Titre : 1-Méthyl-4-phényl-pyridinium

1-Méthyl-4-phényl-pyridinium : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Patch Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'exposition au MPP+ ?

Des tests biologiques et des évaluations neurologiques sont utilisés pour diagnostiquer l'exposition.
Maladie de Parkinson Neurotoxicité
#2

Quels examens sont recommandés pour le MPP+ ?

L'IRM et l'électromyographie peuvent aider à évaluer les dommages neurologiques.
Imagerie par résonance magnétique Électromyographie
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication au MPP+ ?

Des tremblements, rigidité et bradykinésie peuvent indiquer une intoxication au MPP+.
Tremblements Rigidité
#4

Le MPP+ peut-il être détecté dans le sang ?

Oui, des analyses sanguines peuvent détecter la présence de MPP+.
Analyse sanguine Toxicologie
#5

Quels tests neurologiques sont utiles pour le MPP+ ?

Des tests de coordination et de réflexes peuvent évaluer l'impact neurologique du MPP+.
Évaluation neurologique Réflexes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux du MPP+ ?

Les symptômes incluent tremblements, rigidité musculaire et troubles de la marche.
Tremblements Troubles de la marche
#2

Le MPP+ cause-t-il des troubles cognitifs ?

Oui, l'exposition au MPP+ peut entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Démence
#3

Y a-t-il des symptômes non moteurs liés au MPP+ ?

Oui, des symptômes comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
Dépression Anxiété
#4

Comment le MPP+ affecte-t-il le système nerveux ?

Le MPP+ endommage les neurones dopaminergiques, entraînant des symptômes parkinsoniens.
Système nerveux Neurones dopaminergiques
#5

Le MPP+ provoque-t-il des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent être présentes chez les patients.
Douleurs musculaires Douleurs articulaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition au MPP+ ?

Éviter les environnements contaminés et utiliser des équipements de protection.
Prévention Équipements de protection
#2

Y a-t-il des vaccins contre le MPP+ ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin spécifique contre le MPP+.
Vaccins Prévention des maladies
#3

Les changements de mode de vie aident-ils à prévenir le MPP+ ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies neurodégénératives.
Mode de vie sain Maladies neurodégénératives
#4

L'éducation sur le MPP+ est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les risques et les symptômes est essentielle pour la prévention.
Éducation à la santé Sensibilisation
#5

Les contrôles réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement les symptômes.
Contrôles médicaux Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre le MPP+ ?

Les traitements incluent des médicaments dopaminergiques et des thérapies physiques.
Médicaments dopaminergiques Thérapie physique
#2

La réhabilitation est-elle utile pour les patients exposés au MPP+ ?

Oui, la réhabilitation aide à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Réhabilitation Qualité de vie
#3

Peut-on utiliser des antioxydants pour traiter le MPP+ ?

Des antioxydants peuvent être envisagés pour réduire le stress oxydatif lié au MPP+.
Antioxydants Stress oxydatif
#4

Les thérapies complémentaires sont-elles bénéfiques ?

Certaines thérapies complémentaires, comme l'acupuncture, peuvent soulager les symptômes.
Acupuncture Thérapies complémentaires
#5

Le traitement précoce du MPP+ est-il crucial ?

Oui, un traitement précoce peut ralentir la progression des symptômes parkinsoniens.
Traitement précoce Progression des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le MPP+ ?

Des complications incluent des troubles moteurs sévères et des problèmes cognitifs.
Complications Troubles moteurs
#2

Le MPP+ peut-il entraîner des chutes ?

Oui, les troubles de la marche augmentent le risque de chutes chez les patients.
Chutes Troubles de la marche
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression avec le MPP+ ?

Oui, les patients exposés au MPP+ présentent un risque accru de dépression.
Dépression Santé mentale
#4

Le MPP+ peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes parkinsoniens peuvent significativement réduire la qualité de vie.
Qualité de vie Symptômes parkinsoniens
#5

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des études suggèrent un lien entre MPP+ et complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Santé cardiovasculaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque du MPP+ ?

L'exposition à des pesticides et à des produits chimiques industriels augmente le risque.
Facteurs de risque Pesticides
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le MPP+ ?

Oui, le risque d'effets néfastes du MPP+ augmente avec l'âge.
Âge Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies neurodégénératives augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies neurodégénératives
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de MPP+ ?

Oui, des études montrent que les hommes sont plus à risque que les femmes.
Sexe Risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de MPP+ ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yuka Yamamoto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan. yuka@kms.ac.jp.
Publications dans "1-Méthyl-4-phényl-pyridinium" :

Katsuya Mitamura

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Jun Toyohara

4 publications dans cette catégorie

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  • Research Team for Neuroimaging, Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology, Tokyo, Japan.
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Takashi Norikane

4 publications dans cette catégorie

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Yoshihiro Nishiyama

4 publications dans cette catégorie

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Ray J Butcher

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  • Department of Chemistry, Howard University, 525 College Street NW, Washington DC 20059, USA.

Mehmet Akkurt

3 publications dans cette catégorie

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  • Department of Physics, Faculty of Sciences, Erciyes University, 38039 Kayseri, Türkiye.

Beibei Yang

2 publications dans cette catégorie

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Ji Zhang

2 publications dans cette catégorie

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  • Division of Clinical Pharmacy, Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Jun Hu

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  • Department of Orthopedics, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Yi Fan

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Sreeramapura D Archana

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Affiliations :
  • Department of Studies in Chemistry University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Holalagudu A Nagma Banu

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Affiliations :
  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Balakrishna Kalluraya

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  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Rishik Balerao

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  • Thomas Jefferson High School for Science and Technology, 6560 Braddock Rd Alexandria VA 22312, USA.

H Surya Prakash Rao

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  • Department of Chemistry and Biochemistry, School of Basic Sciences and Research, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Ramalingam Gunasundari

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  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Jayaraman Muthukumaran

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  • Department of Biotechnology, School of Engineering and Technology, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
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Haruvegowda Kiran Kumar

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  • Department of Studies in Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Sources (10000 au total)

The use of carvone in consecutive patch testing.

Carvone (l-carvone) is a mint-tasting flavour additive that most of us is exposed to and can cause allergic contact reactions.... To analyse the frequency and the relevance of positive carvone reactions in a dermatitis population.... A retrospective analysis of dermatitis patients consecutively tested with carvone from 2017 to 2021. Data were retrieved from the department's patch-test database.... Of 3554 patients tested with carvone, 28 (0.79%) had a positive reaction. Carvone-positive patients had higher mean age, were significantly more likely female (p < 0.001) and had often an intraoral/li... The study suggests that a significant fraction of relevant carvone contact allergies may be overlooked if the allergen is not tested. Furthermore, as the exposure is widespread, inclusion of carvone i...

Use of sorbitan sesquioleate in patch test preparations and patch testing with the substance-What do our results mean?

Sorbitan sesquioleate (SSO) is a sorbitan fatty acid ester, an emulsifier used in topical products and certain patch test preparations. SSO may affect the patch test results. It has been debated wheth... To report the prevalence and simultaneous reactions of SSO with other patch test preparations containing SSO as an emulsifier.... A retrospective analysis of 3539 dermatitis patients who underwent patch testing from 2016 to 2020 was performed.... The 5-year SSO contact allergy prevalence was 0.48%, and 1.3% had a doubtful reaction. Patients with a stronger positive reaction (2+, 3+) were more likely to react simultaneously to other allergen pr... Patch testing with allergen preparations containing SSO affected the patch test interpretation. Fragrance contact allergy could not be ruled out when a patient simultaneously reacted to SSO and FM I. ...

The prevalence and relevance of patch testing with textile dyes.

Textile dye mix (TDM) is included in the European baseline series (EBS), but it is unknown if TDM identifies all patients with a textile dye allergy.... To assess the added value of performing patch testing with individual textile dyes in addition to TDM.... Two hundred and nine patients suspected to have a contact allergy to textile dyes were patch tested between January 2015 and December 2021 with the EBS, as well as an individual textile dye test serie... Fifty-four patients (25.8%) tested positive for TDM or an individual textile dye. Disperse Orange 3 (9.6%) followed by Disperse Blue 106 (4.8%) were the most common individual textile dyes causing a p... It is beneficial to test individual textile dyes in addition to TDM in patients suspected of having a textile dye allergy. Otherwise, 46.3% of the dye positive patients and 35.7% of the patients with ...

Patch test results in dental staff with dermatitis.

Dental workers are exposed to allergenic materials in the workplace.... To summarize patch test results in dental staff with work-related dermatitis.... Cross-sectional study of dental staff with dermatitis was conducted. Symptoms, clinical findings and results from patch tests with 40 dental allergens were summarized.... Of 329 participants, 155 (47.1%) had at least one positive patch reaction. The highest frequency of positive reactions was observed for metals (38.6%), acrylics (7.3%) and additives in acrylic resins ... Almost half of the dental staff with dermatitis had at least one positive patch test and approximately 12% had current occupational relevance of the allergens. Our results underscore the importance of...

Patch test in Brazilian children with a clinical diagnosis of atopic dermatitis: a cross-sectional study using an extended patch test battery.

Atopic dermatitis (AD) is a chronic and relapsing inflammatory skin disease mainly affecting children. Similarly, Allergic contact dermatitis (ACD) is an inflammatory skin disease, but unlike AD it re... In this cross-sectional transversal study, we performed a PT with 30 sensitizers in 26 children with AD, selected according to established criteria for suspected ACD, and treated at an AD center of a ... In all, 23 (88.5%) patients reacted to at least one allergen, 21 (80.7%) had a relevant positive patch test, and 15 (57.7%) were polysensitized. The main positive sensitizers were nickel (38.5%), blue... Our data underscore the importance of performing a PT in AD children whose eczema has atypical distribution. The expressive percentage of positive tests, especially of allergens in skincare products, ...

IgE to wheat, prick test, and Patch test among children with celiac disease.

Celiac disease is one of the most common autoimmune disorders. This study aimed to evaluate the relationship between celiac disease and wheat sensitization.... In the current study, children aged < 18 years with confirmed celiac disease were included. Data were analyzed using SPSS.... Gastrointestinal problems were the most common indication for evaluation in terms of celiac disease. Prick and patch tests were positive in 43.4% and 34% respectively.... Prick test and patch test for wheat sensitization were positive in about 30-45% of the children for celiac disease....

Allergic reactivity for different dilutions of eugenol in repeated open application test and patch testing.

Eugenol is a known contact sensitiser included in fragrance mix I.... To assess the allergic reactivity to eugenol in different concentrations using patch test as well as repeated open application test (ROAT).... Overall 67 subjects from 6 European dermatology clinics participated in the study. The ROAT was performed for 21 days twice a day, applying 3 dilutions of eugenol (2.7%-0.5%) and a control. Before and... Out of the 34 subjects with contact allergy to eugenol, 21 (61.8%) showed a positive patch test before ROAT was performed, the lowest positive concentration was 0.031%. The ROAT was positive in 19 (55... Eugenol can provoke a positive patch test reaction in a very low dose; besides, this hypersensitivity may persist even if a former positive patch test is not reproduceable....

Effects of aluminium chloride added to common patch test substances.

A modulating effect of aluminium regarding type IV reactions might exist but has not been further investigated.... The aim of this study was to investigate the effect on patch test reactions when adding aluminium chloride hexahydrate (Al-Cl) to common test preparations.... Al-Cl in different concentrations was added to nickel sulphate 15.0% aqua (Ni), methylisothiazolinone 0.2% aqua (MI) and fragrance mix I 10.0% aqua/ethanol (FM I). The Ni preparations were tested in 1... Adding Al-Cl 20.0%/30.0% to Ni identified twice as many patients with contact allergy to nickel compared to Ni without Al-Cl. Adding Al-Cl 20.0%/10.0% to MI, decreased the patch test reactivity compar... Al-Cl 20.0% or 30.0% seems to enhance the patch test reactivity to Ni 15.0% aqua....