Titre : Antigènes CD8

Antigènes CD8 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

MART-1 Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en antigènes CD8 ?

Un diagnostic se fait par analyse sanguine pour évaluer la population de lymphocytes T CD8.
Lymphocytes T Déficience immunitaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les antigènes CD8 ?

Les tests de cytométrie en flux permettent de quantifier les lymphocytes T CD8 dans le sang.
Cytométrie en flux Antigènes
#3

Les antigènes CD8 sont-ils liés à des maladies spécifiques ?

Oui, des anomalies des antigènes CD8 sont associées à des maladies auto-immunes et des infections virales.
Maladies auto-immunes Infections virales
#4

Peut-on mesurer les antigènes CD8 dans les tissus ?

Oui, des biopsies peuvent être analysées pour détecter la présence de lymphocytes T CD8.
Biopsie Lymphocytes T
#5

Quel rôle jouent les antigènes CD8 dans le diagnostic du cancer ?

Les antigènes CD8 sont souvent évalués pour déterminer l'immunité antitumorale dans les cancers.
Cancer Immunité antitumorale

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des CD8 ?

Des infections récurrentes et des signes d'auto-immunité peuvent indiquer une anomalie des CD8.
Infections récurrentes Auto-immunité
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de lymphocytes T ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon que les lymphocytes T sont CD4 ou CD8, affectant la réponse immunitaire.
Lymphocytes T Réponse immunitaire
#3

Comment les CD8 affectent-ils la réponse aux infections ?

Les lymphocytes T CD8 sont essentiels pour éliminer les cellules infectées par des virus et des tumeurs.
Infections virales Lymphocytes T
#4

Y a-t-il des symptômes associés à une suractivation des CD8 ?

Une suractivation peut entraîner des symptômes d'auto-immunité, comme la fatigue et des douleurs articulaires.
Auto-immunité Fatigue
#5

Les symptômes d'une déficience en CD8 sont-ils visibles ?

Non, les symptômes ne sont pas toujours visibles, mais des infections fréquentes peuvent être un signe.
Déficience immunitaire Infections fréquentes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies des CD8 ?

Une bonne hygiène, des vaccinations et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les anomalies.
Hygiène Vaccination
#2

Les infections peuvent-elles affecter les CD8 ?

Oui, certaines infections peuvent altérer la fonction des lymphocytes T CD8, augmentant le risque de maladies.
Infections Lymphocytes T
#3

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies auto-immunes ?

Éviter le stress et maintenir une alimentation équilibrée peuvent réduire le risque de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Alimentation équilibrée
#4

Les examens réguliers aident-ils à prévenir les problèmes CD8 ?

Oui, des examens réguliers peuvent détecter précocement des anomalies des lymphocytes T CD8.
Examens médicaux Lymphocytes T
#5

L'exercice physique influence-t-il les CD8 ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction immunitaire, y compris celle des CD8.
Exercice physique Fonction immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les antigènes CD8 ?

Les immunothérapies, comme les inhibiteurs de points de contrôle, ciblent les lymphocytes T CD8 dans le cancer.
Immunothérapie Cancer
#2

Peut-on renforcer les CD8 par des médicaments ?

Oui, certains médicaments immunomodulateurs peuvent augmenter l'activité des lymphocytes T CD8.
Immunomodulateurs Lymphocytes T
#3

Comment traiter une déficience en CD8 ?

Le traitement peut inclure des thérapies géniques ou des transfusions de lymphocytes T CD8.
Thérapie génique Transfusion
#4

Les vaccins influencent-ils les CD8 ?

Oui, les vaccins peuvent stimuler la réponse des lymphocytes T CD8 contre des pathogènes spécifiques.
Vaccins Réponse immunitaire
#5

Quels effets secondaires des traitements CD8 ?

Les effets secondaires peuvent inclure des réactions auto-immunes et des inflammations.
Effets secondaires Réactions auto-immunes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des CD8 anormaux ?

Des complications incluent des infections graves et des maladies auto-immunes dues à une réponse immunitaire altérée.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les CD8 anormaux augmentent-ils le risque de cancer ?

Oui, une fonction CD8 altérée peut réduire la surveillance immunitaire, augmentant le risque de cancer.
Cancer Surveillance immunitaire
#3

Comment les CD8 affectent-ils la transplantation d'organes ?

Des CD8 anormaux peuvent entraîner un rejet d'organe en raison d'une réponse immunitaire inappropriée.
Transplantation d'organes Rejet
#4

Les complications des CD8 peuvent-elles être traitées ?

Oui, des traitements immunosuppresseurs peuvent aider à gérer les complications liées aux CD8.
Traitements immunosuppresseurs Complications
#5

Y a-t-il des complications liées aux traitements des CD8 ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des infections opportunistes.
Effets secondaires Infections opportunistes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies CD8 ?

Des facteurs comme l'âge avancé, les maladies chroniques et l'immunosuppression augmentent le risque.
Âge avancé Immunosuppression
#2

Le mode de vie influence-t-il les CD8 ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter la fonction des CD8.
Mode de vie Alimentation
#3

Les infections virales sont-elles un facteur de risque pour les CD8 ?

Oui, certaines infections virales peuvent altérer la fonction des lymphocytes T CD8.
Infections virales Lymphocytes T
#4

Le stress impacte-t-il les CD8 ?

Oui, le stress chronique peut affaiblir la réponse immunitaire, y compris celle des CD8.
Stress Réponse immunitaire
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques pour les anomalies CD8 ?

Oui, certaines conditions génétiques peuvent prédisposer à des anomalies des lymphocytes T CD8.
Prédispositions génétiques Lymphocytes T
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ramon Arens

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

None None

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Dora Hammerl

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Erasmus MC Cancer Institute, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands. d.hammerl@erasmusmc.nl.
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Reno Debets

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Erasmus MC Cancer Institute, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands.
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Bingjie Zhang

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Affiliations :
  • New York Genome Center, New York, NY, USA.
  • Center for Genomics and Systems Biology, New York University, New York, NY, USA.
  • Department of Cell Biology and Regenerative Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
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Rabi Upadhyay

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Regenerative Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
  • Perlmutter Cancer Center, New York University Langone Health, New York, NY, USA.
  • Department of Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
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Yuhan Hao

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Affiliations :
  • New York Genome Center, New York, NY, USA.
  • Center for Genomics and Systems Biology, New York University, New York, NY, USA.
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Marie I Samanovic

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Affiliations :
  • Department of Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
  • New York University Langone Vaccine Center, New York, NY, USA.
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Ramin S Herati

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Affiliations :
  • Department of Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
  • New York University Langone Vaccine Center, New York, NY, USA.
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Jordan Axelrad

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Affiliations :
  • Department of Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
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Mark J Mulligan

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Affiliations :
  • Department of Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
  • New York University Langone Vaccine Center, New York, NY, USA.
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Dan R Littman

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Regenerative Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.
  • Perlmutter Cancer Center, New York University Langone Health, New York, NY, USA.
  • Howard Hughes Medical Institute, New York, NY, USA.
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Rahul Satija

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Affiliations :
  • New York Genome Center, New York, NY, USA.
  • Center for Genomics and Systems Biology, New York University, New York, NY, USA.
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Jimin Son

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Life Science & Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

Sang-Jun Ha

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Life Science & Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

Martino Ambrosini

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Affiliations :
  • Amsterdam UMC, Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam Institute for Infection & Immunity, Vrije Universiteit Amsterdam, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands.

Hakan Kalay

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Affiliations :
  • Amsterdam UMC, Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam Institute for Infection & Immunity, Vrije Universiteit Amsterdam, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands.

Yvette van Kooyk

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Affiliations :
  • Amsterdam UMC, Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam Institute for Infection & Immunity, Vrije Universiteit Amsterdam, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands.

Eliza Mari Kwesi-Maliepaard

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Affiliations :
  • Division of Gene Regulation, Netherlands Cancer Institute, 1066CX, Amsterdam, The Netherlands.
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Heinz Jacobs

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Affiliations :
  • Division of Tumor Biology and Immunology, Netherlands Cancer Institute, 1066CX, Amsterdam, The Netherlands.
Publications dans "Antigènes CD8" :

Sources (10000 au total)

Mohs for Melanoma: A Review of MART-1 Frozen Section Interpretation.

Mohs surgery for melanoma has been performed for many decades, but advances in the use of immunohistochemistry with frozen sections during Mohs surgery have allowed for more accurate, reliable, and ef... To describe the use of MART-1 in treating melanoma with Mohs surgery and serve as a primer for the Mohs surgeon adding melanoma cases to their repertoire.... Review of the literature and discussion of experience with Mohs for melanoma.... Practical approach and pitfalls when assessing margins using MART-1 immunohistochemistry during Mohs surgery for the treatment of melanoma.... Mohs for melanoma is an expanding field-education of Mohs surgeons and increasing the practice of this technique has the potential to improve patient outcomes....

Histopathologic Characterization of Incidental Lesions Encountered During Mohs Micrographic Surgery With MART-1 Immunohistochemistry.

As the use of melanoma antigen recognized by T cells (MART-1) immunohistochemistry (IHC) with Mohs surgery increases for the treatment of melanoma in situ and invasive melanoma, surgeons should be awa... To characterize the histopathologic features of incidental lesions encountered during Mohs surgery for melanoma. To review key diagnostic and differentiating features on hematoxylin and eosin staining... A comprehensive review of frozen-section histopathology slides from Mohs cases with MART-1 IHC at our institution was conducted from 2021 to 2023.... Incidental benign and malignant lesions were identified and characterized on H&E frozen sections and MART-1 IHC. Although such entities can share MART-1 staining characteristics with melanoma in situ ... Staining of frozen sections for Mohs micrographic surgery with H&E and MART-1 IHC together can differentiate common incidental benign and malignant cutaneous lesions from melanoma....

Stem cell antigen-1

Mesenchymal stem cells (MSCs) present in the heart cannot differentiate into cardiomyocytes, but may play a role in pathological conditions. Therefore, the aim of this study was to scrutinise the role... We performed single-cell RNA sequencing of total non-cardiomyocytes from murine and adult human hearts. By analysing the transcriptomes of single cells, we illustrated the dynamics of the cell landsca... Our study describes the cellular landscape of hypertrophic hearts and reveals that fibroblasts derived from Sca1...