Titre : ADN des protozoaires

ADN des protozoaires : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Pulmonary Circulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par protozoaires ?

Le diagnostic se fait par des tests de laboratoire, comme l'examen microscopique des échantillons.
Protozoaires Diagnostic médical
#2

Quels tests ADN sont utilisés pour les protozoaires ?

Des tests PCR spécifiques peuvent détecter l'ADN des protozoaires dans les échantillons.
ADN Protozoaires
#3

Quels symptômes indiquent une infection protozoaire ?

Les symptômes incluent diarrhée, fièvre, douleurs abdominales et fatigue.
Infections à protozoaires Symptômes
#4

Les tests sanguins sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, certains protozoaires peuvent être détectés dans le sang par des tests sérologiques.
Tests sanguins Protozoaires
#5

Comment l'imagerie aide-t-elle au diagnostic ?

L'imagerie peut révéler des complications, comme des abcès, causés par des infections protozoaires.
Imagerie médicale Infections à protozoaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des infections protozoaires ?

Les symptômes incluent diarrhée, vomissements, douleurs abdominales et fièvre.
Infections à protozoaires Symptômes
#2

Les infections protozoaires causent-elles des douleurs articulaires ?

Certaines infections peuvent provoquer des douleurs articulaires, mais ce n'est pas courant.
Douleurs articulaires Infections à protozoaires
#3

Peut-on avoir des symptômes respiratoires ?

Des infections protozoaires peuvent parfois entraîner des symptômes respiratoires, mais c'est rare.
Symptômes respiratoires Infections à protozoaires
#4

Les symptômes varient-ils selon le protozoaire ?

Oui, les symptômes dépendent du type de protozoaire et de l'organe affecté.
Protozoaires Symptômes
#5

Les infections protozoaires peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, certaines infections protozoaires peuvent être asymptomatiques chez les individus infectés.
Infections à protozoaires Asymptomatique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections protozoaires ?

La prévention inclut une bonne hygiène, l'eau potable traitée et la cuisson des aliments.
Prévention Infections à protozoaires
#2

Les vaccins existent-ils contre les protozoaires ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins efficaces contre la plupart des infections protozoaires.
Vaccins Protozoaires
#3

Le lavage des mains aide-t-il à prévenir les infections ?

Oui, le lavage des mains régulier est crucial pour prévenir la transmission des protozoaires.
Hygiène Prévention
#4

Faut-il éviter certains aliments ?

Oui, éviter les aliments crus ou mal cuits peut réduire le risque d'infection protozoaire.
Alimentation Infections à protozoaires
#5

Les voyages augmentent-ils le risque d'infection ?

Oui, voyager dans des régions à risque peut augmenter l'exposition aux protozoaires pathogènes.
Voyages Infections à protozoaires

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont utilisés pour traiter les infections protozoaires ?

Des antiparasitaires comme le métronidazole et l'azithromycine sont couramment prescrits.
Antiparasitaires Infections à protozoaires
#2

Le traitement est-il le même pour tous les protozoaires ?

Non, le traitement varie selon le type de protozoaire et la gravité de l'infection.
Traitement Protozoaires
#3

Les antibiotiques sont-ils efficaces contre les protozoaires ?

Non, les antibiotiques ne sont pas efficaces contre les infections protozoaires, sauf en cas de co-infection.
Antibiotiques Infections à protozoaires
#4

Combien de temps dure le traitement ?

La durée du traitement dépend du protozoaire, généralement de quelques jours à plusieurs semaines.
Durée du traitement Infections à protozoaires
#5

Des traitements alternatifs existent-ils ?

Des traitements alternatifs comme les remèdes à base de plantes sont parfois utilisés, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Médecine alternative Infections à protozoaires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des infections protozoaires ?

Les complications incluent la déshydratation, les abcès et les infections systémiques.
Complications Infections à protozoaires
#2

Les infections protozoaires peuvent-elles causer des maladies chroniques ?

Certaines infections peuvent entraîner des maladies chroniques, comme la dysenterie amibienne.
Maladies chroniques Infections à protozoaires
#3

Y a-t-il des risques pour les femmes enceintes ?

Oui, certaines infections protozoaires peuvent affecter la grossesse et le fœtus.
Grossesse Infections à protozoaires
#4

Les infections peuvent-elles affecter le système immunitaire ?

Oui, certaines infections protozoaires peuvent affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'autres infections.
Système immunitaire Infections à protozoaires
#5

Les infections protozoaires peuvent-elles être mortelles ?

Dans de rares cas, certaines infections protozoaires peuvent être mortelles, surtout chez les immunodéprimés.
Mortalité Infections à protozoaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'infection ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, le voyage dans des zones endommagées et une mauvaise hygiène.
Facteurs de risque Infections à protozoaires
#2

Les enfants sont-ils plus à risque ?

Oui, les enfants sont souvent plus vulnérables aux infections protozoaires en raison de leur système immunitaire immature.
Enfants Infections à protozoaires
#3

Les personnes âgées sont-elles à risque accru ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru en raison d'un système immunitaire affaibli.
Personnes âgées Infections à protozoaires
#4

La consommation d'eau non traitée augmente-t-elle le risque ?

Oui, boire de l'eau non traitée est un facteur de risque majeur pour les infections protozoaires.
Eau potable Infections à protozoaires
#5

Les voyageurs sont-ils plus exposés ?

Oui, les voyageurs vers des régions endommagées sont plus exposés aux protozoaires pathogènes.
Voyages Infections à protozoaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jingtong Zheng

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Affiliations :
  • Department of Pathogenobiology, College of Basic Medical Sciences, Jilin University, Changchun, China.
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Seppo Parkkila

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Tampere, Finland.
  • Fimlab Ltd, Tampere, Finland.
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Claudiu T Supuran

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Affiliations :
  • Neurofarba Department, Sezione di Chimica Farmaceutica e Nutraceutica, Università degli Studi di Firenze, Firenze, Italy.
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Swati Lamba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Savitribai Phule Pune University, Ganeshkhind Road, Pune-411007, India.

Amit Roy

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Savitribai Phule Pune University, Ganeshkhind Road, Pune-411007, India. Electronic address: amitathens@gmail.com.

Petras Prakas

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Affiliations :
  • Nature Research Centre, Akademijos 2, 08412 Vilnius, Lithuania.
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Dalius Butkauskas

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Affiliations :
  • Nature Research Centre, Akademijos 2, 08412 Vilnius, Lithuania.
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Gustavo Espinoza-Vergara

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Affiliations :
  • Faculty of Science, The ithree Institute, University of Technology Sydney, Sydney, NSW, Australia.
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M Mozammel Hoque

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Affiliations :
  • Faculty of Science, The ithree Institute, University of Technology Sydney, Sydney, NSW, Australia.
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Diane McDougald

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Affiliations :
  • Faculty of Science, The ithree Institute, University of Technology Sydney, Sydney, NSW, Australia.
  • Faculty of Science, Singapore Centre for Environmental Life Sciences Engineering, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore.
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Zemfira N Karamysheva

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Texas Tech University, Lubbock, TX 79409, USA.
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Xinlei Wang

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Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory, The Second Hospital of Jilin University, Jilin University, Changchun, China.
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Jie Chen

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Affiliations :
  • Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University, Changchun, China.
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Samudrala Gourinath

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jawaharlal Nehru University, New Delhi-110067, India,, sgourinath@mail.jnu.ac.in.
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Natalia Łanocha-Arendarczyk

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Affiliations :
  • Department of Biology and Medical Parasitology, Pomeranian Medical University in Szczecin, Powstańców Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin, Poland.
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Aleksandra Łanocha

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Affiliations :
  • Department of Haematology and Transplantology, Pomeranian Medical University in Szczecin, Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin, Poland.
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Danuta Kosik-Bogacka

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Affiliations :
  • Independent Laboratory of Pharmaceutical Botany, Pomeranian Medical University in Szczecin, Powstańców Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin, Poland.
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Tomoyoshi Nozaki

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Chemistry, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo , Tokyo, Japan.
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Andrea Angeli

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Affiliations :
  • Neurofarba Department, Sezione di Chimica Farmaceutica e Nutraceutica, Università degli Studi di Firenze, Firenze, Italy.
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Linda J Urbański

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Tampere, Finland.
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Sources (10000 au total)

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At altitudes above 2500 m, the risk of developing high altitude pulmonary edema (HAPE) grows with the increases in pulmonary arterial pressure. HAPE is characterized by severe pulmonary hypertension, ... The SPAP and TVR of 27 trekkers aged 20-65 years en route to the Solu Khumbu region of Nepal were assessed. Echocardiograph measurements were performed at Lukla (2860 m), Gorak Shep (5170 m), and the ... The results showed a highly significant increase in SPAP and TVR after ascending Kala Patthar. The study revealed a lower increase of SPAP and TVR in the group of older participants, although the resp... The echocardiograph results indicated that older people are an at-risk group for developing HAPE. A conservative interpretation of the basic tactical rules for altitudes should be followed for older t...

An expert opinion of the Polish Cardiac Society Working Group on Pulmonary Circulation on screening for chronic thromboembolic pulmonary hypertension patients after acute pulmonary embolism: Update.

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a rare complication of acute pulmonary embolism (APE). Both pharmacological and invasive treatments for CTEPH are available in Poland, and awar...

Phenotyping congestion in acute heart failure by renal flow and right heart to pulmonary circulation coupling.

In acute heart failure (AHF), kidney congestion is basic to treatment and prognosis. Its aetiology is manifold and quite unexplored in details mainly regarding the right heart to pulmonary circulation... In 119 AHF patients, echocardiographic and renal Doppler data were analysed. Univariate and multivariate regression models were performed to define the determinants of a quantitative parameter of rena... In AHF, the renal venous flow pattern combined with a right heart study phenotypes congestion and clinical evolution. Keys to renal flow disruption are an impaired right atrial dynamics and RV-Pc unco...

Favourable Short- to Mid-Term Outcome after PDA-Stenting in Duct-Dependent Pulmonary Circulation.

Stenting of patent ductus arteriosus (PDA) is a minimally invasive catheter-based temporary palliative procedure that is an alternative to a surgical shunt in neonates with duct-dependent pulmonary pe... An observational, single-centre, cross-sectional study of patients with duct-dependent pulmonary perfusion undergoing PDA-stenting as a stage I procedure and an analysis of short- to mid-term follow-u... Twenty-six patients were treated with PDA-stenting at a median (IQR) age of 7 (4-10) days; 10/26 patients (38.5%) (6/10 single pulmonary perfusion) were intended for later univentricular palliation, 1... PDA-stenting is a feasible, safe treatment option, with the need for interdisciplinary decision-making beforehand and surgical backup afterwards. It allows adequate body and pulmonary vessel growth fo...

Ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation: CT classification and pattern in different ventricular morphology.

The objective was to study the ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation and its pattern in different ventricle morphology using CT angiography.... From January 2013 to December 2015, patients aged 6 months and below with duct-dependent pulmonary circulation underwent CT angiography to delineate the ductus arteriosus origin, tortuosity, site of i... A total of 114 patients and 116 ductus arteriosus (two had bilateral ductus arteriosus) were analysed. Type I, IIa, IIb, and III ductus arteriosus were seen in 13 (11.2 %), 71 (61.2%), 21 (18.1%), and... Ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation has a diverse morphology with a distinct origin and tortuosity pattern in different types of ventricular morphology. CT may serve as an import...

Short- and medium-term outcomes for patent ductus arteriosus stenting in neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation.

Morbidity with surgical systemic-to-pulmonary artery shunting (SPS) in infants ≤2.5 kg has remained high. Patent ductus arteriosus (PDA) stenting may be a valid alternative. The objective of this stud... Retrospective review of all neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation who underwent PDA stenting. Procedural details, pulmonary arterial growth, reinterventions, surgery type, and out... PDA stents were implanted in 37 of 38 patients attempted (18 female) at a median procedural weight of 2.2 kg (interquartile range [IQR], 2-2.4 kg). Seven patients (18%) had a genetic abnormality and 1... PDA stenting in infants ≤2.5 kg is feasible and effective, promoting pulmonary artery growth. Reintervention rates are relatively high, though many are planned to allow for optimal growth before a def...