Titre : Infections à Ureaplasma

Infections à Ureaplasma : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Glycogen Debranching Enzyme System

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à Ureaplasma ?

Le diagnostic se fait par culture bactérienne ou PCR sur des échantillons urinaires ou génitaux.
Infections à Ureaplasma Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour Ureaplasma ?

Les tests incluent la culture, la PCR et les tests sérologiques pour détecter les anticorps.
Tests de diagnostic Infections à Ureaplasma
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les infections à Ureaplasma sont-elles asymptomatiques ?

Oui, de nombreuses infections à Ureaplasma peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic difficile.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma
#5

Peut-on diagnostiquer Ureaplasma par un frottis ?

Un frottis peut être utilisé, mais il est moins spécifique que la culture ou la PCR.
Frottis Infections à Ureaplasma

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une infection à Ureaplasma ?

Les symptômes incluent des douleurs urinaires, des écoulements génitaux et des douleurs pelviennes.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs lors de la miction ou des rapports sexuels.
Douleur Infections à Ureaplasma
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?

Chez les femmes, des saignements vaginaux anormaux et des douleurs pelviennes peuvent survenir.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les hommes présentent-ils des symptômes ?

Oui, les hommes peuvent avoir des douleurs testiculaires et des écoulements urétraux.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, de nombreux cas sont asymptomatiques, ce qui complique le diagnostic.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à Ureaplasma ?

La prévention inclut l'utilisation de préservatifs et une bonne hygiène génitale.
Prévention des infections Infections à Ureaplasma
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les infections asymptomatiques.
Dépistage Infections à Ureaplasma
#3

L'éducation sexuelle aide-t-elle à prévenir Ureaplasma ?

Oui, l'éducation sexuelle peut sensibiliser aux risques et aux méthodes de prévention.
Éducation sexuelle Infections à Ureaplasma
#4

Les pratiques sexuelles à risque augmentent-elles le risque ?

Oui, les pratiques sexuelles non protégées augmentent le risque d'infections à Ureaplasma.
Pratiques sexuelles Infections à Ureaplasma
#5

Les infections urinaires augmentent-elles le risque d'Ureaplasma ?

Oui, les infections urinaires peuvent prédisposer à des infections à Ureaplasma.
Infections urinaires Infections à Ureaplasma

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour Ureaplasma ?

Le traitement standard inclut des antibiotiques comme la doxycycline ou l'azithromycine.
Traitement antibiotique Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma nécessitent-elles une hospitalisation ?

Rarement, la plupart des infections peuvent être traitées en ambulatoire avec des antibiotiques.
Hospitalisation Infections à Ureaplasma
#3

Combien de temps dure le traitement ?

Le traitement dure généralement de 7 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitement Infections à Ureaplasma
#4

Les partenaires doivent-ils être traités ?

Oui, il est recommandé que les partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.
Partenaires sexuels Infections à Ureaplasma
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux antibiotiques ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées ou des diarrhées peuvent survenir avec les antibiotiques.
Effets secondaires Infections à Ureaplasma

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Ureaplasma ?

Les complications incluent des infections pelviennes, des problèmes de fertilité et des infections néonatales.
Complications Infections à Ureaplasma
#2

Ureaplasma peut-il affecter la fertilité ?

Oui, des infections à Ureaplasma non traitées peuvent contribuer à des problèmes de fertilité.
Fertilité Infections à Ureaplasma
#3

Les infections néonatales sont-elles possibles ?

Oui, une mère infectée peut transmettre Ureaplasma à son nouveau-né lors de l'accouchement.
Infections néonatales Infections à Ureaplasma
#4

Ureaplasma peut-il causer des maladies chroniques ?

Des infections chroniques peuvent entraîner des douleurs pelviennes persistantes et d'autres complications.
Maladies chroniques Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles réapparaître ?

Oui, les infections peuvent réapparaître, surtout si les partenaires ne sont pas traités.
Récidive Infections à Ureaplasma

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection à Ureaplasma ?

Les facteurs incluent des rapports sexuels non protégés, des antécédents d'infections urinaires et des partenaires multiples.
Facteurs de risque Infections à Ureaplasma
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Oui, les femmes sont souvent plus à risque en raison de leur anatomie et de leur microbiote vaginal.
Femmes Infections à Ureaplasma
#3

L'utilisation de contraceptifs hormonaux influence-t-elle le risque ?

Oui, certains contraceptifs hormonaux peuvent modifier le microbiote vaginal et augmenter le risque.
Contraceptifs Infections à Ureaplasma
#4

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?

Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infections à Ureaplasma.
Immunodépression Infections à Ureaplasma
#5

Les antécédents d'infections sexuellement transmissibles augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'IST peuvent augmenter la susceptibilité aux infections à Ureaplasma.
Infections sexuellement transmissibles Infections à Ureaplasma
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ourlad Alzeus G Tantengco

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.
  • College of Medicine, University of the Philippines Manila, Manila, Philippines.

Ramkumar Menon

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Science and Translational Research, Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, Texas, USA.

Christine Silwedel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany, Silwedel_C@ukw.de.

Christian P Speer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.

Kirsten Glaser

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.
  • Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research Leipzig, Division of Neonatology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Itaru Yanagihara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.

Lauren S Richardson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Fangyi Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Yanhong Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Jing Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Wenyou Teng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Ranhui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China. Ranhui81@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Guozhi Dai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Irina Burd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201.

Meredith A Kelleher

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health and Science University, Beaverton, OR USA 97006.

Emmanuel Amabebe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK.

Giovana Fernanda Cosi Bento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.
  • Department of Pathology, Universidade Estadual Paulista, Botucatu Medical School, Botucatu, Brazil.

Enkhtuya Radnaa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Dilly O C Anumba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.
  • Academic Unit of Reproductive and Developmental Medicine, Department of Oncology and Metabolism, The University of Sheffield, 4th Floor, Jessop Wing, Tree Root Walk, S10 2SF, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.

Ying Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nephrology, The Second Affiliated Hospital of Army Medical University, Chongqing, China. Electronic address: zhangying_cq@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Sources (10000 au total)

A Functional Human Glycogen Debranching Enzyme Encoded by a Synthetic Gene: Its Implications for Glycogen Storage Disease Type III Management.

Glycogen Storage Disease type III (GSD III) is a metabolic disorder resulting from a deficiency of the Glycogen Debranching Enzyme (GDE), a large monomeric protein (approximately 170 kDa) with cytopla... Enzyme Replacement Therapy (ERT) might represent a potential therapeutic strategy for GSD III. Moreover, the single-gene nature of GSD III, the subcellular localization of GDE, and the type of affecte... This gene yielded high amounts of soluble, enzymatically active protein in Escherichia coli. Moreover, when transfected in Human Embryonic Kidney cells (HEK-293), it successfully encoded a functional ... These results suggest that our gene or protein might complement the missing function in GSD III patients, opening the door to further exploration of therapeutic approaches for this disease....

Exacerbation of Myopathy in Glycogen Debrancher Deficiency After Liver Transplantation: Case Report and Review of the Literature.

Glycogen storage disorder (GSD) type IIIa is a rare inherited genetic disorder affecting liver and muscle tissue. Liver transplantation (LT) improves metabolic control, but muscle involvement persists... We report the case of a 31-year-old man who underwent orthotopic LT for end-stage liver disease caused by GSD type IIIa. After LT, he developed worsening clinical signs of myopathy, along with exponen... LT exacerbated muscle disease in a patient with GSD type IIIa. Patients should be counseled about this possible side effect of LT in GSD type IIIa....