Titre : Complément C3c

Complément C3c : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement C4b

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer le complément C3c ?

Le complément C3c est mesuré par un test sanguin spécifique en laboratoire.
Compléments Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont associés au C3c ?

Les tests de C3c sont souvent associés à des dosages de C3 et C4.
Compléments Tests de laboratoire
#3

Quand évaluer le C3c ?

Le C3c est évalué lors de suspicion de maladies auto-immunes ou inflammatoires.
Maladies auto-immunes Inflammation
#4

Le C3c est-il un marqueur de maladie ?

Oui, des niveaux anormaux de C3c peuvent indiquer des pathologies sous-jacentes.
Marqueurs biologiques Pathologies
#5

Quel rôle joue le C3c dans le diagnostic ?

Le C3c aide à évaluer l'activité du système du complément dans diverses conditions.
Système du complément Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à un faible C3c ?

Un faible C3c peut entraîner des infections fréquentes et des inflammations.
Infections Inflammation
#2

Un C3c élevé indique-t-il des symptômes ?

Un C3c élevé peut être associé à des symptômes d'inflammation ou d'infection.
Inflammation Infection
#3

Le C3c affecte-t-il la fatigue ?

Des niveaux anormaux de C3c peuvent contribuer à la fatigue liée à l'inflammation.
Fatigue Inflammation
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques au C3c ?

Non, le C3c n'a pas de symptômes spécifiques, mais reflète l'état immunitaire.
Système immunitaire Symptômes
#5

Le C3c est-il lié à des douleurs ?

Des niveaux élevés de C3c peuvent être associés à des douleurs inflammatoires.
Douleur Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies du C3c ?

Maintenir un mode de vie sain et gérer les maladies chroniques aide à prévenir les anomalies.
Prévention Maladies chroniques
#2

Le vaccin influence-t-il le C3c ?

Les vaccins peuvent stimuler le système immunitaire, influençant potentiellement le C3c.
Vaccins Système immunitaire
#3

Y a-t-il des habitudes à éviter ?

Éviter le tabagisme et une mauvaise alimentation peut aider à maintenir un C3c normal.
Tabagisme Alimentation
#4

Le stress affecte-t-il le C3c ?

Oui, le stress chronique peut perturber le système immunitaire et affecter le C3c.
Stress Système immunitaire
#5

Des examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter des anomalies du C3c tôt.
Examens médicaux Prévention

Traitements 5

#1

Comment traiter un faible C3c ?

Le traitement dépend de la cause sous-jacente, souvent par immunothérapie.
Immunothérapie Traitement
#2

Des médicaments affectent-ils le C3c ?

Oui, certains médicaments immunosuppresseurs peuvent réduire les niveaux de C3c.
Médicaments immunosuppresseurs Compléments
#3

Le C3c nécessite-t-il un suivi ?

Oui, un suivi régulier est recommandé pour surveiller les niveaux de C3c.
Suivi médical Compléments
#4

Peut-on augmenter le C3c naturellement ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent soutenir le système immunitaire.
Alimentation Système immunitaire
#5

Les transfusions affectent-elles le C3c ?

Oui, les transfusions peuvent influencer les niveaux de C3c en fonction des composants.
Transfusions sanguines Compléments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un C3c bas ?

Un C3c bas peut entraîner des infections récurrentes et des maladies auto-immunes.
Infections Maladies auto-immunes
#2

Un C3c élevé cause-t-il des complications ?

Oui, un C3c élevé peut être lié à des complications inflammatoires et des maladies chroniques.
Complications Inflammation
#3

Le C3c affecte-t-il la guérison des blessures ?

Des niveaux anormaux de C3c peuvent retarder la guérison en perturbant l'inflammation.
Guérison Inflammation
#4

Y a-t-il des risques de thrombose liés au C3c ?

Des niveaux élevés de C3c peuvent être associés à un risque accru de thrombose.
Thrombose Risques
#5

Le C3c influence-t-il les maladies cardiovasculaires ?

Oui, des niveaux anormaux de C3c peuvent être liés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Risques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de C3c anormal ?

Les maladies auto-immunes, infections chroniques et certains médicaments augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le C3c ?

Oui, l'âge peut affecter les niveaux de C3c, souvent en raison de changements immunitaires.
Âge Système immunitaire
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le C3c ?

Oui, des différences hormonales peuvent influencer les niveaux de C3c entre les sexes.
Sexe Hormones
#4

Le mode de vie affecte-t-il le C3c ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter le C3c.
Mode de vie Alimentation
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils le C3c ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies immunitaires peuvent augmenter le risque de C3c anormal.
Antécédents familiaux Maladies immunitaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Marinos C Dalakas

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA. mdalakas@med.uoa.gr.
  • Neuroimmunology Unit, Department of Pathophysiology, Faculty of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece. mdalakas@med.uoa.gr.

Shruti Chaturvedi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.

Robert A Brodsky

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.

Keith R McCrae

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Medical Oncology, Taussig Cancer Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH.

Martin Kohn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Microbiology and Hospital Epidemiology, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Publications dans "Complément C3c" :

Christian Lanfermann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Microbiology and Hospital Epidemiology, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Publications dans "Complément C3c" :

Robert Laudeley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Microbiology and Hospital Epidemiology, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Publications dans "Complément C3c" :

Silke Glage

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Laboratory Animal Science, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Publications dans "Complément C3c" :

Claudia Rheinheimer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Microbiology and Hospital Epidemiology, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Publications dans "Complément C3c" :

Andreas Klos

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Microbiology and Hospital Epidemiology, Medical School Hannover, Hannover, Germany.
Publications dans "Complément C3c" :

Norimitsu Inoue

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Complément C3c" :

Steffen Thiel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, Aarhus C, Denmark.
Publications dans "Complément C3c" :

Dmitri Simberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Translational Bio-Nanosciences Laboratory, Department of Pharmaceutical Sciences, Skaggs School of Pharmacy, University of Colorado Anschutz Medical Center, Aurora, CO, USA; Colorado Center for Nanomedicine and Nanosafety, University of Colorado Anschutz Medical Center, Aurora, CO, USA.
Publications dans "Complément C3c" :

Marloes A H M Michels

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Department of Pediatric Nephrology, Amalia Children's Hospital, Radboud University Medical Center, Nijmegen, Netherlands.

Per H Nilsson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, University of Oslo and Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway.
  • Linnaeus Centre for Biomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
  • Department of Chemistry and Biomedical Sciences, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
Publications dans "Complément C3c" :

Evan M Braunstein

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.

Eleni Gavriilaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • BMT Unit, Hematology Department, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece.

Claudia Kemper

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Immunology and the Immunology Center, National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, United States.
Publications dans "Complément C3c" :

Anna Duval

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, Inserm UMR S1138, Paris, France.
  • Department of Nephrology Dialysis and Transplantation, University Hospital of Strasbourg, Strasbourg, France.
Publications dans "Complément C3c" :

Véronique Frémeaux-Bacchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, Inserm UMR S1138, Paris, France.
  • Service d'Immunologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France.
Publications dans "Complément C3c" :

Sources (1620 au total)

Complement components C3b and C4b as potential reliable site-specific diagnostic biomarkers for periodontitis.

This study aimed to investigate the correlation between the expression levels of C3b and C4b in human gingival tissue (GT) and gingival crevicular fluid (GCF) and disease severity in human periodontit... A variety of biomarkers that have potential for informing diagnoses of periodontitis have been proposed. The complement components C3b and C4b were found to be positively correlated with disease sever... The expression levels of C3b and C4b in the GT and GCF were investigated via immunohistochemistry and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The correlation between the expression levels of ... The expression levels of C3b and C4b in human GT and GCF were significantly positively correlated with periodontitis severity. The expression levels of combined C3b + C4b in the GT can significantly d... Locally deposited C3b and C4b were positively correlated with periodontitis severity and recognized as site-specific diagnostic biomarkers for clinicopathological features in periodontitis. The associ...

Complement C4 Copy Number Variation is Linked to SSA/Ro and SSB/La Autoantibodies in Systemic Inflammatory Autoimmune Diseases.

Copy number variation of the C4 complement components, C4A and C4B, has been associated with systemic inflammatory autoimmune diseases. This study was undertaken to investigate whether C4 copy number ... Using targeted DNA sequencing, we determined the copy number and genetic variants of C4 in 2,290 well-characterized Scandinavian patients with SLE, primary SS, or myositis and 1,251 healthy controls.... A prominent relationship was observed between C4A copy number and the presence of SSA/SSB autoantibodies, which was shared between the 3 diseases. The strongest association was detected in patients wi... We show that a low C4A copy number is more strongly associated with the autoantibody repertoire than with the clinically defined disease entities. These findings may have implications for understandin...

Association between glomerular C4d deposition, proteinuria, and disease severity in children with IgA nephropathy.

C4d may be used as a marker to evaluate the condition and prognosis of adults with IgA nephropathy, but there have been few studies of children with IgA nephropathy.... C4d immunohistochemical staining was performed on samples from children with IgA nephropathy with C1q-negative immunofluorescence. The clinical and pathological treatment and prognostic characteristic... A total of sixty-five children with IgA nephropathy were included in the study and were followed up for an average of 37 months. C4d was mainly deposited along the capillary loops. The urinary protein... C4d was found to be associated with proteinuria, segmental lesions, and immunosuppressant treatment. Activation of the lectin pathway may reflect the severity of clinical and pathological manifestatio...