Titre : Protéines tau

Protéines tau : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Quadriceps Muscle

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une pathologie liée aux protéines tau ?

Le diagnostic repose sur des examens cliniques, des imageries cérébrales et des biomarqueurs dans le liquide céphalorachidien.
Maladie d'Alzheimer Biomarqueurs
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les protéines tau ?

Des tests de liquide céphalorachidien et des imageries par résonance magnétique sont courants.
Imagerie par résonance magnétique Liquide céphalorachidien
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les protéines tau ?

Les tests génétiques peuvent aider à identifier des prédispositions, mais ne détectent pas directement les protéines tau.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#4

Quelle est l'importance des biomarqueurs tau ?

Les biomarqueurs tau aident à évaluer la progression des maladies neurodégénératives et à affiner le diagnostic.
Biomarqueurs Maladies neurodégénératives
#5

Peut-on détecter les protéines tau par biopsie ?

La biopsie cérébrale est rare et invasive; les tests non invasifs sont préférés pour détecter les protéines tau.
Biopsie cérébrale Tests non invasifs

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes associés aux protéines tau ?

Les symptômes incluent troubles de la mémoire, confusion, changements de comportement et difficultés motrices.
Troubles de la mémoire Changements de comportement
#2

Les symptômes varient-ils selon la maladie ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon la maladie neurodégénérative associée aux protéines tau.
Maladie d'Alzheimer Démence
#3

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines tau ?

Oui, l'accumulation de protéines tau est souvent associée à des troubles cognitifs et à la démence.
Troubles cognitifs Démence
#4

Les symptômes apparaissent-ils soudainement ?

Non, les symptômes liés aux protéines tau se développent généralement progressivement sur plusieurs années.
Symptômes progressifs Maladies neurodégénératives
#5

Les troubles moteurs sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir, notamment des difficultés de coordination et des tremblements.
Troubles moteurs Coordination

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'accumulation de protéines tau ?

Il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir l'accumulation, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'exercice physique aide-t-il à prévenir les maladies tau ?

Oui, l'exercice régulier est associé à une meilleure santé cognitive et peut réduire les risques.
Exercice physique Santé cognitive
#3

Une alimentation équilibrée est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut soutenir la santé cérébrale.
Alimentation équilibrée Antioxydants
#4

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, la gestion du stress peut contribuer à la santé cognitive et à la prévention des maladies neurodégénératives.
Gestion du stress Santé cognitive
#5

Les activités sociales aident-elles à prévenir les maladies tau ?

Oui, rester socialement actif peut réduire le risque de déclin cognitif et de maladies tau.
Activités sociales Déclin cognitif

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les maladies tau ?

Les traitements incluent des médicaments pour gérer les symptômes, mais il n'existe pas de traitement curatif.
Traitements médicamenteux Symptômes
#2

Les thérapies cognitives sont-elles efficaces ?

Oui, les thérapies cognitives peuvent aider à améliorer la qualité de vie et à gérer les symptômes.
Thérapies cognitives Qualité de vie
#3

Les médicaments anti-inflammatoires aident-ils ?

Des études explorent l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, mais les résultats sont encore préliminaires.
Médicaments anti-inflammatoires Recherche
#4

La recherche sur les inhibiteurs tau progresse-t-elle ?

Oui, des inhibiteurs tau sont en cours d'étude pour réduire l'agrégation des protéines tau dans le cerveau.
Inhibiteurs tau Recherche
#5

Les soins palliatifs sont-ils recommandés ?

Oui, les soins palliatifs sont souvent recommandés pour améliorer le confort des patients en phase avancée.
Soins palliatifs Confort des patients

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les maladies tau ?

Les complications incluent la perte d'autonomie, des troubles de la communication et des infections.
Perte d'autonomie Infections
#2

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications psychologiques comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
Dépression Anxiété
#3

Les complications physiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications physiques comme des chutes et des problèmes de mobilité sont fréquentes.
Chutes Mobilité
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications liées aux maladies tau peuvent gravement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Les soins à domicile sont-ils nécessaires ?

Oui, les soins à domicile peuvent devenir nécessaires pour gérer les complications et assurer le confort.
Soins à domicile Confort

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque des maladies tau ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, des antécédents familiaux et des traumatismes crâniens.
Âge avancé Traumatismes crâniens
#2

Le sexe influence-t-il le risque de maladies tau ?

Oui, des études montrent que les femmes peuvent être plus à risque de développer des maladies tau.
Sexe Risque
#3

Les maladies cardiovasculaires sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les maladies cardiovasculaires augmentent le risque de développer des troubles liés aux protéines tau.
Maladies cardiovasculaires Risque
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque de maladies tau.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#5

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines toxines et polluants peut être un facteur de risque pour les maladies tau.
Facteurs environnementaux Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Susanne Wegmann

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Chariteplatz 1, 10117, Berlin, Germany. Electronic address: Susanne.Wegmann@dzne.de.
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Tadanori Hamano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
  • Department of Aging and Dementia (DAD), University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
  • Life Science Innovation Center, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Norimichi Shirafuji

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
  • Department of Aging and Dementia (DAD), University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Masamichi Ikawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Osamu Yamamura

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Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Shu-Hui Yen

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Affiliations :
  • Mayo Clinic Jacksonville, Jacksonville, FL 3224, USA.
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Yasunari Nakamoto

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Affiliations :
  • Second Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.
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Shoko Hashimoto

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. shoko.hashimoto@riken.jp.

Yukio Matsuba

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Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan.

Naoko Kamano

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Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan.

Naomi Mihira

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan.

Naruhiko Sahara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Functional Brain Imaging Research, National Institute of Radiological Sciences, National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology, 4-9-1 Anagawa, Inage-ku, Chiba-City, Chiba, 263-8555, Japan.

Shin-Ichi Muramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurology, Jichi Medical University, 3311-1 Yakushiji, Shimotsuke-City, Tochigi, 329-0498, Japan.
  • Center for Gene & Cell Therapy, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, 108-8639, Japan.

Takaomi C Saido

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. saido@brain.riken.jp.

Takashi Saito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Center for Brain Science, 2-1 Hirosawa, Wako-City, Saitama, 351-0198, Japan. takashi.saito.aa@riken.jp.
  • Department of Neuroscience and Pathobiology, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University, Nagoya-City, Aichi, 464-8601, Japan. takashi.saito.aa@riken.jp.

Nicholas M Kanaan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Neuroscience, Michigan State University, Grand Rapids, MI, United States.
  • Neuroscience Program, Michigan State University, East Lansing, MI, United States.
  • Hauenstein Neuroscience Center, Mercy Health Saint Mary's, Grand Rapids, MI, United States.
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Qiong Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Key Laboratory of Marine Biotechnology and Ecology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, Guangdong 518060, China.

Isidro Ferrer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Network Centre of Biomedical Research of Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Institute of Health Carlos III, Ministry of Economy and Competitiveness, Madrid, Spain.
  • Institute of Neuroscience, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Department of Pathology and Experimental Therapeutics, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Bellvitge University Hospital, IDIBELL (Bellvitge Biomedical Research Centre), Barcelona, Spain.

Akihiko Takashima

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Alzheimer's Disease, Department of Life Science, Faculty of Science, Gakushuin University, Tokyo, Japan.
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François Devred

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculté des Sciences Médicales et Paramédicales, Institut de Neurophysiopathologie (INP), UMR 7051, CNRS, Aix Marseille Université, 13005 Marseille, France.
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Sources (10000 au total)

Reliability of point-of-care ultrasound for measuring quadriceps femoris muscle thickness.

Point-of-care ultrasound can be used to assess muscle thickness. However, its reliability has not been fully evaluated.... This study aimed to assess the intrarater and inter-rater reliability of point-of-care ultrasound for the estimation of quadriceps and rectus femoris thickness in patients from a rehabilitation settin... This is a cross-sectional study.... This study was conducted at the Department of Physical Medicine and Rehabilitation of a tertiary care hospital.... Twenty-nine inpatients consecutively selected after admission.... Four observers, two trained and two untrained, used point-of-care ultrasound to measure quadriceps femoris and rectus femoris thickness. Each observer performed two measurements followed by a second s... Both intrarater and inter-rater ICC were higher than 0.888 for both quadriceps and rectus femoris measurements. Reliability was highest when ICC were calculated based on the average of two measurement... These results suggest that point-of-care ultrasound is a reliable option to measure muscle thickness of knee extensors by the same or different observers.... Measuring knee extensors thickness may aid to adequately modulate treatment choices in patients with disability. This study suggests that quadriceps and rectus femoris muscle thickness measured after ...

Motor point heatmap guide for neuromuscular electrical stimulation of the quadriceps muscle.

To create an anatomical chart that indicates the probability of finding a motor point (MP) in different areas of the quadriceps muscle.... On 31 healthy adults, the individual anatomy of the vastus medialis (VM), rectus femoris (RF) and vastus lateralis (VL) was determined using ultrasound. Thereafter, a 3 Hz neuromuscular electrical sti... The heat-map displayed the two best 3x3cm areas, over VL and VM respectively, each with a probability greater than 50% of finding a MP and a higher probability compared to all other areas (p <.05). RF... Large inter-individual variations in location, and number of MPs were found, but the heat-map displayed areas with higher probability of finding a MP and can be used to facilitate NMES-application....

Ultrasound quadriceps muscle thickness is variably associated with frailty in haemodialysis recipients.

Ultrasonographic quantitation of quadriceps muscle mass is increasingly used for assessment of sarcopenia, but its relationship with frailty in haemodialysis recipients is not known. This study explor... This was an exploratory analysis of a subgroup of adult prevalent (≥3 months) haemodialysis recipients deeply phenotyped for frailty. Ultrasound assessment of BATT was obtained with participants at an... In total 223 study participants had ultrasound measurements. Frailty ranged from 34% for FP to 58% for FI. BATT was associated with increasing frailty on simple linear regression by all frailty tools,... Ultrasound measures of quadriceps thickness is variably associated with frailty in prevalent haemodialysis recipients, dependent upon the frailty tool used, but not independent of other variables. Fur... Clinicaltrials.gov : NCT03071107 registered 06/03/2017....

Relationship between quadriceps muscle computed tomography measurement and motor function, muscle mass, and sarcopenia diagnosis.

The quadriceps muscle is one of the human body's largest and most clinically important muscles and is evaluated using mid-thigh computed tomography (CT); however, its relationship with motor function ... A total of 472 middle-aged and older community dwellers (254 men and 218 women) aged ≥40 years (mean age: 62.3 years) were included in this study. The quantity and quality of the quadriceps muscle wer... In men, CSA and CSA×CTV were significantly associated with seven of the eight motor functions (p<0.05), excluding only balance ability. BMI-corrected CSA was significantly correlated with all eight mo... The present results showed that a single CT image of the quadriceps muscle at the mid-thigh is useful for diagnosing sarcopenic changes, such as loss of muscle mass, muscle weakness, and muscle functi...

Immunohistochemical analysis of the quadriceps femoris muscle before and after total knee arthroplasty.

The number of total knee arthroplasties (TKA) has increased steadily with the aging of the population. This surgical procedure is recognized for its success in pain relief and restoration of knee func... Muscle biopsies (VM and VL muscles) were collected from patients previously submitted to TKA via the medial parapatellar route and undergoing TKA revision (main group, n = 9) and patients with osteoar... The normal mosaic pattern of the medial and lateral knee muscles was observed in the main and control groups, with no evidence of peripheral nerve damage. Notably, 88.9 % of the patients exhibited mil... The medial parapatellar incision for TKA surgical access does not generate definitive morphological changes in the VM and VL muscle fibers but may contribute to VL atrophy....

Association of Regional Muscle Thickness and Echo Intensity with Muscle Volume, Intramuscular Adipose Tissue, and Strength of the Quadriceps Femoris.

This study aimed to investigate the association of muscle thickness (MT) and echo intensity (EI) obtained at different regions along the muscle length with muscle volume (MV), intramuscular adipose ti... A total of 135 community-dwelling adults (64 men and 71 women) participated in the study. Ultrasound scanning of the rectus femoris (RF) and vastus intermedius (VI) was performed at three locations (f... The correlation between RF-MT and RF-MV weakened as scanning approached the distal thigh, and the difference between the coefficients for the scanning locations was significant for women. However, the... The results of this study suggest that ultrasound measurements at the distal thigh can predict MV, IntraMAT, and muscle strength of the QF to the same degree as those at the mid-thigh....

Sex differences in quadriceps and inspiratory muscle fatigability following high-intensity cycling.

As females have been hypothesized to have more fatigue resistant inspiratory muscles, this study aimed to compare the development of inspiratory and leg muscle fatigue between males and females follow... Cross-sectional comparison.... 17 healthy young males (27 ± 6 years, V̇O... Time to exhaustion was similar between sexes (p = 0.270, 95% CI -2.4 - 0.7 min). MVC of the quadriceps was lower after cycling for males (83.9 ± 11.5% vs. 94.0 ± 12.0% of baseline for females, p = 0.0... Females incur similar peripheral fatigue in the quadriceps and inspiratory muscles compared with men following high-intensity cycling, despite smaller reduction in voluntary force. This small differen...

Evaluation of Changes in Quadriceps Femoris Muscle in Critically III Children Using Ultrasonography.

To measure changes in muscle thickness and echogenicity, reflecting muscle bulk and quality, respectively, of quadriceps femoris (QF), in critically ill children.... This study was done on 58 children aged 1-18 y requiring mechanical ventilation, admitted in a pediatric intensive care unit (PICU) of a tertiary care hospital from January 2018 to June 2019. QF thick... The median muscle thickness of QF was 1.58 cm, and vastus intermedius and rectus femoris echogenicity was 35.5 and 25.88 units, respectively in the present cohort, with median age of 6 y. Only 36 of t... There was a significant change in rectus femoris echogenicity, but not in QF thickness. Echogenicity rather than muscle thickness may be a more sensitive marker for changes in muscle properties....