Titre : Profilage d'ADN

Profilage d'ADN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Platelet Function Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le profilage d'ADN est-il utilisé dans le diagnostic ?

Il permet d'identifier des individus dans des enquêtes criminelles ou des tests de paternité.
Analyse de l'ADN Identification génétique
#2

Quels échantillons sont nécessaires pour le profilage d'ADN ?

Des échantillons de sang, de salive ou de cheveux peuvent être utilisés.
Échantillons biologiques ADN
#3

Le profilage d'ADN peut-il aider à identifier des maladies héréditaires ?

Oui, il peut révéler des prédispositions génétiques à certaines maladies.
Maladies héréditaires Génétique médicale
#4

Le profilage d'ADN est-il fiable ?

Oui, il est considéré comme très fiable avec un faible taux d'erreur.
Fiabilité des tests Analyse de l'ADN
#5

Peut-on utiliser le profilage d'ADN pour des tests de parenté ?

Oui, il est couramment utilisé pour établir des liens de parenté.
Tests de parenté Analyse de l'ADN

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de profilage d'ADN ?

Il n'y a pas de symptômes physiques, mais des situations légales ou familiales peuvent l'exiger.
Évaluation génétique Tests ADN
#2

Le profilage d'ADN peut-il révéler des anomalies génétiques ?

Indirectement, il peut indiquer des risques génétiques, mais ce n'est pas son but principal.
Anomalies génétiques Génétique
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques liés à l'utilisation de l'ADN ?

Des résultats inattendus peuvent causer du stress ou de l'anxiété chez les individus.
Stress psychologique Tests ADN
#4

Le profilage d'ADN peut-il aider à diagnostiquer des maladies ?

Il peut aider à identifier des prédispositions, mais ne diagnostique pas directement des maladies.
Diagnostic médical Génétique
#5

Quels impacts émotionnels le profilage d'ADN peut-il avoir ?

Il peut provoquer des révélations sur l'identité ou des liens familiaux, entraînant des émotions fortes.
Impact émotionnel Tests ADN

Prévention 5

#1

Le profilage d'ADN peut-il aider à la prévention des maladies ?

Oui, il peut identifier des risques génétiques, permettant des mesures préventives.
Prévention des maladies Génétique
#2

Comment le profilage d'ADN est-il utilisé en santé publique ?

Il aide à surveiller les maladies génétiques et à planifier des interventions de santé.
Santé publique Épidémiologie
#3

Le profilage d'ADN peut-il influencer le mode de vie ?

Oui, les résultats peuvent inciter à adopter des comportements plus sains.
Mode de vie sain Prévention
#4

Y a-t-il des programmes de prévention basés sur le profilage d'ADN ?

Certaines initiatives de santé utilisent le profilage pour cibler des populations à risque.
Programmes de santé Prévention
#5

Le profilage d'ADN est-il accessible pour la prévention ?

L'accès varie selon les pays et les systèmes de santé, mais il devient plus courant.
Accessibilité des soins Génétique

Traitements 5

#1

Le profilage d'ADN est-il utilisé pour des traitements médicaux ?

Non, il n'est pas un traitement, mais peut guider des décisions thérapeutiques.
Thérapie personnalisée Génétique
#2

Comment le profilage d'ADN influence-t-il les traitements ?

Il peut aider à choisir des traitements adaptés en fonction des prédispositions génétiques.
Traitement personnalisé Génétique médicale
#3

Le profilage d'ADN peut-il prédire l'efficacité d'un traitement ?

Oui, il peut indiquer comment un patient réagira à certains médicaments.
Pharmacogénétique Traitement médical
#4

Y a-t-il des traitements spécifiques basés sur le profilage d'ADN ?

Certains traitements ciblés en oncologie utilisent des informations génétiques.
Oncologie Thérapie ciblée
#5

Le profilage d'ADN est-il utilisé dans la recherche de nouveaux traitements ?

Oui, il est essentiel pour identifier des cibles thérapeutiques dans la recherche.
Recherche médicale Génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le profilage d'ADN ?

Des complications éthiques et psychologiques peuvent survenir, comme la stigmatisation.
Éthique médicale Tests ADN
#2

Le profilage d'ADN peut-il entraîner des erreurs d'identification ?

Bien que rare, des erreurs peuvent se produire, entraînant des conséquences juridiques.
Erreurs de diagnostic Identification génétique
#3

Y a-t-il des risques de confidentialité avec le profilage d'ADN ?

Oui, la confidentialité des données génétiques est une préoccupation majeure.
Confidentialité Données génétiques
#4

Le profilage d'ADN peut-il causer des conflits familiaux ?

Oui, des résultats inattendus peuvent révéler des secrets familiaux, entraînant des tensions.
Conflits familiaux Tests ADN
#5

Quelles sont les implications légales du profilage d'ADN ?

Il peut soulever des questions juridiques concernant la propriété des données et l'utilisation.
Droit médical Éthique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la nécessité de profilage d'ADN ?

Des facteurs comme l'hérédité, l'histoire familiale et des enquêtes criminelles peuvent influencer.
Facteurs de risque Génétique
#2

Le profilage d'ADN est-il plus fréquent dans certaines populations ?

Oui, certaines populations peuvent être plus souvent testées en raison de prédispositions génétiques.
Populations à risque Génétique
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le profilage d'ADN ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent justifier un profilage d'ADN.
Antécédents médicaux Génétique
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux liés au profilage d'ADN ?

Des facteurs environnementaux peuvent interagir avec des prédispositions génétiques, influençant la santé.
Facteurs environnementaux Génétique
#5

Le mode de vie affecte-t-il le besoin de profilage d'ADN ?

Oui, un mode de vie à risque peut inciter à un profilage pour évaluer des risques génétiques.
Mode de vie Prévention
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Saqer S Alotaibi

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Giuseppe Mannino

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Affiliations :
  • Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. giuseppe.mannino@unito.it.

Massimo E Maffei

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Affiliations :
  • Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. massimo.maffei@unito.it.

Na Tian

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Affiliations :
  • College of Traditional Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University Guangzhou 510006, China State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Tian Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Chao Jiang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Ashley Hall

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Affiliations :
  • University of Chicago at Illinois, Department of Biopharmaceutical Sciences, 833 S. Wood St, Chicago, IL, 60612, USA.
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Abigail S Bathrick

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Affiliations :
  • Bode Technology, Lorton, VA, USA.

Sarah Norsworthy

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Affiliations :
  • Forensic Technology Center of Excellence, RTI International, Research Triangle Park, NC, USA.

Dane T Plaza

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Affiliations :
  • Bode Technology, Lorton, VA, USA.

Mallory N McCormick

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Affiliations :
  • Forensic Services Division, United States Secret Service, Washington, DC, USA.

Donia Slack

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Affiliations :
  • Forensic Technology Center of Excellence, RTI International, Research Triangle Park, NC, USA.

Robert S Ramotowski

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Affiliations :
  • Forensic Services Division, United States Secret Service, Washington, DC, USA.

Kathleen Q Schulte

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

F Curtis Hewitt

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA. Electronic address: chewitt@signaturescience.com.

Tara E Manley

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Nicolette C Albright

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Danielle S LeSassier

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Alan R Smith

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Benjamin C Ludolph

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Sources (10000 au total)

Harmonizing platelet function analyzer testing and reporting in a large laboratory network.

The platelet function analyzer (PFA) is a popular platelet function screening instrument, highly sensitive to von Willebrand disease (VWD) and to aspirin therapy, with moderate sensitivity to defects ... Comparative evaluations of PFA testing and reporting in six different sites of a large pathology network, aiming to harmonize NRRs and test reporting across all network sites. A separate comparative s... Each site was identified to have a different reporting NRR, which after consolidating data permitted establishment of an agreed harmonized NRR for use across the network (C/Epi: 90-160; C/ADP: 70-124;... We achieved harmonized NRRs and reporting for PFA testing across a large pathology network. Our approach may be useful for other laboratory networks wishing to harmonize PFA testing....

Platelet function testing: Current practice among clinical centres in Northern Europe.

Platelet function tests are used to screen and diagnose patients with possible inherited platelet function defects (IPFD). Some acquired platelet dysfunction may be caused by certain drugs or comorbid... To identify current practice among centres performing platelet function tests in Northern Europe.... A total of 14 clinical centres from Sweden (six), Finland (two), Denmark (two), Norway (one), Estonia (two) and Iceland (one) completed the survey questionnaire, the population capture area of about 2... Six of the 14 (42.8%) centres providing platelet function assessment represent comprehensive treatment centres (EUHANET status). A Bleeding score (BS) or ISTH bleeding assessment tool (ISTH BAT score)... The considerable variability in the current practice illustrates the need for harmonization between the Northern European centres according to the international registers (i.e. EUHASS) and IPFD guidel...

Contamination of platelet concentrates with Staphylococcus aureus induces significant modulations in platelet functionality.

Platelet concentrates (PCs) contaminated with Staphylococcus aureus can escape detection during PC screening, causing septic transfusion reactions. This study aimed to determine the impact of S. aureu... Targeted metabolomics (N = 3) was performed on non-spiked PCs and PCs inoculated with 10-20 colony-forming units (CFU)/bag of S. aureus. Metabolites were quantified at 0, 48 and 144 h using high-perfo... Eight metabolites had significantly different levels in spiked PCs (log2 fold-change ≤ or ≥±1) versus non-spiked units at 48 and 144 h. Xanthine, uridine, serine, glutamine and threonine were increase... Contamination with S. aureus exacerbates platelet storage lesions in contaminated PCs but only when the bacterium has reached clinically significant levels....

Individualized or Uniform De-Escalation Strategies for Antiplatelet Therapy in Acute Coronary Syndrome: A Review of Clinical Trials with Platelet Function Testing and Genetic Testing-Based Protocols.

This comprehensive literature review assessed the effectiveness of precision medicine approaches in individualizing P2Y12 de-escalation strategies, such as platelet function testing guidance, genetic ...