Communication autocrine : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Autocrine Communication
Descriptor UI:D019898
Tree Number:G04.085.100
Termes MeSH sélectionnés :
Comparative Genomic Hybridization
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une communication autocrine ?
Le diagnostic repose sur des tests biologiques et des analyses de signalisation cellulaire.
Signalisation cellulaireBiomarqueurs
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer la communication autocrine ?
Des tests de culture cellulaire et des dosages de cytokines peuvent être utilisés.
CytokinesCulture cellulaire
#3
Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la communication autocrine ?
Oui, des marqueurs comme les récepteurs de cytokines peuvent indiquer une communication autocrine.
Récepteurs de cytokinesMarqueurs biologiques
#4
La communication autocrine est-elle visible par imagerie ?
Elle n'est généralement pas visible par imagerie, mais des techniques avancées peuvent aider.
Imagerie médicaleTechniques avancées
#5
Quels sont les signes d'une dérégulation autocrine ?
Des signes incluent une croissance cellulaire anormale ou une inflammation persistante.
InflammationCroissance cellulaire
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent une communication autocrine anormale ?
Des symptômes peuvent inclure des douleurs, des inflammations ou des tumeurs.
DouleurTumeurs
#2
La communication autocrine affecte-t-elle le métabolisme ?
Oui, elle peut influencer le métabolisme cellulaire et provoquer des déséquilibres.
MétabolismeDéséquilibres
#3
Y a-t-il des symptômes spécifiques liés à l'autocrine dans le cancer ?
Oui, des symptômes comme la fatigue et la perte de poids peuvent être présents.
CancerFatigue
#4
Comment la communication autocrine influence-t-elle l'immunité ?
Elle peut moduler la réponse immunitaire, entraînant une inflammation ou une immunosuppression.
ImmunitéInflammation
#5
Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'autocrine ?
Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de la signalisation autocrine.
Troubles neurologiquesSignalisation
Prévention
5
#1
Comment prévenir les dérégulations autocrines ?
Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces dérégulations.
AlimentationMode de vie sain
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?
Oui, éviter les carcinogènes et maintenir un poids santé sont des mesures préventives.
CarcinogènesPoids santé
#3
L'exercice physique aide-t-il à réguler l'autocrine ?
Oui, l'exercice régulier peut moduler la signalisation autocrine et améliorer la santé cellulaire.
Exercice physiqueSanté cellulaire
#4
Le stress influence-t-il la communication autocrine ?
Oui, le stress chronique peut perturber la communication autocrine et affecter la santé.
StressSanté
#5
Des compléments alimentaires peuvent-ils aider ?
Certains compléments, comme les oméga-3, peuvent moduler la communication autocrine.
Compléments alimentairesOméga-3
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent la communication autocrine ?
Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation peuvent être utilisés.
Thérapies cibléesInhibiteurs
#2
Les médicaments peuvent-ils moduler la communication autocrine ?
Oui, certains médicaments peuvent inhiber ou stimuler la signalisation autocrine.
MédicamentsSignalisation
#3
Y a-t-il des traitements spécifiques pour le cancer liés à l'autocrine ?
Des traitements comme les anticorps monoclonaux ciblent souvent la communication autocrine dans le cancer.
Anticorps monoclonauxCancer
#4
Comment la thérapie génique influence-t-elle l'autocrine ?
La thérapie génique peut corriger des dérégulations dans la communication autocrine.
Thérapie géniqueDérégulations
#5
Les traitements hormonaux affectent-ils la communication autocrine ?
Oui, les traitements hormonaux peuvent influencer la signalisation autocrine dans certaines pathologies.
Traitements hormonauxPathologies
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent résulter d'une communication autocrine anormale ?
Des complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des inflammations chroniques.
CancersMaladies auto-immunes
#2
La communication autocrine peut-elle entraîner des troubles métaboliques ?
Oui, une dérégulation peut provoquer des troubles métaboliques comme le diabète.
Troubles métaboliquesDiabète
#3
Y a-t-il des risques d'inflammation chronique ?
Oui, une communication autocrine anormale peut entraîner une inflammation chronique.
Inflammation chroniqueRisques
#4
Comment la communication autocrine affecte-t-elle le cancer ?
Elle peut favoriser la croissance tumorale et la résistance aux traitements anticancéreux.
Croissance tumoraleRésistance aux traitements
#5
Des complications neurologiques sont-elles possibles ?
Oui, des dérégulations peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiquesCognitifs
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de dérégulation autocrine ?
Les facteurs incluent l'âge, l'obésité, le tabagisme et l'exposition à des toxines.
ObésitéTabagisme
#2
L'alimentation influence-t-elle la communication autocrine ?
Oui, une alimentation riche en sucres et graisses peut perturber la signalisation autocrine.
AlimentationSucres
#3
Le stress est-il un facteur de risque ?
Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dérégulation autocrine.
StressRisque
#4
Y a-t-il des prédispositions génétiques ?
Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des dérégulations autocrines.
Mutations génétiquesPrédispositions
#5
L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?
Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter le risque de dérégulation.
Produits chimiquesToxiques
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Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada. Electronic address: Habibi@ucalgary.ca.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA. pscalia@isoprog.org.
Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy. pscalia@isoprog.org.
Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA. pscalia@isoprog.org.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
Department of Medical Biotechnology, University of Siena, Siena, 53100, Italy.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy.
Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA.
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Comparative genomics is the comparison of genetic information within and across organisms to understand the evolution, structure, and function of genes, proteins, and non-coding regions (Sivashankari ...
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a severe form of cancer affecting different anatomic sites of the oral cavity. OSCC ranks as the sixth most common cancer type with an increasing prevalence glob...
The Illumina CytoSNP-12 Array was used to determine copy number variations in OSCC cancer genome. Hybridization procedures were performed according to the manufacturer procedures (Illumina). Arrays we...
We reported that gains in 8q21.11-ter, 9p21.3, 13q14.11-ter, 13q13.3-ter and losses in 5q14.3-ter, 5q35 and 17p13.3-12 were associated with the development of OSCC. In addition, we also detected that ...
Our results were also showed that gains in 11q13.3-q13.4 and 2q13.2 chromosomal regions could promote the metastatic OSCC process. We believe that results of the study will help to find new biomarkers...
Teratomas are a common type of germ cell tumor. However, only a few reports on their genomic constitution have been published. The study of teratomas may provide a better understanding of their stepwi...
In the present study, we analyzed the copy number aberrations of nine ovarian mature cystic teratomas using array comparative genomic hybridization in an attempt to reveal their genomic aberrations....
The many chromosomal aberrations observed on array comparative genomic hybridization analysis reveal the complex genetics of this tumor. Amplifications and deletions of large DNA fragments were observ...
Our results indicated that amplifications of these genes may play an important etiological role in teratoma formation. Moreover, amplifications of EVX2 and HOXD9-HOXD13 on 2q31.1, found on array compa...
Balamuthia mandrillaris is a pathogenic protozoan that causes a rare but almost always fatal infection of the central nervous system and, in some cases, cutaneous lesions. Currently, the genomic data ...
Biological denitrification has been commonly adopted for the removal of nitrogen from sewage effluents. However, due to the low temperature during winter, microorganisms in the wastewater biological t...
Here, the basic characteristics and genetic diversity of strains PMCC200344 and PMCC200367 were described, together with the complete genomes and comparative genomic results. The genome of Pseudomonas...
These analytical results provide insights into the genomic basis of microbial denitrification in cold environments, indicating the potential of Arctic Pseudomonas strains in nitrogen removal from sewa...
Huangjiu is a popular Chinese traditional alcoholic beverage, while its brewing processes have rarely been explored. We herein report the first gapless, near-finished genome assembly of the industrial...
Human pluripotent stem cells (hPSCs) have generated unprecedented interest in the scientific community, given their potential applications in regenerative medicine, disease modeling, toxicology and dr...
The immense progress in molecular biology observed in the last decades has led to a fundamental change in our understanding of the etiology of human diseases. Whole genome analyses, both DNA sequencin...
A small but growing body of scientific literature is emerging about clinical findings in patients with 19p13.3 microdeletion or duplication. Recently, a proximal 19p13.3 microduplication syndrome was ...