Titre : Uridine diphosphate

Uridine diphosphate : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en UDP ?

Des tests biochimiques mesurant les niveaux d'UDP dans les cellules peuvent être effectués.
Carence en nucléotides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'UDP ?

Les tests enzymatiques et chromatographiques sont couramment utilisés pour évaluer l'UDP.
Tests enzymatiques Chromatographie
#3

L'UDP peut-il être mesuré dans le sang ?

L'UDP est généralement mesuré dans les tissus plutôt que dans le sang en raison de sa faible concentration.
Analyse sanguine Tissus
#4

Quels symptômes indiquent un problème d'UDP ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles neurologiques ou des anomalies métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Troubles neurologiques
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'UDP ?

Il n'existe pas de marqueurs spécifiques, mais des niveaux d'enzymes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs biologiques Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en UDP ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles cognitifs.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

L'UDP affecte-t-il le système nerveux ?

Oui, une carence en UDP peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveux Troubles neurologiques
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles être liées à l'UDP ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Douleurs musculaires Métabolisme énergétique
#4

L'UDP influence-t-il l'humeur ?

Une carence en UDP peut affecter l'humeur et entraîner des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Carence en nucléotides
#5

Y a-t-il des signes cutanés associés à l'UDP ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, mais elles sont moins fréquentes.
Anomalies cutanées Carence en nucléotides

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en UDP ?

Une alimentation équilibrée riche en acides nucléiques peut aider à prévenir une carence.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour l'UDP ?

Les suppléments peuvent être bénéfiques, surtout en cas de régime alimentaire pauvre.
Suppléments Régime alimentaire
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour l'UDP ?

Les personnes ayant des troubles métaboliques ou des régimes restrictifs sont à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les habitudes de vie influencent-elles l'UDP ?

Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent soutenir le métabolisme de l'UDP.
Habitudes de vie Exercice
#5

Des conseils nutritionnels existent-ils pour l'UDP ?

Oui, consulter un nutritionniste peut aider à élaborer un plan alimentaire adapté.
Conseils nutritionnels Nutritionniste

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en UDP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'uridine et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à l'UDP ?

Certains médicaments peuvent améliorer le métabolisme de l'UDP, mais nécessitent une prescription.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'UDP ?

Des thérapies comme la nutrition ciblée peuvent être bénéfiques, mais nécessitent des études.
Thérapies alternatives Nutrition
#4

Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation riche en acides nucléiques peut aider à augmenter les niveaux d'UDP.
Alimentation Acides nucléiques
#5

Des traitements spécifiques existent-ils pour l'UDP ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques approuvés pour les troubles liés à l'UDP.
Traitements spécifiques Troubles métaboliques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en UDP ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent survenir si non traitées.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

L'UDP peut-il affecter le développement ?

Oui, une carence en UDP peut nuire au développement cognitif et physique chez les enfants.
Développement cognitif Enfants
#3

Des maladies chroniques sont-elles liées à l'UDP ?

Certaines maladies métaboliques chroniques peuvent être exacerbées par une carence en UDP.
Maladies chroniques Carence en nucléotides
#4

L'UDP est-il impliqué dans des maladies héréditaires ?

Oui, des troubles héréditaires du métabolisme peuvent affecter les niveaux d'UDP.
Maladies héréditaires Métabolisme
#5

Des troubles immunitaires peuvent-ils être liés à l'UDP ?

Une carence en UDP peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Troubles immunitaires Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'UDP ?

Les régimes alimentaires pauvres, les maladies métaboliques et le stress sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Régimes alimentaires
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'UDP ?

Oui, les niveaux d'UDP peuvent diminuer avec l'âge, augmentant le risque de carence.
Âge Carence en nucléotides
#3

Le stress peut-il affecter l'UDP ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme de l'UDP et entraîner des carences.
Stress Métabolisme
#4

Les maladies génétiques influencent-elles l'UDP ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter la synthèse et l'utilisation de l'UDP.
Maladies génétiques Synthèse
#5

Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de carence en UDP.
Habitudes alimentaires Carence en nucléotides
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Takayuki Matsumoto

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: t-matsu@hoshi.ac.jp.

Kumiko Taguchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan.

Tsuneo Kobayashi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: tkoba@hoshi.ac.jp.

Rafal Jonczyk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.

Thomas Hoffmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.

Wilfried Schwab

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany wilfried.schwab@tum.de.

Hong Chen

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6 Shuangyong Road, Nanning 530021, Guangxi, China.

Yajing Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Qi Chen

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Renjun Gao

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Yuan Zhao

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering, Henan University, Kaifeng 475004, China. Electronic address: zhaoyuan@henu.edu.cn.

Wei Wu

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Affiliations :
  • Agronomy College, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.

Michael W H Coughtrie

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Abby C Collier

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Tomoki Katome

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Mihoka Kojima

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Keisuke Takayanagi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Rui Ma

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, China.
Publications dans "Uridine diphosphate" :

Ping Su

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL, United States.
Publications dans "Uridine diphosphate" :

Juan Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Uridine diphosphate" :

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Cannabinoids in movement disorders.

On the basis of both scientific progress and popular lore, there is growing optimism in the therapeutic potential of cannabis (marijuana) and cannabinoid-based chemicals for movement disorders. There ... In recognition of the high interest and controversial nature of this subject, the meeting committee of the International Parkinson and Movement Disorders Society arranged for a talk on cannabis at the... The endocannabinoid system is strongly tied to motor function and dysfunction, with basic research suggesting several promising therapeutic targets related to cannabinoids for movement disorders. Clin... Further research is greatly needed to better understand the actual clinical benefits and long-term side effects of medical cannabis products for movement disorders indications and populations....

Impaired Metacognition of Voluntary Movement in Functional Movement Disorder.

Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitori... The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements.... We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24 age- and sex-matched healthy control subjects in a novel visuomotor-metacogniti... Patients and control subjects showed comparable motor performance, response accuracy, and use of the confidence scale. However, visuomotor sensitivity in the trajectory judgment was reduced in patient... Patients with FMD exhibited deficits both when making visuomotor decisions about their own movements and in the metacognitive evaluation of these decisions. Reduced metacognitive insight into voluntar...

Movement disorders in COVID-19 times: impact on care in movement disorders and Parkinson disease.

The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

Current opinions and practices in post-stroke movement disorders: Survey of movement disorders society members.

Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias.

Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...