Titre : Syndrome d'immunodéficience acquise du singe

Syndrome d'immunodéficience acquise du singe : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Microarray Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer le SAIDS ?

Le diagnostic se fait par des tests sérologiques pour détecter des anticorps spécifiques.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Tests sérologiques
#2

Quels tests sont utilisés pour le SAIDS ?

Les tests ELISA et Western blot sont couramment utilisés pour confirmer l'infection.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Western blot
#3

Le SAIDS peut-il être confondu avec d'autres maladies ?

Oui, il peut être confondu avec d'autres infections virales comme le VIH ou la tuberculose.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe VIH
#4

Quels signes cliniques indiquent le SAIDS ?

Les signes incluent la perte de poids, la diarrhée chronique et des infections opportunistes.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Infections opportunistes
#5

Peut-on détecter le SAIDS chez les singes asymptomatiques ?

Oui, des tests peuvent détecter le virus même en l'absence de symptômes cliniques.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Infection virale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du SAIDS ?

Les symptômes incluent fièvre, perte de poids, diarrhée et infections fréquentes.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Symptômes
#2

Le SAIDS provoque-t-il des infections opportunistes ?

Oui, les animaux infectés peuvent développer des infections opportunistes graves.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Infections opportunistes
#3

Les symptômes varient selon les espèces de singes ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'espèce et de l'état de santé général.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Espèces animales
#4

Le SAIDS affecte-t-il le comportement des singes ?

Oui, des changements de comportement peuvent être observés, comme l'apathie ou l'agressivité.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Comportement animal
#5

Les symptômes sont-ils similaires à ceux du VIH ?

Oui, les symptômes du SAIDS sont similaires à ceux du VIH chez les humains.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe VIH

Prévention 5

#1

Comment prévenir le SAIDS chez les singes ?

La prévention passe par des mesures de biosécurité et l'évitement des contacts avec des animaux infectés.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Biosécurité
#2

Les vaccinations sont-elles disponibles contre le SAIDS ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin spécifique contre le SAIDS.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Vaccins
#3

Quelles pratiques de gestion peuvent réduire le risque de SAIDS ?

Des pratiques de gestion rigoureuses dans les zoos et les laboratoires peuvent réduire le risque.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Gestion des animaux
#4

Le contrôle des populations de singes aide-t-il à prévenir le SAIDS ?

Oui, le contrôle des populations peut réduire la transmission du virus entre les groupes.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Contrôle des populations
#5

Les tests réguliers sont-ils importants pour la prévention ?

Oui, des tests réguliers permettent de détecter précocement les infections et de limiter la propagation.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Tests de dépistage

Traitements 5

#1

Quel traitement est disponible pour le SAIDS ?

Il n'existe pas de traitement spécifique, mais des soins de soutien peuvent être fournis.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Soins de soutien
#2

Les antiviraux sont-ils efficaces contre le SAIDS ?

Les antiviraux utilisés pour le VIH peuvent avoir un effet limité sur le SAIDS.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Antiviraux
#3

Comment gérer les infections opportunistes liées au SAIDS ?

Les infections opportunistes doivent être traitées avec des antibiotiques ou des antifongiques.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Infections opportunistes
#4

Le traitement préventif est-il possible pour le SAIDS ?

Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais des mesures de gestion peuvent aider.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Prévention
#5

Les soins vétérinaires sont-ils cruciaux pour les singes infectés ?

Oui, des soins vétérinaires réguliers sont essentiels pour gérer la santé des singes infectés.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Soins vétérinaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le SAIDS ?

Les complications incluent des infections opportunistes, des cancers et des troubles neurologiques.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Complications
#2

Le SAIDS peut-il entraîner la mort ?

Oui, le SAIDS peut être fatal en raison de complications graves et d'infections opportunistes.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Mortalité
#3

Les complications varient-elles selon l'espèce de singe ?

Oui, certaines espèces peuvent être plus susceptibles à des complications spécifiques.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Espèces animales
#4

Comment les complications sont-elles gérées ?

Les complications sont gérées par des traitements symptomatiques et des soins de soutien.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Soins de soutien
#5

Le SAIDS affecte-t-il la reproduction des singes ?

Oui, le SAIDS peut affecter la fertilité et la santé des portées chez les singes infectés.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Santé reproductive

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du SAIDS ?

Les facteurs incluent le contact avec des singes infectés et des conditions de vie insalubres.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Facteurs de risque
#2

Les singes en captivité sont-ils plus à risque ?

Oui, les singes en captivité peuvent être plus exposés au SAIDS en raison de la promiscuité.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Captivité
#3

Les zoonoses jouent-elles un rôle dans le SAIDS ?

Oui, le SAIDS peut être transmis par des zoonoses, notamment par contact avec des fluides corporels.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Zoonoses
#4

Les conditions environnementales influencent-elles le SAIDS ?

Oui, des conditions environnementales défavorables peuvent augmenter le risque d'infection.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Environnement
#5

Les pratiques de recherche sur les primates augmentent-elles le risque ?

Oui, les pratiques de recherche peuvent exposer les singes à des infections par contact étroit.
Syndrome d'immunodéficience acquise du singe Recherche animale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Cheri A Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Microbiology, NIAID/NIH, Bethesda, Maryland, USA.

Claire Deleage

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • AIDS and Cancer Virus Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, Maryland, USA.
Publications dans "Syndrome d'immunodéficience acquise du singe" :

Kenta Matsuda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Microbiology, NIAID/NIH, Bethesda, Maryland, USA.

Brady Hueber

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

R Keith Reeves

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA rreeves@bidmc.harvard.edu.
  • Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA.

Woong-Ki Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Cell Biology, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, Virginia, USA.

Ilad Alavi Darazam

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
  • Department of Infectious Diseases and Tropical Medicine Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Mohammad Mahdi Rabiei

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Affiliations :
  • Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
  • Department of Infectious Diseases and Tropical Medicine Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Hooman Bahrami-Motlagh

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Affiliations :
  • Department of Radiology Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Omid Moradi

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Affiliations :
  • Student Research Committee, Department of Clinical Pharmacy School of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Farid Javandoust Gharehbagh

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Affiliations :
  • Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
  • Department of Infectious Diseases and Tropical Medicine Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Farahnaz Bidari Zerehpoosh

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Affiliations :
  • Department of Pathology Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Firouze Hatami

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Affiliations :
  • Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
  • Department of Infectious Diseases and Tropical Medicine Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Nader Akbari Dilmaghani

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Affiliations :
  • Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Loghman Hakim Educational Hospital School of medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
  • Skull base research center Loghman Hakim hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Maziar Shojaei

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Loghman Hakim Hospital Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Legha Lotfollahi

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Loghman Hakim Hospital Shahid Beheshti University of Medical Sciences Tehran Iran.
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Qingqing Wu

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Shaoxing Central Hospital, The Central Hospital of Shaoxing University, Shaoxing 312030, China.
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Yixiu Yu

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Shaoxing Central Hospital, The Central Hospital of Shaoxing University, Shaoxing 312030, China.
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Shenhong Feng

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Shaoxing Central Hospital, The Central Hospital of Shaoxing University, Shaoxing 312030, China.
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Bingqian Fang

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Shaoxing Central Hospital, The Central Hospital of Shaoxing University, Shaoxing 312030, China.
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Prenatal diagnosis and genetic etiology analysis of talipes equinovarus by chromosomal microarray analysis.

With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu... This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola... Among the total of 131 fetuses, karyotype analysis found 12(9.2%) abnormal results, while SNP array found 27 (20.6%) cases. Trisomy 18 was detected most frequently among abnormal karyotypes. The detec... Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...

Chromosomal microarray analysis in pregnancy loss: Is it time for a consensus approach?

To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC).... Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis... CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s... Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...

Whole genome sequencing vs chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis.

Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ... This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis.... In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an... Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8... Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...

Assessment of Combined Karyotype Analysis and Chromosome Microarray Analysis in Prenatal Diagnosis: A Cohort Study of 3710 Pregnancies.

The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi... From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar... In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho... Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...

Diagnostic yield and clinical impact of chromosomal microarray analysis in autism spectrum disorder.

Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra... The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent.... Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog... This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...

The Effect of Resolution Level and Targeted Design in the Diagnostic Performance of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis.

This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti... This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di... The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target... It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...