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Acides nucléiques, nucléotides et nucléosides
Nucléotides
Ribonucléotides
Nucléotides uridyliques
Uridine diphosphate
Uridine diphosphate : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Carence en nucléotides
Tests biochimiques
Tests enzymatiques
Chromatographie
Fatigue
Troubles neurologiques
Marqueurs biologiques
Enzymes
Symptômes
5
Fatigue
Troubles cognitifs
Système nerveux
Troubles neurologiques
Douleurs musculaires
Métabolisme énergétique
Troubles de l'humeur
Carence en nucléotides
Anomalies cutanées
Carence en nucléotides
Prévention
5
Prévention
Alimentation équilibrée
Suppléments
Régime alimentaire
Groupes à risque
Troubles métaboliques
Habitudes de vie
Exercice
Conseils nutritionnels
Nutritionniste
Traitements
5
Suppléments
Modifications alimentaires
Thérapies alternatives
Nutrition
Alimentation
Acides nucléiques
Traitements spécifiques
Troubles métaboliques
Complications
5
Complications neurologiques
Complications métaboliques
Développement cognitif
Enfants
Maladies chroniques
Carence en nucléotides
Maladies héréditaires
Métabolisme
Troubles immunitaires
Infections
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
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"headline": "Facteurs de risque sur Uridine diphosphate",
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"text": "Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles cognitifs."
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"text": "Oui, une carence en UDP peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs."
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"text": "Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré."
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"name": "L'UDP influence-t-il l'humeur ?",
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"text": "Une carence en UDP peut affecter l'humeur et entraîner des troubles de l'humeur."
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"name": "Y a-t-il des signes cutanés associés à l'UDP ?",
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"text": "Des anomalies cutanées peuvent apparaître, mais elles sont moins fréquentes."
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"text": "Une alimentation équilibrée riche en acides nucléiques peut aider à prévenir une carence."
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"text": "Les suppléments peuvent être bénéfiques, surtout en cas de régime alimentaire pauvre."
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"text": "Les personnes ayant des troubles métaboliques ou des régimes restrictifs sont à risque."
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"text": "Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent soutenir le métabolisme de l'UDP."
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"text": "Oui, consulter un nutritionniste peut aider à élaborer un plan alimentaire adapté."
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"text": "Le traitement peut inclure des suppléments d'uridine et des modifications alimentaires."
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"text": "Certains médicaments peuvent améliorer le métabolisme de l'UDP, mais nécessitent une prescription."
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"name": "Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'UDP ?",
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"text": "Des thérapies comme la nutrition ciblée peuvent être bénéfiques, mais nécessitent des études."
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"name": "Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?",
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"text": "Oui, une alimentation riche en acides nucléiques peut aider à augmenter les niveaux d'UDP."
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"name": "Des traitements spécifiques existent-ils pour l'UDP ?",
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"text": "Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques approuvés pour les troubles liés à l'UDP."
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"text": "Des complications neurologiques et métaboliques peuvent survenir si non traitées."
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"text": "Oui, une carence en UDP peut nuire au développement cognitif et physique chez les enfants."
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"text": "Certaines maladies métaboliques chroniques peuvent être exacerbées par une carence en UDP."
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"text": "Oui, des troubles héréditaires du métabolisme peuvent affecter les niveaux d'UDP."
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"text": "Une carence en UDP peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections."
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"text": "Les régimes alimentaires pauvres, les maladies métaboliques et le stress sont des facteurs de risque."
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"name": "L'âge influence-t-il les niveaux d'UDP ?",
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"text": "Oui, les niveaux d'UDP peuvent diminuer avec l'âge, augmentant le risque de carence."
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"name": "Le stress peut-il affecter l'UDP ?",
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"text": "Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme de l'UDP et entraîner des carences."
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"text": "Certaines maladies génétiques peuvent affecter la synthèse et l'utilisation de l'UDP."
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"text": "Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de carence en UDP."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 18/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: t-matsu@hoshi.ac.jp.
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Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan.
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Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: tkoba@hoshi.ac.jp.
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Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.
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Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.
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Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany wilfried.schwab@tum.de.
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Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6 Shuangyong Road, Nanning 530021, Guangxi, China.
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Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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The Key Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering, Henan University, Kaifeng 475004, China. Electronic address: zhaoyuan@henu.edu.cn.
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Agronomy College, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.
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Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, China.
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State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL, United States.
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State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
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To explore potential alterations of the Body Schema, the implicit sensorimotor representation of one's own body, in patients with Functional Movement Disorders (FMD, Motor Conversion Disorders), chara...
10 FMD patients and 11 healthy controls (HC) underwent the Forearm Bisection Task, aimed at assessing perceived body metrics, which consists in asking the subject, blindfolded, to repeatedly point at ...
FMD patients bisected their forearm more proximally (with an increased shift towards their elbow equal to 7.5%) with respect to HC; average bisection point was positively associated with anxiety level...
FMD patients perceive their forearm as shorter than HC, suggesting an alteration of their Body Schema. The Body Schema can go through short- and long-term updates in the life course, mainly related to...
Epigenetic changes, such as DNA methylation (DNAm), may represent an important mechanism implicated in the etiopathogenesis of functional movement/conversion disorder (FMD). Here, we aimed to identify...
Functional movement disorders (FMD) are characterized by the presence of neurological symptoms that cannot be explained by typical neurological diseases or other medical conditions. First evidence sho...
We describe an unusual case of post-operative conversion aphonia in a pediatric patient. It indicates the importance of discussing its presentation, and amplifies the need for emotional support in the...
Maillard flavor compounds, such as 2,3,5-trimethylpyrazine, have been frequently identified in thermally processed food products, such as popcorn and peanuts. However, the origin of the carbon atoms i...
Functional neurological disorder (FND) is a common and disabling disorder, often misunderstood by clinicians. Although viewed sceptically by some, FND is a diagnosis that can be made accurately, based...
Functional neurological disorder is a common condition which may present to dental professionals. The dental team need to be aware of its varying presentation and the impact this can have on dental ma...
Functional neurological disorder (FND) is a heterogenous group of disorders with limitations in one or more neurologic systems without a structural or anatomic cause. Elements of diagnosis, evaluation...
Functional neurological disorders have a broad phenotypic spectrum and include different clinical syndromes, which are sometimes associated to each other or appear consecutively over the course of the...
Functional movement disorder (FMD) is a complex neuropsychiatric syndrome, encompassing abnormal movements and weakness, and is a common cause of potentially disabling neurological symptoms. It is vit...