Titre : Transgènes

Transgènes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Claudin-4

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on des transgènes dans un organisme ?

On utilise des techniques comme la PCR et le séquençage pour identifier les transgènes.
Génie génétique PCR Séquençage
#2

Quels tests sont utilisés pour analyser les transgènes ?

Les tests incluent l'analyse de l'ADN par électrophorèse et la hybridation.
Analyse de l'ADN Électrophorèse Hybridation
#3

Les transgènes peuvent-ils être détectés dans les aliments ?

Oui, des tests spécifiques peuvent identifier la présence de transgènes dans les aliments.
Aliments génétiquement modifiés Tests de détection Sécurité alimentaire
#4

Quelles méthodes sont utilisées pour le diagnostic des transgènes ?

Les méthodes incluent la PCR quantitative et les tests de Southern blot.
PCR quantitative Southern blot Diagnostic moléculaire
#5

Peut-on identifier des transgènes dans des tissus humains ?

Oui, des techniques comme la PCR peuvent détecter des transgènes dans des échantillons de tissus.
Tissus humains PCR Génie génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter de l'expression de transgènes ?

Les symptômes varient selon le transgène, mais peuvent inclure des réactions immunitaires.
Réactions immunitaires Symptômes Génie génétique
#2

Les transgènes provoquent-ils des effets indésirables ?

Oui, des effets indésirables peuvent survenir, comme des allergies ou des toxicités.
Effets indésirables Allergies Toxicité
#3

Y a-t-il des symptômes associés aux aliments transgéniques ?

Certaines personnes peuvent éprouver des symptômes allergiques après consommation.
Aliments transgéniques Allergies alimentaires Symptômes
#4

Les transgènes peuvent-ils affecter la santé humaine ?

Des études suggèrent que certains transgènes peuvent avoir des impacts sur la santé.
Santé humaine Transgènes Impact sur la santé
#5

Quels symptômes sont liés aux thérapies géniques ?

Les thérapies géniques peuvent entraîner des réactions comme de la fièvre ou des douleurs.
Thérapies géniques Réactions Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les risques liés aux transgènes ?

La réglementation stricte et les tests de sécurité sont essentiels pour prévenir les risques.
Réglementation Sécurité Transgènes
#2

Peut-on éviter les aliments transgéniques ?

Oui, en choisissant des produits bio ou en lisant les étiquettes des aliments.
Aliments bio Étiquetage Transgènes
#3

Quelles mesures de sécurité sont prises pour les transgènes ?

Des études de sécurité et des évaluations environnementales sont réalisées avant leur utilisation.
Sécurité Évaluations environnementales Transgènes
#4

Comment sensibiliser sur les transgènes ?

Des campagnes d'information et des programmes éducatifs peuvent sensibiliser le public.
Sensibilisation Éducation Transgènes
#5

Les organismes de réglementation surveillent-ils les transgènes ?

Oui, des organismes comme l'EFSA surveillent l'utilisation et la sécurité des transgènes.
EFSA Réglementation Transgènes

Traitements 5

#1

Comment les transgènes sont-ils utilisés en médecine ?

Ils sont utilisés pour développer des thérapies géniques pour traiter des maladies génétiques.
Thérapies géniques Médecine Maladies génétiques
#2

Les transgènes peuvent-ils traiter des maladies ?

Oui, les transgènes sont utilisés pour traiter des maladies comme la fibrose kystique.
Fibrose kystique Traitement Transgènes
#3

Quels traitements utilisent des transgènes ?

Des traitements comme la thérapie génique et les vaccins génétiquement modifiés en font partie.
Thérapie génique Vaccins Transgènes
#4

Les transgènes sont-ils utilisés en oncologie ?

Oui, ils sont utilisés pour développer des traitements ciblés contre certains cancers.
Oncologie Traitements ciblés Transgènes
#5

Quels sont les risques des traitements par transgènes ?

Les risques incluent des réactions immunitaires et des effets secondaires imprévus.
Risques Réactions immunitaires Effets secondaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les transgènes ?

Des complications incluent des réactions allergiques et des effets à long terme non prévus.
Complications Réactions allergiques Effets à long terme
#2

Les transgènes peuvent-ils causer des maladies ?

Il existe des préoccupations sur le potentiel des transgènes à induire des maladies.
Maladies Transgènes Risques
#3

Y a-t-il des complications environnementales liées aux transgènes ?

Oui, des impacts sur la biodiversité et des effets sur les écosystèmes sont possibles.
Environnement Biodiversité Transgènes
#4

Comment les transgènes affectent-ils la santé publique ?

Ils peuvent poser des risques pour la santé publique, nécessitant une surveillance continue.
Santé publique Surveillance Transgènes
#5

Les transgènes peuvent-ils affecter la reproduction ?

Des études suggèrent que certains transgènes pourraient avoir des effets sur la reproduction.
Reproduction Transgènes Effets

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent les risques liés aux transgènes ?

L'exposition à des transgènes non réglementés et la consommation d'aliments non testés augmentent les risques.
Facteurs de risque Exposition Transgènes
#2

Les allergies sont-elles un facteur de risque pour les transgènes ?

Oui, les personnes allergiques peuvent avoir des réactions plus sévères aux aliments transgéniques.
Allergies Facteurs de risque Transgènes
#3

L'environnement joue-t-il un rôle dans les risques des transgènes ?

Oui, les conditions environnementales peuvent influencer l'impact des transgènes sur la santé.
Environnement Santé Transgènes
#4

Les antécédents médicaux influencent-ils les risques liés aux transgènes ?

Oui, des antécédents d'allergies ou de maladies auto-immunes peuvent augmenter les risques.
Antécédents médicaux Risques Transgènes
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour les effets des transgènes ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets des transgènes.
Âge Facteurs de risque Transgènes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xia Wang

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Affiliations :
  • Chongqing Engineering Research Center for Floriculture, Key Laboratory of Horticulture Science for Southern Mountainous Regions of Ministry of Education, College of Horticulture and Landscape Architecture, Southwest University, Chongqing 400715, China.
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Taichi Oguchi

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Affiliations :
  • Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Japan.
  • Tsukuba Plant Innovation Research Center, University of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Japan.
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Yasir Hasan Siddique

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Affiliations :
  • Drosophila Transgenic Laboratory, Section of Genetics, Department of Zoology, Faculty of Life Sciences, Aligarh Muslim University , Aligarh , Uttar Pradesh , India.
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Falaq Naz

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Affiliations :
  • Drosophila Transgenic Laboratory, Section of Genetics, Department of Zoology, Faculty of Life Sciences, Aligarh Muslim University , Aligarh , Uttar Pradesh , India.
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None Rahul

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Affiliations :
  • Drosophila Transgenic Laboratory, Section of Genetics, Department of Zoology, Faculty of Life Sciences, Aligarh Muslim University , Aligarh , Uttar Pradesh , India.
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Soo-In Sohn

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, National Institute of Agricultural Sciences, Rural Development Administration, Jeonju 54874, Korea.
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Subramani Pandian

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, National Institute of Agricultural Sciences, Rural Development Administration, Jeonju 54874, Korea.
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Young-Ju Oh

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Affiliations :
  • Institute for Future Environment Ecology Co., Ltd., Jeonju 54883, Korea.
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Tae-Hun Ryu

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  • Department of Agricultural Biotechnology, National Institute of Agricultural Sciences, Rural Development Administration, Jeonju 54874, Korea.
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Eun-Kyoung Shin

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  • Department of Agricultural Biotechnology, National Institute of Agricultural Sciences, Rural Development Administration, Jeonju 54874, Korea.
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Gerald A Tuskan

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Affiliations :
  • Center for Bioenergy Innovation, Biosciences Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37831, USA.
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Wellington Muchero

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Affiliations :
  • Center for Bioenergy Innovation, Biosciences Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37831, USA.
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Francis K Fordjour

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Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, 21205, USA.
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Sarah Abuelreich

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Affiliations :
  • Department of Cancer Biology and Molecular Medicine, Beckman Research Institute, City of Hope, Duarte, CA, 91010, USA.
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Xiaoman Hong

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS, 66160, USA.
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Emeli Chatterjee

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Affiliations :
  • Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02114, USA.
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Valeria Lallai

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Affiliations :
  • Department of Neurobiology & Behavior, University of California Irvine, Irvine, CA, 92697, USA.
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Martin Ng

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Affiliations :
  • Northern California Institute for Research and Education, San Francisco, CA, 94121, USA.
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Andras Saftics

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Affiliations :
  • Department of Cancer Biology and Molecular Medicine, Beckman Research Institute, City of Hope, Duarte, CA, 91010, USA.
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Fengyan Deng

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS, 66160, USA.
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Sources (10000 au total)

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Ovarian cancer has the highest mortality amongst all gynaecological malignancies, with around two-thirds of patients diagnosed with advanced disease due to late presentation. Furthermore, around 90% o... CLDN3 and CLDN4 have been shown to be effective markers for the early detection of ovarian cancer. Whilst there is difficulty in screening for both claudins in serum, their assessment by gene expressi... This review presents the diagnostic and prognostic potential of CLDN3 and CLDN4 and their emerging role as therapeutic targets in ovarian cancer. Clinical trials are required to validate the promising...

Diagnostic Value of Claudin-4 and EZH2 Immunohistochemistry in Effusion Cytology.

Metastatic adenocarcinoma (MAC) accounts for most cases of malignant effusions. Sometimes, it can be difficult to distinguish MAC from reactive mesothelial cells (RMC) in cytologic specimens. Our aim ... A total of 80 cases of serous effusions (48 MAC and 32 RMC) were included. Immunohistochemistry using claudin-4 and EZH2 was performed on cell block sections of these cases. Assessment of staining pat... Claudin-4 showed membranous staining in 46/48 of MAC and 1/32 of RMC. High EZH2 (≥ 50% of target cells) was detected in 42/48 MAC and 2/32 RMC. For the discrimination between MAC and RMC, claudin-4 ex... Claudin-4 shows high sensitivity and specificity in differentiation between MAC and RMC in effusion cytology, and might be useful as a solitary marker for MAC. Adding EZH2 to claudin-4 increases the s...

Claudin-4 immunocytochemistry is specific and sensitive for the diagnosis of malignant carcinomatous effusions: Results from a pilot study.

Claudin-4, a tight junction associated protein expressed in epithelial cells, is purported as a highly specific and sensitive marker for epithelial malignancies. Our aim was to assess the sensitivity,... Claudin-4 (3E2C1 clone) ICC was performed prospectively in effusion cell blocks where other ICC markers were being performed as part of reporting over 3 months. Based on claudin-4 staining in unequivo... Study included 107 effusions. Claudin-4 stained 100% of metastatic adenocarcinomas including those with primaries in lung, breast, ovary, female genital tract, gastrointestinal tract and pancreatic-bi... Claudin-4 as a single marker is sensitive and specific for adenocarcinoma and is a valuable addition to the ICC armamentarium....

The utility of claudin-4 versus MOC-31 and Ber-EP4 in the diagnosis of metastatic carcinoma in cytology specimens.

Claudin-4 is a sensitive and specific marker for carcinoma in effusion cytology. The authors examined the diagnostic use of claudin-4 versus MOC-31 and Ber-EP4 by comparing their sensitivity, specific... This retrospective study comprised a cohort of 229 cytology specimens, including 211 effusion fluid and 18 fine-needle aspiration specimens. Cytologic categories included 134 carcinoma, 28 mesotheliom... None of the mesotheliomas (0/39) or benign effusions (0/47) were positive for claudin-4, whereas 134 of the 143 carcinoma specimens were positive. Compared to MOC-31 and Ber-EP4, claudin-4 had the hig... Claudin-4 can be used as a single marker for carcinoma with high sensitivity and superior specificity compared with MOC-31 and Ber-EP4. Mesothelial lineage can be ruled out when claudin-4 is positive....

Claudin-4-adhesion signaling drives breast cancer metabolism and progression via liver X receptor β.

Cell adhesion is indispensable for appropriate tissue architecture and function in multicellular organisms. Besides maintaining tissue integrity, cell adhesion molecules, including tight-junction prot... By generating a number of knockout and rescued human breast cell lines and comparing their phenotypes, we determined whether and how CLDN4 affected breast cancer progression in vitro and in vivo. We a... We uncovered that the CLDN4-adhesion signaling accelerated breast cancer metabolism and progression via LXRβ. The second extracellular domain and the carboxy-terminal Y197 of CLDN4 were required to ac... The identification of this machinery highlights a link between cell adhesion and transcription factor signalings to promote metabolic and progressive processes of malignant tumors and possibly to coor...