Titre : Vaccins contre les hépatites virales

Vaccins contre les hépatites virales : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Natalizumab

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'hépatite A ?

Les symptômes incluent fatigue, nausées, douleurs abdominales et jaunisse.
Hépatite A Symptômes
#2

L'hépatite B peut-elle être asymptomatique ?

Oui, de nombreuses personnes infectées par l'hépatite B ne présentent pas de symptômes.
Hépatite B Infection asymptomatique
#3

Comment se manifeste l'hépatite C ?

Les symptômes peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et jaunisse, mais souvent absents.
Hépatite C Symptômes
#4

Quels signes indiquent une hépatite aiguë ?

Les signes incluent une forte fièvre, des douleurs abdominales et une urine foncée.
Hépatite aiguë Signes cliniques
#5

L'hépatite virale peut-elle causer des complications ?

Oui, des complications comme la cirrhose ou le cancer du foie peuvent survenir.
Complications de l'hépatite Cirrhose

Prévention 5

#1

Comment les vaccins contre l'hépatite A sont-ils administrés ?

Ils sont généralement administrés par injection intramusculaire en deux doses.
Vaccins contre l'hépatite A Prévention des maladies infectieuses
#2

Qui devrait recevoir le vaccin contre l'hépatite B ?

Il est recommandé pour tous les nourrissons, les enfants et les adultes à risque.
Vaccins contre l'hépatite B Groupes à risque
#3

Les vaccins contre l'hépatite A sont-ils efficaces ?

Oui, ils offrent une protection d'environ 95% après la vaccination complète.
Efficacité des vaccins Hépatite A
#4

À quel âge doit-on vacciner les enfants contre l'hépatite B ?

La vaccination doit commencer à la naissance, avec des doses supplémentaires à 1 et 6 mois.
Vaccination infantile Hépatite B
#5

Les voyageurs doivent-ils se faire vacciner contre l'hépatite A ?

Oui, la vaccination est recommandée pour les voyageurs se rendant dans des zones à risque.
Vaccins pour voyageurs Hépatite A

Traitements 5

#1

Quel est le traitement de l'hépatite A ?

Il n'existe pas de traitement spécifique ; le repos et l'hydratation sont recommandés.
Hépatite A Traitement symptomatique
#2

Comment traite-t-on l'hépatite B chronique ?

Des antiviraux peuvent être prescrits pour contrôler l'infection et prévenir les complications.
Hépatite B Antiviraux
#3

L'hépatite C est-elle curable ?

Oui, des traitements antiviraux modernes peuvent guérir l'hépatite C dans la plupart des cas.
Hépatite C Traitement antiviral
#4

Quels médicaments sont utilisés pour l'hépatite B ?

Les médicaments comme le ténofovir et l'entécavir sont couramment utilisés.
Hépatite B Médicaments antiviraux
#5

Y a-t-il un vaccin pour l'hépatite C ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin efficace contre l'hépatite C.
Vaccins Hépatite C

Complications 5

#1

Quelles sont les complications de l'hépatite B ?

Les complications incluent la cirrhose, le cancer du foie et l'insuffisance hépatique.
Complications de l'hépatite B Cirrhose
#2

L'hépatite A peut-elle causer des complications ?

Rarement, mais des complications comme l'insuffisance hépatique peuvent survenir chez les personnes âgées.
Hépatite A Insuffisance hépatique
#3

Quels risques sont associés à l'hépatite C ?

L'hépatite C peut entraîner des maladies hépatiques chroniques et des cancers du foie.
Hépatite C Risques de cancer
#4

Comment prévenir les complications de l'hépatite ?

La vaccination, le dépistage régulier et un mode de vie sain aident à prévenir les complications.
Prévention des complications Dépistage
#5

Les complications de l'hépatite peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications, comme la fibrose, peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité des complications Fibrose hépatique

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'hépatite A ?

Les facteurs incluent le voyage dans des zones à risque et la consommation d'eau contaminée.
Facteurs de risque Hépatite A
#2

Qui est à risque d'hépatite B ?

Les personnes ayant des rapports sexuels non protégés et les utilisateurs de drogues injectables sont à risque.
Hépatite B Comportements à risque
#3

L'hépatite C est-elle transmissible par le sang ?

Oui, l'hépatite C se transmet principalement par le sang, notamment via les transfusions.
Transmission sanguine Hépatite C
#4

Les travailleurs de la santé sont-ils à risque d'hépatite ?

Oui, ils sont exposés à un risque accru d'infection par contact avec le sang.
Travailleurs de la santé Hépatite
#5

Les personnes atteintes de maladies chroniques sont-elles plus à risque ?

Oui, elles peuvent avoir un risque accru de complications liées à l'hépatite.
Maladies chroniques Hépatite
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christoph Neumann-Haefelin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Endokrinologie, Infektiologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Robert Thimme

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Endokrinologie, Infektiologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland. robert.thimme@uniklinik-freiburg.de.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Maria Buti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Liver Unit, Hospital Universitario Valle Hebron and Civerehd del Instituto Carlos III, Barcelona, Spain.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Stefan Zeuzem

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine 1, University Hospital Frankfurt, Goethe University, Frankfurt am Main, Germany.
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Fabien Zoulim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1052, CNRS UMR-5286, Cancer Research Center of Lyon, Lyon, France.
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Ricardo A Franco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham Heersink School of Medicine, 1917 Clinic Dewberry, 3220 5th Avenue South, Room 1044A, Birmingham, AL 35222, USA. Electronic address: rfranco@uabmc.edu.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Jordi Llaneras

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Emergency Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Ariadna Rando-Segura

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Affiliations :
  • Microbiology Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Francisco Rodríguez-Frías

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Affiliations :
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Biochemistry Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
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Mar Riveiro-Barciela

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Affiliations :
  • Liver Unit, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
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Rafael Esteban

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Liver Unit, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
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Timothy Donnison

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Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.

Senthil Chinnakannan

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Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.

Claire Hutchings

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.

Eleanor Barnes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Nuffield Department of Medicine, Jenner Institute, University of Oxford, Oxford, UK.

Shih-Yung Su

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Epidemiology and Preventive Medicine, College of Public Health, National Taiwan University, Rm. 541, No. 17, Xuzhou Rd, Taipei, 100, Taiwan. d01849007@ntu.edu.tw.

Devanathan Reka

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry 605006, India.
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Chandrashekaran Girish

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry 605006, India. gcnx@rediffmail.com.
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Winita Hardikar

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
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Hajime Takikawa

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Affiliations :
  • Faculty of Medical Technology, Teikyo University.
Publications dans "Vaccins contre les hépatites virales" :

Sources (179 au total)

Budget impact analysis of biosimilar natalizumab in the US.

Biosimilars provide an opportunity for a more sustainable and cost-effective treatment for multiple sclerosis (MS). This study evaluated the potential financial impact of implementing a formulary chan... The budget impact of transitioning to biosimilar NTZ for the treatment of relapsing-remitting MS (RRMS) was estimated over a 3-year time horizon based on real-world dosing. Additional scenario analyse... The target population was estimated from a 1-million-member hypothetical commercial health plan. Model inputs were drug acquisition costs and treatment-related and patient coinsurance costs. Budget im... Over 3 years, 255 patients were estimated to be treated with high-efficacy disease-modifying therapies for RRMS. The inclusion of biosimilar NTZ onto a formulary would result in cumulative cost saving... Adoption of biosimilar NTZ can yield considerable cost savings to US health plans that could result in increased treatment access for patients with RRMS....

Natalizumab extended-interval dosing in a real-life setting.

Natalizumab is a high-efficacy therapy for recurrent multiple sclerosis (RMS) with a four-week administration interval. Controlled trials have shown that extending this interval to six weeks led to be... This monocentric retrospective self-controlled study included adult patients with RMS treated with natalizumab with a four-week interval between infusions for a minimum of six months, before switching... Fifty-seven patients were included in the analysis. The mean (95%CI) annualized relapse rate (AAR) before natalizumab introduction was 1.03 (0.52; 1.55). During the four-week interval dosing period, n... We did not observe more relapses or signs of MRI activity when extending the interval between natalizumab infusions from four to six weeks....

Fingerprick blood samples to measure serum natalizumab concentrations.

Natalizumab via subcutaneous administration was recently approved for patients with multiple sclerosis.... In light of personalized extended dosing, in which treatment intervals are prolonged to a concentration cut-off, it would be preferable to measure natalizumab drug concentrations in capillary blood.... In this cross-sectional study in patients treated with intravenous (IV) natalizumab, capillary blood samples by fingerprick and venous blood samples were collected in 30 participants prior to IV admin... Natalizumab concentrations were similar with a mean bias of -0.36 μg/mL (95% CI: 1.3 to -2 μg/mL).... This study shows that physicians can monitor natalizumab drug concentrations by a fingerprick, which could be used for personalized extended dosing....

Use of natalizumab in persons with multiple sclerosis: 2022 update.

Natalizumab is a humanized monoclonal antibody used for treatment of highly active relapsing-remitting multiple sclerosis (MS). With more than 15 years of post-marketing experience with natalizumab in... A group of neurologists from various MS clinics across Canada met in September 2021 to update the 2015 Canadian practice recommendations for the use of natalizumab in persons with MS (PwMS).... The recommendations focused on the long-term efficacy and safety data from real-world studies, patient selection according to JCV index criteria, risk management strategies for PML (including extended... The recommendations of clinical neurologists seek to optimize the management of PwMS who may benefit from treatment with natalizumab....

Comparative effectiveness of natalizumab on cognition in multiple sclerosis: A cohort study.

Cognitive impairment occurs in 40%-70% of persons with multiple sclerosis (MS).... To examine the effectiveness of natalizumab compared with other disease-modifying treatments (DMTs) on improving cognition as measured by the Symbol Digit Modalities Test (SDMT).... Data were collected as part of Swedish nationwide phase IV surveillance studies (2007-2020). An increase in SDMT score by ⩾10% of the difference between maximum score possible (110) and the baseline v... We included 2100 persons with relapsing-remitting MS treated with natalizumab and 2622 persons treated with other DMTs. At 6 months, 45% reached improvement. The natalizumab group showed largest odds ... Treatment with natalizumab or other monoclonal antibodies is associated with a significantly faster likelihood of cognitive improvement than platform or oral DMTs....

Benefits of early treatment with natalizumab: a real-world study.

The impact of early versus later high-efficacy disease-modifying therapy (DMT) in patients with multiple sclerosis (MS) is uncertain. This study reported the association of early versus later natalizu... The study included 661 participants diagnosed with MS in 1994 or later from 7 US centers participating in the MS Partners Advancing Technology for Health Solutions (MS PATHS) network. Time to natalizu... TTNT varied from 0.1 to 19.8 years (median [interquartile range] 4.2 [1.8, 9.0] years). A significant association between later natalizumab use and worse outcomes was demonstrated for walking speed (p... Later initiation of natalizumab was associated with worse clinical and radiologic imaging outcomes. Thus, high-efficacy DMT may have greater benefit when started earlier in MS patients. These results ...

Soluble Vascular Cell Adhesion Molecule-1 (sVCAM-1) and Natalizumab Serum Concentration as Potential Biomarkers for Pharmacodynamics and Treatment Response of Patients with Multiple Sclerosis Receiving Natalizumab.

Natalizumab (NTZ) is an established treatment for highly active, relapsing-remitting multiple sclerosis. In the context of rare progressive multifocal leukoencephalopathy and extended interval dosing ... In a retrospective study at the Medical University of Innsbruck, Austria, we identified patients treated with NTZ and chose samples longitudinally collected during routine follow-ups for the measureme... One hundred and thirty-seven patients were included. We found a strong negative correlation between NTZ SC and sVCAM-1. Both showed significant associations with body mass index, infusion interval, sa... Soluble vascular cell adhesion molecule 1 is a suitable pharmacodynamic marker during treatment with NTZ, which is significantly reduced already after the first dose, remains stable in individual pati...

Natalizumab-immunogenicity evaluation in patients with infusion related events or disease exacerbations.

Natalizumab is a biologic drug for relapsing-remitting multiple sclerosis that may induce the generation of anti-drug antibodies in some patients. Anti-natalizumab antibodies (ANA) increase the risk o... Retrospective observational study including MS patients treated with natalizumab that experienced infusion-related events (IRE) or disease exacerbations (DE). ANA were tested by Elisa including a scre... A total of 1251 MS patients were included and 153 (12.3%) had ANA with at least one single point determination, which were more frequent among patients with IRE compared to those with DE (21,6% vs.10.... Real-world evidence shows that the presence of ANA is behind an important percentage of patients treated with natalizumab that experience IRE, as well as DE but in a lower degree. These findings suppo...

High levels of endothelial ICAM-1 prohibit natalizumab mediated abrogation of CD4

The humanized anti-α4 integrin blocking antibody natalizumab (NTZ) is an effective treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) that is associated with the risk of progressive multifoca... Here we aimed to identify the minimal NTZ concentration required to inhibit the arrest of human effector/memory CD4... Making use of three different human in vitro BBB models and in vitro live-cell imaging we observed that NTZ mediated inhibition of α4-integrins failed to abrogate T cell arrest to the inflamed BBB und... Taken together, our in vitro observations show that high levels of endothelial ICAM-1 abrogate NTZ mediated inhibition of T cell interaction with the BBB. EID of NTZ in MS patients may thus require co...