Titre : Syndrome uvéo-méningo-encéphalique

Syndrome uvéo-méningo-encéphalique : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer le syndrome uvéo-méningo-encéphalique ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'imagerie cérébrale et des analyses de liquide céphalorachidien.
Syndrome uvéo-méningo-encéphalique Méningite Encéphalite
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Des IRM, des tomodensitométries et des analyses de sang et de LCR sont couramment utilisés.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Liquide céphalorachidien
#3

Quels signes cliniques indiquent ce syndrome ?

Des symptômes comme des maux de tête, des troubles visuels et des convulsions peuvent indiquer le syndrome.
Symptômes Maux de tête Convulsions
#4

Le syndrome peut-il être confondu avec d'autres maladies ?

Oui, il peut être confondu avec d'autres infections neurologiques comme la méningite bactérienne.
Méningite Infections neurologiques Diagnostic différentiel
#5

Quelle est l'importance de l'analyse du LCR ?

L'analyse du LCR permet de détecter des signes d'inflammation et d'infection, cruciaux pour le diagnostic.
Liquide céphalorachidien Inflammation Infection

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux du syndrome ?

Les symptômes incluent des maux de tête, des troubles de la vision, et des signes neurologiques.
Symptômes Troubles de la vision Maux de tête
#2

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, des convulsions, des troubles de la conscience et des déficits neurologiques peuvent survenir.
Convulsions Troubles de la conscience Déficits neurologiques
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de l'infection.
Âge Gravité Symptômes
#4

Peut-on avoir de la fièvre avec ce syndrome ?

Oui, la fièvre est un symptôme fréquent, souvent accompagnée de signes d'inflammation.
Fièvre Inflammation Symptômes
#5

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent présenter des symptômes légers ou intermittents.
Symptômes Intermittents Légers

Prévention 5

#1

Comment prévenir le syndrome uvéo-méningo-encéphalique ?

La prévention passe par la vaccination contre les infections virales et l'hygiène personnelle.
Prévention Vaccination Hygiène personnelle
#2

Les vaccinations sont-elles efficaces ?

Oui, certaines vaccinations peuvent réduire le risque d'infections virales associées au syndrome.
Vaccination Infections virales Prévention
#3

Quelles mesures d'hygiène sont recommandées ?

Se laver les mains régulièrement et éviter le contact avec des personnes malades sont recommandés.
Hygiène Prévention Contact
#4

Y a-t-il des groupes à risque ?

Les personnes immunodéprimées et celles vivant dans des zones d'épidémie sont à risque accru.
Groupes à risque Immunodéprimés Épidémie
#5

Les voyages augmentent-ils le risque ?

Oui, voyager dans des zones où des infections virales sont endémiques peut augmenter le risque.
Voyages Infections virales Risque

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal du syndrome ?

Le traitement principal inclut des antiviraux, des corticostéroïdes et des soins de soutien.
Antiviraux Corticostéroïdes Soins de soutien
#2

Les antibiotiques sont-ils nécessaires ?

Les antibiotiques ne sont pas efficaces contre les infections virales, mais peuvent être utilisés si une infection bactérienne est suspectée.
Antibiotiques Infections bactériennes Traitement
#3

Comment gérer les symptômes neurologiques ?

Les symptômes neurologiques peuvent être gérés par des anticonvulsivants et des soins neurologiques spécialisés.
Anticonvulsivants Soins neurologiques Symptômes
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour ce syndrome.
Prévention Traitements préventifs Syndrome uvéo-méningo-encéphalique
#5

Quelle est la durée du traitement ?

La durée du traitement varie selon la gravité de l'infection et la réponse au traitement, souvent plusieurs semaines.
Durée du traitement Infection Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications peuvent inclure des séquelles neurologiques, des troubles de la vision et des crises épileptiques.
Complications Séquelles neurologiques Épilepsie
#2

Le syndrome peut-il entraîner des séquelles à long terme ?

Oui, certains patients peuvent développer des séquelles neurologiques à long terme après le traitement.
Séquelles Neurologiques Traitement
#3

Y a-t-il un risque de récidive ?

Le risque de récidive dépend de la cause sous-jacente et de l'état immunitaire du patient.
Récidive État immunitaire Syndrome uvéo-méningo-encéphalique
#4

Comment surveiller les complications ?

Un suivi régulier avec des examens neurologiques et des imageries est essentiel pour surveiller les complications.
Suivi Examens neurologiques Imageries
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et approprié de l'infection.
Complications Traitement précoce Infection

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs incluent l'immunodépression, les infections virales antérieures et l'exposition à des vecteurs.
Facteurs de risque Immunodépression Infections virales
#2

L'âge influence-t-il le risque ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées sont souvent plus à risque de développer ce syndrome.
Âge Risque Syndrome uvéo-méningo-encéphalique
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents d'infections neurologiques augmentent le risque de développer ce syndrome.
Antécédents médicaux Infections neurologiques Risque
#4

L'environnement peut-il affecter le risque ?

Oui, vivre dans des zones où des infections virales sont fréquentes augmente le risque.
Environnement Infections virales Risque
#5

Les voyages à l'étranger augmentent-ils le risque ?

Oui, voyager dans des régions où des épidémies d'infections virales sont présentes peut augmenter le risque.
Voyages Épidémies Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Leen Alblaihed

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Affiliations :
  • Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, 110 South Paca Street, 6th Floor, Suite 200, Baltimore, MD 21201, USA. Electronic address: https://twitter.com/LeenAlblaihed.
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Maite Anna Huis In 't Veld

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Emergency Medicine, Elisabeth TweeSteden Ziekenhuis, Hilvarenbeekseweg 60, 5022 GC Tilburg, the Netherlands; Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, MD, USA. Electronic address: m.huisintveld@etz.nl.
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Yehuda Shoenfeld

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Affiliations :
  • Zabludowicz Center for Autoimmune Diseases, Chaim Sheba Medical Center, Tel-Hashomer 5265601, Ramat-Gan; Reichmann University, Herzliya, Israel.

Rosanna Fulchiero

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Inova Children's Hospital, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA 22042, USA.
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Patricia Seo-Mayer

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Inova Children's Hospital, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA 22042, USA; Division of Nephrology and Hypertension, Pediatric Specialists of Virginia, 3023 Hamaker Court, Suite 600, Fairfax, VA 22031, USA; Virginia Commonwealth School of Medicine, Richmond, VA, USA. Electronic address: Pseo-mayer@psvcare.org.
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Takashi Kameyama

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Chubu Rosai Hospital.
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Tetsuo Ando

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Hiroyuki Goto

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
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Chiharu Tateishi

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
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Daisuke Tsuruta

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
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Yoon Hwan Chang

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :

Chiara Di Filippo

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Affiliations :
  • Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :

Mattia Giovannini

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Affiliations :
  • Allergy Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
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Silvia Gentile

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Affiliations :
  • Cardiology Unit, Santa Maria Nuova Hospital, Florence, Italy.
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Francesca Mori

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Affiliations :
  • Allergy Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
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Giulio Porcedda

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Affiliations :
  • Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
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Mariangela Manfredi

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Affiliations :
  • Immunology and Allergy Laboratory, San Giovanni di Dio Hospital, Florence, Italy.
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Giovanni Battista Calabri

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Affiliations :
  • Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
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Luciano De Simone

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Affiliations :
  • Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
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Silvia Favilli

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Affiliations :
  • Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :

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Successive onset of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in father and son.

Vogt‒Koyanagi‒Harada (VKH) disease is a multifactorial systemic autoimmune disorder against melanocytes that is characterized by panuveitis. Familial occurrence of VKH disease is rare. Here, we report... A 53-year-old male with typical clinical symptoms of VKH disease was referred to Tangshan Eye Hospital. Examination showed the presence of ciliochoroidal effusion and exudative retinal detachment in b... To the best of our knowledge, this is the first VKH disease case report of a father-son relationship. Although genetic factors have been demonstrated to be involved in the pathogenesis of VKH disease,...

[Recurrent chronic Vogt-Koyanagi-Harada syndrome or sarcoidosis? A Gloomy diagnosis].

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) is a systemic disease that affects organs profuse in melanocytes, presenting with a chronic and diffuse bilateral granulomatous panuveitis, as well as neurological,... 71-year-old man with a long-standing history of vitiligo, who experienced visual loss in his right eye 6 months before his admission, along with bilateral hearing loss predominantly in the right ear. ... The diagnosis of VKH syndrome is established by the presence of the 5 diagnostic criteria for complete disease, including retinal depigmentation, neurological alterations, and dermatological manifesta...

Acute phase clinical manifestations of patients with Vogt-Koyanagi-Harada disease in Southern China.

To characterize the acute phase clinical manifestations and visual outcomes of the patients with Vogt-Koyanagi Harada (VKH) disease in southern China.... In total, 186 patients with acute-onset VKH disease were recruited. The demographic data, clinical signs, ophthalmic examinations, and visual outcomes were analyzed.... Among the 186 VKH patients, 3 were diagnosed as complete VKH, 125 as incomplete VKH, and 58 as probable VKH. All patients visited the hospital within 3 months of onset and complained of decreased visi... Posterior uveitis, followed by mild anterior uveitis, is the typical initial manifestation in the acute phase of Chinese VKH patients. Visual outcome improvement is promising in most patients receivin...

Vogt-Koyanagi-Harada disease in pediatric, adult and elderly: clinical characteristics and visual outcomes.

To depict a whole spectrum of clinical feartures and visual prognosis among pediatric, adult, and elderly Vogt-Koyanagi-Harada disease (VKH) patients.... Retrospective chart review was conducted in 2571 VKH patients diagnosed from April 2008 to January 2022. Based on age of disease onset, patients were divided into pediatric (age ≤ 16 years), adult (16... The median follow-up time was 48 (IQR, 12-60) months. Pediatric, adult and elderly VKH were found in 106 (4.1%), 2355 (91.6%), and 110 (4.3%) patients, respectively. All of the patients showed similar... Our study identified, for the first time, a whole spectrum of clinical features of VKH based on a large cohort of Chinese patients. Adult VKH patients have an increased risk of poor visual outcomes, p...

Regarding Kaya P et al. "Predictive Factors for the Prognosis of Vogt-Koyanagi-Harada Disease".

VKH is a primary stromal choroiditis. Studies with indocyanine green angiography (ICGA) have shown that inflammation begins at the choroid and may persist without clinically apparent inflammation. Thu... Aggressive therapy with oral corticosteroids, with or without "pulsed" intravenous methylprednisolone, has been the mainstay of VKH therapy in the acute phase for many years. However, there is convinc... Numerous studies suggest that combined therapy with systemic corticosteroids and immunosuppressants is necessary to prevent the progression toward chronic recurrent disease, avoiding complications, ge...

Outcomes of retinal pigment epithelial detachment in Vogt-Koyanagi-Harada disease: a longitudinal analysis.

The aim of this study was to report the clinical profile and outcomes of retinal pigment epithelial detachment (PED) in Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease, and to evaluate the correlation between PED ... The retrospective study enrolled a total of 470 eyes with VKH, and 12 eyes with VKH and PED were recruited. Patients were divided into two groups according to the CSC onset or not throughout the whole... CSC developed at the site of the PED in 5 of the 12 eyes with PED, while in the remaining 7 eyes PED gradually resolved following therapy. The prevalence of PED and CSC in VKH was 2.55% (12/470) and 1... PEDA is an ideal parameter to reflect hydrostatic pressure and stretches for RPE. As PED predisposes to the development of CSC in selected VKH eyes, PEDA may be a valuable predictive factor for the de...