Hypoplasie du coeur gauche : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Hypoplastic Left Heart Syndrome
Descriptor UI:D018636
Tree Number:C16.131.240.400.625
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on l'hypoplasie du cœur gauche ?
Le diagnostic se fait par échocardiographie et parfois par IRM cardiaque.
ÉchocardiographieIRM cardiaque
#2
Quels signes échographiques indiquent cette malformation ?
On observe un ventricule gauche sous-développé et des anomalies des valves.
Anomalies cardiaquesVentricule gauche
#3
À quel âge peut-on détecter cette condition ?
L'hypoplasie du cœur gauche peut être détectée in utero, souvent entre 18 et 20 semaines.
Diagnostic prénatalMalformations congénitales
#4
Quels tests sont effectués après la naissance ?
Des tests de saturation en oxygène et des échographies cardiaques sont réalisés.
Saturation en oxygèneÉchographie
#5
Peut-on diagnostiquer cette condition par un examen physique ?
Un examen physique peut révéler des signes de détresse respiratoire et des bruits cardiaques anormaux.
Examen physiqueDétresse respiratoire
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants chez les nouveau-nés ?
Les symptômes incluent cyanose, détresse respiratoire et fatigue lors de l'alimentation.
CyanoseDétresse respiratoire
#2
Comment se manifeste la cyanose ?
La cyanose se manifeste par une coloration bleutée de la peau et des muqueuses.
CyanosePeau
#3
Les enfants plus âgés présentent-ils des symptômes ?
Oui, ils peuvent avoir des difficultés d'exercice, de la fatigue et des infections respiratoires fréquentes.
FatigueInfections respiratoires
#4
Quels signes indiquent une aggravation de l'état ?
Une aggravation peut se manifester par une augmentation de la cyanose et des difficultés respiratoires.
AggravationDifficultés respiratoires
#5
Y a-t-il des symptômes associés à d'autres malformations ?
Oui, des malformations associées peuvent inclure des anomalies rénales ou des troubles du développement.
Malformations associéesTroubles du développement
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir l'hypoplasie du cœur gauche ?
Il n'existe pas de méthode de prévention connue, mais un suivi prénatal est crucial.
PréventionSuivi prénatal
#2
Quels facteurs maternels influencent le risque ?
Des facteurs comme le diabète, l'alcoolisme et certaines infections peuvent augmenter le risque.
Facteurs de risqueDiabète
#3
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de malformations cardiaques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxMalformations cardiaques
#4
Les vitamines prénatales sont-elles utiles ?
Prendre de l'acide folique avant et pendant la grossesse peut réduire certains risques de malformations.
Acide foliqueVitamines prénatales
#5
Les échographies peuvent-elles aider à la détection précoce ?
Oui, des échographies régulières peuvent aider à détecter des anomalies cardiaques in utero.
ÉchographiesAnomalies cardiaques
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour cette condition ?
Le traitement principal est chirurgical, souvent en plusieurs étapes, pour reconstruire le cœur.
Chirurgie cardiaqueReconstruction cardiaque
#2
Quelles sont les étapes chirurgicales typiques ?
Les étapes incluent la procédure de Norwood, la procédure de Glenn et la procédure de Fontan.
Procédure de NorwoodProcédure de Fontan
#3
Des médicaments sont-ils nécessaires ?
Oui, des médicaments pour gérer la pression artérielle et le rythme cardiaque sont souvent prescrits.
MédicamentsPression artérielle
#4
Quel suivi est nécessaire après la chirurgie ?
Un suivi régulier avec des échographies et des consultations cardiologiques est essentiel.
Suivi médicalConsultations cardiologiques
#5
Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?
Des traitements non chirurgicaux peuvent inclure des soins palliatifs pour les cas graves.
Soins palliatifsTraitements non chirurgicaux
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après la chirurgie ?
Des complications peuvent inclure des infections, des problèmes de rythme cardiaque et des caillots sanguins.
InfectionsProblèmes de rythme cardiaque
#2
Les patients peuvent-ils développer une insuffisance cardiaque ?
Oui, l'insuffisance cardiaque est une complication fréquente chez ces patients.
Insuffisance cardiaqueComplications
#3
Y a-t-il un risque de troubles du développement ?
Oui, certains enfants peuvent présenter des retards de développement ou des troubles d'apprentissage.
Troubles du développementRetards
#4
Les patients ont-ils besoin d'une surveillance à long terme ?
Oui, une surveillance à long terme est nécessaire pour détecter d'éventuelles complications tardives.
Surveillance à long termeComplications tardives
#5
Quelles sont les conséquences psychologiques possibles ?
Les enfants peuvent éprouver des problèmes d'anxiété ou de dépression liés à leur condition.
Conséquences psychologiquesAnxiété
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque d'hypoplasie ?
Des facteurs comme l'âge maternel avancé et des antécédents de malformations cardiaques augmentent le risque.
Âge maternelMalformations cardiaques
#2
Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?
Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque de malformations cardiaques.
InfectionsRubéole
#3
L'exposition à des substances toxiques est-elle un facteur ?
Oui, l'exposition à des substances comme l'alcool ou certains médicaments peut être un facteur de risque.
Substances toxiquesAlcool
#4
Les maladies chroniques de la mère influencent-elles le risque ?
Oui, des maladies comme le diabète ou l'hypertension peuvent augmenter le risque de malformations.
Maladies chroniquesDiabète
#5
Les antécédents familiaux de maladies cardiaques sont-ils significatifs ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies cardiaques peuvent indiquer un risque accru.
Antécédents familiauxMaladies cardiaques
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Division of General Internal Medicine, Division of Pediatric Cardiology, and Department of Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905, USA.
Department of Pediatrics, Hospital for Sick Children, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1X8, Canada; The Prenatal Diagnosis and Medical Genetics Program, Department of Obstetrics and Gynecology, Mount Sinai Hospital, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1X5, Canada.
Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, Stanford School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA; Vera Moulton Wall Center for Pulmonary Vascular Disease, Stanford School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA; Stanford Cardiovascular Institute, Stanford School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA; Perinatal Institute, Division of Pulmonary Biology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA; Center for Stem Cell and Organoid Medicine, CuSTOM, Division of Developmental Biology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA. Electronic address: mingxia.gu@cchmc.org.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a lethal congenital heart disease (CHD) affecting 8-25 per 100,000 neonates globally. Clinical interventions, primarily surgical, have improved the life expec...
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BACKGROUND Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a complex left-sided obstructive congenital cardiac condition with several variants. This report is of 5 cases with varying morphology of HLHS diag...
The post-Norwood interstage period for infants with hypoplastic left heart syndrome is a high-risk time with 10-20% of infants having a complication of recurrent coarctation of the aorta (RCoA). Many ...
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a severe congenital heart disease (CHD) with a likely oligogenic etiology, but our understanding of the genetic complexities and pathogenic mechanisms leading...
Surgical outcome data differs from overall outcomes of prenatally diagnosed fetuses with hypoplastic left heart syndrome (HLHS). Our aim was to describe outcome of prenatally diagnosed fetuses with th...
Retrospective review of prenatally diagnosed classical HLHS at a tertiary hospital over a 13-year period, estimated due dates 01/08/2006 to 31/12/2019. HLHS-variants and ventricular disproportion were...
203 fetuses were identified with outcome information available for 201. There were extra-cardiac abnormalities in 8% (16/203), with genetic variants in 14% of those tested (17/122). There were 55 (27%...
Medium-term outcomes of prenatally diagnosed HLHS have improved however it should be noted that almost 40% do not get to surgical palliation, which is vital to those doing fetal counselling. There rem...
Hypoplastic left heart syndrome is a rare critical congenital heart defect constituting a prevalence of 1/3,500 to 1/12,500 live births in which there is obstructions to the blood flow within the left...
case reports; congenital heart disease; hypoplastic left heart syndrome....