Titre : Superantigènes

Superantigènes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cicatrix

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une infection par superantigènes ?

Le diagnostic repose sur des tests sérologiques et l'identification des toxines.
Infections bactériennes Anticorps
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les superantigènes ?

Des tests ELISA et des cultures bactériennes peuvent être utilisés.
Tests diagnostiques Culture bactérienne
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic des superantigènes ?

Oui, les symptômes cliniques orientent le diagnostic, mais ne sont pas spécifiques.
Symptômes Diagnostic différentiel
#4

Peut-on identifier des superantigènes par PCR ?

Oui, la PCR peut détecter les gènes codant pour les superantigènes.
PCR Génétique
#5

Les tests d'allergie sont-ils utiles pour les superantigènes ?

Non, les tests d'allergie ne sont pas pertinents pour les superantigènes.
Allergies Tests d'allergie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une intoxication par superantigènes ?

Les symptômes incluent fièvre, éruption cutanée, et choc toxique.
Choc toxique Éruption cutanée
#2

Les superantigènes provoquent-ils des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent survenir.
Douleur Myalgie
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques comme des maux de tête peuvent apparaître.
Symptômes neurologiques Céphalée
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de superantigène ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon la souche bactérienne impliquée.
Souches bactériennes Variabilité des symptômes
#5

Les symptômes sont-ils immédiats après exposition ?

Les symptômes peuvent apparaître rapidement, souvent dans les 24 heures.
Temps d'apparition Exposition

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections par superantigènes ?

La prévention passe par une bonne hygiène et des pratiques alimentaires sûres.
Prévention des infections Hygiène
#2

Les vaccins peuvent-ils prévenir les infections par superantigènes ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les superantigènes.
Vaccins Prévention
#3

Faut-il éviter certains aliments pour prévenir les superantigènes ?

Oui, éviter les aliments mal cuits ou contaminés peut réduire le risque.
Sécurité alimentaire Contamination
#4

Les mesures d'hygiène sont-elles suffisantes ?

Elles sont essentielles, mais doivent être combinées avec d'autres pratiques préventives.
Mesures d'hygiène Pratiques préventives
#5

Les superantigènes peuvent-ils être évités en milieu hospitalier ?

Oui, des protocoles stricts d'hygiène et de désinfection aident à prévenir leur propagation.
Milieu hospitalier Désinfection

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour les infections par superantigènes ?

Le traitement principal est l'administration d'antibiotiques appropriés.
Antibiotiques Infections
#2

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces contre les superantigènes ?

Les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation mais ne traitent pas l'infection.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Faut-il hospitaliser les patients atteints de superantigènes ?

L'hospitalisation peut être nécessaire en cas de choc toxique sévère.
Hospitalisation Choc toxique
#4

Les traitements symptomatiques sont-ils recommandés ?

Oui, des traitements symptomatiques comme des antipyrétiques peuvent être utiles.
Traitement symptomatique Antipyrétiques
#5

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les superantigènes ?

Actuellement, il n'existe pas de traitement spécifique ciblant les superantigènes.
Traitement spécifique Superantigènes

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des infections par superantigènes ?

Les complications incluent le choc toxique, la défaillance multiviscérale et la septicémie.
Choc toxique Septicémie
#2

Les superantigènes peuvent-ils causer des lésions organiques ?

Oui, ils peuvent entraîner des lésions aux reins, au foie et aux poumons.
Lésions organiques Insuffisance rénale
#3

Y a-t-il un risque de récidive après une infection par superantigènes ?

Oui, les infections peuvent récidiver, surtout si les facteurs de risque persistent.
Récidive Facteurs de risque
#4

Les complications sont-elles plus fréquentes chez certains patients ?

Oui, les patients immunodéprimés sont plus à risque de complications graves.
Immunodépression Complications
#5

Les complications peuvent-elles survenir rapidement ?

Oui, certaines complications peuvent se développer rapidement après l'infection.
Développement rapide Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les infections par superantigènes ?

Les facteurs incluent l'immunodépression, les interventions chirurgicales et l'hygiène insuffisante.
Immunodépression Interventions chirurgicales
#2

Les enfants sont-ils plus à risque d'infections par superantigènes ?

Oui, les enfants peuvent être plus vulnérables en raison de leur système immunitaire immature.
Enfants Système immunitaire
#3

Les personnes âgées sont-elles à risque accru ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru en raison de la diminution de l'immunité.
Personnes âgées Immunité
#4

Les antécédents d'infections augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'infections peuvent prédisposer à de nouvelles infections.
Antécédents médicaux Infections
#5

Les conditions de vie peuvent-elles influencer le risque ?

Oui, des conditions de vie insalubres augmentent le risque d'infections par superantigènes.
Conditions de vie Insalubrité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mary Hongying Cheng

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computational and Systems Biology, School of Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.

Rebecca A Porritt

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Infectious Diseases and Immunology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.
  • Department of Biomedical Sciences, Infectious and Immunologic Diseases Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.

Moshe Arditi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Infectious Diseases and Immunology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.
  • Department of Biomedical Sciences, Infectious and Immunologic Diseases Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.

Ivet Bahar

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computational and Systems Biology, School of Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.

Samuel Ken-En Gan

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Antibody & Product Development Lab, Experimental Drug Development Centre - Bioinformatics Institute (EDDC-BII), Agency for Science Technology and Research (ASTAR), Singapore, Singapore.
  • James Cook University, Singapore, Singapore.

Magali Noval Rivas

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Infectious Diseases and Immunology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA.
  • Biomedical Sciences, Infectious and Immunologic Diseases Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA.

John K McCormick

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Schulich School of Medicine & Dentistry, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
  • Lawson Health Research Institute, London, Ontario, Canada.

Wei-Li Ling

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Affiliations :
  • Antibody & Product Development Laboratory, Experimental Drug Development Centre-Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore 138672, Singapore.
  • Newcastle Research and Innovation Institute (NewRIIS), Singapore 609607, Singapore.

Joshua Yi Yeo

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Affiliations :
  • Antibody & Product Development Laboratory, Experimental Drug Development Centre-Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore 138672, Singapore.

Saotomo Itoh

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Health Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-Dori, Mizuho-ku, Nagoya, 467-8603, Japan. Electronic address: s-itoh@phar.nagoya-cu.ac.jp.
Publications dans "Superantigènes" :

Shigeaki Hida

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Health Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-Dori, Mizuho-ku, Nagoya, 467-8603, Japan.
Publications dans "Superantigènes" :

Patrick M Schlievert

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.
Publications dans "Superantigènes" :

Wai-Heng Lua

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Affiliations :
  • Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore.

Chinh Tran-To Su

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  • Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore.

Jun-Jie Poh

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Affiliations :
  • Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore.

Mingkai Xu

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Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Wu Gu

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  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Huiwen Zhang

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Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Chenggang Zhang

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Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Sara S Bashraheel

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Affiliations :
  • Protein Engineering Unit, Life and Science Research Department, Anti-Doping Lab-Qatar (ADLQ), Doha, Qatar; Drug Design Group, Department of Pharmacy, University of Groningen, Groningen, the Netherlands.

Sources (928 au total)

Use of an autologous pericardial patch to repair a post-traumatic caudal vena cava cicatrix in a dog.

To report the use of a pericardial patch graft to repair a post-traumatic caudal vena cava cicatrix in a dog.... Case report.... A 1 year-old Rottweiler presenting with ascites following presumed blunt thoracic trauma.... Kinking of the caudal vena cava and resultant Budd-Chiari-like syndrome was diagnosed on echocardiography and computed tomographic angiography (CTA). Surgical exploration via right sixth intercostal t... The dog recovered from surgery and was discharged after 3 days. Follow-up at 6 weeks showed resolution of ascites and all clinical signs. Owner telephone follow-up at 24 months post-surgery confirmed ... A pericardial patch graft technique can be used successfully to reconstruct the thoracic caudal vena cava, in cases of traumatic kinking where dissection of the fibrotic band alone fails to reduce cau...

Surgical treatment of cesarean scar pregnancy based on the three-category system: a retrospective analysis.

Cesarean scar pregnancy (CSP), a distinct form of ectopic pregnancy, presents challenges in effective management. It is categorized into three subtypes according to the location of placental implantat... In this retrospective analysis, we investigated the cases of 130 patients diagnosed with CSP who underwent diverse treatment approaches, namely ultrasound-guided dilation and curettage (D&C), hysteros... From January 2017 to December 2021, 35 patients underwent D&C, 85 underwent HCoLC, and 10 received UAE as a pretreatment. In the D&C group, the success rates for Type I and Type II CSP were 64.29% (18... The classification of CSP and the measurement of gestational sac are of crucial importance in determining the most appropriate surgical intervention strategy. For patients diagnosed with Type I CSP, D...

Fast absorbing gut sutures in dermatologic surgery: a systematic review and meta-analysis.

Fast gut cutaneous sutures have become more prominent due to their low tissue reactivity, rapid absorption, and elimination of suture removal visits. It is not known how fast gut sutures compare to ot... A comprehensive literature review was conducted to identify randomized controlled trials comparing fast gut sutures to alternative closure methods during dermatologic surgery. Data collected included ... Six studies were included in final analysis and reported on 208 patients. Fast gut sutures were associated with lower physician opinions of final scar when compared to polypropylene sutures (SMD 0.438... If no contraindications to polypropylene sutures exist, they may provide superior cosmetic outcomes compared to fast gut sutures. Further research is required to better quantify cosmetic outcomes and ...

Risk factors for acne scarring in Ecuador.

Acne is a common disease that is associated with scarring and substantial psychosocial burden. The Global Burden of Skin Disease reported that the burden from acne as measured by disability-adjusted l... This was an observational prospective study. Participants were recruited to complete a survey that was developed based on the potential risk factors for acne scarring and had facial photographs taken.... The study included 404 participants. Results from univariate analyses indicated that being male (OR = 2.76 95%CI [1.72; 4.43]), having severe or very severe acne scarring (OR = 4.28 95%CI [1.24; 14.79... By identifying acne scarring risk factors and applying the tool in everyday dermatology visits, we can reduce the physical and psychological burden that acne scarring causes in the adolescent and adul...

Comparison of keratoplasty outcomes at the scar versus edema stages of keratoconus.

To assess the outcomes of deep anterior lamellar keratoplasty or penetrating keratoplasty at the scar and the edema stages.... Forty-five patients (45 eyes) with keratoconus scar stage (scar group, n=26; penetrating keratoplasty a subgroup, n=7; deep anterior lamellar keratoplasty b subgroup, n=19) and keratoconus edema stage... The best-corrected visual acuity and average corneal endothelial cell loss rate were not significantly different between the scar and edema groups (p>0.05). At 6 and 12 months after surgery, the astig... In terms of the outcomes and prognosis for vision after keratoplasty with edema stage and scar stage, deep anterior lamellar keratoplasty may be as effective as penetrating keratoplasty....

A transvaginal ultrasound-based diagnostic calculator for uterus post-cesarean scar defect.

A cesarean scar defect (CSD) is incomplete healing of the myometrium at the site of a prior cesarean section (CS), complicating more than half of all cesarean sections. While transvaginal ultrasound (... A single-center cross-sectional study was conducted on 100 premenopausal and non-pregnant women with a history of CS complaining of AUB without a known systemic or structural etiology. Each participan... Hysteroscopy identified 74 (74%) participants with CSD. The variables age, the number of CSs, defect length, and defect width significantly contributed to the logistic regression model to diagnose CSD... Among non-pregnant women suspected of CSD due to AUB, looking at age, the number of previous CSs, and TVU-based defect width and length can efficiently rule CSD out....