Titre : Infections à Ureaplasma

Infections à Ureaplasma : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à Ureaplasma ?

Le diagnostic se fait par culture bactérienne ou PCR sur des échantillons urinaires ou génitaux.
Infections à Ureaplasma Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour Ureaplasma ?

Les tests incluent la culture, la PCR et les tests sérologiques pour détecter les anticorps.
Tests de diagnostic Infections à Ureaplasma
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les infections à Ureaplasma sont-elles asymptomatiques ?

Oui, de nombreuses infections à Ureaplasma peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic difficile.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma
#5

Peut-on diagnostiquer Ureaplasma par un frottis ?

Un frottis peut être utilisé, mais il est moins spécifique que la culture ou la PCR.
Frottis Infections à Ureaplasma

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une infection à Ureaplasma ?

Les symptômes incluent des douleurs urinaires, des écoulements génitaux et des douleurs pelviennes.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs lors de la miction ou des rapports sexuels.
Douleur Infections à Ureaplasma
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?

Chez les femmes, des saignements vaginaux anormaux et des douleurs pelviennes peuvent survenir.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les hommes présentent-ils des symptômes ?

Oui, les hommes peuvent avoir des douleurs testiculaires et des écoulements urétraux.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, de nombreux cas sont asymptomatiques, ce qui complique le diagnostic.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à Ureaplasma ?

La prévention inclut l'utilisation de préservatifs et une bonne hygiène génitale.
Prévention des infections Infections à Ureaplasma
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les infections asymptomatiques.
Dépistage Infections à Ureaplasma
#3

L'éducation sexuelle aide-t-elle à prévenir Ureaplasma ?

Oui, l'éducation sexuelle peut sensibiliser aux risques et aux méthodes de prévention.
Éducation sexuelle Infections à Ureaplasma
#4

Les pratiques sexuelles à risque augmentent-elles le risque ?

Oui, les pratiques sexuelles non protégées augmentent le risque d'infections à Ureaplasma.
Pratiques sexuelles Infections à Ureaplasma
#5

Les infections urinaires augmentent-elles le risque d'Ureaplasma ?

Oui, les infections urinaires peuvent prédisposer à des infections à Ureaplasma.
Infections urinaires Infections à Ureaplasma

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour Ureaplasma ?

Le traitement standard inclut des antibiotiques comme la doxycycline ou l'azithromycine.
Traitement antibiotique Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma nécessitent-elles une hospitalisation ?

Rarement, la plupart des infections peuvent être traitées en ambulatoire avec des antibiotiques.
Hospitalisation Infections à Ureaplasma
#3

Combien de temps dure le traitement ?

Le traitement dure généralement de 7 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitement Infections à Ureaplasma
#4

Les partenaires doivent-ils être traités ?

Oui, il est recommandé que les partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.
Partenaires sexuels Infections à Ureaplasma
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux antibiotiques ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées ou des diarrhées peuvent survenir avec les antibiotiques.
Effets secondaires Infections à Ureaplasma

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Ureaplasma ?

Les complications incluent des infections pelviennes, des problèmes de fertilité et des infections néonatales.
Complications Infections à Ureaplasma
#2

Ureaplasma peut-il affecter la fertilité ?

Oui, des infections à Ureaplasma non traitées peuvent contribuer à des problèmes de fertilité.
Fertilité Infections à Ureaplasma
#3

Les infections néonatales sont-elles possibles ?

Oui, une mère infectée peut transmettre Ureaplasma à son nouveau-né lors de l'accouchement.
Infections néonatales Infections à Ureaplasma
#4

Ureaplasma peut-il causer des maladies chroniques ?

Des infections chroniques peuvent entraîner des douleurs pelviennes persistantes et d'autres complications.
Maladies chroniques Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles réapparaître ?

Oui, les infections peuvent réapparaître, surtout si les partenaires ne sont pas traités.
Récidive Infections à Ureaplasma

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection à Ureaplasma ?

Les facteurs incluent des rapports sexuels non protégés, des antécédents d'infections urinaires et des partenaires multiples.
Facteurs de risque Infections à Ureaplasma
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Oui, les femmes sont souvent plus à risque en raison de leur anatomie et de leur microbiote vaginal.
Femmes Infections à Ureaplasma
#3

L'utilisation de contraceptifs hormonaux influence-t-elle le risque ?

Oui, certains contraceptifs hormonaux peuvent modifier le microbiote vaginal et augmenter le risque.
Contraceptifs Infections à Ureaplasma
#4

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?

Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infections à Ureaplasma.
Immunodépression Infections à Ureaplasma
#5

Les antécédents d'infections sexuellement transmissibles augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'IST peuvent augmenter la susceptibilité aux infections à Ureaplasma.
Infections sexuellement transmissibles Infections à Ureaplasma
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ourlad Alzeus G Tantengco

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.
  • College of Medicine, University of the Philippines Manila, Manila, Philippines.

Ramkumar Menon

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Science and Translational Research, Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, Texas, USA.

Christine Silwedel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany, Silwedel_C@ukw.de.

Christian P Speer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.

Kirsten Glaser

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.
  • Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research Leipzig, Division of Neonatology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Itaru Yanagihara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.

Lauren S Richardson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Fangyi Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Yanhong Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Jing Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Wenyou Teng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Ranhui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China. Ranhui81@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Guozhi Dai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Irina Burd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201.

Meredith A Kelleher

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health and Science University, Beaverton, OR USA 97006.

Emmanuel Amabebe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK.

Giovana Fernanda Cosi Bento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.
  • Department of Pathology, Universidade Estadual Paulista, Botucatu Medical School, Botucatu, Brazil.

Enkhtuya Radnaa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Dilly O C Anumba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.
  • Academic Unit of Reproductive and Developmental Medicine, Department of Oncology and Metabolism, The University of Sheffield, 4th Floor, Jessop Wing, Tree Root Walk, S10 2SF, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.

Ying Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nephrology, The Second Affiliated Hospital of Army Medical University, Chongqing, China. Electronic address: zhangying_cq@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...