Titre : Protéines proto-oncogènes c-met

Protéines proto-oncogènes c-met : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie c-met ?

Des tests génétiques et des biopsies tumorales peuvent identifier les anomalies c-met.
Biopsie Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour c-met ?

L'immunohistochimie et la PCR sont couramment utilisés pour détecter c-met.
Immunohistochimie PCR
#3

Les marqueurs tumoraux aident-ils pour c-met ?

Oui, certains marqueurs tumoraux peuvent indiquer une activation de c-met.
Marqueurs tumoraux Protéines oncogènes
#4

Quelle imagerie pour évaluer c-met ?

L'IRM et le PET scan peuvent aider à visualiser les tumeurs associées à c-met.
IRM Tomographie par émission de positons
#5

Les tests sanguins sont-ils utiles pour c-met ?

Des tests sanguins peuvent détecter des biomarqueurs liés à l'activation de c-met.
Tests sanguins Biomarqueurs

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'activation de c-met ?

Les symptômes varient selon le cancer, incluant douleur, fatigue et perte de poids.
Symptômes Cancer
#2

Y a-t-il des signes précoces d'anomalies c-met ?

Des signes précoces peuvent inclure des changements inexpliqués dans la santé générale.
Signes cliniques Santé générale
#3

Les symptômes diffèrent-ils selon le cancer ?

Oui, les symptômes varient selon le type de cancer associé à c-met.
Types de cancer Symptômes
#4

La douleur est-elle un symptôme commun ?

Oui, la douleur est fréquente dans les cancers liés à l'activation de c-met.
Douleur Cancer
#5

La fatigue est-elle un symptôme fréquent ?

Oui, la fatigue est souvent rapportée chez les patients avec des anomalies c-met.
Fatigue Anomalies génétiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies c-met ?

Il n'existe pas de méthode spécifique pour prévenir les anomalies c-met.
Prévention Anomalies génétiques
#2

Le dépistage aide-t-il pour c-met ?

Le dépistage précoce des cancers peut aider à détecter les anomalies c-met.
Dépistage Cancer
#3

Y a-t-il des facteurs de mode de vie à modifier ?

Adopter un mode de vie sain peut réduire le risque de certains cancers liés à c-met.
Mode de vie Prévention du cancer
#4

Les vaccinations préviennent-elles c-met ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de cancers, mais pas spécifiquement c-met.
Vaccination Prévention du cancer
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider à évaluer le risque d'anomalies c-met.
Conseils génétiques Anomalies génétiques

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent c-met ?

Des inhibiteurs de c-met et des thérapies ciblées sont utilisés pour traiter les cancers.
Inhibiteurs Thérapies ciblées
#2

La chimiothérapie est-elle efficace contre c-met ?

La chimiothérapie peut être utilisée, mais les traitements ciblés sont souvent plus efficaces.
Chimiothérapie Traitements ciblés
#3

Les thérapies immunologiques aident-elles ?

Oui, certaines thérapies immunologiques peuvent être efficaces contre les cancers c-met.
Thérapies immunologiques Cancer
#4

Y a-t-il des essais cliniques pour c-met ?

Oui, de nombreux essais cliniques évaluent des traitements ciblant c-met.
Essais cliniques Traitements expérimentaux
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour c-met ?

Oui, les traitements peuvent être personnalisés en fonction des anomalies c-met spécifiques.
Médecine personnalisée Anomalies génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec c-met ?

Les complications incluent la progression du cancer et la résistance au traitement.
Complications Cancer
#2

Les métastases sont-elles une complication ?

Oui, l'activation de c-met est souvent associée à des métastases dans divers cancers.
Métastases Cancer
#3

Y a-t-il des complications liées aux traitements ?

Oui, les traitements ciblés peuvent entraîner des effets secondaires et des complications.
Effets secondaires Traitements
#4

Les complications affectent-elles le pronostic ?

Oui, les complications peuvent gravement affecter le pronostic des patients.
Pronostic Complications
#5

Comment gérer les complications liées à c-met ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour c-met ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'exposition à des carcinogènes et des mutations.
Facteurs de risque Carcinogènes
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour c-met ?

Oui, l'âge avancé est un facteur de risque pour le développement de cancers liés à c-met.
Âge Cancer
#3

Le tabagisme influence-t-il c-met ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs cancers associés à c-met.
Tabagisme Facteurs de risque
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de cancers liés à c-met.
Alimentation Cancer
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales sont associées à un risque accru de cancers liés à c-met.
Infections Cancer
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yan Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Genetic Medicine, The affiliated Obstetrics and Gynecology Hospital with Nanjing Medical University, Nanjing Women and Children's Healthcare Hospital, Nanjing, Jiangsu, China.
  • , Nanjing, China.

Simona Gallo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, University of Turin, Strada Provinciale 142, 10060 Candiolo, Italy.
  • Candiolo Cancer Institute, FPO-IRCCS, Strada Provinciale 142, 10060 Candiolo, Italy.

Tiziana Crepaldi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, University of Turin, Strada Provinciale 142, 10060 Candiolo, Italy.
  • Candiolo Cancer Institute, FPO-IRCCS, Strada Provinciale 142, 10060 Candiolo, Italy.

Changchuan Xie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Faculty of Medicine and Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.

Xi Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Faculty of Medicine and Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.

Xin Gao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Division of Hematology and Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-met" :

Johanna Stachelscheid

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Qu Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Marco Herling

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.
  • Department of Hematology, Cellular Therapy, and Hemostaseology, University of Leipzig, 04103 Leipzig, Germany.

Annapia Vitacolonna

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, University of Turin, Strada Provinciale 142, 10060 Candiolo, Italy.
  • Candiolo Cancer Institute, FPO-IRCCS, Strada Provinciale 142, 10060 Candiolo, Italy.

Paolo Maria Comoglio

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IFOM ETS-The AIRC Institute of Molecular Oncology, Via Adamello 16, 20139 Milano, Italy.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-met" :

Eun-Ji Ko

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Parasitology and Genetics, Kosin University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.
  • Department of Biological Sciences, College of Natural Sciences, Pusan National University, Busan, Republic of Korea.

Young Lim Oh

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Obstetrics and Gynecology, Kosin University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.

Heung Yeol Kim

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Obstetrics and Gynecology, Kosin University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.

Wan Kyu Eo

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Republic of Korea.

Hongbae Kim

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Republic of Korea.

Mee Sun Ock

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Parasitology and Genetics, Kosin University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.

Heui-Soo Kim

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, College of Natural Sciences, Pusan National University, Busan, Republic of Korea.

Ki Hyung Kim

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University School of Medicine, Busan, Republic of Korea. ghkim@pusan.ac.kr.
  • Biomedical Research Institute and Pusan Cancer Center, Pusan National University Hospital, Busan, Republic of Korea. ghkim@pusan.ac.kr.

Hee-Jae Cha

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Parasitology and Genetics, Kosin University College of Medicine, Busan, Republic of Korea. hcha@kosin.ac.kr.

Sources (10000 au total)

Clinicopathological characteristics of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) patients with c-MET exon 14 skipping mutation, MET overexpression and amplification.

MET exon 14 skipping is one of the rare mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC), involving its pathogenesis and progression. The performances of several MET inhibitors in clinical trials have ... This study has recruited patients (n = 17) with MET exon 14 skipping mutation and initially screened genes (n = 10) by polymerase chain reaction (PCR) from 257 specimens of NSCLC, including small biop... PCR results indicated strong MET staining ( 3+) in more than 50% of tumor cells. Among the recruited 17 cases of MET exon 14 skipping, 9 cases presented MET amplification, and 10 cases with MET overex... Together, these findings indicated a significant correlation between MET overexpression and MET amplification in NSCLC patients but no correlation to prognosis....

Tigilanol Tiglate-Induced Changes in Secretome Profiles Alter C-Met Phosphorylation and Cell Surface Protein Expression in H357 Head and Neck Cancer Cells.

Tigilanol tiglate (TT, also known as EBC-46) is a novel, plant-derived diterpene ester possessing anticancer and wound-healing properties. Here, we show that TT-evoked PKC-dependent S...

MET Inhibitor Capmatinib Radiosensitizes MET Exon 14-Mutated and MET-Amplified Non-Small Cell Lung Cancer.

The objective of this study was to investigate the effects of inhibiting the MET receptor with capmatinib, a potent and clinically relevant ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor, in combination wi... In vitro effects of capmatinib and radiation on cell proliferation, colony formation, MET signaling, apoptosis, and DNA damage repair were evaluated. In vivo tumor responses were assessed in cell line... In vitro clonogenic survival assays demonstrated radiosensitization with capmatinib in both MET exon 14-mutated and MET-amplified NSCLC cell lines. No radiation-enhancing effect was observed in MET wi... Inhibition of MET with capmatinib enhances the effect of radiation in both MET exon 14-mutated and MET-amplified NSCLC models....

HGF-Based CAR-T Cells Target Hepatocellular Carcinoma Cells That Express High Levels of c-Met.

CAR-T is emerging as an effective treatment strategy for hematologic malignancies, however its effectiveness for treating solid tumors, such as Hepatocellular Carcinoma (HCC) is limited. Here, we scre... Human T cells were transduced to express CARs by lentiviral vector transfection. c-Met expression in human HCC cell lines and CARs expression were monitored by flow cytometry. Tumor cell killing was e... We found that CAR T cells expressing a minimal amino-terminal polypeptide sequence comprising the first kringle (kringle 1) domain (denoted as NK1 CAR-T cells), efficiently killed HCC cell lines that ... Our studies demonstrate that a minimal amino-terminal polypeptide sequence comprising the kirngle1 domain of HGF is highly relevant to the design of effective CAR-T cell therapies that kill HCC cells ...

Design, synthesis, and antiproliferative activity of new indole/1,2,4-triazole/chalcone hybrids as EGFR and/or c-MET inhibitors.

A novel group of indolyl-1,2,4-triazole-chalcone hybrids was designed, synthesized, and assessed for their anticancer activity. The synthesized compounds exhibited significant antiproliferative activi...

HGF/c-Met pathway inhibition combined with chemotherapy increases cytotoxic T-cell infiltration and inhibits pancreatic tumour growth and metastasis.

Pancreatic cancer (PC) is a deadly cancer with a high mortality rate. The unique characteristics of PC, including desmoplasia and immunosuppression, have made it difficult to develop effective treatme...