Titre : Tumeurs trophoblastiques

Tumeurs trophoblastiques : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Trophoblastic Neoplasms

Descriptor UI: D014328

Tree Number: C12.050.703.720.949

Termes MeSH sélectionnés :

Intestinal Diseases

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur trophoblastique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies.
Néoplasmes trophoblastiques Diagnostic médical
#2

Quels marqueurs tumoraux sont utilisés ?

Les niveaux de l'hormone chorionique gonadotrope (hCG) sont souvent mesurés.
hCG Marqueurs tumoraux
#3

Les échographies sont-elles utiles ?

Oui, elles permettent de visualiser les masses et d'évaluer leur taille.
Échographie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Quand faut-il suspecter une tumeur trophoblastique ?

Après une grossesse, si des symptômes anormaux ou des niveaux d'hCG élevés persistent.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour le diagnostic ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer l'extension des tumeurs dans certains cas.
IRM Néoplasmes trophoblastiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des saignements vaginaux, douleurs abdominales et nausées.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de la pression exercée.
Douleur abdominale Néoplasmes trophoblastiques
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes comme la fatigue, la fièvre et la perte de poids peuvent apparaître.
Fatigue Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les nausées sont-elles fréquentes ?

Oui, les nausées peuvent être fréquentes, surtout en cas de tumeur avancée.
Nausées Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on avoir des symptômes sans grossesse récente ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même sans grossesse récente, nécessitant une évaluation.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs trophoblastiques ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Le suivi après une grossesse est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Suivi médical Néoplasmes trophoblastiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs trophoblastiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#4

Les femmes ayant eu des grossesses multiples sont-elles à risque ?

Oui, les grossesses multiples peuvent augmenter le risque de tumeurs trophoblastiques.
Grossesses multiples Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des recommandations pour les femmes enceintes ?

Un suivi prénatal régulier est recommandé pour surveiller la santé maternelle et fœtale.
Suivi prénatal Santé maternelle

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la surveillance.
Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la chimiothérapie est souvent efficace pour traiter les tumeurs trophoblastiques.
Chimiothérapie Néoplasmes trophoblastiques
#3

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est nécessaire si la tumeur est localisée et accessible.
Chirurgie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la fatigue, les nausées et la perte de cheveux peuvent survenir.
Effets secondaires Chimiothérapie
#5

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques de métastases.
Radiothérapie Néoplasmes trophoblastiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des saignements, des infections et des métastases.
Complications Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques peuvent-elles être mortelles ?

Oui, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner des complications graves.
Mortalité Néoplasmes trophoblastiques
#3

Comment les métastases se manifestent-elles ?

Les métastases peuvent affecter les poumons, le foie et d'autres organes, causant divers symptômes.
Métastases Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les complications affectent-elles la fertilité ?

Oui, certaines complications peuvent affecter la fertilité future des femmes.
Fertilité Complications
#5

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner des troubles psychologiques chez les patientes.
Santé mentale Néoplasmes trophoblastiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents de grossesse molaires, les grossesses multiples et l'âge maternel avancé.
Facteurs de risque Grossesse molaire
#2

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de développer des tumeurs trophoblastiques.
Âge Facteurs de risque
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de tumeurs trophoblastiques augmentent le risque de récidive.
Antécédents médicaux Facteurs de risque
#4

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Certaines habitudes, comme le tabagisme, peuvent influencer le risque de complications.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces tumeurs.
Facteurs environnementaux Néoplasmes trophoblastiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

6 au total
└─

Choriocarcinome

Choriocarcinoma D002822 - C12.050.703.720.949.208
└─

Maladie trophoblastique gestationnelle

Gestational Trophoblastic Disease D031901 - C12.050.703.720.949.416
└─└─

Choriocarcinome non gestationnel

Choriocarcinoma, Non-gestational D031954 - C12.050.703.720.949.208.438
└─└─

Tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire

Trophoblastic Tumor, Placental Site D018245 - C12.050.703.720.949.208.875
└─└─

Môle hydatiforme

Hydatidiform Mole D006828 - C12.050.703.720.949.416.875
└─└─└─

Môle invasive

Hydatidiform Mole, Invasive D002820 - C12.050.703.720.949.416.875.500

Auteurs principaux

Maryam Shahi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. Shahi.Maryam@mayo.edu.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Wendy Allen-Rhoades

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Michael B Ishitani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Kevin M Elias

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Ross S Berkowitz

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Neil S Horowitz

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Danny J Schust

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
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Jun Sugimoto

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  • Department of Obstetrics and Gynecology, Hiroshima University, Hiroshima 7348551, Japan.
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R Michael Roberts

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Division of Animal Sciences, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Jie Zhou

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Guillermina Calo

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Rosanna Ramhorst

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Claudia Pérez Leirós

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Ulrika Joneborg

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Affiliations :
  • Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden; Department of Pelvic Cancer, Karolinska University Hospital, 171 64 Stockholm, Sweden. Electronic address: ulrika.joneborg@regionstockholm.se.
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Marina Polei

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Affiliations :
  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Juliane Günther

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Affiliations :
  • Institute for Genome Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Dirk Koczan

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Affiliations :
  • Institute of Immunology, University of Rostock, 18057, Rostock, Germany.
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Rainer Fürbass

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  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany. fuerbass@fbn-dummerstorf.de.
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Sue Yazaki Sun

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  • São Paulo Hospital Trophoblastic Disease Center, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
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Ashley Moffett

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, UK.
  • Centre for Trophoblast Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EG, UK.
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Sources (10000 au total)

Baricitinib for the treatment of intestinal Behçet's disease: A pilot study.

02 2023
DOI: 10.1016/j.clim.2023.109241 PMID: 36702180

The pilot study aims to explore the efficacy and safety of baricitinib in treating refractory intestinal Behçet's disease (BD).... We consecutively enrolled patients with refractory intestinal BD from October 2020 to September 2022. They were treated with baricitinib 2-4 mg daily, with background glucocorticoids and immunosuppres... The thirteen patients (six males and seven females) had a median follow-up of eleven months, 76.92% (10/13) patients achieved complete remission of global gastrointestinal symptom scores, and 66.7% (6... Baricitinib might be a potential choice in treating refractory intestinal BD....

Male Female Humans Pilot Projects Behcet Syndrome +4 autres

Real-world effectiveness and safety of adalimumab in Korean patients with intestinal Behcet's disease: a Korean Association for the Study of Intestinal Diseases (KASID) multicenter study.

09 2023
DOI: 10.3904/kjim.2022.394 PMID: 37491721

The short- and long-term effects of adalimumab (ADA) on Korean patients with intestinal Behcet's disease (BD) for remain unclear. Therefore, a multicenter study was performed to evaluate the efficacy ... The medical records of 67 patients with BD prescribed ADA between January 2012 and December 2020 at five referral centers in Korea were retrospectively analyzed and the safety and efficacy of ADA with... During the follow-up period of 52 weeks, 46 patients continued ADA treatment. The cumulative drug survival rate was 83.5%. The DAIBD score decreased over the study period (p < 0.001). Moreover, the er... As ADA is effective for refractory intestinal BD with few safety concerns in real-world situations, it is a potential treatment option for Korean patients with intestinal BD....

Humans Adalimumab Behcet Syndrome Retrospective Studies Intestinal Diseases +2 autres

Quality of Life in Patients over Age 65 after Intestinal Ostomy Creation as Treatment of Large Intestine Disease.

18 01 2023
DOI: 10.3390/ijerph20031749 PMID: 36767113

For patients with severe intestinal diseases, ostomy surgery can be health-preserving and even lifesaving. Unfortunately, stoma creation also results in a morbidity that patients must manage. Utilizat... The aim of the study was to assess the quality of life of patients over 65 years of age with an intestinal stoma, created for treatment of severe colorectal disease.... The study involved 100 patients (52 women, 48 men) over the age of 65 with an intestinal stoma. Demographic and medical information was collected. The patients completed diagnostic surveys using the S... Analysis demonstrated statistically significant relationships between the quality of life of the patient population and stressors of everyday life. Furthermore, there are statistically significant rel... A lengthened time interval to intestinal stoma creation is associated with an improved quality of life as well as psychological and emotional acceptance of the intestinal stoma. Support relationships ...

Male Humans Female Aged Quality of Life +5 autres