Titre : Uridine diphosphate

Uridine diphosphate : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Uridine Diphosphate

Descriptor UI: D014530

Tree Number: D13.695.827.919.600

Termes MeSH sélectionnés :

Gene Expression Regulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en UDP ?

Des tests biochimiques mesurant les niveaux d'UDP dans les cellules peuvent être effectués.
Carence en nucléotides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'UDP ?

Les tests enzymatiques et chromatographiques sont couramment utilisés pour évaluer l'UDP.
Tests enzymatiques Chromatographie
#3

L'UDP peut-il être mesuré dans le sang ?

L'UDP est généralement mesuré dans les tissus plutôt que dans le sang en raison de sa faible concentration.
Analyse sanguine Tissus
#4

Quels symptômes indiquent un problème d'UDP ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles neurologiques ou des anomalies métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Troubles neurologiques
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'UDP ?

Il n'existe pas de marqueurs spécifiques, mais des niveaux d'enzymes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs biologiques Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en UDP ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles cognitifs.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

L'UDP affecte-t-il le système nerveux ?

Oui, une carence en UDP peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveux Troubles neurologiques
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles être liées à l'UDP ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Douleurs musculaires Métabolisme énergétique
#4

L'UDP influence-t-il l'humeur ?

Une carence en UDP peut affecter l'humeur et entraîner des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Carence en nucléotides
#5

Y a-t-il des signes cutanés associés à l'UDP ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, mais elles sont moins fréquentes.
Anomalies cutanées Carence en nucléotides

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en UDP ?

Une alimentation équilibrée riche en acides nucléiques peut aider à prévenir une carence.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour l'UDP ?

Les suppléments peuvent être bénéfiques, surtout en cas de régime alimentaire pauvre.
Suppléments Régime alimentaire
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour l'UDP ?

Les personnes ayant des troubles métaboliques ou des régimes restrictifs sont à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les habitudes de vie influencent-elles l'UDP ?

Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent soutenir le métabolisme de l'UDP.
Habitudes de vie Exercice
#5

Des conseils nutritionnels existent-ils pour l'UDP ?

Oui, consulter un nutritionniste peut aider à élaborer un plan alimentaire adapté.
Conseils nutritionnels Nutritionniste

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en UDP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'uridine et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à l'UDP ?

Certains médicaments peuvent améliorer le métabolisme de l'UDP, mais nécessitent une prescription.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'UDP ?

Des thérapies comme la nutrition ciblée peuvent être bénéfiques, mais nécessitent des études.
Thérapies alternatives Nutrition
#4

Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation riche en acides nucléiques peut aider à augmenter les niveaux d'UDP.
Alimentation Acides nucléiques
#5

Des traitements spécifiques existent-ils pour l'UDP ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques approuvés pour les troubles liés à l'UDP.
Traitements spécifiques Troubles métaboliques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en UDP ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent survenir si non traitées.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

L'UDP peut-il affecter le développement ?

Oui, une carence en UDP peut nuire au développement cognitif et physique chez les enfants.
Développement cognitif Enfants
#3

Des maladies chroniques sont-elles liées à l'UDP ?

Certaines maladies métaboliques chroniques peuvent être exacerbées par une carence en UDP.
Maladies chroniques Carence en nucléotides
#4

L'UDP est-il impliqué dans des maladies héréditaires ?

Oui, des troubles héréditaires du métabolisme peuvent affecter les niveaux d'UDP.
Maladies héréditaires Métabolisme
#5

Des troubles immunitaires peuvent-ils être liés à l'UDP ?

Une carence en UDP peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Troubles immunitaires Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'UDP ?

Les régimes alimentaires pauvres, les maladies métaboliques et le stress sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Régimes alimentaires
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'UDP ?

Oui, les niveaux d'UDP peuvent diminuer avec l'âge, augmentant le risque de carence.
Âge Carence en nucléotides
#3

Le stress peut-il affecter l'UDP ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme de l'UDP et entraîner des carences.
Stress Métabolisme
#4

Les maladies génétiques influencent-elles l'UDP ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter la synthèse et l'utilisation de l'UDP.
Maladies génétiques Synthèse
#5

Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de carence en UDP.
Habitudes alimentaires Carence en nucléotides
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

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Sous-catégories

8 au total
└─

Uridine diphosphate ose

Uridine Diphosphate Sugars D014539 - D13.695.827.919.600.677
└─└─

Uridine diphosphate N-acétylgalactosamine

Uridine Diphosphate N-Acetylgalactosamine D014536 - D13.695.827.919.600.677.100
└─└─

Uridine diphosphate N-acétylglucosamine

Uridine Diphosphate N-Acetylglucosamine D014537 - D13.695.827.919.600.677.120
└─└─

Acide uridine diphosphate N-acétylmuramique

Uridine Diphosphate N-Acetylmuramic Acid D014538 - D13.695.827.919.600.677.150
└─└─

Uridine diphosphate galactose

Uridine Diphosphate Galactose D014531 - D13.695.827.919.600.677.300
└─└─

Uridine diphosphate glucose

Uridine Diphosphate Glucose D014532 - D13.695.827.919.600.677.350
└─└─

Acide uridine diphosphate glucuronique

Uridine Diphosphate Glucuronic Acid D014535 - D13.695.827.919.600.677.375
└─└─

Uridine diphosphate xylose

Uridine Diphosphate Xylose D014540 - D13.695.827.919.600.677.800

Auteurs principaux

Takayuki Matsumoto

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: t-matsu@hoshi.ac.jp.
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Kumiko Taguchi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan.
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Tsuneo Kobayashi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: tkoba@hoshi.ac.jp.
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Rafal Jonczyk

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  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.
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Thomas Hoffmann

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  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.
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Wilfried Schwab

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  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany wilfried.schwab@tum.de.
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Hong Chen

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6 Shuangyong Road, Nanning 530021, Guangxi, China.
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Yajing Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Qi Chen

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Renjun Gao

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.
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Yuan Zhao

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering, Henan University, Kaifeng 475004, China. Electronic address: zhaoyuan@henu.edu.cn.
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Wei Wu

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Affiliations :
  • Agronomy College, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.
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Michael W H Coughtrie

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Abby C Collier

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Tomoki Katome

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Mihoka Kojima

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Keisuke Takayanagi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.
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Rui Ma

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, China.
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Ping Su

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL, United States.
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Juan Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
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Sources (10000 au total)

Metaboepigenetic regulation of gene expression in obesity and insulin resistance.

03 Aug 2024
DOI: 10.1007/s11306-024-02159-2 PMID: 39096438

Variation in DNA methylation (DNAm) in adipose tissue is associated with the pathogenesis of obesity and insulin resistance. The activity of enzymes involved in altering DNAm levels is dependent on se... To understand the role of metabolites as mechanistic regulators of epigenetic marks, we tested the association between selected plasma metabolites and DNAm levels in the adipose tissue of African Amer... In the AAGMEx cohort (N = 256), plasma levels of metabolites were measured by untargeted liquid chromatography-mass spectrometry; adipose tissue DNAm and transcript levels were measured by reduced rep... Among the 21 one-carbon metabolism pathway metabolites evaluated, six were associated with gluco-metabolic traits (P... Our study suggests that a subset of metabolites modulates the methylation levels of CpG sites in specific loci and, in turn, regulates the expression of transcripts involved in obesity and insulin res...

Humans Insulin Resistance Obesity DNA Methylation Male +7 autres

Genetic Regulation of SMC Gene Expression and Splicing Predict Causal CAD Genes.

03 02 2023
DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321586 PMID: 36597873

Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death worldwide. Recent meta-analyses of genome-wide association studies have identified over 175 loci associated with CAD. The majority of these ... We measured gene expression in SMCs isolated from the ascending aortas of 151 heart transplant donors of various genetic ancestries in quiescent or proliferative conditions and calculated the associat... We identified 4910 expression and 4412 splicing quantitative trait loci (sQTLs) representing regions of the genome associated with transcript abundance and splicing. A total of 3660 expression quantit... Collectively, our results provide evidence for the molecular mechanisms of genetic susceptibility to CAD in distinct SMC phenotypes....

Male Female Humans Coronary Artery Disease Genome-Wide Association Study +6 autres

Identification of non-coding silencer elements and their regulation of gene expression.

06 2023
DOI: 10.1038/s41580-022-00549-9 PMID: 36344659

Cell type- and differentiation-specific gene expression is precisely controlled by genomic non-coding regulatory elements (NCREs), which include promoters, enhancers, silencers and insulators. It is e...

Silencer Elements, Transcriptional Genome-Wide Association Study Regulatory Sequences, Nucleic Acid Promoter Regions, Genetic Gene Expression Regulation

Genetically regulated gene expression and proteins revealed discordant effects.

2022
DOI: 10.1371/journal.pone.0268815 PMID: 35604899

Although gene-expression (GE) and protein levels are typically strongly genetically regulated, their correlation is known to be low. Here we investigate this phenomenon by focusing on the genetic back... We performed locus-wide association studies of 92 protein levels measured in whole blood for 2,014 samples of European ancestry and found that 66 are genetically regulated. Three female- and one male-... While total GE and protein levels are only weakly correlated, we found high correlations between their genetically regulated components across multiple tissues. Of note, strong negative causal effects...

Causality Coronary Artery Disease Female Gene Expression Gene Expression Regulation +5 autres