Titre : Anasarque foetoplacentaire

Anasarque foetoplacentaire : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'anasarque foetoplacentaire ?

Le diagnostic se fait par échographie, montrant une accumulation de liquide dans les tissus fœtaux.
Échographie Hydrops fœtal
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Des tests sanguins et des analyses génétiques peuvent être effectués pour identifier la cause.
Tests sanguins Anomalies congénitales
#3

Quels signes échographiques indiquent l'anasarque ?

On observe des épanchements dans les cavités corporelles et un épaississement des tissus.
Épanchement Échographie
#4

L'amniocentèse est-elle utile dans le diagnostic ?

Oui, elle permet d'analyser le liquide amniotique pour détecter des infections ou des anomalies.
Amniocentèse Infections
#5

Peut-on détecter l'anasarque en début de grossesse ?

Il est généralement détecté au deuxième trimestre, mais des signes peuvent apparaître plus tôt.
Grossesse Échographie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'anasarque foetoplacentaire ?

Les symptômes incluent un gonflement généralisé du fœtus et des épanchements dans les cavités.
Symptômes Hydrops fœtal
#2

Comment l'anasarque affecte-t-il le fœtus ?

Il peut entraîner des complications graves, y compris des malformations congénitales et la mort fœtale.
Complications Malformations congénitales
#3

Y a-t-il des signes cliniques chez la mère ?

La mère peut ne pas présenter de symptômes, mais des complications peuvent survenir.
Mère Complications
#4

L'anasarque peut-il être asymptomatique ?

Oui, certains cas peuvent ne pas montrer de symptômes évidents jusqu'à l'échographie.
Asymptomatique Échographie
#5

Quels sont les signes de détresse fœtale associés ?

Des signes de détresse fœtale peuvent inclure des anomalies du rythme cardiaque et une croissance retardée.
Détresse fœtale Rythme cardiaque

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'anasarque foetoplacentaire ?

Un suivi prénatal régulier et la gestion des conditions médicales maternelles peuvent aider.
Prévention Suivi prénatal
#2

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Oui, se vacciner contre certaines infections peut réduire le risque d'anasarque.
Vaccination Infections
#3

Quels conseils nutritionnels sont recommandés ?

Une alimentation équilibrée et riche en nutriments est essentielle pour la santé maternelle et fœtale.
Nutrition Santé maternelle
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux d'anomalies congénitales peuvent augmenter le risque d'anasarque.
Antécédents familiaux Anomalies congénitales
#5

Le suivi génétique est-il utile ?

Oui, le conseil génétique peut aider à évaluer le risque d'anomalies congénitales dans la famille.
Conseil génétique Anomalies congénitales

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de l'anasarque ?

Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des interventions médicales ou chirurgicales.
Traitement Interventions chirurgicales
#2

Peut-on traiter l'anasarque in utero ?

Oui, des procédures comme la drainage du liquide peuvent être réalisées in utero dans certains cas.
Drainage In utero
#3

Quels médicaments peuvent être utilisés ?

Des médicaments diurétiques peuvent être prescrits pour réduire l'accumulation de liquide.
Médicaments Diurétiques
#4

Quand est-il nécessaire d'envisager une césarienne ?

Une césarienne peut être nécessaire si le fœtus montre des signes de détresse sévère.
Césarienne Détresse fœtale
#5

Y a-t-il des traitements préventifs ?

La prévention dépend de la cause; un suivi prénatal régulier est essentiel pour détecter les problèmes tôt.
Prévention Suivi prénatal

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de l'anasarque ?

Les complications incluent des malformations congénitales, des infections et la mort fœtale.
Complications Malformations congénitales
#2

L'anasarque peut-il affecter la mère ?

Oui, des complications comme l'hypertension ou des infections peuvent survenir chez la mère.
Hypertension Infections
#3

Quels sont les risques à long terme pour l'enfant ?

Les enfants survivants peuvent avoir des problèmes de développement ou des troubles congénitaux.
Développement Troubles congénitaux
#4

Comment gérer les complications postnatales ?

Un suivi médical étroit est nécessaire pour gérer les complications et surveiller le développement.
Suivi médical Complications postnatales
#5

Y a-t-il des risques psychologiques pour les parents ?

Oui, les parents peuvent éprouver du stress, de l'anxiété ou des troubles de l'humeur après un diagnostic.
Stress Troubles de l'humeur

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'anasarque ?

Les facteurs incluent des infections, des anomalies chromosomiques et des maladies maternelles.
Facteurs de risque Infections
#2

L'âge maternel influence-t-il le risque ?

Oui, les femmes plus âgées ont un risque accru d'anomalies chromosomiques et d'anasarque.
Âge maternel Anomalies chromosomiques
#3

Les maladies chroniques maternelles sont-elles un facteur ?

Oui, des maladies comme le diabète ou l'hypertension peuvent augmenter le risque d'anasarque.
Maladies chroniques Diabète
#4

Les antécédents d'anasarque dans la famille sont-ils significatifs ?

Oui, des antécédents familiaux d'anasarque ou d'anomalies congénitales augmentent le risque.
Antécédents familiaux Anomalies congénitales
#5

Les infections virales pendant la grossesse sont-elles préoccupantes ?

Oui, des infections comme la rubéole ou le cytomégalovirus peuvent être des facteurs de risque.
Infections virales Grossesse
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Huda B Al-Kouatly

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Sidney Kimmel Medical College of Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA.
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" : Voir toutes les publications (9)

Teresa N Sparks

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, CA, USA. teresa.sparks@ucsf.edu.
  • Fetal Treatment Center, University of California, San Francisco, CA, USA. teresa.sparks@ucsf.edu.
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" : Voir toutes les publications (6)

Mary E Norton

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, CA, USA.
  • Fetal Treatment Center, University of California, San Francisco, CA, USA.
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" : Voir toutes les publications (6)

Mona M Makhamreh

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Sidney Kimmel Medical College of Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA.
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" : Voir toutes les publications (6)

Seth I Berger

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Genetic Medicine Research & Rare Disease Institute, Children's National Medical Center, Washington, DC, USA. sberger@cnmc.org.

Elizabeth Critchlow

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Billie R Lianoglou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, CA, USA.
  • Fetal Treatment Center, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Anne H Mardy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, CA, USA.
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None None

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Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" :

Martina Marangoni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Human Genetics Hôpital Erasme Université Libre de Bruxelles Brussels Belgium.

Nina M Boe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics & Gynecology, University of California, Davis, CA, USA.
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Nancy T Field

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics & Gynecology, University of California, Davis, CA, USA.
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" :

Jennifer Jolley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics & Gynecology, University of California, Irvine, CA, USA.
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" :

Louise C Laurent

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, University of California, San Diego, CA, USA.
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Naseem Rangwala

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Breanna N Valcarcel

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Affiliations :
  • Sidney Kimmel Medical College of Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA.
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Sarah L Downum

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Affiliations :
  • From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
Publications dans "Anasarque foetoplacentaire" :

Ugur Hodoglugil

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Affiliations :
  • From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
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Jessica Van Ziffle

2 publications dans cette catégorie

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  • From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
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Claudine Le Vaillant

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, CHU Nantes, quai 38 bd Jean Monnet, 44093, Nantes Cedex, France. Electronic address: claudine.levaillant@chu-nantes.fr.

Sources (183 au total)

Understanding Preterm Birth in Pregnancies Complicated by Nonimmune Hydrops Fetalis.

Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) is associated with poor perinatal outcomes including preterm birth (PTB). However, the frequency and causes of PTB in this population are not well understood. We hypot... This was a secondary analysis of a prospectively enrolled cohort of pregnancies with NIHF that underwent exome sequencing if standard testing was nondiagnostic. The primary outcome was frequency of PT... Fifty-six cases were included, with a median gestational age at delivery of 32.8 weeks (interquartile range [IQR]: 30.3-35.0). Overall, 86% (48/56) were delivered preterm. Among 48 PTBs, 18 (38%) were... More than four-fifths of pregnancies with NIHF result in PTB, often due to nonreassuring fetal status. These data are informative for counseling patients and for developing strategies to reduce PTB in... · Pregnancies complicated by nonimmune hydrops fetalis often result in preterm birth.. · Preterm birth in these cases is most often medically indicated for fetal benefit.. · Fetal genetic conditions a...

Hydrops Fetalis Associated with Fetal Hemoglobin H-Pakse Disease.

Hemoglobin H-Pakse (Hb H-PS) disease is a variant of non-deletional Hb H disease associated with various degrees of anemia. The disorder is rare but commonly seen in Southeast Asia. However, the prena... The prenatal courses of two fetuses affected by Hb H-PS were comprehensively explored. Both of them showed sonographic signs of fetal anemia at 19-20 weeks of gestation (increased cardiac size and inc... Fetuses with Hb H-PS may be associated with hydrops fetalis, usually occurring at mid-pregnancy. The hydrops tends to improve in late gestation. If they can pass through this most critical period in u...

Maternal outcomes of a cohort of pregnancies affected by non-immune hydrops fetalis.

To describe the maternal outcomes of a prospective cohort of non-immune hydrops fetalis (NIHF) pregnancies with negative standard-of-care evaluations.... This study was a secondary analysis of a prospective cohort study of NIHF pregnancies with negative work-ups (infection, alloimmune anemia, fetomaternal hemorrhage, and chromosomal disorders). Outcome... Forty pregnancies were included. Four patients developed pre-eclampsia (4/40, 10.0%); three occurred postpartum. None was diagnosed with mirror syndrome. Of the 31 continued pregnancies, 16 (51.6%) re... Our study identified several important adverse outcomes of pregnancies complicated by NIHF with negative standard-of-care evaluations, including a high rate of postpartum pre-eclampsia and worsened me...

Etiology and perinatal outcomes between early and late-onset nonimmune hydrops fetalis.

We aimed to compare the etiology and perinatal outcomes of non-immune hydrops fetalis diagnosed early- and late-onset at our hospital.... The records of the patients who applied to our department were reviewed, and we reached 42 non-immune hydrops fetalis cases retrospectively and examined the medical records. Hydrops diagnosis week, bi... The prevalence of non-immune hydrops fetalis was 0.05%, and the median week of diagnosis for hydrops was 18 weeks. Consanguinity (16.7%) was found in seven pregnancies, and the other seven patients (1... In this study, most of the fetuses diagnosed with early-onset non-immune hydrops fetalis were born in the first 24 weeks. Additionally, live birth rates and cardiac anomalies were observed to be highe...

Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center.

Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a non-specific symptom associated with a wide range of disorders. The prognosis of NIHF depends on the underlying etiology. In this study, we investigated the inci... We conducted a retrospective review of NIHF pregnancies referred to the Fujian Provincial Maternity and Children's Hospital between 2014 and 2018, excluding pregnancies with maternal alloimmunization.... Chromosomal abnormalities were detected in 29.5% (38/129) of the cohort, including 37 cases with aneuploidy and one case with unbalanced structural rearrangement. Chromosomal microarray analysis perfo... In South China, Bart's hydrops fetalis and chromosomal abnormalities are the most common genetic etiologies of NIHF. Generalized skin edema and accompanying ultrasonic abnormalities are predictive of ...

PIEZO1 is the most common monogenic etiology of non-immune hydrops fetalis detected by prenatal exome sequencing.

To clarify the relevance of PIEZO1 variants detected by prenatal exome in the context of non-immune hydrops fetalis (NIHF).... A systematic review of prenatal exome studies from 1/1/2000-8/1/2022 was performed. Thirty-six studies met the inclusion criteria. PIEZO1 variants were categorized by disease mode (dominant (AD) versu... Twenty-two pregnancies with 35 distinct PIEZO1 variants were included. We deemed PIEZO1 variants to be "likely diagnostic" in 12/22 pregnancies, "possibly diagnostic" in 7/22, and "unlikely diagnostic... PIEZO1 variants were reported in 10% of NIHF cases diagnosed by prenatal exome, making PIEZO1 the most common single gene reported in NIHF....