Titre : Uridine diphosphate

Uridine diphosphate : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Uridine Diphosphate

Descriptor UI: D014530

Tree Number: D13.695.827.919.600

Termes MeSH sélectionnés :

Autism Spectrum Disorder

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en UDP ?

Des tests biochimiques mesurant les niveaux d'UDP dans les cellules peuvent être effectués.
Carence en nucléotides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'UDP ?

Les tests enzymatiques et chromatographiques sont couramment utilisés pour évaluer l'UDP.
Tests enzymatiques Chromatographie
#3

L'UDP peut-il être mesuré dans le sang ?

L'UDP est généralement mesuré dans les tissus plutôt que dans le sang en raison de sa faible concentration.
Analyse sanguine Tissus
#4

Quels symptômes indiquent un problème d'UDP ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles neurologiques ou des anomalies métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Troubles neurologiques
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'UDP ?

Il n'existe pas de marqueurs spécifiques, mais des niveaux d'enzymes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs biologiques Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en UDP ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles cognitifs.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

L'UDP affecte-t-il le système nerveux ?

Oui, une carence en UDP peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveux Troubles neurologiques
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles être liées à l'UDP ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Douleurs musculaires Métabolisme énergétique
#4

L'UDP influence-t-il l'humeur ?

Une carence en UDP peut affecter l'humeur et entraîner des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Carence en nucléotides
#5

Y a-t-il des signes cutanés associés à l'UDP ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, mais elles sont moins fréquentes.
Anomalies cutanées Carence en nucléotides

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en UDP ?

Une alimentation équilibrée riche en acides nucléiques peut aider à prévenir une carence.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour l'UDP ?

Les suppléments peuvent être bénéfiques, surtout en cas de régime alimentaire pauvre.
Suppléments Régime alimentaire
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour l'UDP ?

Les personnes ayant des troubles métaboliques ou des régimes restrictifs sont à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les habitudes de vie influencent-elles l'UDP ?

Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent soutenir le métabolisme de l'UDP.
Habitudes de vie Exercice
#5

Des conseils nutritionnels existent-ils pour l'UDP ?

Oui, consulter un nutritionniste peut aider à élaborer un plan alimentaire adapté.
Conseils nutritionnels Nutritionniste

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en UDP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'uridine et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à l'UDP ?

Certains médicaments peuvent améliorer le métabolisme de l'UDP, mais nécessitent une prescription.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'UDP ?

Des thérapies comme la nutrition ciblée peuvent être bénéfiques, mais nécessitent des études.
Thérapies alternatives Nutrition
#4

Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation riche en acides nucléiques peut aider à augmenter les niveaux d'UDP.
Alimentation Acides nucléiques
#5

Des traitements spécifiques existent-ils pour l'UDP ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques approuvés pour les troubles liés à l'UDP.
Traitements spécifiques Troubles métaboliques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en UDP ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent survenir si non traitées.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

L'UDP peut-il affecter le développement ?

Oui, une carence en UDP peut nuire au développement cognitif et physique chez les enfants.
Développement cognitif Enfants
#3

Des maladies chroniques sont-elles liées à l'UDP ?

Certaines maladies métaboliques chroniques peuvent être exacerbées par une carence en UDP.
Maladies chroniques Carence en nucléotides
#4

L'UDP est-il impliqué dans des maladies héréditaires ?

Oui, des troubles héréditaires du métabolisme peuvent affecter les niveaux d'UDP.
Maladies héréditaires Métabolisme
#5

Des troubles immunitaires peuvent-ils être liés à l'UDP ?

Une carence en UDP peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Troubles immunitaires Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'UDP ?

Les régimes alimentaires pauvres, les maladies métaboliques et le stress sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Régimes alimentaires
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'UDP ?

Oui, les niveaux d'UDP peuvent diminuer avec l'âge, augmentant le risque de carence.
Âge Carence en nucléotides
#3

Le stress peut-il affecter l'UDP ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme de l'UDP et entraîner des carences.
Stress Métabolisme
#4

Les maladies génétiques influencent-elles l'UDP ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter la synthèse et l'utilisation de l'UDP.
Maladies génétiques Synthèse
#5

Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de carence en UDP.
Habitudes alimentaires Carence en nucléotides
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

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Sous-catégories

8 au total
└─

Uridine diphosphate ose

Uridine Diphosphate Sugars D014539 - D13.695.827.919.600.677
└─└─

Uridine diphosphate N-acétylgalactosamine

Uridine Diphosphate N-Acetylgalactosamine D014536 - D13.695.827.919.600.677.100
└─└─

Uridine diphosphate N-acétylglucosamine

Uridine Diphosphate N-Acetylglucosamine D014537 - D13.695.827.919.600.677.120
└─└─

Acide uridine diphosphate N-acétylmuramique

Uridine Diphosphate N-Acetylmuramic Acid D014538 - D13.695.827.919.600.677.150
└─└─

Uridine diphosphate galactose

Uridine Diphosphate Galactose D014531 - D13.695.827.919.600.677.300
└─└─

Uridine diphosphate glucose

Uridine Diphosphate Glucose D014532 - D13.695.827.919.600.677.350
└─└─

Acide uridine diphosphate glucuronique

Uridine Diphosphate Glucuronic Acid D014535 - D13.695.827.919.600.677.375
└─└─

Uridine diphosphate xylose

Uridine Diphosphate Xylose D014540 - D13.695.827.919.600.677.800

Auteurs principaux

Takayuki Matsumoto

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  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: t-matsu@hoshi.ac.jp.
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Kumiko Taguchi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan.
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Tsuneo Kobayashi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: tkoba@hoshi.ac.jp.
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Rafal Jonczyk

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  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.
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Thomas Hoffmann

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  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.
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Wilfried Schwab

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  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany wilfried.schwab@tum.de.
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Hong Chen

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6 Shuangyong Road, Nanning 530021, Guangxi, China.
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Yajing Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Qi Chen

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Renjun Gao

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Yuan Zhao

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering, Henan University, Kaifeng 475004, China. Electronic address: zhaoyuan@henu.edu.cn.
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Wei Wu

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Affiliations :
  • Agronomy College, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.
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Michael W H Coughtrie

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Abby C Collier

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Tomoki Katome

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Mihoka Kojima

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Keisuke Takayanagi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Rui Ma

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, China.
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Ping Su

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL, United States.
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Juan Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
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Sources (10000 au total)

Memantine for autism spectrum disorder.

25 08 2022
DOI: 10.1002/14651858.CD013845.pub2 PMID: 36006807

Autism spectrum disorder (ASD; also known as autism) is a developmental disability that begins in childhood and is typically seen in around 1% to 2% of children. It is characterised by social communic... To assess the effects of memantine on the core symptoms of autism, including, but not limited to, social communication and stereotypical behaviours.... We searched CENTRAL, MEDLINE, Embase, nine other databases and three trials registers up to February 2022. We also checked reference lists of key studies and checked with experts in the field for any ... We included randomised controlled trials (RCTs) of any dose of memantine compared with placebo in autistic people. We also included RCTs in which only one group received memantine, but both groups rec... We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were core autism symptoms and adverse effects. Secondary outcomes were language, intelligence, memory, adaptive behaviour, hyperactivity, and ir... We included three RCTs (two double-blind and one single-blind) with 204 participants that examined the short-term effect (immediately postintervention) of memantine in autistic people. Two studies too... It is unclear whether memantine is an effective treatment for autistic children. None of the three included trials reported on the effectiveness of memantine in adults. Further studies using rigorous ...

Adolescent Adult Autism Spectrum Disorder Child Female +7 autres

Usefulness of the autism spectrum quotient (AQ) in screening for autism spectrum disorder and social communication disorder.

13 11 2023
DOI: 10.1186/s12888-023-05362-y PMID: 37957611

In the Diagnostic and Statistical Manual and Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), autism spectrum disorder (ASD) and social (pragmatic) communication disorder (SCD) were described as a new categor... Participants were 127 ASD patients, 52 SCD patients, and 49 NT individuals. Receiver operating characteristic (ROC) analyses were used to examine AQ-J total score cutoff values to distinguish between ... In the ROC analysis for the ASD and NT groups, the area under the curve (AUC) was 0.96, and the optimum cutoff value was 23 points (sensitivity 92.9%, specificity 85.7%). The AUC for the SCD and NT gr... Our findings suggest the usefulness of the AQ-J in screening for ASD and SCD....

Adult Humans Autism Spectrum Disorder Autistic Disorder Social Communication Disorder +2 autres