Titre : Profilage d'ADN

Profilage d'ADN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le profilage d'ADN est-il utilisé dans le diagnostic ?

Il permet d'identifier des individus dans des enquêtes criminelles ou des tests de paternité.
Analyse de l'ADN Identification génétique
#2

Quels échantillons sont nécessaires pour le profilage d'ADN ?

Des échantillons de sang, de salive ou de cheveux peuvent être utilisés.
Échantillons biologiques ADN
#3

Le profilage d'ADN peut-il aider à identifier des maladies héréditaires ?

Oui, il peut révéler des prédispositions génétiques à certaines maladies.
Maladies héréditaires Génétique médicale
#4

Le profilage d'ADN est-il fiable ?

Oui, il est considéré comme très fiable avec un faible taux d'erreur.
Fiabilité des tests Analyse de l'ADN
#5

Peut-on utiliser le profilage d'ADN pour des tests de parenté ?

Oui, il est couramment utilisé pour établir des liens de parenté.
Tests de parenté Analyse de l'ADN

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de profilage d'ADN ?

Il n'y a pas de symptômes physiques, mais des situations légales ou familiales peuvent l'exiger.
Évaluation génétique Tests ADN
#2

Le profilage d'ADN peut-il révéler des anomalies génétiques ?

Indirectement, il peut indiquer des risques génétiques, mais ce n'est pas son but principal.
Anomalies génétiques Génétique
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques liés à l'utilisation de l'ADN ?

Des résultats inattendus peuvent causer du stress ou de l'anxiété chez les individus.
Stress psychologique Tests ADN
#4

Le profilage d'ADN peut-il aider à diagnostiquer des maladies ?

Il peut aider à identifier des prédispositions, mais ne diagnostique pas directement des maladies.
Diagnostic médical Génétique
#5

Quels impacts émotionnels le profilage d'ADN peut-il avoir ?

Il peut provoquer des révélations sur l'identité ou des liens familiaux, entraînant des émotions fortes.
Impact émotionnel Tests ADN

Prévention 5

#1

Le profilage d'ADN peut-il aider à la prévention des maladies ?

Oui, il peut identifier des risques génétiques, permettant des mesures préventives.
Prévention des maladies Génétique
#2

Comment le profilage d'ADN est-il utilisé en santé publique ?

Il aide à surveiller les maladies génétiques et à planifier des interventions de santé.
Santé publique Épidémiologie
#3

Le profilage d'ADN peut-il influencer le mode de vie ?

Oui, les résultats peuvent inciter à adopter des comportements plus sains.
Mode de vie sain Prévention
#4

Y a-t-il des programmes de prévention basés sur le profilage d'ADN ?

Certaines initiatives de santé utilisent le profilage pour cibler des populations à risque.
Programmes de santé Prévention
#5

Le profilage d'ADN est-il accessible pour la prévention ?

L'accès varie selon les pays et les systèmes de santé, mais il devient plus courant.
Accessibilité des soins Génétique

Traitements 5

#1

Le profilage d'ADN est-il utilisé pour des traitements médicaux ?

Non, il n'est pas un traitement, mais peut guider des décisions thérapeutiques.
Thérapie personnalisée Génétique
#2

Comment le profilage d'ADN influence-t-il les traitements ?

Il peut aider à choisir des traitements adaptés en fonction des prédispositions génétiques.
Traitement personnalisé Génétique médicale
#3

Le profilage d'ADN peut-il prédire l'efficacité d'un traitement ?

Oui, il peut indiquer comment un patient réagira à certains médicaments.
Pharmacogénétique Traitement médical
#4

Y a-t-il des traitements spécifiques basés sur le profilage d'ADN ?

Certains traitements ciblés en oncologie utilisent des informations génétiques.
Oncologie Thérapie ciblée
#5

Le profilage d'ADN est-il utilisé dans la recherche de nouveaux traitements ?

Oui, il est essentiel pour identifier des cibles thérapeutiques dans la recherche.
Recherche médicale Génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le profilage d'ADN ?

Des complications éthiques et psychologiques peuvent survenir, comme la stigmatisation.
Éthique médicale Tests ADN
#2

Le profilage d'ADN peut-il entraîner des erreurs d'identification ?

Bien que rare, des erreurs peuvent se produire, entraînant des conséquences juridiques.
Erreurs de diagnostic Identification génétique
#3

Y a-t-il des risques de confidentialité avec le profilage d'ADN ?

Oui, la confidentialité des données génétiques est une préoccupation majeure.
Confidentialité Données génétiques
#4

Le profilage d'ADN peut-il causer des conflits familiaux ?

Oui, des résultats inattendus peuvent révéler des secrets familiaux, entraînant des tensions.
Conflits familiaux Tests ADN
#5

Quelles sont les implications légales du profilage d'ADN ?

Il peut soulever des questions juridiques concernant la propriété des données et l'utilisation.
Droit médical Éthique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la nécessité de profilage d'ADN ?

Des facteurs comme l'hérédité, l'histoire familiale et des enquêtes criminelles peuvent influencer.
Facteurs de risque Génétique
#2

Le profilage d'ADN est-il plus fréquent dans certaines populations ?

Oui, certaines populations peuvent être plus souvent testées en raison de prédispositions génétiques.
Populations à risque Génétique
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le profilage d'ADN ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent justifier un profilage d'ADN.
Antécédents médicaux Génétique
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux liés au profilage d'ADN ?

Des facteurs environnementaux peuvent interagir avec des prédispositions génétiques, influençant la santé.
Facteurs environnementaux Génétique
#5

Le mode de vie affecte-t-il le besoin de profilage d'ADN ?

Oui, un mode de vie à risque peut inciter à un profilage pour évaluer des risques génétiques.
Mode de vie Prévention
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Saqer S Alotaibi

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Publications dans "Profilage d'ADN" :

Giuseppe Mannino

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Affiliations :
  • Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. giuseppe.mannino@unito.it.

Massimo E Maffei

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Affiliations :
  • Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. massimo.maffei@unito.it.

Na Tian

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Affiliations :
  • College of Traditional Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University Guangzhou 510006, China State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Tian Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Chao Jiang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Ashley Hall

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Affiliations :
  • University of Chicago at Illinois, Department of Biopharmaceutical Sciences, 833 S. Wood St, Chicago, IL, 60612, USA.
Publications dans "Profilage d'ADN" :

Abigail S Bathrick

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Affiliations :
  • Bode Technology, Lorton, VA, USA.

Sarah Norsworthy

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Affiliations :
  • Forensic Technology Center of Excellence, RTI International, Research Triangle Park, NC, USA.

Dane T Plaza

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Affiliations :
  • Bode Technology, Lorton, VA, USA.

Mallory N McCormick

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Affiliations :
  • Forensic Services Division, United States Secret Service, Washington, DC, USA.

Donia Slack

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Affiliations :
  • Forensic Technology Center of Excellence, RTI International, Research Triangle Park, NC, USA.

Robert S Ramotowski

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Affiliations :
  • Forensic Services Division, United States Secret Service, Washington, DC, USA.

Kathleen Q Schulte

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

F Curtis Hewitt

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA. Electronic address: chewitt@signaturescience.com.

Tara E Manley

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Nicolette C Albright

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Danielle S LeSassier

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Alan R Smith

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Benjamin C Ludolph

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

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ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...