Titre : Peptide vasoactif intestinal

Peptide vasoactif intestinal : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en VIP ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de VIP peuvent aider au diagnostic.
Peptide vasoactif intestinal Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le VIP ?

L'immunohistochimie et les dosages hormonaux sont couramment utilisés.
Peptide vasoactif intestinal Tests de laboratoire
#3

Quels symptômes indiquent un déséquilibre en VIP ?

Des symptômes comme la diarrhée, la déshydratation et des douleurs abdominales peuvent survenir.
Peptide vasoactif intestinal Symptômes
#4

Le VIP est-il mesuré dans des maladies spécifiques ?

Oui, il est souvent mesuré dans des cas de tumeurs neuroendocrines ou de maladies intestinales.
Peptide vasoactif intestinal Tumeurs neuroendocrines
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer le VIP ?

L'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser des anomalies associées.
Imagerie médicale Peptide vasoactif intestinal

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une surproduction de VIP ?

Une surproduction peut entraîner des diarrhées profuses et des déséquilibres électrolytiques.
Peptide vasoactif intestinal Diarrhée
#2

Le VIP affecte-t-il l'appétit ?

Oui, le VIP peut influencer l'appétit et la sensation de satiété.
Peptide vasoactif intestinal Appétit
#3

Y a-t-il des effets neurologiques liés au VIP ?

Des effets sur l'humeur et la cognition peuvent être observés en cas de déséquilibre.
Peptide vasoactif intestinal Système nerveux
#4

Le VIP est-il lié à des douleurs abdominales ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de troubles gastro-intestinaux.
Peptide vasoactif intestinal Douleur abdominale
#5

Quels autres symptômes digestifs sont associés au VIP ?

Des nausées, vomissements et ballonnements peuvent également être présents.
Peptide vasoactif intestinal Nausées

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés au VIP ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir certains troubles.
Peptide vasoactif intestinal Prévention
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les tumeurs VIP ?

Le dépistage régulier et la surveillance des facteurs de risque sont recommandés.
Peptide vasoactif intestinal Dépistage
#3

L'évitement de certains aliments aide-t-il ?

Oui, éviter les aliments irritants peut réduire les symptômes gastro-intestinaux.
Peptide vasoactif intestinal Alimentation
#4

Le stress influence-t-il les niveaux de VIP ?

Oui, le stress peut affecter la sécrétion de VIP et aggraver les symptômes.
Peptide vasoactif intestinal Stress
#5

Des exercices réguliers aident-ils à prévenir les troubles VIP ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé digestive et réduire les symptômes.
Peptide vasoactif intestinal Exercice physique

Traitements 5

#1

Comment traiter une déficience en VIP ?

Des suppléments de VIP ou des traitements ciblant les symptômes peuvent être utilisés.
Peptide vasoactif intestinal Traitement
#2

Y a-t-il des médicaments pour réguler le VIP ?

Des médicaments comme les analogues de la somatostatine peuvent aider à réguler le VIP.
Peptide vasoactif intestinal Médicaments
#3

Le traitement des tumeurs VIP est-il chirurgical ?

Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour retirer des tumeurs sécrétant du VIP.
Peptide vasoactif intestinal Chirurgie
#4

Des thérapies alternatives existent-elles pour le VIP ?

Certaines thérapies complémentaires peuvent aider à gérer les symptômes associés.
Peptide vasoactif intestinal Thérapies complémentaires
#5

Le traitement des symptômes digestifs liés au VIP est-il efficace ?

Oui, des traitements symptomatiques peuvent améliorer la qualité de vie des patients.
Peptide vasoactif intestinal Symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un excès de VIP ?

Des complications comme la déshydratation sévère et les déséquilibres électrolytiques peuvent survenir.
Peptide vasoactif intestinal Complications
#2

Le VIP peut-il causer des troubles métaboliques ?

Oui, une surproduction de VIP peut entraîner des troubles métaboliques et endocriniens.
Peptide vasoactif intestinal Troubles métaboliques
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés au VIP ?

Certaines tumeurs neuroendocrines peuvent être associées à des niveaux élevés de VIP.
Peptide vasoactif intestinal Cancer
#4

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des déséquilibres en VIP peuvent entraîner des troubles neurologiques.
Peptide vasoactif intestinal Troubles neurologiques
#5

Le VIP est-il lié à des maladies auto-immunes ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre le VIP et certaines maladies auto-immunes.
Peptide vasoactif intestinal Maladies auto-immunes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles VIP ?

Des antécédents familiaux, des maladies gastro-intestinales et le stress sont des facteurs de risque.
Peptide vasoactif intestinal Facteurs de risque
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de VIP ?

Oui, les niveaux de VIP peuvent varier avec l'âge et affecter la santé digestive.
Peptide vasoactif intestinal Âge
#3

Le mode de vie affecte-t-il le VIP ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter les risques.
Peptide vasoactif intestinal Mode de vie
#4

Les maladies chroniques influencent-elles le VIP ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent affecter les niveaux de VIP.
Peptide vasoactif intestinal Maladies chroniques
#5

Le tabagisme a-t-il un impact sur le VIP ?

Oui, le tabagisme peut perturber la régulation du VIP et aggraver les symptômes digestifs.
Peptide vasoactif intestinal Tabagisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yong Zhou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China. Electronic address: zhouyong421@csu.edu.cn.

Yukio Ago

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Pharmacology, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University.

Satoshi Asano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Pharmacology, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University.

Kotaro Sakamoto

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ichimaru Pharcos Company Limited.

James A Waschek

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles, Los Angeles, CA, United States.

Cha-Xiang Guan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China. Electronic address: guanchaxiang@csu.edu.cn.

Kevin M Goff

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Scientist Training Program (MSTP), The University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
  • Neuroscience Graduate Group, The University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Ethan M Goldberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neuroscience Graduate Group, The University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
  • Division of Neurology, Department of Pediatrics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
  • The Epilepsy NeuroGenetics Initiative, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
  • Departments of Neurology, The University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
  • Departments of Neuroscience, The University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Rosa P Gomariz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Biología Celular, Facultad de Biología, Universidad Complutense de Madrid, Calle José Antonio Novais, 12, 28040, Madrid, Spain. gomariz@bio.ucm.es.

Liu Shi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedics & Traumatology, Faculty of Medicine, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, NT, People's Republic of China.
  • Department of Orthopaedics, School of Medicine, Zhongda Hospital, Southeast University, No. 87 Ding Jia Qiao, Nanjing, 210009, Jiangsu, People's Republic of China.
  • Trauma Center, School of Medicine, Zhongda Hospital, Southeast University, No. 87 Ding Jia Qiao, Nanjing, 210009, Jiangsu, People's Republic of China.
Publications dans "Peptide vasoactif intestinal" :

Jinfang Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedics & Traumatology, Faculty of Medicine, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, NT, People's Republic of China.
  • Key Laboratory of Orthopaedics and Traumatology, The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, The First Clinical Medical College, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, People's Republic of China.
  • Laboratory of Orthopaedics & Traumatology, Lingnan Medical Research Center, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, People's Republic of China.
Publications dans "Peptide vasoactif intestinal" :

Lu Feng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedics & Traumatology, Faculty of Medicine, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, NT, People's Republic of China. fenglu@cuhk.edu.hk.
Publications dans "Peptide vasoactif intestinal" :

Gang Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MOE Key Laboratory for Regenerative Medicine, School of Biomedical Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, People's Republic of China. gangli@cuhk.edu.hk.
  • Department of Orthopaedics & Traumatology, Faculty of Medicine, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Room 501, Li Ka Shing Medical Sciences Building, Shatin, Hong Kong SAR, NT, People's Republic of China. gangli@cuhk.edu.hk.
Publications dans "Peptide vasoactif intestinal" :

Mackenzie R Prichard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychology, Emory University, Atlanta, GA, USA.

Donna L Maney

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychology, Emory University, Atlanta, GA, USA.

Bo Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Optometry, North Sichuan Medical College, Nanchong, 637000, Sichuan, People's Republic of China.

Yunchun Zou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Optometry, North Sichuan Medical College, Nanchong, 637000, Sichuan, People's Republic of China. zychun03@163.com.

Atsuko Hayata-Takano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Neuropharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Molecular Research Center for Children's Mental Development, United Graduate School of Child Development, Osaka University, Kanazawa University, Hamamatsu University School of Medicine, Chiba University, and University of Fukui, Osaka, Japan.

Takanobu Nakazawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Neuropharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Laboratory of Molecular Biology, Department of Bioscience, Graduate School of Life Sciences, Tokyo University of Agriculture, Tokyo, Japan.

Hitoshi Hashimoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Neuropharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Molecular Research Center for Children's Mental Development, United Graduate School of Child Development, Osaka University, Kanazawa University, Hamamatsu University School of Medicine, Chiba University, and University of Fukui, Osaka, Japan.
  • Division of Bioscience, Institute for Datability Science, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Transdimensional Life Imaging Division, Institute for Open and Transdisciplinary Research Initiatives, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Department of Molecular Pharmaceutical Science, Graduate School of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.

Sources (10000 au total)

Increased Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) in polycystic ovary syndrome patients undergoing IVF.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common multifactorial and polygenic disorder of the endocrine system, affecting up to 20% of women in reproductive age with a still unknown etiology. Follicular f... ELISA assays were performed to measure VIP and estradiol levels in human follicular fluids, while AMH, FSH, LH, estradiol and progesterone in the plasma were quantified by chemiluminescence. UHPLC/QTO... Our ELISA and metabolomic results show: i) an increased concentration of VIP in follicular fluid of PCOS patients (n=9) of about 30% with respect to control group (n=10) (132 ± 28 pg/ml versus 103 ± 2... VIP concentration in follicular fluids was increased in PCOS patients and a correlation was found with noradrenaline metabolism indicating a possible dysregulation of the sympathetic reflex in the ova...

The vasoactive effects of bradykinin, vasoactive intestinal peptide, calcitonin gene-related peptide and neuropeptide Y depend on the perivascular tissue in porcine retinal arterioles in vitro.

The retina contains a number of vasoactive neuropeptides and corresponding receptors, but the role of these neuropeptides for tone regulation of retinal arterioles has not been studied in detail.... Porcine arterioles with preserved perivascular retinal tissue were mounted in a wire myograph, and the tone was measured after the addition of increasing concentrations of bradykinin, vasoactive intes... Bradykinin, VIP and CGRP induced significant concentration-dependent dilatation and NPY significant concentration-dependent contraction of the arterioles in the presence of perivascular retinal tissue... The effects of neuropeptides on the tone of retinal arterioles depend on the perivascular retinal tissue and may involve effects other than those mediated by nitric oxide, prostaglandins and adrenergi...

The role of vasoactive intestinal peptide (VIP) in atropine-related inhibition of the progression of myopia.

This study aimed to investigate the potential involvement of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) in myopia development and its contribution to the mechanism of action of the anti-myopia drug, atro... Thirty-three-week-old guinea pigs were randomly divided into normal control (NC, n = 10), monocularly form-deprived (FDM, n = 10), and FDM treated with 1% atropine (FDM + AT, n = 10) groups. The diopt... The FDM group showed an apparent myopic shift compared to the control group. The results of the H&E staining were as follows: the cells of the inner/outer nuclear layers and retinal ganglion cells wer... The findings of elevated VIP mRNA and protein levels observed in the FDM group indicate the potential involvement of VIP in the pathogenesis and progression of myopia. The ability of atropine to reduc...

Heparin Oligosaccharides as Vasoactive Intestinal Peptide Inhibitors via their Binding Process Characterization.

It has been proven that vasoactive intestinal peptide (VIP) was involved in the pathogenesis of prostate cancer. Cardin et al. found that by an alanine scan, the heparin-binding site on VIP was exactl... The binding process between heparin oligosaccharides and VIPA variety of experiments was designed to study the structure-activity relationship between heparin oligosaccharides and VIP.... Heparin was enzymatically digested and purified to produce heparin oligosaccharides, and the structures were characterized by NMR. The binding capacity between heparin oligosaccharides and VIP was ana... The results indicated that both the length and the sulfation pattern of heparin oligosaccharides affected its binding to VIP. VIP could induce the expression of cAMP at a higher level in PC3 cells, wh... The binding between heparin oligosaccharides and VIP could block the binding between VIP and its receptor on tumor cells. Downloading the regulation of the expression level of cAMP could possibly furt...