Titre : Apolipoprotéine A-I

Apolipoprotéine A-I : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer le taux d'apolipoprotéine A-I ?

Le taux est mesuré par un test sanguin spécifique en laboratoire.
Apolipoprotéines Analyse sanguine
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les lipides ?

Les tests de profil lipidique mesurent le cholestérol total, HDL, LDL et triglycérides.
Lipidémie Cholestérol
#3

Quels signes indiquent une anomalie d'Apo A-I ?

Des niveaux bas peuvent être associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Apolipoprotéines
#4

L'apolipoprotéine A-I est-elle liée à d'autres biomarqueurs ?

Oui, elle est souvent corrélée avec d'autres lipoprotéines et marqueurs inflammatoires.
Biomarqueurs Inflammation
#5

Peut-on évaluer Apo A-I par imagerie ?

Non, l'évaluation se fait uniquement par des analyses sanguines, pas par imagerie.
Imagerie médicale Analyse sanguine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à un faible Apo A-I ?

Un faible taux peut entraîner des maladies cardiovasculaires, mais pas de symptômes directs.
Symptômes Maladies cardiovasculaires
#2

L'apolipoprotéine A-I affecte-t-elle le métabolisme ?

Oui, elle joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et la santé cardiovasculaire.
Métabolisme lipidique Santé cardiovasculaire
#3

Y a-t-il des symptômes d'excès d'Apo A-I ?

Un excès peut être rare, mais il est souvent associé à des troubles lipidiques.
Hyperlipidémie Apolipoprotéines
#4

Comment l'Apo A-I influence-t-elle le cholestérol ?

Elle aide à transporter le cholestérol vers le foie pour son élimination, réduisant le risque.
Cholestérol Transport lipidique
#5

L'Apo A-I a-t-elle un rôle dans l'inflammation ?

Oui, elle a des propriétés anti-inflammatoires, contribuant à la protection vasculaire.
Inflammation Santé vasculaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir une baisse d'Apo A-I ?

Maintenir un mode de vie sain avec une alimentation équilibrée et de l'exercice régulier.
Prévention Mode de vie sain
#2

Le tabagisme affecte-t-il l'Apo A-I ?

Oui, le tabagisme peut réduire les niveaux d'Apo A-I et augmenter le risque cardiovasculaire.
Tabagisme Risque cardiovasculaire
#3

Le stress influence-t-il l'Apo A-I ?

Le stress chronique peut affecter négativement les niveaux d'Apo A-I et la santé globale.
Stress Santé globale
#4

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans de santé réguliers aident à surveiller les niveaux d'Apo A-I et les lipides.
Bilan de santé Surveillance lipidique
#5

Les antioxydants aident-ils l'Apo A-I ?

Oui, une consommation d'antioxydants peut soutenir la fonction d'Apo A-I et la santé vasculaire.
Antioxydants Santé vasculaire

Traitements 5

#1

Quels traitements augmentent l'Apo A-I ?

Les statines et les fibrates peuvent aider à augmenter les niveaux d'Apo A-I.
Statines Fibrates
#2

L'alimentation influence-t-elle l'Apo A-I ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 et en fibres peut l'augmenter.
Nutrition Acides gras
#3

Des médicaments spécifiques ciblent l'Apo A-I ?

Des thérapies géniques et des médicaments expérimentaux visent à moduler ses niveaux.
Thérapie génique Médicaments expérimentaux
#4

Le sport affecte-t-il l'Apo A-I ?

Oui, l'exercice régulier peut augmenter les niveaux d'Apo A-I et améliorer la santé cardiaque.
Exercice Santé cardiaque
#5

Y a-t-il des traitements naturels pour l'Apo A-I ?

Des suppléments comme l'huile de poisson peuvent aider à augmenter les niveaux d'Apo A-I.
Suppléments Acides gras oméga-3

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à un faible Apo A-I ?

Un faible Apo A-I est associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires et d'AVC.
Complications Maladies cardiovasculaires
#2

Un excès d'Apo A-I peut-il causer des problèmes ?

Oui, des niveaux excessifs peuvent être liés à des troubles métaboliques et cardiovasculaires.
Hyperlipidémie Troubles métaboliques
#3

Comment l'Apo A-I affecte-t-elle le diabète ?

Des niveaux bas d'Apo A-I sont souvent observés chez les patients diabétiques, augmentant les risques.
Diabète Risque cardiovasculaire
#4

L'Apo A-I est-elle impliquée dans l'athérosclérose ?

Oui, elle joue un rôle protecteur contre l'athérosclérose en facilitant l'élimination du cholestérol.
Athérosclérose Cholestérol
#5

Des maladies héréditaires affectent-elles l'Apo A-I ?

Oui, certaines dyslipidémies héréditaires peuvent altérer les niveaux d'Apo A-I et augmenter les risques.
Dyslipidémies Hérédité

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'Apo A-I bas ?

L'obésité, le tabagisme, et une alimentation riche en graisses saturées augmentent le risque.
Obésité Alimentation
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'Apo A-I ?

Oui, les niveaux d'Apo A-I tendent à diminuer avec l'âge, augmentant le risque cardiovasculaire.
Âge Risque cardiovasculaire
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans les niveaux d'Apo A-I ?

Oui, les hommes ont généralement des niveaux d'Apo A-I plus bas que les femmes, augmentant les risques.
Sexe Risque cardiovasculaire
#4

Le diabète est-il un facteur de risque pour l'Apo A-I ?

Oui, le diabète est associé à des niveaux d'Apo A-I plus bas, augmentant le risque de complications.
Diabète Risque de complications
#5

Le mode de vie sédentaire affecte-t-il l'Apo A-I ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut réduire les niveaux d'Apo A-I et augmenter le risque cardiovasculaire.
Mode de vie sédentaire Risque cardiovasculaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/04/2026

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Auteurs principaux

Nahuel A Ramella

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata, Calle 60 y 120. La Plata, Buenos Aires, Argentina.

M Alejandra Tricerri

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata, Calle 60 y 120. La Plata, Buenos Aires, Argentina.

Romina A Gisonno

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata, Calle 60 y 120. La Plata, Buenos Aires, Argentina.

Silvana A Rosú

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata, Calle 60 y 120. La Plata, Buenos Aires, Argentina.

Gabriela S Finarelli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.

Kerry-Anne Rye

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiometabolic Disease Research Group, School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia. Electronic address: k.rye@unsw.edu.au.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Gisela M Gaddi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata, Calle 60 y 120. La Plata, Buenos Aires, Argentina.

M Fernanda Cortez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP), CONICET, La Plata, Buenos Aires, Argentina.

Rebecca Frankel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biochemistry and Structural Biology, Lund University, P.O. Box 124, SE22100 Lund, Sweden.
  • Division of Physical Chemistry, Lund University, P.O. Box 124, SE22100 Lund, Sweden.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Emma Sparr

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Physical Chemistry, Lund University, P.O. Box 124, SE22100 Lund, Sweden.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Sara Linse

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biochemistry and Structural Biology, Lund University, P.O. Box 124, SE22100 Lund, Sweden.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Konstantina Georgila

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Medical School, University of Crete, Heraklion, Voutes, 71110 Crete, Greece.
  • Department of Pathology, Medical School, University of Crete, Heraklion, Voutes, 71110 Crete, Greece.

Noemie Clouet-Foraison

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA, USA.

Jing Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Qilu Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China.
  • Department of Urologic Oncology, The First Affiliated Hospital of USTC, Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China, Hefei 230036, China.

Anouar Hafiane

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Cardiology, McGill University, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Joseph A DiDonato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, USA.

Eduardo D Prieto

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Affiliations :
  • Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), La Plata, Argentina.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Lucrecia M Curto

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Affiliations :
  • Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas "Profesor Alejandro C. Paladini" (IQUIFIB) y Departamento de Química Biológica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, CABA, Argentina.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

Guillermo R Schinella

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Affiliations :
  • Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata, Calle 60 y 120, La Plata, Argentina.
Publications dans "Apolipoprotéine A-I" :

David Nardo

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Affiliations :
  • From the Department of Pharmaceutical Sciences, University of Kentucky, Lexington (D.H., D.N., V.J.V.).

Sources (7765 au total)

Apolipoprotein A-I levels in the survival of patients with colorectal cancer: a retrospective study.

Abnormal lipid levels have been associated with cancer incidence and progression. However, limited studies have investigated the relationship between apolipoprotein A-I (ApoA-I) and colorectal cancer ... Survival curves were compared using Kaplan-Meier analysis, while the predictive values of various lipid indicators in CRC prognosis were evaluated based on receiver operating characteristic curves. Th... Using the optimal ApoA-I cutoff value (0.9 g/L), the 1,270 patients with CRC were categorized into low (< 0.9 g/L, 275 cases) and high (≥0.9 g/L, 995 cases) ApoA-I groups. Compared with other lipid in... Serum ApoA-I level may be a valuable and non-invasive tool for predicting PFS and OS in patients with CRC....

Interactions of variants of human apolipoprotein A-I with biopolymeric model matrices. Effect of collagen and heparin.

The extracellular matrix (ECM) is a complex tridimensional scaffold that actively participates in physiological and pathological events. The objective of this study was to test whether structural prot... Biopolymeric matrices containing collagen type I (Col, a main macromolecular component of the ECM) with or without heparin (Hep, a model of GAGs) were constructed and characterized, and used to compar... Both, Wt and Arg173Pro bound to the scaffolds containing Col, but the presence of Hep diminished the binding efficiency. Col-Hep matrices retained Arg173Pro more than the Wt. The retained protein was ... Under this scenario Col-Hep scaffolds contribute to the binding of Arg173Pro, as a cooperative platform which could modify the native protein conformation affecting protein folding.... We show that the composition of the ECM is key to the protein retention, and well characterized biosynthetic matrices offer an invaluable in vitro model to mimic the hallmark of pathologies with inter...

Predictive and prognostic role of early apolipoprotein A-I alteration in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma patients treated with anti-PD-1 therapy.

The primary objective of this study was to evaluate the predictive and prognostic value of serum lipids in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (R/M NPC) patients received anti-PD-1 therap... Patients treated with anti-PD-1 therapy (monotherapy or combined with chemotherapy) from two clinical trials (CAPTAIN and CAPTAIN-1st study) were included. Serum lipids were measured at baseline and a... Of 106 patients, 89 patients (84%) were male. The patients' median age was 49 years. An early elevated (after two cycles of treatment) cholesterol (CHO), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), a... Collectively, an early elevation in ApoA-I was correlated with better outcomes for anti-PD-1 therapy in patients with R/M NPC, suggesting that clinicians should consider the early alteration of ApoA-I...

Amyloidogenic 60-71 deletion/ValThr insertion mutation of apolipoprotein A-I generates a new aggregation-prone segment that promotes nucleation through entropic effects.

The N-terminal fragment of apolipoprotein A-I (apoA-I), comprising residues 1-83, contains three segments prone to aggregation: residues 14-22, 53-58, and 67-72. We previously demonstrated that residu...

Lipids, apolipoproteins and gestational diabetes mellitus: a Mendelian randomization study.

This study investigates the causal relationship between lipid traits and GDM in an effort to better understand the aetiology of GDM.... Employing a two-sample Mendelian Randomization (MR) framework, we used Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) as instrumental variables to examine the impact of lipids and apolipoproteins on GDM. The ... Our findings revealed the following significant associations: apoA-I and HDL cholesterol were inversely correlated with GDM risk, while triglycerides showed a positive correlation. In multivariable an... The study demonstrates a significant causal relationship between apoA-I and GDM risk....

The Value of the Apolipoprotein B/Apolipoprotein A1 Ratio in Predicting the Rapid Progression of Non-Culprit Coronary Lesions in Acute Coronary Syndrome in Patients with Diabetes Mellitus after Percutaneous Coronary Intervention.

This study aims to assess the predictive value of the apolipoprotein B (ApoB) /apolipoprotein A1 (ApoA1) ratio in acute coronary syndrome (ACS) in patients with diabetes mellitus (DM) for the rapid pr...