Comment diagnostiquer une anomalie du canal vitellin ?
L'échographie prénatale et l'examen clinique sont utilisés pour diagnostiquer les anomalies.
ÉchographieAnomalies congénitales
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer le canal vitellin ?
Des tests d'imagerie comme l'échographie et l'IRM peuvent être utilisés pour l'évaluation.
Imagerie par résonance magnétiqueÉchographie
#3
Quels signes indiquent une anomalie du canal vitellin ?
Des signes comme des douleurs abdominales ou des malformations intestinales peuvent indiquer une anomalie.
Douleur abdominaleMalformations congénitales
#4
Le canal vitellin peut-il être visible à l'échographie ?
Oui, le canal vitellin peut être visualisé à l'échographie, surtout en cas d'anomalie.
ÉchographieCanal vitellin
#5
Quels sont les critères de diagnostic des anomalies du canal vitellin ?
Les critères incluent la présence de kystes ou de fistules détectés par imagerie.
KystesFistules
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés aux anomalies du canal vitellin ?
Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des vomissements ou des infections.
Douleur abdominaleVomissements
#2
Les anomalies du canal vitellin provoquent-elles des symptômes à la naissance ?
Oui, certains symptômes peuvent apparaître à la naissance, comme des malformations intestinales.
Malformations congénitalesSymptômes néonatals
#3
Comment se manifestent les infections liées au canal vitellin ?
Les infections peuvent se manifester par de la fièvre, des douleurs abdominales et des vomissements.
InfectionsFièvre
#4
Les anomalies du canal vitellin peuvent-elles causer des problèmes digestifs ?
Oui, elles peuvent entraîner des obstructions intestinales et des problèmes digestifs.
Obstruction intestinaleProblèmes digestifs
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller chez les nouveau-nés ?
Surveillez les vomissements bilieux et les signes d'infection abdominale chez les nouveau-nés.
Nouveau-néVomissements bilieux
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies du canal vitellin ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi prénatal est essentiel.
Suivi prénatalAnomalies congénitales
#2
Quels conseils donner aux femmes enceintes pour réduire les risques ?
Adopter une alimentation équilibrée, éviter l'alcool et suivre les conseils médicaux.
Alimentation équilibréeRisques prénataux
#3
Les vaccinations influencent-elles les anomalies du canal vitellin ?
Les vaccinations recommandées pendant la grossesse n'ont pas d'impact sur ces anomalies.
VaccinationsGrossesse
#4
Le dépistage prénatal peut-il aider à identifier les anomalies ?
Oui, le dépistage prénatal permet d'identifier certaines anomalies du canal vitellin.
Dépistage prénatalAnomalies congénitales
#5
Quels examens prénataux sont recommandés ?
Les échographies et les tests génétiques sont recommandés pour le suivi prénatal.
ÉchographieTests génétiques
Traitements
5
#1
Quel est le traitement des anomalies du canal vitellin ?
Le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies.
ChirurgieAnomalies congénitales
#2
Les anomalies du canal vitellin nécessitent-elles une intervention chirurgicale ?
Oui, une chirurgie est souvent nécessaire pour traiter les anomalies significatives.
ChirurgieTraitement chirurgical
#3
Comment se déroule la chirurgie pour une anomalie du canal vitellin ?
La chirurgie peut impliquer l'excision de kystes ou la réparation de fistules.
ExcisionFistules
#4
Y a-t-il des traitements non chirurgicaux pour les anomalies ?
Les traitements non chirurgicaux sont limités, mais peuvent inclure des soins symptomatiques.
Soins symptomatiquesTraitements non chirurgicaux
#5
Quel suivi est nécessaire après une chirurgie du canal vitellin ?
Un suivi régulier est nécessaire pour surveiller la guérison et détecter d'éventuelles complications.
Suivi médicalComplications
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après une chirurgie du canal vitellin ?
Les complications peuvent inclure des infections, des saignements ou des adhérences.
InfectionsSaignements
#2
Les anomalies du canal vitellin peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?
Oui, elles peuvent causer des problèmes digestifs chroniques ou des infections récurrentes.
Problèmes digestifsInfections récurrentes
#3
Comment gérer les complications post-opératoires ?
La gestion inclut des soins appropriés, des antibiotiques et un suivi médical régulier.
Soins post-opératoiresAntibiotiques
#4
Y a-t-il des risques de récidive après traitement ?
Il existe un risque de récidive, surtout si l'anomalie n'est pas complètement corrigée.
RécidiveAnomalies congénitales
#5
Quels signes doivent alerter après une chirurgie ?
Des douleurs abdominales sévères, de la fièvre ou des saignements doivent alerter immédiatement.
Douleur abdominaleFièvre
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies du canal vitellin ?
Des antécédents familiaux, des infections maternelles et des facteurs environnementaux peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxFacteurs environnementaux
#2
L'âge maternel influence-t-il le risque d'anomalies ?
Oui, un âge maternel avancé est associé à un risque accru d'anomalies congénitales.
Âge maternelAnomalies congénitales
#3
Les maladies maternelles affectent-elles le développement du canal vitellin ?
Certaines maladies comme le diabète peuvent affecter le développement embryonnaire.
DiabèteDéveloppement embryonnaire
#4
Les médicaments pendant la grossesse influencent-ils le canal vitellin ?
Oui, certains médicaments peuvent avoir des effets tératogènes et affecter le développement.
MédicamentsTératogènes
#5
Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?
Oui, l'exposition à des toxines ou à des radiations peut augmenter le risque d'anomalies.
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Department of Pathology & Laboratory Medicine, Alberta Children's Hospital, Alberta Precision Laboratories and the University of Calgary Cumming School of Medicine, 28 Oki Drive NW, Calgary, Alberta, T3B 6A8, Canada. Electronic address: johnkemuel.deguzman@albertaprecisionlabs.ca.
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Department of Pathology & Laboratory Medicine, Alberta Children's Hospital, Alberta Precision Laboratories and the University of Calgary Cumming School of Medicine, 28 Oki Drive NW, Calgary, Alberta, T3B 6A8, Canada. Electronic address: christopher.horn@albertaprecisionlabs.ca.
We present the case of a term newborn with trisomy 21 who presented to the paediatric emergency department with periumbilical flare and green-brown discharge from a clamped umbilical cord, initially s...
German cockroach (GCr) aeroallergens are associated with allergic rhinitis and asthma. Vitellogenin (Vg) and vitellin (Vn) are abundant proteins in GCr blood and eggs (including egg cases), respective...
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Vg/Vn isolated by affinity chromatography was 91% pure by LC-HRMS; contaminants included Bla g 3 (0.9%), human keratin (6%), and rabbit IgG. Vg/Vn inhibited IgE binding to GCr-ImmunoCAP(I6) in 8 of 10...
We affinity-purified Vg/Vn and demonstrated that Vg/Vn-specific IgE antibody is a major component of GCr-specific IgE....
TARP syndrome, characterized by talipes equinovarus, atrial septal defect, Robin sequence, and persistent left superior vena cava, is an X-linked recessive condition caused by deleterious variants in ...
We present a male neonate diagnosed with TARP syndrome via trio whole exome sequencing who had classic features of this syndrome, although his course was additionally complicated by feeding intoleranc...
We highlight the importance of full post-mortem examination in understanding the complete spectrum of manifestations of genetic syndromes and provide a review of the literature....
The histological subtype of intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is associated with different mutational characteristics that impact clinical management. So far, data are lacking on the presence of ...
All patients treated with surgically resected iCCA at Frankfurt University Hospital between December 2005 and March 2023 were retrospectively analysed. Histomorphological features of SD- and LD-iCCA w...
A marked portion of patients with iCCA exhibits both SD- and LD-iCCA in different tumour regions. In case of the presence of histopathological heterogeneity, mutational profiling should be considered ...
Whether Roux-en-Y hepatic jejunectomy (HJ) or duct-to-duct biliary reconstruction (DD) is more useful in pediatric living donor liver transplantation has not yet been fully investigated. Therefore, to...
We divided 45 patients, excluding those with biliary atresia, into the DD group (n = 20) and the HJ group (n = 25), according to the type of biliary reconstruction they received....
The 5-year survival rates (DD vs. HJ = 79.7% vs. 83.6%, p = 0.70) and the incidence of biliary complications, including bile leakage and stricture (DD vs. HJ = 1 [5.0%] vs. 1 [4.0%], p = 0.87) were no...
With a proper selection of cases, DD should be a safe method for biliary reconstruction in pediatric recipients with little risk of biliary complications equivalent to HJ and a reduced risk of intesti...
Biliary duct dilation is a common incidental finding in practice, but one unlikely to indicate biliary obstruction in the absence of clinical symptoms or elevated liver chemistries. However, the clini...
Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) is a non-invasive imaging modality that has high diagnostic accuracy for a wide range of bile duct and pancreatic duct pathologies. Endoscopic retrog...
The aim of the study was to compare the diagnostic accuracy of MRCP with that of ERCP in the diagnosis of bile duct and pancreatic duct pathologies....
A total of 60 patients with common bile duct (CBD) and pancreatic duct pathologies detected on MRCP were subsequently evaluated by ERCP in this observational study. A comparison of MRCP findings with ...
MRCP had a sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), and accuracy of 88.1%, 94.4%, 97.3%, 72.7%, and 90%, respectively, in diagnosing choledocholithia...
No significant difference was found between MRCP and ERCP in diagnosing those six pathologies....
Arterial duct stenting, pioneered in the early 1990s for newborns with a duct-dependent pulmonary and systemic circulation, has evolved significantly over the past decades. This progressive technique ...
An aberrant right hepatic duct is a rare congenital anomaly of the biliary system. Failure to recognize these anomalies can result in serious complications. In this case, we present a patient who unde...
Evaluation of the cystic duct anatomy prior to bile duct or gallbladder surgery is important, to decrease the risk of bile duct injury. This study aimed to clarify the frequency of cystic duct variati...
Data of 205 patients who underwent cholecystectomy after imaging at Sada Hospital, Japan, were analyzed. The Chi-square test was used to analyze the relationships among variations....
The lateral and posterior sides of the bile duct were the two most common insertion points (92 patients, 44.9%), and the middle height was the most common insertion height (135 patients, 65.9%). Clini...
The insertion point of the cystic duct and the spiral courses tended to be anterior or lateral superiorly and posterior inferiorly. Clinically significant variations in cystic duct insertions are comm...