Comment diagnostiquer une pathologie liée aux protéines tau ?
Le diagnostic repose sur des examens cliniques, des imageries cérébrales et des biomarqueurs dans le liquide céphalorachidien.
Maladie d'AlzheimerBiomarqueurs
#2
Quels tests sont utilisés pour détecter les protéines tau ?
Des tests de liquide céphalorachidien et des imageries par résonance magnétique sont courants.
Imagerie par résonance magnétiqueLiquide céphalorachidien
#3
Les tests génétiques sont-ils utiles pour les protéines tau ?
Les tests génétiques peuvent aider à identifier des prédispositions, mais ne détectent pas directement les protéines tau.
Tests génétiquesPrédisposition génétique
#4
Quelle est l'importance des biomarqueurs tau ?
Les biomarqueurs tau aident à évaluer la progression des maladies neurodégénératives et à affiner le diagnostic.
BiomarqueursMaladies neurodégénératives
#5
Peut-on détecter les protéines tau par biopsie ?
La biopsie cérébrale est rare et invasive; les tests non invasifs sont préférés pour détecter les protéines tau.
Biopsie cérébraleTests non invasifs
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes associés aux protéines tau ?
Les symptômes incluent troubles de la mémoire, confusion, changements de comportement et difficultés motrices.
Troubles de la mémoireChangements de comportement
#2
Les symptômes varient-ils selon la maladie ?
Oui, les symptômes peuvent varier selon la maladie neurodégénérative associée aux protéines tau.
Maladie d'AlzheimerDémence
#3
Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines tau ?
Oui, l'accumulation de protéines tau est souvent associée à des troubles cognitifs et à la démence.
Troubles cognitifsDémence
#4
Les symptômes apparaissent-ils soudainement ?
Non, les symptômes liés aux protéines tau se développent généralement progressivement sur plusieurs années.
Symptômes progressifsMaladies neurodégénératives
#5
Les troubles moteurs sont-ils fréquents ?
Oui, des troubles moteurs peuvent survenir, notamment des difficultés de coordination et des tremblements.
Troubles moteursCoordination
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir l'accumulation de protéines tau ?
Il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir l'accumulation, mais un mode de vie sain peut aider.
PréventionMode de vie sain
#2
L'exercice physique aide-t-il à prévenir les maladies tau ?
Oui, l'exercice régulier est associé à une meilleure santé cognitive et peut réduire les risques.
Exercice physiqueSanté cognitive
#3
Une alimentation équilibrée est-elle bénéfique ?
Oui, une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut soutenir la santé cérébrale.
Alimentation équilibréeAntioxydants
#4
Le contrôle du stress est-il important ?
Oui, la gestion du stress peut contribuer à la santé cognitive et à la prévention des maladies neurodégénératives.
Gestion du stressSanté cognitive
#5
Les activités sociales aident-elles à prévenir les maladies tau ?
Oui, rester socialement actif peut réduire le risque de déclin cognitif et de maladies tau.
Activités socialesDéclin cognitif
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour les maladies tau ?
Les traitements incluent des médicaments pour gérer les symptômes, mais il n'existe pas de traitement curatif.
Traitements médicamenteuxSymptômes
#2
Les thérapies cognitives sont-elles efficaces ?
Oui, les thérapies cognitives peuvent aider à améliorer la qualité de vie et à gérer les symptômes.
Thérapies cognitivesQualité de vie
#3
Les médicaments anti-inflammatoires aident-ils ?
Des études explorent l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, mais les résultats sont encore préliminaires.
Médicaments anti-inflammatoiresRecherche
#4
La recherche sur les inhibiteurs tau progresse-t-elle ?
Oui, des inhibiteurs tau sont en cours d'étude pour réduire l'agrégation des protéines tau dans le cerveau.
Inhibiteurs tauRecherche
#5
Les soins palliatifs sont-ils recommandés ?
Oui, les soins palliatifs sont souvent recommandés pour améliorer le confort des patients en phase avancée.
Soins palliatifsConfort des patients
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec les maladies tau ?
Les complications incluent la perte d'autonomie, des troubles de la communication et des infections.
Perte d'autonomieInfections
#2
Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?
Oui, des complications psychologiques comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
DépressionAnxiété
#3
Les complications physiques sont-elles possibles ?
Oui, des complications physiques comme des chutes et des problèmes de mobilité sont fréquentes.
ChutesMobilité
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications liées aux maladies tau peuvent gravement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
#5
Les soins à domicile sont-ils nécessaires ?
Oui, les soins à domicile peuvent devenir nécessaires pour gérer les complications et assurer le confort.
Soins à domicileConfort
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque des maladies tau ?
Les facteurs incluent l'âge avancé, des antécédents familiaux et des traumatismes crâniens.
Âge avancéTraumatismes crâniens
#2
Le sexe influence-t-il le risque de maladies tau ?
Oui, des études montrent que les femmes peuvent être plus à risque de développer des maladies tau.
SexeRisque
#3
Les maladies cardiovasculaires sont-elles un facteur de risque ?
Oui, les maladies cardiovasculaires augmentent le risque de développer des troubles liés aux protéines tau.
Maladies cardiovasculairesRisque
#4
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque de maladies tau.
Mode de vie sédentaireAlimentation
#5
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Oui, l'exposition à certaines toxines et polluants peut être un facteur de risque pour les maladies tau.
Facteurs environnementauxToxines
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Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. takashi.saito.aa@riken.jp.
Department of Neuroscience and Pathobiology, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University, Nagoya-City, Aichi, 464-8601, Japan. takashi.saito.aa@riken.jp.
Shenzhen Key Laboratory of Marine Biotechnology and Ecology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, Guangdong 518060, China.
Network Centre of Biomedical Research of Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Institute of Health Carlos III, Ministry of Economy and Competitiveness, Madrid, Spain.
Institute of Neuroscience, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
Department of Pathology and Experimental Therapeutics, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
Bellvitge University Hospital, IDIBELL (Bellvitge Biomedical Research Centre), Barcelona, Spain.
Faculté des Sciences Médicales et Paramédicales, Institut de Neurophysiopathologie (INP), UMR 7051, CNRS, Aix Marseille Université, 13005 Marseille, France.
Traumatic acute subdural hematomas frequently warrant surgical evacuation by means of a craniotomy (bone flap replaced) or decompressive craniectomy (bone flap not replaced). Craniectomy may prevent i...
We conducted a trial in which patients undergoing surgery for traumatic acute subdural hematoma were randomly assigned to undergo craniotomy or decompressive craniectomy. An inclusion criterion was a ...
A total of 228 patients were assigned to the craniotomy group and 222 to the decompressive craniectomy group. The median diameter of the bone flap was 13 cm (interquartile range, 12 to 14) in both gro...
Among patients with traumatic acute subdural hematoma who underwent craniotomy or decompressive craniectomy, disability and quality-of-life outcomes were similar with the two approaches. Additional su...
Surgical site infection (SSI) is a serious complication after cranioplasty. Due to the relatively frequent occurrence of post-cranioplasty SSI, the utility of autologous bone flap swab cultures surrou...
Cryopreserved bone flaps from two centers were used. Microbiological cultivations of swabs prior to and after cryopreservation were taken and assessed for aerobic and anaerobic growth over a 14-day in...
All 63 bone flaps (patients median age at surgery: 59 years) were obtained via decompressive craniectomies. Swabs done prior to cryopreservation revealed a 54% infection rate with Propionibacterium ac...
This retrospective study showed the common presence of bacterial growth in cryopreserved bone flaps before and after freezing. Rinsing with octenidine-phenoxyethanol and saline effectively prevented b...
The reimplantation of autologous bone grafts after decompressive craniectomy (DC) is still up for debate. The objective of this study was to analyze the surgical revision rate for autologous craniopla...
A retrospective single-center study was conducted for adult patients who underwent autologous cranioplasty after DC. The primary endpoint was the complication rate in terms of surgical revision and re...
169 consecutive patients were included. The median interval between DC and cranioplasty was 84 days. Mean age was 51 ± 12.4 years. 26 patients (15.3%) had revision surgery for following reasons. n = 9...
The complication rates in our study were comparable to previously reported data for autologous or artificial cranioplasties. As osteolysis was correlated to larger bone grafts, a synthetic alternative...
The altered posterior question-mark incision for decompressive hemicraniectomy (DHC) was proposed to reduce the risk of intraoperative injury of the superficial temporal artery (STA) and demonstrated ...
Sunken Skin Flap Syndrome (or Syndrome of the Trephined) following a head trauma is rare, but most often results from complications after decompressive craniectomy. This syndrome is most often charact...
Acute subdural hematoma (ASDH) is a life-threatening condition, and hematoma removal is necessary as a lifesaving procedure when the intracranial pressure is highly elevated. However, whether decompre...
From January 1, 2017, to December 31, 2022, 372 patients with traumatic ASDH were admitted to our institution, among whom 48 underwent hematoma evacuation during the acute phase. HC was performed in c...
Of the 48 patients, 2 underwent DC, 23 underwent HC, and 23 underwent CC. The overall mortality rate was 20.8% (10/48) at discharge and 30.0% (12/40) at 6 months. The in-hospital mortality rates for D...
The strategy of performing HC as the first-line operation for ASDH did not increase the mortality rate compared with past surgical reports and required secondary DC in only one case....
Brain death/death by neurologic criteria (BD/DNC) may be determined in many countries by a clinical examination that shows coma, brainstem areflexia, and apnea, provided the conditions causing reversi...
We report the case of a 72-yr-old man with a combined primary infratentorial (hemorrhagic) and secondary global (anoxic) brain lesion in whom decompressive craniectomy of the posterior fossa and six-h...
Therapeutic decompressive craniectomy of the posterior fossa may allow for delayed reversal of apnea. In these patients, proof of cerebral circulatory arrest should be mandatory for diagnosing BD/DNC....
Decompressive hinge craniotomy (DHC) is an alternative treatment option to decompressive craniectomy (DC) for elevated intracranial pressure (ICP). The aim of this study was to characterize the differ...
We compared the intracranial pressure-volume relationship in a human cadaver model following either DHC, DC, or fixing of the bone plate by titanium clamps. We inserted an intracranial expandable devi...
Before ICP exceeded a threshold of 20 mmHg, a fixed bone plate tolerated an increase of 130 ml of intracranial volume, while DHC and DC allowed an increase of 190 ml and 290 ml, respectively. CT-deriv...
DHC increases the intracranial volume by up to 84 ml and allows for approximately 60 ml increase of intracranial volume before ICP exceeds 20 mmHg. This indicates, when comparing with results from pre...
Decompressive surgery has proven to be lifesaving in patients with a malignant anterior circulation ischemic stroke. Recently, some studies have shown a high frequency of epileptic seizures in patient...
To determine the frequency of epileptic seizures and epilepsy in patients with an anterior circulation ischemic stroke admitted to our Stroke Unit from January 2006 to March 2019 that have been submit...
Retrospective observational study of 56 consecutive patients with an anterior circulation ischemic stroke that have undergone craniectomy. The frequency of seizures was both clinically and neurophysio...
Sixteen patients (28,6%) had epileptic seizures. Bivariate analysis showed an association between the occurrence of unprovoked seizures and the median ASPECTS from the first CT performed....
In this study, the frequency of epileptic seizures after a malignant stroke submitted to craniectomy was high, albeit lower than that reported in previous studies. The size of infarction at hospital a...
Contralateral subdural effusion (CSE) after decompressive craniectomy (CSEDC) is occasionally observed. Cranioplasty is routinely performed for reconstruction and has recently been associated with imp...
A PubMed, Web of Science, and Google Scholar search was conducted for preferred reporting items following the guidelines of systematic review and meta-analysis, including studies reporting patients wh...
The search yielded 8 articles. A total of 56 patients ranging in age from 21 to 71 years developed CSEDC. Of them, 32 patients underwent cranioplasty. Eighteen cases with symptomatic CSE underwent cra...
This review suggests that cranioplasty is effective for the treatment of CSEDC, particularly intractable cases, but early cranioplasty may be more effective. In addition, hydrocephalus is fairly commo...