Titre : Diagnostic préimplantatoire

Diagnostic préimplantatoire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blastocyst

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Qu'est-ce que le diagnostic préimplantatoire ?

C'est une méthode pour analyser les embryons avant leur implantation afin de détecter des anomalies génétiques.
Diagnostic préimplantatoire Anomalies génétiques
#2

Comment se déroule le diagnostic préimplantatoire ?

Il implique la biopsie d'un embryon suivi d'analyses génétiques pour identifier des maladies héréditaires.
Biopsie Analyse génétique
#3

Quels types de maladies peuvent être détectées ?

On peut détecter des maladies monogéniques, des anomalies chromosomiques et des troubles héréditaires.
Maladies monogéniques Anomalies chromosomiques
#4

Qui peut bénéficier du diagnostic préimplantatoire ?

Les couples à risque de transmettre des maladies génétiques ou ayant des antécédents de fausses couches.
Couples à risque Antécédents médicaux
#5

Quelle est la précision du diagnostic préimplantatoire ?

La précision est élevée, mais il existe un risque de faux positifs ou négatifs dans certains cas.
Précision diagnostique Faux positifs

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent un besoin de diagnostic préimplantatoire ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques ou des échecs répétés de grossesse peuvent alerter.
Antécédents familiaux Échecs de grossesse
#2

Les symptômes de maladies génétiques sont-ils visibles ?

Pas toujours, certaines maladies peuvent ne pas se manifester avant plusieurs années.
Maladies génétiques Symptômes
#3

Comment les maladies génétiques se manifestent-elles ?

Elles peuvent se manifester par des troubles physiques, cognitifs ou des malformations congénitales.
Malformations congénitales Troubles cognitifs
#4

Les symptômes sont-ils identiques chez tous les patients ?

Non, les symptômes varient selon la maladie et la génétique individuelle de chaque patient.
Variabilité génétique Symptômes
#5

Peut-on prédire les symptômes futurs d'un enfant ?

Le diagnostic préimplantatoire peut aider à prédire certains risques, mais pas tous.
Prédiction Risques génétiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies génétiques ?

Le conseil génétique et le diagnostic préimplantatoire sont des outils clés pour la prévention.
Conseil génétique Prévention
#2

Le mode de vie influence-t-il les maladies génétiques ?

Le mode de vie n'influence pas les maladies génétiques, mais peut affecter la santé globale.
Mode de vie Santé globale
#3

Les tests génétiques sont-ils recommandés avant la grossesse ?

Oui, les tests peuvent aider à identifier les risques génétiques avant de concevoir.
Tests génétiques Conception
#4

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des maladies génétiques ?

Non, les vaccinations ne préviennent pas les maladies génétiques, mais elles protègent contre les infections.
Vaccinations Infections
#5

Le suivi médical est-il important pour la prévention ?

Oui, un suivi médical régulier aide à identifier les risques et à prendre des mesures préventives.
Suivi médical Mesures préventives

Traitements 5

#1

Quel traitement suit le diagnostic préimplantatoire ?

Les embryons sains sont sélectionnés pour implantation lors d'une fécondation in vitro.
Fécondation in vitro Implantation
#2

Le diagnostic préimplantatoire remplace-t-il d'autres traitements ?

Non, il est complémentaire à d'autres traitements de fertilité et ne les remplace pas.
Traitements de fertilité Complémentarité
#3

Y a-t-il des traitements associés au diagnostic ?

Oui, des traitements hormonaux peuvent être nécessaires pour préparer l'utérus à l'implantation.
Traitements hormonaux Préparation utérine
#4

Quels sont les risques des traitements associés ?

Les risques incluent des effets secondaires des médicaments et des complications lors de la biopsie.
Effets secondaires Complications
#5

Le diagnostic préimplantatoire est-il remboursé ?

Le remboursement dépend des pays et des politiques de santé, souvent partiel ou conditionnel.
Remboursement Politiques de santé

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir lors du diagnostic ?

Des complications peuvent inclure des saignements, des infections ou des dommages embryonnaires.
Complications Infections
#2

Le diagnostic préimplantatoire peut-il échouer ?

Oui, il existe un risque d'échec dans la détection des anomalies ou d'implantation.
Échec Implantation
#3

Les complications affectent-elles la grossesse ?

Certaines complications peuvent affecter la grossesse, mais beaucoup de femmes ont des grossesses saines.
Grossesse Complications
#4

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le stress et l'anxiété liés aux résultats peuvent affecter le bien-être psychologique des couples.
Stress Bien-être psychologique
#5

Comment gérer les complications éventuelles ?

Un suivi médical et un soutien psychologique sont essentiels pour gérer les complications.
Suivi médical Soutien psychologique

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies génétiques ?

Les antécédents familiaux, l'âge avancé des parents et certaines ethnies augmentent les risques.
Antécédents familiaux Âge avancé
#2

L'environnement influence-t-il les maladies génétiques ?

L'environnement a peu d'impact sur les maladies génétiques, qui sont principalement héréditaires.
Environnement Hérédité
#3

Les maladies génétiques sont-elles plus fréquentes chez certaines ethnies ?

Oui, certaines ethnies ont des prédispositions à des maladies génétiques spécifiques.
Ethnies Prédispositions
#4

Le mode de vie peut-il réduire les risques ?

Un mode de vie sain peut améliorer la santé générale, mais ne réduit pas les risques génétiques.
Mode de vie Santé générale
#5

Les tests de dépistage sont-ils utiles pour évaluer les risques ?

Oui, les tests de dépistage génétique aident à évaluer les risques de transmission de maladies.
Tests de dépistage Transmission
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xueqing Wu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Reproductive Medicine, Children's Hospital of Shanxi and Women Health Center of Shanxi, Taiyuan, Shanxi, 030013, PR China. xueqingwu416@126.com.

Chi-Fang Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genomic Medicine and Center for Medical Genetics, Changhua Christian Hospital, Changhua 50046, Taiwan.

Gwo-Chin Ma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genomic Medicine and Center for Medical Genetics, Changhua Christian Hospital, Changhua 50046, Taiwan.

Shun-Ping Chang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genomic Medicine and Center for Medical Genetics, Changhua Christian Hospital, Changhua 50046, Taiwan.

Ming Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genomic Medicine and Center for Medical Genetics, Changhua Christian Hospital, Changhua 50046, Taiwan.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital, Taipei 10041, Taiwan.
  • Department of Medical Science, National Tsing Hua University, Hsinchu 30013, Taiwan.
  • Department of Biomedical Science, Dayeh University, Changhua 51591, Taiwan.
  • Medical College Provisional Office, National Chung Hsing University, Taichung 40227, Taiwan.

Zhiping Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Reproductive Medicine, Children's Hospital of Shanxi and Women Health Center of Shanxi, Taiyuan, Shanxi, 030013, PR China.

Xingyu Bi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Reproductive Medicine, Children's Hospital of Shanxi and Women Health Center of Shanxi, Taiyuan, Shanxi, 030013, PR China.

Pengfei Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Reproductive Medicine, Children's Hospital of Shanxi and Women Health Center of Shanxi, Taiyuan, Shanxi, 030013, PR China.

Nathan R Treff

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomic Prediction, North Brunswick, NJ, USA.
Publications dans "Diagnostic préimplantatoire" :

Richard T Scott

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Thomas Jefferson University, Basking Ridge, NJ, USA.
  • Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway Township, NJ, USA.

Li DU

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Genetics Center, Key Laboratory of Metabolic and Genetic Disease in Women and Children, Guangdong Women and Children Hospital, Guangzhou 511442, Guangdong Province, China.

Jian Lu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Genetics Center, Key Laboratory of Metabolic and Genetic Disease in Women and Children, Guangdong Women and Children Hospital, Guangzhou 511442, Guangdong Province, China.

Son Trinh The

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Military Institute of Clinical Embryology and Histology, Vietnam Military Medical University, Hanoi, 12108, Vietnam.

Tam Vu Van

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Director Office, Hai Phong Hospital of Obstetrics and Gynecology, Haiphong, 40000, Vietnam.
  • Obstetrics and Gynecology Department of Haiphong University of Medicine and Pharmacy, Haiphong, 40000, Vietnam.

My Tran Ngoc Thao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Département de formation Biologie moléculaire et cellulaire, Sorbonne University, Paris, 75006, France.

Khoa Tran Van

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology and Genetics, Vietnam Military Medical University, Hanoi, 12108, Vietnam.

Anver Kuliev

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Florida International University, Miami, FL, USA.
  • Reproductive Genetics Institute, Inc. (RGI), Northbrook, IL, USA.

Svetlana Rechitsky

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Florida International University, Miami, FL, USA.
  • Reproductive Genetics Institute, Inc. (RGI), Northbrook, IL, USA.

Poopak Eftekhari-Yazdi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran.
Publications dans "Diagnostic préimplantatoire" :

Navid Almadani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran.
Publications dans "Diagnostic préimplantatoire" :

Sources (641 au total)

Blastocyst quality and perinatal outcomes of frozen-thawed single blastocyst transfer cycles.

To investigate the effects of blastocyst quality and morphological grade on the perinatal outcomes in patients undergoing frozen-thawed single blastocyst transfer cycles.... This single-center retrospective cohort study included 2648 singleton neonates resulting from frozen-thawed single blastocyst transfers performed between January 2017 and September 2021. Multivariate ... Transfer of a good-quality blastocyst in a frozen-thawed cycle was associated with a lower rate of preterm delivery (PTD, adjusted OR =0.7, 95% CI 0.5-0.9; P=0.020) and a higher likelihood of a male n... In frozen-thawed single blastocyst transfer cycles, transfer of a good-quality blastocyst was associated with a lower rate of PTD and a greater likelihood of a male neonate. Transfer of grade B ICM bl...

Concordance of PGT for aneuploidies between blastocyst biopsies and spent blastocyst culture medium.

Non-invasive preimplantation genetic testing for aneuploidies (niPGT-A) avoids the possible detrimental impact of invasive PGT-A on embryo development and clinical outcomes. Does cell-free DNA (cfDNA)... In this study, 35 donated embryos were used for research and the BCM, TE biopsy, inner cell mass (ICM) and residual blastocyst (RB) were individually picked up from these embryos. Whole genome amplifi... The WGA success rates were 97.0% (TE biopsy), 100% (ICM), 97.0% (RB) and 88.6% (BCM). Using ICM as the gold standard, the chromosomal ploidy concordance rates for BCM, TE biopsy and RB were 58.33% (14... The results of niPGT-A of cfDNA of spent BCM are comparable to those of invasive PGT-A of TE biopsies. Modifications of embryo culture conditions and testing methods will help reduce maternal DNA cont...

D6 high-quality expanded blastocysts and D5 expanded blastocysts have similar pregnancy and perinatal outcomes following single frozen blastocyst transfer.

We compared the pregnancy and perinatal outcomes between expanded blastocysts vitrified on D5 versus D6 following single frozen blastocyst transfer.... Clinical data on 7,606 cycles of frozen-thawed blastocyst implantations were retrospectively analyzed. Depending on whether blastocysts were vitrified on D5 or D6 and the transferred blastocysts, the ... Our study showed that there was no difference in pregnancy and perinatal outcomes between the delayed formation of D6 high-quality expanded blastocysts and D5 expanded blastocysts, whether they were h... Based on our research, we suggest that when we are developing the implantation strategy, we give priority to the selection of high-quality expanded blastocysts, regardless of D5 and D6, whose clinical...

Mitochondrial DNA quantification correlates with the developmental potential of human euploid blastocysts but not with that of mosaic blastocysts.

We aimed to study the association between adjusted mtDNA levels in human trophectoderm biopsy samples and the developmental potential of euploid and mosaic blastocysts.... We analyzed relative mtDNA levels in 2,814 blastocysts obtained from 576 couples undergoing preimplantation genetic testing for aneuploidy from June 2018 to June 2021. All patients underwent in vitro ... Euploid embryos had lower mtDNA than aneuploid and mosaic embryos. Embryos biopsied on Day 5 had higher mtDNA than those biopsied on Day 6. No difference was detected in mtDNA scores between embryos d... Our results will aid in improving methods for analyzing the association between mtDNA level and blastocyst viability....

Live birth rate following frozen-thawed blastocyst transfer is higher in high-grade day 6 blastocysts than in low-grade day 5 blastocysts.

Day 5 (D5) blastocysts are generally given priority to transfer than day 6 (D6) blastocysts; however, which one should be prioritized to transfer when only low-grade D5 and high-grade D6 blastocysts a... A large retrospective cohort study was carried out to evaluate the live birth rate (LBR) following D5 and D6 blastocysts in single frozen-thawed blastocyst transfer (FBT) during January 2014 and Decem... The LBR achieved in high-grade D6 blastocyst transfer was significantly higher than that in low-grade D5 blastocyst transfer (50.43% vs. 40.70%, aOR 1.54, 95% CI 1.05-2.26,... Our data suggest that D6 blastocysts with high morphology grading are preferred than D5 blastocysts with low morphology grading when selecting blastocyst transfer to shorten the time of conception....

Impact of blastocyst grading and blastocyst biopsy dates on the clinical outcomes of patients undergoing preimplantation genetic testing.

Preimplantation genetic testing (PGT) allows for the evaluation of embryo genetic information prior to implantation, enabling the selection of normal embryos for transfer and ultimately leading to bet... The clinical data and pregnancy outcomes of 428 PGT cycles performed in the Reproductive Medicine Department of the Northern Theater General Hospital between January 2017 and December 2022 were retros... Multifactorial logistic regression analysis showed that age, BMI, endometrial thickness, and embryo quality of women affected PGT clinical outcomes. Women aged <40 years or with a body mass index (BMI... To achieve better pregnancy outcomes after PGT, considering blastocyst grading and biopsy dates when transferring embryos is essential for improving pregnancy outcomes. Furthermore, patients should ad...

Multiple collapses of blastocysts after full blastocyst formation is an independent risk factor for aneuploidy - a study based on AI and manual validation.

The occurrence of blastocyst collapse may become an indicator of preimplantation embryo quality assessment. It has been reported that collapsing blastocysts can lead to higher rates of aneuploidy and ... This observational study included data from 3288 biopsied blastocysts in 1071 time-lapse preimplantation genetic testing cycles performed between January 2019 and February 2023 at a single academic fe... 5.6% of blastocysts collapsed at least once only before the full blastocyst formation (tB), 19.4% collapsed at least once only after tB, and 3.1% collapsed both before and after tB. Multiple collapses... Blastocyst collapse is common during blastocyst development. This study underlined that multiple blastocyst collapses after tB may be an independent risk factor for aneuploidy which should be taken in...