Titre : Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)

Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor) : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Connective Tissue Growth Factor

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en phosphotransférases ?

Des tests enzymatiques et des analyses biochimiques sont utilisés pour évaluer l'activité des phosphotransférases.
Déficience enzymatique Phosphotransférases
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des phosphotransférases ?

Les tests de dosage enzymatique et les analyses de métabolites sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Phosphotransférases
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des symptômes métaboliques, comme la fatigue ou des troubles énergétiques, peuvent survenir.
Symptômes métaboliques Phosphotransférases
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les phosphotransférases.
Tests génétiques Phosphotransférases
#5

Peut-on diagnostiquer par imagerie des troubles liés aux phosphotransférases ?

L'imagerie n'est pas spécifique, mais peut aider à évaluer des complications métaboliques.
Imagerie médicale Phosphotransférases

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en phosphotransférases ?

Fatigue, faiblesse musculaire, troubles de la croissance et anomalies métaboliques.
Fatigue Phosphotransférases
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés aux phosphotransférases ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Troubles neurologiques Phosphotransférases
#3

Comment les symptômes varient-ils selon le type d'enzyme ?

Les symptômes dépendent de l'enzyme spécifique affectée et de son rôle métabolique.
Enzymes Phosphotransférases
#4

Les symptômes apparaissent-ils à la naissance ?

Certains symptômes peuvent apparaître à la naissance, tandis que d'autres se développent plus tard.
Symptômes néonatals Phosphotransférases
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?

Oui, les enfants peuvent présenter des retards de développement et des troubles de la croissance.
Retard de développement Phosphotransférases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en phosphotransférases ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Phosphotransférases
#2

Les tests de dépistage néonatal sont-ils utiles ?

Oui, les tests de dépistage néonatal peuvent identifier certaines déficiences précocement.
Dépistage néonatal Phosphotransférases
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques préventives ?

Des recommandations diététiques peuvent être établies pour les familles à risque.
Recommandations diététiques Phosphotransférases
#4

Les conseils génétiques sont-ils importants ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Phosphotransférases
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir des complications ?

Les vaccinations ne préviennent pas directement les déficiences, mais protègent contre les infections.
Vaccination Phosphotransférases

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en phosphotransférases ?

Le traitement peut inclure des suppléments nutritionnels et une gestion diététique.
Traitement nutritionnel Phosphotransférases
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible pour ces déficiences.
Thérapie génique Phosphotransférases
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à traiter ces déficiences ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les symptômes, mais ne corrigent pas la déficience.
Médicaments Phosphotransférases
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Oui, des études cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques pour ces conditions.
Essais cliniques Phosphotransférases
#5

Comment la gestion diététique aide-t-elle ?

Une gestion diététique peut aider à compenser les déficiences métaboliques et à améliorer la santé.
Gestion diététique Phosphotransférases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces déficiences ?

Des complications métaboliques, neurologiques et de croissance peuvent se développer.
Complications métaboliques Phosphotransférases
#2

Les troubles cardiaques sont-ils une complication possible ?

Oui, des troubles cardiaques peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Troubles cardiaques Phosphotransférases
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Phosphotransférases
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Phosphotransférases
#5

Y a-t-il un risque accru de maladies métaboliques ?

Oui, les personnes avec des déficiences en phosphotransférases peuvent avoir un risque accru de maladies métaboliques.
Maladies métaboliques Phosphotransférases

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour ces déficiences ?

Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Phosphotransférases
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, certains facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des déficiences enzymatiques.
Facteurs environnementaux Phosphotransférases
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent affecter le métabolisme et augmenter le risque.
Maladies auto-immunes Phosphotransférases
#4

L'alimentation peut-elle influencer le risque ?

Une alimentation déséquilibrée peut exacerber les symptômes chez les personnes à risque.
Alimentation Phosphotransférases
#5

Les infections peuvent-elles aggraver la condition ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher ou aggraver les symptômes liés aux déficiences enzymatiques.
Infections Phosphotransférases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jean-Marc Jeckelmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Molecular Medicine, University of Bern, Bühlstrasse 28, 3012, Bern, Switzerland. jean-marc.jeckelmann@ibmm.unibe.ch.

Zengqi Xie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China.

Bernhard Erni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Molecular Medicine, University of Bern, Bühlstrasse 28, 3012, Bern, Switzerland.

Yulin Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Grubbs Institute and Department of Chemistry, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Feng He

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Grubbs Institute and Department of Chemistry, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Catalysis, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Lei Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hoffmann Institute of Advanced Materials, Shenzhen Polytechnic University, 7098 Liuxian Blvd, District Nanshan, Shenzhen, 518055, P. R. China.

Wenjun Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, Ningbo 315201, China.
  • Center of Materials Science and Optoelectronics Engineer, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Weijie Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, Ningbo 315201, China.
  • Center of Materials Science and Optoelectronics Engineer, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Nan Zheng

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Affiliations :
  • Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Zheng Tang

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Affiliations :
  • Center for Advanced Low-Dimension Materials, State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, College of Materials Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620, P. R. China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Jiadong Zhou

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Affiliations :
  • Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices and State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, P. R. China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Yasuhiro Horibata

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-0293, Japan.

Hiroyuki Sugimoto

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-0293, Japan h-sugi@dokkyomed.ac.jp.

Debadatta Dhar Chanda

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Assam University, Silchar, Assam, India.
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Alexei Gorelik

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada.
  • Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University, Montreal, QC H3A 0C7, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Katalin Illes

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Khanh Huy Bui

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Affiliations :
  • Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University, Montreal, QC H3A 0C7, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Bhushan Nagar

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Shuai Zhao

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Biocatalysis and Enzyme Engineering, Hubei Key Laboratory of Industrial Biotechnology, School of Life Sciences, Hubei University, Wuhan 430062, China.
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Guoli Yang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Biocatalysis and Enzyme Engineering, Hubei Key Laboratory of Industrial Biotechnology, School of Life Sciences, Hubei University, Wuhan 430062, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

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The context-dependent role of transforming growth factor-β/miR-378a-3p/connective tissue growth factor in vascular calcification: a translational study.

Vascular calcification (VC) constitutes an important vascular pathology with prognostic importance. The pathogenic role of transforming growth factor-β (TGF-β) in VC remains unclear, with heterogeneou... Two approaches, exogenous administration and endogenous expression upon osteogenic media (OM) exposure, were adopted. Aortic smooth muscle cells (ASMCs) were subjected to TGF-β1 alone, OM alone, or bo... TGF-β1 treatment induced a significant dose-responsive increase in ASMC calcification without or with OM at the mature but not early or mid-term VC period. On the other hand, OM alone induced VC accom... We showed that TGF-β1 played a context-dependent role in VC, involving a time-dependent self-regulatory loop of TGF-β1/miR-378a-3p/CTGF signaling. Our findings may assist subsequent studies in devisin...

MiR-18a-5p Targets Connective Tissue Growth Factor Expression and Inhibits Transforming Growth Factor β2-Induced Trabecular Meshwork Cell Contractility.

Increased trabecular meshwork (TM) cell and tissue contractility is a driver of the reduced outflow facility and elevation of intraocular pressure (IOP) associated with primary open-angle glaucoma (PO...

Connective tissue growth factor promotes cementogenesis and cementum repair via Cx43/β-catenin axis.

Orthodontic tooth movement inevitably induces cementum resorption, which is an urgent problem for orthodontists to confront. Human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) exert an important role in ... A cementum defect model was established by tooth movement with heavy forces, and the cementum repair effect of CTGF was observed via micro-CT, HE staining and immunohistochemical staining. RT‒qPCR, we... Local oral administration of CTGF to the cementum defects in vivo facilitated cementum repair. CTGF facilitated the cementogenesis of hPDLSCs in a concentration-dependent manner. Cx43 acted as a downs... Taken together, these data demonstrate that CTGF promotes cementum repair and cementogenesis through activation of the Cx43/β-catenin signalling axis....

Role of transforming growth factor-beta 1 and connective tissue growth factor levels in coronavirus disease-2019-related lung Injury: a prospective, observational, cohort study.

Coronavirus disease-2019 (COVID-19) results in acute lung injury. This study examined the usefulness of serum transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) and connective tissue growth factor (CTGF) leve... Fifty patients with confirmed COVID-19 and pulmonary involvement between September 2020, and February 2021 (Group 1) and 45 healthy controls (Group 2) were classified into three subgroups based on cli... Significantly higher mean serum TGF-β1 and CTGF levels were observed on both days in Group 1 than in the control group. The mean serum TGF-β1 and CTGF levels on day 7 were also significantly higher th... TGF-β1 and CTGF are potential markers that can distinguish COVID-19 patients with pulmonary involvement and indicate disease severity. These findings may be useful for initiating treatment for early-s...

Plasma Connective Tissue Growth Factor as a Biomarker of Pulmonary Arterial Hypertension Associated With Congenital Heart Disease in Adults.

Connective tissue growth factor (CTGF) has diagnostic value for pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart disease (CHD) in children; however, its value in adult patients r... CTGF is a biomarker of PAH associated with CHD. It can be used for early diagnosis and severity assessment in adult patients with CHD-PAH....

Application of color doppler ultrasound and US shear wave elastography with connective tissue growth factor in the risk assessment of papillary thyroid carcinoma.

This study aims to investigate the role of shear wave elastography (SWE) and connective tissue growth factor (CTGF) in the assessment of papillary thyroid carcinoma (PTC) prognosis.... CTGF expression was detected with immunohistochemistry. Clinical and pathological data were collected. Parameters of conventional ultrasound combined with SWE were also collected. The relationship amo... Univariate analysis showed that patients with high risk of PTC were characterized with male, Uygur ethnicity, increased expression of CTGF, convex lesions, calcified, incomplete capsule, intranodular ... SWE and CTGF are of great value in the risk assessment of PTC. The degree of fibrosis of PTC is closely related to the prognosis. The hardness of PTC lesions and the expression level of CTGF are corre...

Unraveling Connective Tissue Growth Factor as a Therapeutic Target and Assessing Kahweol as a Potential Drug Candidate in Triple-Negative Breast Cancer Treatment.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by aggressive behavior and limited treatment options, necessitating the identification of novel therapeutic targets. In this study, we investigate...

Endothelin-1 induces connective tissue growth factor expression in human lung fibroblasts by disrupting HDAC2/Sin3A/MeCP2 corepressor complex.

Reduction of histone deacetylase (HDAC) 2 expression and activity may contribute to amplified inflammation in patients with severe asthma. Connective tissue growth factor (CTGF) is a key mediator of a... The role of the HDAC2/Sin3A/MeCP2 corepressor complex in endothelin (ET)-1-stimulated CTGF production in human lung fibroblasts (WI-38) was investigated. We also evaluated the expression of HDAC2, Sin... HDAC2 suppressed ET-1-induced CTGF expression in WI-38 cells. ET-1 treatment reduced HDAC2 activity and increased H3 acetylation in a time-dependent manner. Furthermore, overexpression of HDAC2 inhibi... The HDAC2/Sin3A/MeCP2 corepressor complex is an endogenous inhibitor of CTGF in lung fibroblasts. Additionally, HDAC2 and Sin3A may be of greater importance than MeCP2 in the pathogenesis of airway fi...