Titre : Régions 5' non traduites

Régions 5' non traduites : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Leukocyte L1 Antigen Complex

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les 5' UTR dans un gène ?

Les 5' UTR peuvent être identifiées par séquençage d'ARN et analyse bioinformatique.
Séquençage de l'ARN Analyse bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour étudier les 5' UTR ?

Les tests incluent le RT-PCR et les analyses de l'expression génique.
RT-PCR Expression génique
#3

Les 5' UTR sont-elles visibles sur des électrophorèses ?

Oui, elles peuvent être visualisées sur des gels d'électrophorèse après amplification.
Électrophorèse Amplification
#4

Peut-on détecter des mutations dans les 5' UTR ?

Oui, des mutations peuvent être détectées par séquençage ciblé des régions 5' UTR.
Mutations Séquençage ciblé
#5

Quel rôle jouent les 5' UTR dans le diagnostic ?

Elles influencent la régulation de l'expression génique, affectant le diagnostic de maladies.
Régulation de l'expression Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Les 5' UTR sont-elles liées à des symptômes cliniques ?

Des anomalies dans les 5' UTR peuvent entraîner des symptômes variés selon le gène affecté.
Anomalies génétiques Symptômes cliniques
#2

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec les 5' UTR ?

Des symptômes peuvent inclure des troubles métaboliques ou des maladies neurodégénératives.
Troubles métaboliques Maladies neurodégénératives
#3

Les 5' UTR affectent-elles la réponse aux traitements ?

Oui, des variations dans les 5' UTR peuvent influencer l'efficacité des traitements médicamenteux.
Réponse au traitement Variations génétiques
#4

Peut-on relier les 5' UTR à des syndromes spécifiques ?

Certaines mutations dans les 5' UTR sont associées à des syndromes génétiques spécifiques.
Syndromes génétiques Mutations
#5

Les 5' UTR sont-elles impliquées dans des cancers ?

Oui, des altérations dans les 5' UTR peuvent contribuer à la carcinogenèse dans certains cancers.
Carcinogenèse Cancers

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des 5' UTR ?

La prévention passe par des conseils génétiques et un suivi médical pour les familles à risque.
Prévention Conseils génétiques
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux affectant les 5' UTR ?

Oui, certains facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes liés aux 5' UTR.
Facteurs environnementaux Expression des gènes
#3

Comment le mode de vie influence-t-il les 5' UTR ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque d'anomalies génétiques, y compris celles des 5' UTR.
Mode de vie Anomalies génétiques
#4

Les dépistages génétiques aident-ils à prévenir les problèmes liés aux 5' UTR ?

Oui, le dépistage génétique peut identifier les risques et permettre une intervention précoce.
Dépistage génétique Intervention précoce
#5

Les vaccinations influencent-elles les 5' UTR ?

Les vaccinations n'affectent pas directement les 5' UTR, mais protègent contre certaines maladies.
Vaccinations Maladies infectieuses

Traitements 5

#1

Comment les traitements ciblent-ils les 5' UTR ?

Des thérapies géniques et des oligonucléotides peuvent cibler les 5' UTR pour moduler l'expression.
Thérapie génique Oligonucléotides
#2

Les médicaments peuvent-ils interagir avec les 5' UTR ?

Oui, certains médicaments peuvent moduler l'activité des 5' UTR, influençant la traduction.
Médicaments Traduction
#3

Y a-t-il des traitements pour corriger les anomalies des 5' UTR ?

Des approches de thérapie génique sont en développement pour corriger ces anomalies.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#4

Les traitements ciblant les 5' UTR sont-ils efficaces ?

L'efficacité dépend du type de mutation et du contexte biologique de la maladie.
Efficacité des traitements Mutations
#5

Les 5' UTR influencent-elles la résistance aux traitements ?

Oui, des variations dans les 5' UTR peuvent être liées à la résistance aux traitements anticancéreux.
Résistance aux traitements Traitements anticancéreux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des 5' UTR ?

Des complications peuvent inclure des maladies métaboliques, des cancers ou des troubles neurologiques.
Maladies métaboliques Cancers
#2

Les anomalies des 5' UTR peuvent-elles entraîner des complications héréditaires ?

Oui, certaines anomalies peuvent être transmises et causer des complications héréditaires.
Complications héréditaires Anomalies génétiques
#3

Comment les 5' UTR affectent-elles le pronostic des maladies ?

Les variations dans les 5' UTR peuvent influencer le pronostic et la réponse au traitement.
Pronostic Réponse au traitement
#4

Les complications liées aux 5' UTR sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles selon la maladie.
Complications Gestion des maladies
#5

Les 5' UTR sont-elles impliquées dans des complications post-thérapeutiques ?

Oui, des modifications dans les 5' UTR peuvent contribuer à des complications après traitement.
Complications post-thérapeutiques Modifications génétiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des 5' UTR ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des expositions environnementales et des mutations.
Antécédents familiaux Expositions environnementales
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour les anomalies des 5' UTR ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de mutations dans les 5' UTR et d'autres gènes.
Âge Mutations
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles les 5' UTR ?

Certaines habitudes alimentaires peuvent affecter l'expression des gènes, y compris les 5' UTR.
Habitudes alimentaires Expression des gènes
#4

Le stress peut-il affecter les 5' UTR ?

Oui, le stress peut influencer l'expression génique et potentiellement affecter les 5' UTR.
Stress Expression génique
#5

Les infections virales sont-elles un facteur de risque pour les anomalies des 5' UTR ?

Certaines infections virales peuvent induire des modifications dans les 5' UTR, augmentant les risques.
Infections virales Modifications génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nicola Whiffin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Heart and Lung Institute and MRC London Institute of Medical Science, Imperial College London, London W12 0NN, UK.
  • Royal Brompton Cardiovascular Research Centre, Royal Brompton and Harefield National Health Service Foundation Trust, London SW3 6NP, UK.

Olga A Nikolaitchik

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Recombination Section, HIV Dynamics and Replication Program, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.

Vinay K Pathak

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Mutation Section, HIV Dynamics and Replication Program, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.

Wei-Shau Hu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Recombination Section, HIV Dynamics and Replication Program, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.

William E Tapprich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, University of Nebraska at Omaha, Omaha, Nebraska, USA wtapprich@unomaha.edu.

Xiaolei Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Heart and Lung Institute and MRC London Institute of Medical Science, Imperial College London, London W12 0NN, UK.
  • Royal Brompton Cardiovascular Research Centre, Royal Brompton and Harefield National Health Service Foundation Trust, London SW3 6NP, UK.

Fan Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, College of Veterinary Medicine, Lanzhou University, Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou, P.R. China.

Weijun Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, College of Veterinary Medicine, Lanzhou University, Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou, P.R. China.

Haixue Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, College of Veterinary Medicine, Lanzhou University, Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou, P.R. China.

Zixiang Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, College of Veterinary Medicine, Lanzhou University, Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou, P.R. China.

Pavel Dvorak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Alej Svobody 76, 32300 Pilsen, Czech Republic. Pavel.Dvorak@lfp.cuni.cz.
  • Biomedical Center, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Alej Svobody 76, 32300 Pilsen, Czech Republic. Pavel.Dvorak@lfp.cuni.cz.

Pavel Soucek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Center, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Alej Svobody 76, 32300 Pilsen, Czech Republic. pavel.soucek@szu.cz.
  • Toxicogenomics Unit, National Institute of Public Health, Srobarova 48, 100 42 Prague 10, Czech Republic. pavel.soucek@szu.cz.

Zetao Cheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Recombination Section, HIV Dynamics and Replication Program, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.
Publications dans "Régions 5' non traduites" :

Karin Musier-Forsyth

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, Center for Retrovirus Research, Center for RNA Biology, Ohio State University, Columbus, Ohio, USA.
Publications dans "Régions 5' non traduites" :

Irshad Ur Rehman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Biotechnology and Microbiology (COBAM), University of Peshawar, Peshawar, Pakistan.

Sebastian Schafer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Cardiovascular and Metabolic Disorders, Duke-NUS Medical School, 8 College Road, Singapore, 169857, Singapore.
  • National Heart Centre Singapore, 5 Hospital Drive, Singapore, 169609, Singapore.

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Publications dans "Régions 5' non traduites" :

Daniel G MacArthur

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Affiliations :
  • Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, 415 Main Street, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Analytical and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, 55 Fruit Street, Boston, MA, 02114, USA.
  • Centre for Population Genomics, Garvan Institute of Medical Research, and UNSW Sydney, Sydney, Australia.
  • Centre for Population Genomics, Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Australia.

Samantha L Schuster

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Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biology, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA; Division of Human Biology, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, 98109, USA.

Andrew C Hsieh

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Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biology, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA; Division of Human Biology, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, 98109, USA; School of Medicine and Genome Sciences, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. Electronic address: ahsieh@fredhutch.org.

Sources (10000 au total)

The Association of Human Leukocyte Antigens Complex with Type 1 Diabetes in the Omani Population.

Identification of the high risk alleles, genotypes and haplotypes of the human leukocyte antigens (HLA) in different populations is beneficial for understanding their roles in type 1 diabetes (T1D) pa... The present case-control study included 73 diabetic seropositive children (mean age 9.08 ± 3.27 years) attending the paediatric clinic at Sultan Qaboos University Hospital in Muscat, Oman, and 110 hea... Two HLA class I alleles (... Known HLA class II gene alleles are associated with T1D in Omani children....

Human Leukocyte Antigen Genotyping of Idiopathic Subglottic Stenosis.

Despite recent scientific inquiry, idiopathic subglottic stenosis (iSGS) remains an enigmatic disease. The consistent demographics of the affected population suggest genetic factors may contribute to ... High-resolution HLA typing of 37 iSGS patients was compared with 1,242,890 healthy Caucasian controls of European ancestry from the USA National Marrow Donor Program and 281 patients with granulomatos... Complete HLA genotyping of an iSGS population showed no significant associations when compared to a North American Caucasian control population. Unlike GPA patients, iSGS was not associated with allel... There was not a detectable HLA association observed in iSGS. These results support the concept that iSGS possesses a distinct genetic architecture from GPA. If genetic susceptibility exists in iSGS, i... NA, basic science Laryngoscope, 133:2533-2539, 2023....

Role of the Killer Immunoglobulin-like Receptor and Human Leukocyte Antigen I Complex Polymorphisms in Kaposi Sarcoma-Associated Herpesvirus Infection.

Kaposi sarcoma, caused by the pathogen Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), is the most common neoplasm for patients with AIDS. Susceptibility to KSHV has been associated with several differe... A case-control study was performed in Xinjiang, a KSHV-endemic region of China. We recruited 299 individuals with HIV, including 123 KSHV-seropositive persons and 176 KSHV-seronegative controls. We us... This study provides further insight into the link between...

Major Histocompatibility Complex Class I and Dengue Hemorrhagic Fever: A Meta-Analysis of Human Leukocyte Antigens A*24 and B*44.

Dengue fever (DF) is a disease caused by dengue virus (DENV) from the family Flaviviridae. The role of human leukocyte antigens (HLAs) in dengue fever (DF) and its more severe manifestation, dengue he... A meta-analysis on DHF and DF susceptibility in patients with HLA-A*24 and HLA-B*44 was conducted. Google Scholar was used to find studies that contained patients with HLA-A*24 or HLA-B*44 that were d... HLA-A*24 was associated with a 1.39 times susceptibility to DHF while those possessing HLA-B*44 were 0.62 times susceptible to DHF (OR=1.39 and 95% CI=1.17-1.66; OR=0.62 and 95% CI=0.39-0.99). Neither... These results indicate that two different major histocompatibility complex (MHC) class I alleles, HLA-A*24 and HLA-B*44, have opposing effects on DHF susceptibility but none on DF susceptibility. The ...

Repeated human leukocyte antigens eplets, importance of typing the partner.

Antibody-mediated rejection (AMR) is the most common cause of immune-mediated allograft failure after kidney transplant and impacts allograft survival. Previous sensitization is a major risk factor fo... A 48-year-old, caucasian woman with end-stage kidney disease (ESKD) secondary to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) on peritoneal dialysis was registered in deceased donor waitlist. ... Shared eplets between the patient husband and donor was responsible for the alloimmune response and early development of DSAs. This case highlights the importance of early monitoring DSA levels in hig...