On observe des épanchements dans les cavités corporelles et un épaississement des tissus.
ÉpanchementÉchographie
#4
L'amniocentèse est-elle utile dans le diagnostic ?
Oui, elle permet d'analyser le liquide amniotique pour détecter des infections ou des anomalies.
AmniocentèseInfections
#5
Peut-on détecter l'anasarque en début de grossesse ?
Il est généralement détecté au deuxième trimestre, mais des signes peuvent apparaître plus tôt.
GrossesseÉchographie
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes de l'anasarque foetoplacentaire ?
Les symptômes incluent un gonflement généralisé du fœtus et des épanchements dans les cavités.
SymptômesHydrops fœtal
#2
Comment l'anasarque affecte-t-il le fœtus ?
Il peut entraîner des complications graves, y compris des malformations congénitales et la mort fœtale.
ComplicationsMalformations congénitales
#3
Y a-t-il des signes cliniques chez la mère ?
La mère peut ne pas présenter de symptômes, mais des complications peuvent survenir.
MèreComplications
#4
L'anasarque peut-il être asymptomatique ?
Oui, certains cas peuvent ne pas montrer de symptômes évidents jusqu'à l'échographie.
AsymptomatiqueÉchographie
#5
Quels sont les signes de détresse fœtale associés ?
Des signes de détresse fœtale peuvent inclure des anomalies du rythme cardiaque et une croissance retardée.
Détresse fœtaleRythme cardiaque
Prévention
5
#1
Comment prévenir l'anasarque foetoplacentaire ?
Un suivi prénatal régulier et la gestion des conditions médicales maternelles peuvent aider.
PréventionSuivi prénatal
#2
Les vaccinations peuvent-elles aider ?
Oui, se vacciner contre certaines infections peut réduire le risque d'anasarque.
VaccinationInfections
#3
Quels conseils nutritionnels sont recommandés ?
Une alimentation équilibrée et riche en nutriments est essentielle pour la santé maternelle et fœtale.
NutritionSanté maternelle
#4
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux d'anomalies congénitales peuvent augmenter le risque d'anasarque.
Antécédents familiauxAnomalies congénitales
#5
Le suivi génétique est-il utile ?
Oui, le conseil génétique peut aider à évaluer le risque d'anomalies congénitales dans la famille.
Conseil génétiqueAnomalies congénitales
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal de l'anasarque ?
Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des interventions médicales ou chirurgicales.
TraitementInterventions chirurgicales
#2
Peut-on traiter l'anasarque in utero ?
Oui, des procédures comme la drainage du liquide peuvent être réalisées in utero dans certains cas.
DrainageIn utero
#3
Quels médicaments peuvent être utilisés ?
Des médicaments diurétiques peuvent être prescrits pour réduire l'accumulation de liquide.
MédicamentsDiurétiques
#4
Quand est-il nécessaire d'envisager une césarienne ?
Une césarienne peut être nécessaire si le fœtus montre des signes de détresse sévère.
CésarienneDétresse fœtale
#5
Y a-t-il des traitements préventifs ?
La prévention dépend de la cause; un suivi prénatal régulier est essentiel pour détecter les problèmes tôt.
PréventionSuivi prénatal
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de l'anasarque ?
Les complications incluent des malformations congénitales, des infections et la mort fœtale.
ComplicationsMalformations congénitales
#2
L'anasarque peut-il affecter la mère ?
Oui, des complications comme l'hypertension ou des infections peuvent survenir chez la mère.
HypertensionInfections
#3
Quels sont les risques à long terme pour l'enfant ?
Les enfants survivants peuvent avoir des problèmes de développement ou des troubles congénitaux.
DéveloppementTroubles congénitaux
#4
Comment gérer les complications postnatales ?
Un suivi médical étroit est nécessaire pour gérer les complications et surveiller le développement.
Suivi médicalComplications postnatales
#5
Y a-t-il des risques psychologiques pour les parents ?
Oui, les parents peuvent éprouver du stress, de l'anxiété ou des troubles de l'humeur après un diagnostic.
StressTroubles de l'humeur
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de l'anasarque ?
Les facteurs incluent des infections, des anomalies chromosomiques et des maladies maternelles.
Facteurs de risqueInfections
#2
L'âge maternel influence-t-il le risque ?
Oui, les femmes plus âgées ont un risque accru d'anomalies chromosomiques et d'anasarque.
Âge maternelAnomalies chromosomiques
#3
Les maladies chroniques maternelles sont-elles un facteur ?
Oui, des maladies comme le diabète ou l'hypertension peuvent augmenter le risque d'anasarque.
Maladies chroniquesDiabète
#4
Les antécédents d'anasarque dans la famille sont-ils significatifs ?
Oui, des antécédents familiaux d'anasarque ou d'anomalies congénitales augmentent le risque.
Antécédents familiauxAnomalies congénitales
#5
Les infections virales pendant la grossesse sont-elles préoccupantes ?
Oui, des infections comme la rubéole ou le cytomégalovirus peuvent être des facteurs de risque.
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From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
From the University of California, San Francisco (T.N.S., B.R.L., S.L.D., S.P., A.F., A.M.S., P.D., U.H., J.V.Z., S.J.S., T.C.M., M.E.N.), the University of California, San Diego (R.R.A., L.C.L.), the University of California, Los Angeles (I.D., K.H., A.M.), the University of California, Irvine (J.D., J.J., C.U.), and the University of California, Davis (N.M.B., N.T.F.).
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Department of Obstetrics and Gynecology, CHU Nantes, quai 38 bd Jean Monnet, 44093, Nantes Cedex, France. Electronic address: claudine.levaillant@chu-nantes.fr.
Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) is associated with poor perinatal outcomes including preterm birth (PTB). However, the frequency and causes of PTB in this population are not well understood. We hypot...
This was a secondary analysis of a prospectively enrolled cohort of pregnancies with NIHF that underwent exome sequencing if standard testing was nondiagnostic. The primary outcome was frequency of PT...
Fifty-six cases were included, with a median gestational age at delivery of 32.8 weeks (interquartile range [IQR]: 30.3-35.0). Overall, 86% (48/56) were delivered preterm. Among 48 PTBs, 18 (38%) were...
More than four-fifths of pregnancies with NIHF result in PTB, often due to nonreassuring fetal status. These data are informative for counseling patients and for developing strategies to reduce PTB in...
· Pregnancies complicated by nonimmune hydrops fetalis often result in preterm birth.. · Preterm birth in these cases is most often medically indicated for fetal benefit.. · Fetal genetic conditions a...
Hemoglobin H-Pakse (Hb H-PS) disease is a variant of non-deletional Hb H disease associated with various degrees of anemia. The disorder is rare but commonly seen in Southeast Asia. However, the prena...
The prenatal courses of two fetuses affected by Hb H-PS were comprehensively explored. Both of them showed sonographic signs of fetal anemia at 19-20 weeks of gestation (increased cardiac size and inc...
Fetuses with Hb H-PS may be associated with hydrops fetalis, usually occurring at mid-pregnancy. The hydrops tends to improve in late gestation. If they can pass through this most critical period in u...
To describe the maternal outcomes of a prospective cohort of non-immune hydrops fetalis (NIHF) pregnancies with negative standard-of-care evaluations....
This study was a secondary analysis of a prospective cohort study of NIHF pregnancies with negative work-ups (infection, alloimmune anemia, fetomaternal hemorrhage, and chromosomal disorders). Outcome...
Forty pregnancies were included. Four patients developed pre-eclampsia (4/40, 10.0%); three occurred postpartum. None was diagnosed with mirror syndrome. Of the 31 continued pregnancies, 16 (51.6%) re...
Our study identified several important adverse outcomes of pregnancies complicated by NIHF with negative standard-of-care evaluations, including a high rate of postpartum pre-eclampsia and worsened me...
We report three cases of fetalis hydrops associated with nondeletional α-thalassemia. Two cases were caused by hemoglobin (Hb) H-Quong Sz disease, and one caused by homozygous Hb Constant Spring. Feta...
We aimed to compare the etiology and perinatal outcomes of non-immune hydrops fetalis diagnosed early- and late-onset at our hospital....
The records of the patients who applied to our department were reviewed, and we reached 42 non-immune hydrops fetalis cases retrospectively and examined the medical records. Hydrops diagnosis week, bi...
The prevalence of non-immune hydrops fetalis was 0.05%, and the median week of diagnosis for hydrops was 18 weeks. Consanguinity (16.7%) was found in seven pregnancies, and the other seven patients (1...
In this study, most of the fetuses diagnosed with early-onset non-immune hydrops fetalis were born in the first 24 weeks. Additionally, live birth rates and cardiac anomalies were observed to be highe...
Anomalous mitral arcade (MA) is a rare congenital anomaly. We report a case of MA in a newborn who presented with hydrops fetalis due to severe mitral regurgitation. After birth, he developed severe r...
Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a non-specific symptom associated with a wide range of disorders. The prognosis of NIHF depends on the underlying etiology. In this study, we investigated the inci...
We conducted a retrospective review of NIHF pregnancies referred to the Fujian Provincial Maternity and Children's Hospital between 2014 and 2018, excluding pregnancies with maternal alloimmunization....
Chromosomal abnormalities were detected in 29.5% (38/129) of the cohort, including 37 cases with aneuploidy and one case with unbalanced structural rearrangement. Chromosomal microarray analysis perfo...
In South China, Bart's hydrops fetalis and chromosomal abnormalities are the most common genetic etiologies of NIHF. Generalized skin edema and accompanying ultrasonic abnormalities are predictive of ...
The purpose of this paper is to explore whether the cardiovascular profile score (CVPS) correlates with fetal outcome in patients with non-immune hydrops fetalis (NIHF) and cardiac anomalies. In this ...
Hydrops fetalis is a rare disorder associated with significant perinatal complications and a high perinatal mortality of at least 50%. Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) is more frequent and results fro...
To clarify the relevance of PIEZO1 variants detected by prenatal exome in the context of non-immune hydrops fetalis (NIHF)....
A systematic review of prenatal exome studies from 1/1/2000-8/1/2022 was performed. Thirty-six studies met the inclusion criteria. PIEZO1 variants were categorized by disease mode (dominant (AD) versu...
Twenty-two pregnancies with 35 distinct PIEZO1 variants were included. We deemed PIEZO1 variants to be "likely diagnostic" in 12/22 pregnancies, "possibly diagnostic" in 7/22, and "unlikely diagnostic...
PIEZO1 variants were reported in 10% of NIHF cases diagnosed by prenatal exome, making PIEZO1 the most common single gene reported in NIHF....