle

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la surveillance.
Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la chimiothérapie est souvent efficace pour traiter les tumeurs trophoblastiques.
Chimiothérapie Néoplasmes trophoblastiques
#3

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est nécessaire si la tumeur est localisée et accessible.
Chirurgie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la fatigue, les nausées et la perte de cheveux peuvent survenir.
Effets secondaires Chimiothérapie
#5

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques de métastases.
Radiothérapie Néoplasmes trophoblastiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des saignements, des infections et des métastases.
Complications Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques peuvent-elles être mortelles ?

Oui, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner des complications graves.
Mortalité Néoplasmes trophoblastiques
#3

Comment les métastases se manifestent-elles ?

Les métastases peuvent affecter les poumons, le foie et d'autres organes, causant divers symptômes.
Métastases Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les complications affectent-elles la fertilité ?

Oui, certaines complications peuvent affecter la fertilité future des femmes.
Fertilité Complications
#5

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner des troubles psychologiques chez les patientes.
Santé mentale Néoplasmes trophoblastiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents de grossesse molaires, les grossesses multiples et l'âge maternel avancé.
Facteurs de risque Grossesse molaire
#2

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de développer des tumeurs trophoblastiques.
Âge Facteurs de risque
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de tumeurs trophoblastiques augmentent le risque de récidive.
Antécédents médicaux Facteurs de risque
#4

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Certaines habitudes, comme le tabagisme, peuvent influencer le risque de complications.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces tumeurs.
Facteurs environnementaux Néoplasmes trophoblastiques
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

6 au total
└─

Choriocarcinome

Choriocarcinoma D002822 - C12.050.703.720.949.208
└─

Maladie trophoblastique gestationnelle

Gestational Trophoblastic Disease D031901 - C12.050.703.720.949.416
└─└─

Choriocarcinome non gestationnel

Choriocarcinoma, Non-gestational D031954 - C12.050.703.720.949.208.438
└─└─

Tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire

Trophoblastic Tumor, Placental Site D018245 - C12.050.703.720.949.208.875
└─└─

Môle hydatiforme

Hydatidiform Mole D006828 - C12.050.703.720.949.416.875
└─└─└─

Môle invasive

Hydatidiform Mole, Invasive D002820 - C12.050.703.720.949.416.875.500

Auteurs principaux

Maryam Shahi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. Shahi.Maryam@mayo.edu.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Wendy Allen-Rhoades

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Michael B Ishitani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Kevin M Elias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Ross S Berkowitz

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  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Neil S Horowitz

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Danny J Schust

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
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Jun Sugimoto

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  • Department of Obstetrics and Gynecology, Hiroshima University, Hiroshima 7348551, Japan.
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R Michael Roberts

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Division of Animal Sciences, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Jie Zhou

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Guillermina Calo

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Rosanna Ramhorst

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Claudia Pérez Leirós

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Ulrika Joneborg

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  • Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden; Department of Pelvic Cancer, Karolinska University Hospital, 171 64 Stockholm, Sweden. Electronic address: ulrika.joneborg@regionstockholm.se.
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Marina Polei

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  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Juliane Günther

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Affiliations :
  • Institute for Genome Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Dirk Koczan

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Affiliations :
  • Institute of Immunology, University of Rostock, 18057, Rostock, Germany.
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Rainer Fürbass

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  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany. fuerbass@fbn-dummerstorf.de.
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Sue Yazaki Sun

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  • São Paulo Hospital Trophoblastic Disease Center, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
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Ashley Moffett

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  • Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, UK.
  • Centre for Trophoblast Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EG, UK.
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Sources (10000 au total)

The effect of the Belmont rapid infuser on cold stored whole blood coagulability.

Jan 2023
DOI: 10.1016/j.injury.2022.09.033 PMID: 36180259

With the large-scale use of whole blood in massive transfusion using rapid infusers/fluid warmers such as the Belmont, questions remain as to whether coagulation potency, platelet number and function ... We evaluated 10 whole blood units before and after infusion through a Belmont Fluid Management System at a set rate of 200 mL/min and a temperature of 37.4 °C. Cell counts and thromboelastography func... Platelet count, R time, and Maximum amplitude showed significant decreases (defined as p<0.05) after being infused through the Belmont. Hemoglobin, hematocrit, MCV, and alpha angle were not statistica... Infusion of cold stored whole blood in a Belmont infuser, appeared to decrease platelet counts and function as well as activate clotting factors as demonstrated by a shorter R time while not affecting...

Humans Blood Coagulation Blood Platelets Thrombelastography Platelet Count +1 autres