Titre : Infections à Ureaplasma

Infections à Ureaplasma : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Platelet Aggregation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à Ureaplasma ?

Le diagnostic se fait par culture bactérienne ou PCR sur des échantillons urinaires ou génitaux.
Infections à Ureaplasma Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour Ureaplasma ?

Les tests incluent la culture, la PCR et les tests sérologiques pour détecter les anticorps.
Tests de diagnostic Infections à Ureaplasma
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les infections à Ureaplasma sont-elles asymptomatiques ?

Oui, de nombreuses infections à Ureaplasma peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic difficile.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma
#5

Peut-on diagnostiquer Ureaplasma par un frottis ?

Un frottis peut être utilisé, mais il est moins spécifique que la culture ou la PCR.
Frottis Infections à Ureaplasma

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une infection à Ureaplasma ?

Les symptômes incluent des douleurs urinaires, des écoulements génitaux et des douleurs pelviennes.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs lors de la miction ou des rapports sexuels.
Douleur Infections à Ureaplasma
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?

Chez les femmes, des saignements vaginaux anormaux et des douleurs pelviennes peuvent survenir.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les hommes présentent-ils des symptômes ?

Oui, les hommes peuvent avoir des douleurs testiculaires et des écoulements urétraux.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, de nombreux cas sont asymptomatiques, ce qui complique le diagnostic.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à Ureaplasma ?

La prévention inclut l'utilisation de préservatifs et une bonne hygiène génitale.
Prévention des infections Infections à Ureaplasma
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les infections asymptomatiques.
Dépistage Infections à Ureaplasma
#3

L'éducation sexuelle aide-t-elle à prévenir Ureaplasma ?

Oui, l'éducation sexuelle peut sensibiliser aux risques et aux méthodes de prévention.
Éducation sexuelle Infections à Ureaplasma
#4

Les pratiques sexuelles à risque augmentent-elles le risque ?

Oui, les pratiques sexuelles non protégées augmentent le risque d'infections à Ureaplasma.
Pratiques sexuelles Infections à Ureaplasma
#5

Les infections urinaires augmentent-elles le risque d'Ureaplasma ?

Oui, les infections urinaires peuvent prédisposer à des infections à Ureaplasma.
Infections urinaires Infections à Ureaplasma

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour Ureaplasma ?

Le traitement standard inclut des antibiotiques comme la doxycycline ou l'azithromycine.
Traitement antibiotique Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma nécessitent-elles une hospitalisation ?

Rarement, la plupart des infections peuvent être traitées en ambulatoire avec des antibiotiques.
Hospitalisation Infections à Ureaplasma
#3

Combien de temps dure le traitement ?

Le traitement dure généralement de 7 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitement Infections à Ureaplasma
#4

Les partenaires doivent-ils être traités ?

Oui, il est recommandé que les partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.
Partenaires sexuels Infections à Ureaplasma
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux antibiotiques ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées ou des diarrhées peuvent survenir avec les antibiotiques.
Effets secondaires Infections à Ureaplasma

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Ureaplasma ?

Les complications incluent des infections pelviennes, des problèmes de fertilité et des infections néonatales.
Complications Infections à Ureaplasma
#2

Ureaplasma peut-il affecter la fertilité ?

Oui, des infections à Ureaplasma non traitées peuvent contribuer à des problèmes de fertilité.
Fertilité Infections à Ureaplasma
#3

Les infections néonatales sont-elles possibles ?

Oui, une mère infectée peut transmettre Ureaplasma à son nouveau-né lors de l'accouchement.
Infections néonatales Infections à Ureaplasma
#4

Ureaplasma peut-il causer des maladies chroniques ?

Des infections chroniques peuvent entraîner des douleurs pelviennes persistantes et d'autres complications.
Maladies chroniques Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles réapparaître ?

Oui, les infections peuvent réapparaître, surtout si les partenaires ne sont pas traités.
Récidive Infections à Ureaplasma

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection à Ureaplasma ?

Les facteurs incluent des rapports sexuels non protégés, des antécédents d'infections urinaires et des partenaires multiples.
Facteurs de risque Infections à Ureaplasma
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Oui, les femmes sont souvent plus à risque en raison de leur anatomie et de leur microbiote vaginal.
Femmes Infections à Ureaplasma
#3

L'utilisation de contraceptifs hormonaux influence-t-elle le risque ?

Oui, certains contraceptifs hormonaux peuvent modifier le microbiote vaginal et augmenter le risque.
Contraceptifs Infections à Ureaplasma
#4

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?

Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infections à Ureaplasma.
Immunodépression Infections à Ureaplasma
#5

Les antécédents d'infections sexuellement transmissibles augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'IST peuvent augmenter la susceptibilité aux infections à Ureaplasma.
Infections sexuellement transmissibles Infections à Ureaplasma
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ourlad Alzeus G Tantengco

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.
  • College of Medicine, University of the Philippines Manila, Manila, Philippines.

Ramkumar Menon

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Science and Translational Research, Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, Texas, USA.

Christine Silwedel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany, Silwedel_C@ukw.de.

Christian P Speer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.

Kirsten Glaser

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.
  • Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research Leipzig, Division of Neonatology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Itaru Yanagihara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.

Lauren S Richardson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Fangyi Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Yanhong Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Jing Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Wenyou Teng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Ranhui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China. Ranhui81@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Guozhi Dai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Irina Burd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201.

Meredith A Kelleher

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health and Science University, Beaverton, OR USA 97006.

Emmanuel Amabebe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK.

Giovana Fernanda Cosi Bento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.
  • Department of Pathology, Universidade Estadual Paulista, Botucatu Medical School, Botucatu, Brazil.

Enkhtuya Radnaa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Dilly O C Anumba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.
  • Academic Unit of Reproductive and Developmental Medicine, Department of Oncology and Metabolism, The University of Sheffield, 4th Floor, Jessop Wing, Tree Root Walk, S10 2SF, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.

Ying Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nephrology, The Second Affiliated Hospital of Army Medical University, Chongqing, China. Electronic address: zhangying_cq@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

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Posttraumatic venous thromboembolism (VTE) remains prevalent in severely injured patients despite chemoprophylaxis. Importantly, although platelets are central to thrombosis, they are not routinely ta... We performed a secondary analysis of 133 severely injured patients from a prospective observational study investigating coagulation and inflammation (2011-2019). Platelet aggregation in response to st... The 133 patients were severely injured (median Injury Severity Score, 25), and 14% developed VTE (all >48 hours after admission). At presentation, platelet count and PA were not significantly differen... Severely injured patients with decreasing ex vivo measures of PA despite resuscitation have an increased risk of developing VTE. This may have implications for predicting development of VTE and for st... Prognostic/Epidemiological; Level III....

The prognostic value of platelet aggregation in patients with sepsis.

This study aims to investigate the relevance of platelet aggregation markers, specifically arachidonic acid (AA) and adenosine diphosphate (ADP), in relation to the prognosis of sepsis patients.... A cohort of 40 sepsis patients was included and stratified, based on their 28-day post-treatment prognosis, into two groups: a survival group (n = 31) and a severe sepsis group (n = 9. Then, their var... Patients with severe sepsis exhibited significantly elevated levels of procalcitonin (PCT), platelet adhesion rates, and PAR induced by ADP (P < 0.05), but having lower PLT (P < 0.05), compared to tho... Activation of platelets in sepsis intensifies inflammatory response. Patients with sepsis whose ADP-induced PAR was < 60% displayed significant impairment in platelet aggregation function, and had hig...

The Relationship Between Premature Adrenarche and Platelet Aggregation

Premature adrenarche (PA) has been associated with an increase in adrenal androgens, and the hyperandrogenic hormonal environment is known to lead to increased platelet (PLT) aggregation. Here, we eva... The study included 40 female patients diagnosed with PA between February, 2014 and June, 2018 and 30 healthy female individuals as a control group. Adenosine diphosphate (ADP) and collagen-induced PLT... There were no significant differences in the PLT count or volume values between those participants with PA and the control group. Additionally, the ADP-induced maximum aggregation time, value, and slo... Increased collagen-induced PLT aggregation was detected in female patients with PA. As PA is associated with a higher risk of cardiovascular events later in life, close follow-up of PA in this respect...

Increased platelet activation and lower platelet-monocyte aggregates in COVID-19 patients with severe pneumonia.

The increased procoagulant platelets and platelet activation are associated with thrombosis in COVID-19. In this study, we investigated platelet activation in COVID-19 patients and their association w... COVID-19 patients were classified into three severity groups: no pneumonia, mild-to-moderate pneumonia, and severe pneumonia. The expression of P-selectin and activated glycoprotein (aGP) IIb/IIIa on ... P-selectin expression, platelet-neutrophil, platelet-lymphocyte, and platelet-monocyte aggregates were higher in COVID-19 patients than in uninfected control individuals. In contrast, aGPIIb/IIIa expr... COVID-19 patients have higher platelet-leukocyte aggregates and P-selectin expression than controls, indicating increased platelet activation. Compared within patient groups, platelet-monocyte aggrega...