Titre : Répétitions microsatellites

Répétitions microsatellites : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie liée aux microsatellites ?

Le diagnostic se fait par analyse génétique des répétitions microsatellites.
Analyse génétique Répétitions microsatellites
#2

Quels tests sont utilisés pour les microsatellites ?

Les tests PCR et le séquençage sont couramment utilisés pour détecter les microsatellites.
PCR Séquençage
#3

Les microsatellites sont-ils liés à des cancers ?

Oui, des anomalies dans les microsatellites sont associées à certains cancers, comme le cancer colorectal.
Cancer colorectal Répétitions microsatellites
#4

Peut-on détecter des maladies héréditaires par microsatellites ?

Oui, les maladies héréditaires comme la maladie de Huntington peuvent être détectées.
Maladies héréditaires Maladie de Huntington
#5

Quel rôle jouent les microsatellites dans le diagnostic ?

Ils servent de marqueurs pour identifier des variations génétiques associées à des maladies.
Marqueurs génétiques Variations génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux maladies des microsatellites ?

Les symptômes varient selon la maladie, incluant troubles neurologiques ou digestifs.
Troubles neurologiques Troubles digestifs
#2

Les symptômes apparaissent-ils tôt ?

Cela dépend de la maladie; certains symptômes peuvent apparaître à l'enfance.
Symptômes précoces Maladies génétiques
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques pour le cancer lié aux microsatellites ?

Oui, des symptômes comme des saignements ou des douleurs abdominales peuvent survenir.
Saignements Douleurs abdominales
#4

Les symptômes sont-ils progressifs ?

Oui, dans de nombreux cas, les symptômes s'aggravent avec le temps.
Symptômes progressifs Maladies chroniques
#5

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, les symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres troubles génétiques.
Troubles génétiques Diagnostic différentiel

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées aux microsatellites ?

La prévention est limitée, mais le dépistage génétique peut aider à identifier les risques.
Dépistage génétique Prévention des maladies
#2

Le conseil génétique est-il utile ?

Oui, il aide les familles à comprendre les risques et les options de dépistage.
Conseil génétique Risques héréditaires
#3

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des mesures comme un mode de vie sain peuvent réduire le risque de certaines maladies.
Mode de vie sain Prévention des maladies
#4

Les tests prénataux peuvent-ils aider ?

Oui, les tests prénataux peuvent détecter des anomalies génétiques liées aux microsatellites.
Tests prénataux Anomalies génétiques
#5

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des maladies ?

Non, les vaccinations ne préviennent pas les maladies liées aux microsatellites.
Vaccinations Maladies génétiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les maladies liées aux microsatellites ?

Les traitements varient; ils peuvent inclure la chimiothérapie ou la thérapie génique.
Chimiothérapie Thérapie génique
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Elle peut être prometteuse pour certaines maladies, mais nécessite des recherches supplémentaires.
Thérapie génique Recherche médicale
#3

Peut-on prévenir les maladies par des traitements précoces ?

Un diagnostic précoce peut permettre des interventions pour retarder l'apparition des symptômes.
Prévention Interventions précoces
#4

Y a-t-il des traitements symptomatiques disponibles ?

Oui, des traitements symptomatiques peuvent aider à gérer les symptômes associés.
Traitements symptomatiques Gestion des symptômes
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les maladies des microsatellites ?

Les complications incluent des cancers, des troubles neurologiques et des problèmes métaboliques.
Cancers Troubles neurologiques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications médicales Gestion des complications
#3

Y a-t-il des risques de transmission des complications ?

Oui, certaines complications peuvent être héréditaires et se transmettre aux générations suivantes.
Transmission héréditaire Complications génétiques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications médicales
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier et un traitement précoce.
Suivi médical Prévention des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies des microsatellites ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'âge.
Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, certains facteurs environnementaux peuvent interagir avec des prédispositions génétiques.
Facteurs environnementaux Prédispositions génétiques
#3

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme ou une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Tabagisme Habitudes alimentaires
#4

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Cela dépend de la maladie; certaines conditions peuvent affecter plus les femmes que les hommes.
Facteurs de risque Maladies génétiques
#5

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé est souvent associé à un risque accru de maladies liées aux microsatellites.
Âge avancé Risque accru
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Lydia M Castelli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sheffield Institute for Translational Neuroscience (SITraN), Department of Neuroscience, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.

Wan-Ping Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sheffield Institute for Translational Neuroscience (SITraN), Department of Neuroscience, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.

Ya-Hui Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sheffield Institute for Translational Neuroscience (SITraN), Department of Neuroscience, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.

Guillaume M Hautbergue

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Affiliations :
  • Sheffield Institute for Translational Neuroscience (SITraN), Department of Neuroscience, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.
  • Neuroscience Institute, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.
  • Healthy Lifespan Institute (HELSI), University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.

Alongklod Tanomtong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program of Biology, Faculty of Science, Khon Kaen University, Muang, Khon Kaen, 40002, Thailand Khon Kaen University Khon Kaen Thailand.

Chatmongkon Suwannapoom

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Affiliations :
  • Department of Fishery, School of Agriculture and Natural Resources, University of Phayao, Muang, Phayao, 56000, Thailand University of Phayao Phayao Thailand.

Thomas Liehr

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Affiliations :
  • University Hospital Jena, Institute of Human Genetics, Jena, Germany.
Publications dans "Répétitions microsatellites" :

Marcelo de Bello Cioffi

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Affiliations :
  • Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), Departamento de Genética e Evolução, São Carlos, SP, Brazil.
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Kyoung Un Park

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seongnam, Republic of Korea.

Soo Kyung Nam

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seongnam, Republic of Korea.

Hye Seung Lee

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seongnam, Republic of Korea.

Seung-Chul Kim

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences Sungkyunkwan University Seobu-ro 2066 Suwon 16419 Korea.
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Petr Vít

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Affiliations :
  • Faculty of Environmental Sciences Czech University of Life Sciences Prague Kamýcká 129 Praha 6-Suchdol CZ-165 00 Czech Republic.
  • The Czech Academy of Sciences Institute of Botany Zámek 1 Průhonice CZ-252 43 Czech Republic.
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Karol Krak

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Affiliations :
  • Faculty of Environmental Sciences Czech University of Life Sciences Prague Kamýcká 129 Praha 6-Suchdol CZ-165 00 Czech Republic.
  • The Czech Academy of Sciences Institute of Botany Zámek 1 Průhonice CZ-252 43 Czech Republic.
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Jan Douda

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Affiliations :
  • Faculty of Environmental Sciences Czech University of Life Sciences Prague Kamýcká 129 Praha 6-Suchdol CZ-165 00 Czech Republic.
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Bohumil Mandák

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Affiliations :
  • Faculty of Environmental Sciences Czech University of Life Sciences Prague Kamýcká 129 Praha 6-Suchdol CZ-165 00 Czech Republic.
  • The Czech Academy of Sciences Institute of Botany Zámek 1 Průhonice CZ-252 43 Czech Republic.
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Prakash Chand Sharma

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Affiliations :
  • University School of Biotechnology, Guru Gobind Singh Indraprastha University, New Delhi, India.
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Kushal J Rohilla

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Southern Illinois University, Carbondale, USA.
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Katy N Ovington

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Southern Illinois University, Carbondale, USA.
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Adrian A Pater

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, Southern Illinois University, Carbondale, USA.
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Sources (3455 au total)

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Microsatellites are increasingly realized to have biological significance in human genome and health in past decades, the assembled complete reference sequence of human genome T2T-CHM13 brought great ... Microsatellites density landscapes of all 24 chromosomes were built here for the first complete reference sequence of human genome T2T-CHM13. These landscapes showed that short tandem repeats (STRs) a... These landscape maps exhibited that microsatellites aggregate in many genomic positions to form a large number of microsatellite density peaks with composing of mainly single motif type in the complet...

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Most research on trinucleotide repeats (TRs) focuses on human diseases, with few on the impact of TR expansions on plant gene expression. This work investigates TRs' effect on global gene expression i...

Elevated Microsatellite Alterations at Selected Tetranucleotide Repeats (EMAST) in Penile Squamous Cell Carcinoma-No Evidence for a Role in Carcinogenesis.

Penile squamous cell carcinoma (pSCC) is a rare malignancy with a global incidence ranging from 0.1 to 0.7 per 100,000 males. Prognosis is generally favorable for localized tumors, but metastatic pSCC...

Evaluation of an eight marker-panel including long mononucleotide repeat markers to detect microsatellite instability in colorectal, gastric, and endometrial cancers.

Accurate determination of microsatellite instability (MSI) status is critical for optimal treatment in cancer patients. Conventional MSI markers can sometimes display subtle shifts that are difficult ... The eight marker-panel was comprised of five conventional markers (BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24, and NR-27) and three LMR markers (BAT-52, BAT-59 and BAT-62). MSI testing was performed against 300 spe... The MSI testing with eight marker-panel showed 99.3% (295/297) concordance with IHC analysis excluding 3 MMR-focal deficient cases. The sensitivity of BAT-59 and BAT-62 was higher than or comparable t... The MSI testing with eight maker-panel showed comparable performance with IHC analysis. The LMR markers, especially BAT-59 and BAT-62, showed high sensitivity and large shifts which can contribute to ...

MONET: a database for prediction of neoantigens derived from microsatellite loci.

Microsatellite instability (MSI) secondary to mismatch repair (MMR) deficiency is characterized by insertions and deletions (indels) in short DNA sequences across the genome. These indels can generate... MONET identifies potential mutated tumor-specific neoantigens (neoAgs) by predicting frameshift mutations in coding microsatellite sequences of the human genome. Then MONET annotates these neoAgs with... MONET predicts over 4 million and 15 million Class I and Class II potential frameshift neoAgs, respectively. Compared to existing databases, MONET demonstrates superior coverage (>85% vs. <25%) using ... MONET is a freely available, user-friendly web tool that leverages publicly available resources to identify neoAgs derived from microsatellite loci. This systems biology approach empowers researchers ...