Titre : Infections à Ureaplasma

Infections à Ureaplasma : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Valosin Containing Protein

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à Ureaplasma ?

Le diagnostic se fait par culture bactérienne ou PCR sur des échantillons urinaires ou génitaux.
Infections à Ureaplasma Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour Ureaplasma ?

Les tests incluent la culture, la PCR et les tests sérologiques pour détecter les anticorps.
Tests de diagnostic Infections à Ureaplasma
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les infections à Ureaplasma sont-elles asymptomatiques ?

Oui, de nombreuses infections à Ureaplasma peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic difficile.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma
#5

Peut-on diagnostiquer Ureaplasma par un frottis ?

Un frottis peut être utilisé, mais il est moins spécifique que la culture ou la PCR.
Frottis Infections à Ureaplasma

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une infection à Ureaplasma ?

Les symptômes incluent des douleurs urinaires, des écoulements génitaux et des douleurs pelviennes.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs lors de la miction ou des rapports sexuels.
Douleur Infections à Ureaplasma
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?

Chez les femmes, des saignements vaginaux anormaux et des douleurs pelviennes peuvent survenir.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les hommes présentent-ils des symptômes ?

Oui, les hommes peuvent avoir des douleurs testiculaires et des écoulements urétraux.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, de nombreux cas sont asymptomatiques, ce qui complique le diagnostic.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à Ureaplasma ?

La prévention inclut l'utilisation de préservatifs et une bonne hygiène génitale.
Prévention des infections Infections à Ureaplasma
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les infections asymptomatiques.
Dépistage Infections à Ureaplasma
#3

L'éducation sexuelle aide-t-elle à prévenir Ureaplasma ?

Oui, l'éducation sexuelle peut sensibiliser aux risques et aux méthodes de prévention.
Éducation sexuelle Infections à Ureaplasma
#4

Les pratiques sexuelles à risque augmentent-elles le risque ?

Oui, les pratiques sexuelles non protégées augmentent le risque d'infections à Ureaplasma.
Pratiques sexuelles Infections à Ureaplasma
#5

Les infections urinaires augmentent-elles le risque d'Ureaplasma ?

Oui, les infections urinaires peuvent prédisposer à des infections à Ureaplasma.
Infections urinaires Infections à Ureaplasma

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour Ureaplasma ?

Le traitement standard inclut des antibiotiques comme la doxycycline ou l'azithromycine.
Traitement antibiotique Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma nécessitent-elles une hospitalisation ?

Rarement, la plupart des infections peuvent être traitées en ambulatoire avec des antibiotiques.
Hospitalisation Infections à Ureaplasma
#3

Combien de temps dure le traitement ?

Le traitement dure généralement de 7 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitement Infections à Ureaplasma
#4

Les partenaires doivent-ils être traités ?

Oui, il est recommandé que les partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.
Partenaires sexuels Infections à Ureaplasma
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux antibiotiques ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées ou des diarrhées peuvent survenir avec les antibiotiques.
Effets secondaires Infections à Ureaplasma

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Ureaplasma ?

Les complications incluent des infections pelviennes, des problèmes de fertilité et des infections néonatales.
Complications Infections à Ureaplasma
#2

Ureaplasma peut-il affecter la fertilité ?

Oui, des infections à Ureaplasma non traitées peuvent contribuer à des problèmes de fertilité.
Fertilité Infections à Ureaplasma
#3

Les infections néonatales sont-elles possibles ?

Oui, une mère infectée peut transmettre Ureaplasma à son nouveau-né lors de l'accouchement.
Infections néonatales Infections à Ureaplasma
#4

Ureaplasma peut-il causer des maladies chroniques ?

Des infections chroniques peuvent entraîner des douleurs pelviennes persistantes et d'autres complications.
Maladies chroniques Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles réapparaître ?

Oui, les infections peuvent réapparaître, surtout si les partenaires ne sont pas traités.
Récidive Infections à Ureaplasma

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection à Ureaplasma ?

Les facteurs incluent des rapports sexuels non protégés, des antécédents d'infections urinaires et des partenaires multiples.
Facteurs de risque Infections à Ureaplasma
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Oui, les femmes sont souvent plus à risque en raison de leur anatomie et de leur microbiote vaginal.
Femmes Infections à Ureaplasma
#3

L'utilisation de contraceptifs hormonaux influence-t-elle le risque ?

Oui, certains contraceptifs hormonaux peuvent modifier le microbiote vaginal et augmenter le risque.
Contraceptifs Infections à Ureaplasma
#4

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?

Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infections à Ureaplasma.
Immunodépression Infections à Ureaplasma
#5

Les antécédents d'infections sexuellement transmissibles augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'IST peuvent augmenter la susceptibilité aux infections à Ureaplasma.
Infections sexuellement transmissibles Infections à Ureaplasma
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ourlad Alzeus G Tantengco

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.
  • College of Medicine, University of the Philippines Manila, Manila, Philippines.

Ramkumar Menon

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Science and Translational Research, Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, Texas, USA.

Christine Silwedel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany, Silwedel_C@ukw.de.

Christian P Speer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.

Kirsten Glaser

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.
  • Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research Leipzig, Division of Neonatology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Itaru Yanagihara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.

Lauren S Richardson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Fangyi Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Yanhong Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Jing Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Wenyou Teng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Ranhui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China. Ranhui81@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Guozhi Dai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Irina Burd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201.

Meredith A Kelleher

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health and Science University, Beaverton, OR USA 97006.

Emmanuel Amabebe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK.

Giovana Fernanda Cosi Bento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.
  • Department of Pathology, Universidade Estadual Paulista, Botucatu Medical School, Botucatu, Brazil.

Enkhtuya Radnaa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Dilly O C Anumba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.
  • Academic Unit of Reproductive and Developmental Medicine, Department of Oncology and Metabolism, The University of Sheffield, 4th Floor, Jessop Wing, Tree Root Walk, S10 2SF, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.

Ying Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nephrology, The Second Affiliated Hospital of Army Medical University, Chongqing, China. Electronic address: zhangying_cq@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Sources (10000 au total)

Therapeutic developments for valosin-containing protein mediated multisystem proteinopathy.

Missense mutations in valosin-containing protein (VCP) can lead to a multisystem proteinopathy 1 (MSP1) with any combination of limb-girdle distribution inclusion body myopathy (IBM) (present in about... This review highlights novel therapeutic approaches in VCP-MSP in in-vitro and in-vivo models. Furthermore, we also discuss therapies targeting mitochondrial dysfunction, autophagy, TDP-43 pathways, a... Being a rare disease, it is challenging to perform large-scale randomized control trials (RCTs) in VCP-MSP. However, it is important to recognize potential therapeutic targets, and assess their safety...

Valosin-containing protein Asp395Gly mutation in a patient with frontotemporal dementia: a case report.

Variants in the valosin-containing protein (VCP) gene were identified as one of the causes for inclusion body myopathy associated with Paget disease of the bone and frontotemporal dementia (FTD). Prev... The patient was a 62-year-old man, who developed atypical depression at the age of 37 years. Subsequently, he presented with self-centered behavior at the age of 45 years. The self-centered behavior i... p.Asp395Gly VCP was identified in a patient with likely sporadic FTD without concomitant muscle and bone disease. The CSF analysis suggested that our patient may have FTD due to NFT accumulation simil...

Deep brain stimulation in Parkinson disease with valosin-containing protein gene mutation.

Mutations in the gene encoding valosin-containing protein (VCP) are related to myriad medical conditions, including familial amyotrophic lateral sclerosis, inclusion body myopathy, and frontotemporal ... We report a 53-year-old PD patient with VCP mutation who later developed motor complications, thus receiving subthalamic nucleus deep brain stimulation (DBS) at the age of 56 years. However, myopathy ... With the phenotype variability of VCP, DBS should be carefully evaluated, considering the possible unfavorable long-term outcomes due to other symptoms of this mutation....

Sex influences clinical phenotype in valosin-containing protein mutations: A case family report and systematic literature review.

Mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene cause autosomal dominant multisystem proteinopathy 1 (MSP1), characterized by a variable combination of inclusion body myopathy (IBM), Paget's di... We described the clinical, molecular, and imaging data of the studied family. We also conducted a systematic literature search with the aim of comparing our findings with previously reported VCP-relat... A novel heterozygous VCP missense mutation (c 0.473 T > C/p.Met158Thr) was found in all the affected family members. The proband is a 69-year-old man affected by progressive muscle weakness since the ... This study broadened our clinical, genetic, and imaging knowledge of VCP-related disorders....

The function of p97/valosin-containing protein (VCP) and small VCP-interacting protein (SVIP) in invasion and migration of pancreatic cancer cells.

Misfolded proteins are eliminated by a process known as endoplasmic reticulum-associated protein degradation (ERAD). ERAD has an impact on a variety of illnesses, such as diabetes, cystic fibrosis, ca... In this work, MIA PaCa-2 and PANC-1 human cell lines were examined. Immunocytochemistry and immunofluorescence were performed to detect the cellular localization and presence of p97/VCP and SVIP in pa... In the nucleus and cytoplasm of MIA PaCa-2 and PANC-1 cells, p97/VCP and SVIP immunoexpressions were seen. The decrease in protein expressions of p97/VCPsi and SVIPsi was significant in pancreatic cel... Overall, the findings show the differential expression and function of p97/VCP and SVIP in pancreas ductal adenocarcinoma cells. The potential of the pancreatic cancer cells to migrate and invade alte...

Valosin-containing protein (VCP/p97) is prognostically unfavorable in pediatric AML, and negatively correlates with unfolded protein response proteins IRE1 and GRP78: A report from the Children's Oncology Group.

The endoplasmic reticulum (ER) is the major site of protein synthesis and folding in the cell. ER-associated degradation (ERAD) and unfolded protein response (UPR) are the main mechanisms of ER-mediat... Protein expression levels of valosin-containing protein (VCP), a chief element of ERAD, were measured in peripheral blood samples from in 483 pediatric AML patients using reverse phase protein array m... Low-VCP expression was significantly associated with favorable 5-year overall survival (OS) rate compared to middle-high-VCP expression (81% versus 63%, p < 0.001), independent of additional bortezomi... Our findings suggest the potential of the protein VCP as biomarker in prognostication prediction in pediatric AML....