Titre : Protéines tau

Protéines tau : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Hand Strength

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une pathologie liée aux protéines tau ?

Le diagnostic repose sur des examens cliniques, des imageries cérébrales et des biomarqueurs dans le liquide céphalorachidien.
Maladie d'Alzheimer Biomarqueurs
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les protéines tau ?

Des tests de liquide céphalorachidien et des imageries par résonance magnétique sont courants.
Imagerie par résonance magnétique Liquide céphalorachidien
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les protéines tau ?

Les tests génétiques peuvent aider à identifier des prédispositions, mais ne détectent pas directement les protéines tau.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#4

Quelle est l'importance des biomarqueurs tau ?

Les biomarqueurs tau aident à évaluer la progression des maladies neurodégénératives et à affiner le diagnostic.
Biomarqueurs Maladies neurodégénératives
#5

Peut-on détecter les protéines tau par biopsie ?

La biopsie cérébrale est rare et invasive; les tests non invasifs sont préférés pour détecter les protéines tau.
Biopsie cérébrale Tests non invasifs

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes associés aux protéines tau ?

Les symptômes incluent troubles de la mémoire, confusion, changements de comportement et difficultés motrices.
Troubles de la mémoire Changements de comportement
#2

Les symptômes varient-ils selon la maladie ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon la maladie neurodégénérative associée aux protéines tau.
Maladie d'Alzheimer Démence
#3

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines tau ?

Oui, l'accumulation de protéines tau est souvent associée à des troubles cognitifs et à la démence.
Troubles cognitifs Démence
#4

Les symptômes apparaissent-ils soudainement ?

Non, les symptômes liés aux protéines tau se développent généralement progressivement sur plusieurs années.
Symptômes progressifs Maladies neurodégénératives
#5

Les troubles moteurs sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir, notamment des difficultés de coordination et des tremblements.
Troubles moteurs Coordination

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'accumulation de protéines tau ?

Il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir l'accumulation, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'exercice physique aide-t-il à prévenir les maladies tau ?

Oui, l'exercice régulier est associé à une meilleure santé cognitive et peut réduire les risques.
Exercice physique Santé cognitive
#3

Une alimentation équilibrée est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut soutenir la santé cérébrale.
Alimentation équilibrée Antioxydants
#4

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, la gestion du stress peut contribuer à la santé cognitive et à la prévention des maladies neurodégénératives.
Gestion du stress Santé cognitive
#5

Les activités sociales aident-elles à prévenir les maladies tau ?

Oui, rester socialement actif peut réduire le risque de déclin cognitif et de maladies tau.
Activités sociales Déclin cognitif

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les maladies tau ?

Les traitements incluent des médicaments pour gérer les symptômes, mais il n'existe pas de traitement curatif.
Traitements médicamenteux Symptômes
#2

Les thérapies cognitives sont-elles efficaces ?

Oui, les thérapies cognitives peuvent aider à améliorer la qualité de vie et à gérer les symptômes.
Thérapies cognitives Qualité de vie
#3

Les médicaments anti-inflammatoires aident-ils ?

Des études explorent l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, mais les résultats sont encore préliminaires.
Médicaments anti-inflammatoires Recherche
#4

La recherche sur les inhibiteurs tau progresse-t-elle ?

Oui, des inhibiteurs tau sont en cours d'étude pour réduire l'agrégation des protéines tau dans le cerveau.
Inhibiteurs tau Recherche
#5

Les soins palliatifs sont-ils recommandés ?

Oui, les soins palliatifs sont souvent recommandés pour améliorer le confort des patients en phase avancée.
Soins palliatifs Confort des patients

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les maladies tau ?

Les complications incluent la perte d'autonomie, des troubles de la communication et des infections.
Perte d'autonomie Infections
#2

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications psychologiques comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
Dépression Anxiété
#3

Les complications physiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications physiques comme des chutes et des problèmes de mobilité sont fréquentes.
Chutes Mobilité
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications liées aux maladies tau peuvent gravement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Les soins à domicile sont-ils nécessaires ?

Oui, les soins à domicile peuvent devenir nécessaires pour gérer les complications et assurer le confort.
Soins à domicile Confort

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque des maladies tau ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, des antécédents familiaux et des traumatismes crâniens.
Âge avancé Traumatismes crâniens
#2

Le sexe influence-t-il le risque de maladies tau ?

Oui, des études montrent que les femmes peuvent être plus à risque de développer des maladies tau.
Sexe Risque
#3

Les maladies cardiovasculaires sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les maladies cardiovasculaires augmentent le risque de développer des troubles liés aux protéines tau.
Maladies cardiovasculaires Risque
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque de maladies tau.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#5

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines toxines et polluants peut être un facteur de risque pour les maladies tau.
Facteurs environnementaux Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Susanne Wegmann

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Chariteplatz 1, 10117, Berlin, Germany. Electronic address: Susanne.Wegmann@dzne.de.
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Tadanori Hamano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
  • Department of Aging and Dementia (DAD), University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
  • Life Science Innovation Center, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Norimichi Shirafuji

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
  • Department of Aging and Dementia (DAD), University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Masamichi Ikawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Osamu Yamamura

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Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Shu-Hui Yen

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Affiliations :
  • Mayo Clinic Jacksonville, Jacksonville, FL 3224, USA.
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Yasunari Nakamoto

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Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Shoko Hashimoto

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. shoko.hashimoto@riken.jp.

Yukio Matsuba

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Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan.

Naoko Kamano

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Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan.

Naomi Mihira

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan.

Naruhiko Sahara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Functional Brain Imaging Research, National Institute of Radiological Sciences, National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology, 4-9-1 Anagawa, Inage-ku, Chiba-City, Chiba, 263-8555, Japan.

Shin-Ichi Muramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurology, Jichi Medical University, 3311-1 Yakushiji, Shimotsuke-City, Tochigi, 329-0498, Japan.
  • Center for Gene & Cell Therapy, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, 108-8639, Japan.

Takaomi C Saido

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. saido@brain.riken.jp.

Takashi Saito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. takashi.saito.aa@riken.jp.
  • Department of Neuroscience and Pathobiology, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University, Nagoya-City, Aichi, 464-8601, Japan. takashi.saito.aa@riken.jp.

Nicholas M Kanaan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Neuroscience, Michigan State University, Grand Rapids, MI, United States.
  • Neuroscience Program, Michigan State University, East Lansing, MI, United States.
  • Hauenstein Neuroscience Center, Mercy Health Saint Mary's, Grand Rapids, MI, United States.
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Qiong Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Key Laboratory of Marine Biotechnology and Ecology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, Guangdong 518060, China.

Isidro Ferrer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Network Centre of Biomedical Research of Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Institute of Health Carlos III, Ministry of Economy and Competitiveness, Madrid, Spain.
  • Institute of Neuroscience, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Department of Pathology and Experimental Therapeutics, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Bellvitge University Hospital, IDIBELL (Bellvitge Biomedical Research Centre), Barcelona, Spain.

Akihiko Takashima

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Alzheimer's Disease, Department of Life Science, Faculty of Science, Gakushuin University, Tokyo, Japan.
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François Devred

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculté des Sciences Médicales et Paramédicales, Institut de Neurophysiopathologie (INP), UMR 7051, CNRS, Aix Marseille Université, 13005 Marseille, France.
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Sources (10000 au total)

Subluxation of the first carpometacarpal joint and age are important factors in reduced hand strength in patients with hand osteoarthritis.

To investigate the determinants of hand strength in patients with hand osteoarthritis (OA).... Pinch and cylinder grip strength were measured in 527 patients with hand OA diagnosed by their treating rheumatologist from the Hand OSTeoArthritis in Secondary care (HOSTAS) study. Radiographs of han... Hand strength was negatively associated with female sex, age, and pain. Reduced hand strength was associated with reduced quality of life, although less after adjusting for pain. Radiographic features... Subluxation of CMC1 is associated with reduced grip strength, whereas associations with other radiographic features seem to be confounded by age. In the relationship between age and hand strength, rad...

Hand grip strength in patients with advanced cancer: A prospective study.

Hand grip strength (HGS) is a widely used functional test for the assessment of strength and functional status in patients with cancer, in particular with cancer cachexia. The aim was to prospectively... In this prospective study, 333 patients with cancer (85% stage III/IV) and 65 healthy controls of similar age and sex were enrolled. None of the study participants had significant cardiovascular disea... The mean age was 60 ± 14 years; 163 (51%) were female, and 148 (44%) had cachexia at baseline. Patients with cancer showed 18% lower HGS than healthy controls (31.2 ± 11.9 vs. 37.9 ± 11.6 kg, P < 0.00... Reduced maximal HGS was associated with higher all-cause mortality, reduced overall functional status and decreased physical performance in patients with mostly advanced cancer. Similar results were f...

Hand grip strength and ocular associations: the Ural Eye and Medical Study.

To explore the associations between hand grip strength (HGS) and ocular parameters and diseases.... Population-based cohort study.... Participants of the Ural Eye and Medical Study, including 5899 (80.5%) out of 7328 eligible individuals aged 40+ years, underwent systemic and ophthalmological examinations including dynamometric HGS ... The study included 5381 (90.4%) individuals (age: 58.6±10.6 years; range: 40-94 years) with HGS measurements. Higher HGS (mean: 30.6±11.7 dekaNewton) correlated (multivariable analysis) with better vi... In addition to parameters such as lower physical activity, higher depression score and worse general health status, a reduced HGS is associated with visual impairment, shorter axial length, lower intr...

Hand-grip strength as a screening tool for sarcopenia in males with decompensated cirrhosis.

Skeletal muscle index (SMI), the gold standard for sarcopenia, cannot measure muscle strength and requires specialized software and training. Hand-grip strength (HGS) measurement is cheap, requires mi... Consecutive male DC patients (n=155) were enrolled. Baseline liver functions, etiologic work-up and anthropometric measurements were done. SMI was determined from computed tomography (CT) images at L3... Mean HGS and SMI were 25.73 ± 5.94 kg and 47.72 ± 8.71 cm... Prevalence of sarcopenia in Indian male patients with DC is 26.5%. HGS is an independent predictor of sarcopenia and can be used as a screening tool to stratify the need for confirmatory CT-based asse...

Toe Grip strength declines earlier than hand grip strength and knee extension strength in community-dwelling older men: a cross sectional study.

The aim of this study is to examine the age-related changes in the toe grip strength and its differences from hand grip strength and knee extension strength using cross-sectional data.... Of participants aged 65 years over who underwent health checkups for lifestyle-related diseases in 2018, 307 men and women met the criteria. Toe grip strength, hand grip strength, and knee extension s... In men, there were interaction effects between the factors of age and muscle, but in women there were not. Toe grip strength was significantly lower in Group 70, 75, 80, and 85 in men, lower in Group ... The decline in toe grip strength may occur earlier and in a different pattern from hand grip strength and knee extension strength in men....

Hand Grip Strength and Likelihood of Moderate-to-Severe Airflow Limitation in the General Population.

Sarcopenia is mainly results from aging; however, it is more prevalent in chronic airway disease such as obstructive pulmonary disease (COPD). Hand grip strength (HGS) can be used as an indicator to e... We conducted a cross-sectional study using data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) from 2014 to 2018. Subjects aged ≥40 years who underwent both spirometry and H... Among 15,950 subjects, 2277 (14.3%) had AFL with mean FEV... Lower HGS is significantly associated with moderate-to-very severe AFL in age-, sex-, and BMI-matched comparisons....

Is maximum grip strength a reliable predictor of hand limitations among older adults?

Grip strength is commonly used to assess hand function among older adults. While shown to be associated with disability, the degree to which grip strength specifically predicts hand limitations is unk... The primary aim of this study was to evaluate grip strength as a predictor of hand limitations.... Using the 2011-14 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), we classified older adults reporting one or more hand limitations versus those with no limitations. Odds ratios were used t... We identified 2064 older adults (age ≥ 65), 31% of whom reported a hand-related limitation. Older adults with very low grip strength (weakest quartile) were more likely to report at least one limitati... While self-reported hand limitations were associated with lower grip strength; overall, it is a relatively poor predictor of hand impairments among older adults.... Better assessments are needed to adequately evaluate upper extremity impairments to help older adults maintain functional independence....

A Polygenic Risk Score for Hand Grip Strength Predicts Muscle Strength and Proximal and Distal Functional Outcomes among Older Women.

Hand grip strength (HGS) is a widely used indicator of overall muscle strength and general health. We computed a polygenic risk score (PRS) for HGS and examined whether it predicted muscle strength, f... Genomewide association study summary statistics for HGS from the Pan-UK Biobank was used. PRS were calculated in the Finnish Twin Study on Aging ( N = 429 women, 63-76 yr). Strength tests included HGS... The measured HGS increased linearly over increasing PRS ( β = 4.8, SE = 0.93, P < 0.001). PRS HGS independently accounted for 6.1% of the variation in the measured HGS ( β = 14.2, SE = 3.1, P < 0.001)... Older women with genetic risk for low muscle strength were significantly weaker than those with genetic susceptibility for high muscle strength. PRS HGS was also systematically associated with overall...