Titre : Uroporphyrines

Uroporphyrines : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Density

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une accumulation d'uroporphyrines ?

Un diagnostic se fait par analyse d'urine pour mesurer les niveaux d'uroporphyrines.
Uroporphyrines Analyse d'urine
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les uroporphyrines ?

Des tests de laboratoire, comme l'électrophorèse, sont utilisés pour évaluer les uroporphyrines.
Électrophorèse Uroporphyrines
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un excès d'uroporphyrines ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales et des troubles cutanés peuvent indiquer un excès.
Symptômes Uroporphyrines
#4

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des tests génétiques peuvent être nécessaires pour confirmer des troubles héréditaires.
Tests génétiques Uroporphyries
#5

Quelle est l'importance de l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des facteurs de risque et des antécédents familiaux.
Historique médical Facteurs de risque

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des troubles liés aux uroporphyrines ?

Les symptômes incluent douleurs abdominales, photosensibilité et troubles neurologiques.
Symptômes Uroporphyrines
#2

Les uroporphyrines provoquent-elles des problèmes cutanés ?

Oui, elles peuvent causer des éruptions cutanées et une sensibilité accrue au soleil.
Problèmes cutanés Uroporphyrines
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?

Des symptômes comme l'anxiété et la dépression peuvent être associés à ces troubles.
Symptômes psychologiques Uroporphyrines
#4

Les douleurs abdominales sont-elles fréquentes ?

Oui, les douleurs abdominales sont un symptôme fréquent des troubles des uroporphyrines.
Douleurs abdominales Uroporphyrines
#5

Comment les symptômes varient-ils selon les individus ?

Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et du type de trouble métabolique.
Variabilité des symptômes Uroporphyrines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux uroporphyrines ?

Éviter les déclencheurs comme l'alcool et certains médicaments peut aider à prévenir les crises.
Prévention Uroporphyrines
#2

Une alimentation spécifique peut-elle aider ?

Oui, une alimentation riche en glucides et faible en graisses peut aider à prévenir les symptômes.
Alimentation Uroporphyrines
#3

Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à surveiller les niveaux d'uroporphyrines et prévenir les complications.
Examens réguliers Uroporphyrines
#4

Le stress influence-t-il les troubles des uroporphyrines ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et déclencher des crises chez certains patients.
Stress Uroporphyrines
#5

Les vaccinations sont-elles importantes pour ces patients ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient aggraver l'état de santé.
Vaccinations Uroporphyrines

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des uroporphyrines ?

Les traitements incluent des modifications diététiques et des médicaments pour gérer les symptômes.
Traitements Uroporphyrines
#2

Les transfusions sanguines sont-elles une option de traitement ?

Oui, les transfusions peuvent être utilisées dans certains cas pour traiter les complications.
Transfusions sanguines Uroporphyrines
#3

La photothérapie est-elle efficace pour ces troubles ?

La photothérapie peut aider à réduire les symptômes cutanés liés à la photosensibilité.
Photothérapie Uroporphyrines
#4

Les médicaments peuvent-ils réduire les niveaux d'uroporphyrines ?

Oui, certains médicaments peuvent aider à réduire les niveaux d'uroporphyrines dans le corps.
Médicaments Uroporphyrines
#5

Y a-t-il des traitements alternatifs recommandés ?

Des traitements alternatifs comme l'acupuncture peuvent être envisagés pour soulager les symptômes.
Traitements alternatifs Uroporphyrines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les uroporphyrines ?

Les complications incluent des lésions cutanées, des douleurs chroniques et des troubles neurologiques.
Complications Uroporphyrines
#2

Les troubles hépatiques sont-ils une complication possible ?

Oui, des troubles hépatiques peuvent survenir en raison de l'accumulation d'uroporphyrines.
Troubles hépatiques Uroporphyrines
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en provoquant douleur et incapacité fonctionnelle.
Qualité de vie Uroporphyrines
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Complications réversibles Uroporphyrines
#5

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications psychologiques comme l'anxiété peuvent survenir en raison de la maladie.
Complications psychologiques Uroporphyrines

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque des troubles des uroporphyrines ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies hépatiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Uroporphyrines
#2

L'alcoolisme est-il un facteur de risque ?

Oui, l'alcoolisme peut aggraver les symptômes et augmenter le risque de complications.
Alcoolisme Uroporphyrines
#3

Les médicaments peuvent-ils augmenter le risque ?

Oui, certains médicaments peuvent déclencher des crises chez les personnes sensibles.
Médicaments Facteurs de risque
#4

Les infections sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections peuvent exacerber les symptômes et augmenter le risque de complications.
Infections Uroporphyrines
#5

Le sexe influence-t-il le risque de troubles ?

Oui, certains troubles des uroporphyrines sont plus fréquents chez les femmes que chez les hommes.
Sexe Uroporphyrines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Juliana Bragazzi Cunha

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Affiliations :
  • Center for Advanced Biotechnology and Medicine, Rutgers University, Piscataway, 08854, USA. bragazzi@umich.edu.

Jared S Elenbaas

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Affiliations :
  • Medical Scientist Training Program, Washington University, Saint Louis, 63110, USA.

Dhiman Maitra

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Advanced Biotechnology and Medicine, Rutgers University, Piscataway, 08854, USA.

Ning Kuo

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Advanced Biotechnology and Medicine, Rutgers University, Piscataway, 08854, USA.

Rodrigo Azuero-Dajud

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Affiliations :
  • Center for Advanced Biotechnology and Medicine, Rutgers University, Piscataway, 08854, USA.

Allison C Ferguson

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology/Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, 48109, USA.

Megan S Griffin

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology/Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, 48109, USA.

Stephen I Lentz

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Diabetes, University of Michigan, Ann Arbor, 48109, USA.

Jordan A Shavit

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology/Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, 48109, USA.

M Bishr Omary

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Affiliations :
  • Center for Advanced Biotechnology and Medicine, Rutgers University, Piscataway, 08854, USA. bo163@cabm.rutgers.edu.
  • Department of Molecular and Integrative Physiology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, 48109, USA. bo163@cabm.rutgers.edu.

Masatomo Beika

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Cell Regulation, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Yoshinori Harada

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Cell Regulation, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
Publications dans "Uroporphyrines" :

Takeo Minamikawa

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Cell Regulation, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
  • Institute of Post-LED Photonics, Tokushima University, Tokushima 770-8506, Japan.
Publications dans "Uroporphyrines" :

Yoshihisa Yamaoka

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Cell Regulation, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
  • Faculty of Science and Engineering, Saga University, Saga 840-8502, Japan.
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Noriaki Koizumi

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Affiliations :
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Yasutoshi Murayama

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Affiliations :
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Hirotaka Konishi

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Affiliations :
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Atsushi Shiozaki

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Affiliations :
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Hitoshi Fujiwara

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Affiliations :
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Eigo Otsuji

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Affiliations :
  • Division of Digestive Surgery, Department of Surgery, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto 602-8566, Japan.
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Sources (10000 au total)

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This study evaluated the intraoperative physician assessment (IPA) of bone status at time of total knee arthroplasty. IPA was highly correlated with distal femur and overall bone mineral density. When... Intuitively, intraoperative physician assessment (IPA) would be an excellent measure of bone status gained through haptic feedback during bone preparation. However, no studies have evaluated the ortho... Seventy patients undergoing TKA by 3 surgeons received pre-operative DXA. Intraoperatively, bone quality was assessed on a 5-point scale (1 excellent to 5 poor) based on tactile feedback to preparatio... The mean (SD) age and BMI were 65.8 (7.6) years and 31.4 (5.1) kg/m... IPA is highly correlated with local (distal femur) and overall BMD. This study supports the International Society for Clinical Densitometry position that surgeon concern regarding bone quality should ...

Phthalates and bone mineral density: a systematic review.

Exposure to endocrine disruptors, such as phthalates, may impact bone mineral density (BMD) through a variety of mechanisms. Studies of phthalate exposure and BMD in humans are scarce.... To synthesize published data on the association between phthalate metabolites and BMD in humans and to provide methodological suggestions for future research.... A single investigator searched PubMed for relevant studies, including observational studies of phthalate exposure and BMD in children and postmenopausal women. Twelve studies were screened with 5 meet... In one prospective study among postmenopausal women, higher levels of monocarboxyoctyl phthalate (MCOP) and monocarboxynonyl phthalate (MCNP) were significantly associated with lower BMD among nonuser... Studies among postmenopausal women provide suggestive evidence of an association between urinary phthalate metabolite concentration and decreased BMD. Results from studies of childhood BMD are inconcl...

Bone microstructure and volumetric bone mineral density in patients with global sagittal malalignment.

Sagittal spinal malalignment often leads to surgical realignment, which is associated with major complications. Low bone mineral density (BMD) and impaired bone microstructure are risk factors for ins... A retrospective, cross-sectional study of patients who underwent lumbar fusion for degeneration was conducted. The vBMD of the lumbar spine was assessed by quantitative computed tomography. Bone biops... A total of 172 patients (55.8% female, 63.3 years, BMI 29.7 kg/m... Sagittal malalignment is associated with lower lumbar vBMD and trabecular microstructure. Lumbar vBMD was significantly lower in patients with malalignment. These findings warrant attention, as malali...

Spine trabecular bone scores and bone mineral density of postmenopausal Taiwanese women.

The aims of the study were to determine the mean trabecular bone score (TBS) of postmenopausal Taiwanese women and to analyze the value of TBS in predicting osteoporosis.... A total of 1,915 postmenopausal women with lumbar spine and hip bone mineral density (BMD) and spine TBS were enrolled from a single medical center into this study. The women's BMD and TBS were measur... The average age of the women was 62.5 ± 9.1 years (range, 25.7-93.7 years). The mean TBS was 1.300 ± 0.086 (range, 1.015-1.596). The TBS was weakly and negatively correlated with body mass index ( r =... Bone mineral density and TBS can be used in combination to predict osteoporosis in a greater number of postmenopausal Taiwanese women. Because the incidence of osteoporosis is the highest among older ...

Diminished cortical bone density of long bones among children with haemophilic arthropathy.

Children with haemophilia (CwH) have lower bone mineral density in the spine (trabecular bone) than healthy children. There are few studies focusing on bone mineral density in long bones (cortical bon... To evaluate bi-laterally the distal third of radius and midshaft tibias using quantitative ultrasound (QUS) and assess the speed of sound (SoS).... A cross-sectional study where 91 CwH and 91 age-matched healthy boys were included. Joint evaluation was determined with the Haemophilia Joint Health Score 2.1 and SoS values. The Z scores were measur... Ninety-one CwH (haemophilia A) were evaluated (26 mild form, 26 moderate, and 39 severe). Most patients were treated with on-demand factor replacement and had higher total HJHS scores according to sev... There was diminished cortical bone density in radius and tibias of CwH compared to healthy controls. Changes predominated in tibias, more frequently affected according to the severity of haemophilia. ...

Association of Bone Mineral Density and Dementia: The Rotterdam Study.

Low bone mineral density (BMD) and dementia commonly co-occur in older individuals, with bone loss accelerating in patients with dementia due to physical inactivity and poor nutrition. However, uncert... In a prospective population-based cohort study, BMD at the femoral neck, lumbar spine, and total body and the trabecular bone score (TBS) were obtained using dual-energy X-ray absorptiometry in 3,651 ... Among the 3,651 participants (median age 72.3 ± 10.0 years, 57.9% women), 688 (18.8%) developed incident dementia during a median of 11.1 years, of whom 528 (76.7%) developed Alzheimer disease (AD). D... In conclusion, participants with low femoral neck and total body BMD and low TBS were more likely to develop dementia. Further studies should focus on the predictive ability of BMD for dementia....

Bone mineral density, vertebral fractures and trabecular bone score in primary ovarian insufficiency.

Bone health in primary ovarian insufficiency (POI) is under-investigated. We assessed patients with spontaneous POI for vertebral fractures (VFs) and related parameters of bone health.... 70 cases with spontaneous POI (age 32.5 ± 7.0 years) and an equal number of controls were assessed for BMD, TBS, and VFs. BMD at the lumbar-spine (L1-L4), left hip, non-dominant forearm, and TBS (iNsi... BMD at the lumbar-spine, hip and forearm was reduced by 11.5%, 11.4% and 9.1% in POI as compared to controls (P < 0.001). Degraded or partially degraded microarchitecture on TBS was observed in 66.7% ... Thus, lumbar-spine osteoporosis, impaired TBS and VFs were present in 35.7%, 66.7% and 15.7% of patients with spontaneous POI in their early third decade. This indicates need for rigorous investigatio...