On observe des épanchements dans les cavités corporelles et un épaississement des tissus.
ÉpanchementÉchographie
#4
L'amniocentèse est-elle utile dans le diagnostic ?
Oui, elle permet d'analyser le liquide amniotique pour détecter des infections ou des anomalies.
AmniocentèseInfections
#5
Peut-on détecter l'anasarque en début de grossesse ?
Il est généralement détecté au deuxième trimestre, mais des signes peuvent apparaître plus tôt.
GrossesseÉchographie
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes de l'anasarque foetoplacentaire ?
Les symptômes incluent un gonflement généralisé du fœtus et des épanchements dans les cavités.
SymptômesHydrops fœtal
#2
Comment l'anasarque affecte-t-il le fœtus ?
Il peut entraîner des complications graves, y compris des malformations congénitales et la mort fœtale.
ComplicationsMalformations congénitales
#3
Y a-t-il des signes cliniques chez la mère ?
La mère peut ne pas présenter de symptômes, mais des complications peuvent survenir.
MèreComplications
#4
L'anasarque peut-il être asymptomatique ?
Oui, certains cas peuvent ne pas montrer de symptômes évidents jusqu'à l'échographie.
AsymptomatiqueÉchographie
#5
Quels sont les signes de détresse fœtale associés ?
Des signes de détresse fœtale peuvent inclure des anomalies du rythme cardiaque et une croissance retardée.
Détresse fœtaleRythme cardiaque
Prévention
5
#1
Comment prévenir l'anasarque foetoplacentaire ?
Un suivi prénatal régulier et la gestion des conditions médicales maternelles peuvent aider.
PréventionSuivi prénatal
#2
Les vaccinations peuvent-elles aider ?
Oui, se vacciner contre certaines infections peut réduire le risque d'anasarque.
VaccinationInfections
#3
Quels conseils nutritionnels sont recommandés ?
Une alimentation équilibrée et riche en nutriments est essentielle pour la santé maternelle et fœtale.
NutritionSanté maternelle
#4
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux d'anomalies congénitales peuvent augmenter le risque d'anasarque.
Antécédents familiauxAnomalies congénitales
#5
Le suivi génétique est-il utile ?
Oui, le conseil génétique peut aider à évaluer le risque d'anomalies congénitales dans la famille.
Conseil génétiqueAnomalies congénitales
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal de l'anasarque ?
Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des interventions médicales ou chirurgicales.
TraitementInterventions chirurgicales
#2
Peut-on traiter l'anasarque in utero ?
Oui, des procédures comme la drainage du liquide peuvent être réalisées in utero dans certains cas.
DrainageIn utero
#3
Quels médicaments peuvent être utilisés ?
Des médicaments diurétiques peuvent être prescrits pour réduire l'accumulation de liquide.
MédicamentsDiurétiques
#4
Quand est-il nécessaire d'envisager une césarienne ?
Une césarienne peut être nécessaire si le fœtus montre des signes de détresse sévère.
CésarienneDétresse fœtale
#5
Y a-t-il des traitements préventifs ?
La prévention dépend de la cause; un suivi prénatal régulier est essentiel pour détecter les problèmes tôt.
PréventionSuivi prénatal
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de l'anasarque ?
Les complications incluent des malformations congénitales, des infections et la mort fœtale.
ComplicationsMalformations congénitales
#2
L'anasarque peut-il affecter la mère ?
Oui, des complications comme l'hypertension ou des infections peuvent survenir chez la mère.
HypertensionInfections
#3
Quels sont les risques à long terme pour l'enfant ?
Les enfants survivants peuvent avoir des problèmes de développement ou des troubles congénitaux.
DéveloppementTroubles congénitaux
#4
Comment gérer les complications postnatales ?
Un suivi médical étroit est nécessaire pour gérer les complications et surveiller le développement.
Suivi médicalComplications postnatales
#5
Y a-t-il des risques psychologiques pour les parents ?
Oui, les parents peuvent éprouver du stress, de l'anxiété ou des troubles de l'humeur après un diagnostic.
StressTroubles de l'humeur
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de l'anasarque ?
Les facteurs incluent des infections, des anomalies chromosomiques et des maladies maternelles.
Facteurs de risqueInfections
#2
L'âge maternel influence-t-il le risque ?
Oui, les femmes plus âgées ont un risque accru d'anomalies chromosomiques et d'anasarque.
Âge maternelAnomalies chromosomiques
#3
Les maladies chroniques maternelles sont-elles un facteur ?
Oui, des maladies comme le diabète ou l'hypertension peuvent augmenter le risque d'anasarque.
Maladies chroniquesDiabète
#4
Les antécédents d'anasarque dans la famille sont-ils significatifs ?
Oui, des antécédents familiaux d'anasarque ou d'anomalies congénitales augmentent le risque.
Antécédents familiauxAnomalies congénitales
#5
Les infections virales pendant la grossesse sont-elles préoccupantes ?
Oui, des infections comme la rubéole ou le cytomégalovirus peuvent être des facteurs de risque.
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From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
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Department of Obstetrics and Gynecology, CHU Nantes, quai 38 bd Jean Monnet, 44093, Nantes Cedex, France. Electronic address: claudine.levaillant@chu-nantes.fr.
To describe the maternal outcomes of a prospective cohort of non-immune hydrops fetalis (NIHF) pregnancies with negative standard-of-care evaluations....
This study was a secondary analysis of a prospective cohort study of NIHF pregnancies with negative work-ups (infection, alloimmune anemia, fetomaternal hemorrhage, and chromosomal disorders). Outcome...
Forty pregnancies were included. Four patients developed pre-eclampsia (4/40, 10.0%); three occurred postpartum. None was diagnosed with mirror syndrome. Of the 31 continued pregnancies, 16 (51.6%) re...
Our study identified several important adverse outcomes of pregnancies complicated by NIHF with negative standard-of-care evaluations, including a high rate of postpartum pre-eclampsia and worsened me...
We report three cases of fetalis hydrops associated with nondeletional α-thalassemia. Two cases were caused by hemoglobin (Hb) H-Quong Sz disease, and one caused by homozygous Hb Constant Spring. Feta...
We aimed to compare the etiology and perinatal outcomes of non-immune hydrops fetalis diagnosed early- and late-onset at our hospital....
The records of the patients who applied to our department were reviewed, and we reached 42 non-immune hydrops fetalis cases retrospectively and examined the medical records. Hydrops diagnosis week, bi...
The prevalence of non-immune hydrops fetalis was 0.05%, and the median week of diagnosis for hydrops was 18 weeks. Consanguinity (16.7%) was found in seven pregnancies, and the other seven patients (1...
In this study, most of the fetuses diagnosed with early-onset non-immune hydrops fetalis were born in the first 24 weeks. Additionally, live birth rates and cardiac anomalies were observed to be highe...
Anomalous mitral arcade (MA) is a rare congenital anomaly. We report a case of MA in a newborn who presented with hydrops fetalis due to severe mitral regurgitation. After birth, he developed severe r...
To clarify the relevance of PIEZO1 variants detected by prenatal exome in the context of non-immune hydrops fetalis (NIHF)....
A systematic review of prenatal exome studies from 1/1/2000-8/1/2022 was performed. Thirty-six studies met the inclusion criteria. PIEZO1 variants were categorized by disease mode (dominant (AD) versu...
Twenty-two pregnancies with 35 distinct PIEZO1 variants were included. We deemed PIEZO1 variants to be "likely diagnostic" in 12/22 pregnancies, "possibly diagnostic" in 7/22, and "unlikely diagnostic...
PIEZO1 variants were reported in 10% of NIHF cases diagnosed by prenatal exome, making PIEZO1 the most common single gene reported in NIHF....
To assess the diagnostic performance of three cardiothoracic (CT) ratio techniques, including diameter, circumference, and area, for predicting hemoglobin (Hb) Bart's disease between 17 and 22 weeks' ...
Hydrops fetalis is an abnormal accumulation of fluid in two or more foetal compartments which is easily detected using prenatal ultrasonography. It can be categorised into immune and non-immune. The n...
Hereditary pyropoikilocytosis (HPP) is a heterogeneous inherited disorder of red blood cell (RBC) membrane and cytoskeletal proteins that leads to hemolytic anemia. HPP is characterized by marked poik...
We present a case of a 26-year-old G4P2102 woman of Amish-Mennonite ancestry with a pregnancy complicated by fetal homozygosity for an SPTA1 gene variant (SPTA1c.6154delG) as well as severe fetal anem...
To our knowledge, this is the first report that correlates homozygosity of the SPTA1c.6154delG gene variant with RBC dysmorphology and establishes the diagnosis of HPP....
We report a fetus with hydrops, congenital heart disease and bilateral radioulnar synostosis caused by a novel pathogenic MECOM variant. The female fetus was referred for post-mortem examination after...