Titre : Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres

Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on ce syndrome ?

Le diagnostic repose sur l'observation des mouvements nocturnes et des études du sommeil.
Syndrome des mouvements périodiques Polysomnographie
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

La polysomnographie est le test principal pour évaluer les mouvements et les cycles de sommeil.
Polysomnographie Troubles du sommeil
#3

Quels critères sont utilisés pour le diagnostic ?

Les critères incluent la fréquence des mouvements et leur impact sur la qualité du sommeil.
Syndrome des mouvements périodiques Qualité du sommeil
#4

Le syndrome est-il confondu avec d'autres troubles ?

Oui, il peut être confondu avec le syndrome des jambes sans repos ou d'autres troubles du sommeil.
Syndrome des jambes sans repos Troubles du sommeil
#5

Les antécédents médicaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents de troubles du sommeil ou neurologiques peuvent influencer le diagnostic.
Antécédents médicaux Troubles neurologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires des membres et des réveils fréquents.
Mouvements involontaires Réveils nocturnes
#2

Les mouvements se produisent-ils à des moments précis ?

Oui, ils se produisent généralement pendant les phases de sommeil léger.
Phases de sommeil Sommeil léger
#3

Y a-t-il des douleurs associées aux mouvements ?

Les mouvements peuvent causer des douleurs ou de l'inconfort, perturbant le sommeil.
Douleur Perturbation du sommeil
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la fréquence des mouvements peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Troubles du sommeil
#5

Les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?

Oui, ils peuvent entraîner une fatigue diurne et affecter la qualité de vie globale.
Fatigue diurne Qualité de vie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir ce syndrome ?

Il n'existe pas de méthode de prévention garantie, mais une bonne hygiène du sommeil peut aider.
Prévention Hygiène du sommeil
#2

Le stress influence-t-il le syndrome ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc la gestion du stress est conseillée.
Stress Gestion du stress
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à un meilleur sommeil et réduire les symptômes.
Alimentation équilibrée Sommeil
#4

L'exercice physique aide-t-il ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la qualité du sommeil et réduire les mouvements nocturnes.
Exercice physique Qualité du sommeil
#5

Les habitudes de sommeil influencent-elles le syndrome ?

Oui, des habitudes de sommeil régulières peuvent aider à réduire l'incidence des mouvements.
Habitudes de sommeil Mouvements nocturnes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des médicaments comme les benzodiazépines et des thérapies comportementales.
Benzodiazépines Thérapies comportementales
#2

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Oui, des changements comme une meilleure hygiène du sommeil peuvent réduire les symptômes.
Hygiène du sommeil Changements de mode de vie
#3

Les médicaments sont-ils toujours nécessaires ?

Pas toujours, certains patients peuvent gérer les symptômes avec des approches non médicamenteuses.
Approches non médicamenteuses Gestion des symptômes
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, certains médicaments peuvent provoquer des effets secondaires comme la somnolence.
Effets secondaires Somnolence
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité peut varier, et un suivi régulier est souvent nécessaire pour ajuster le traitement.
Suivi médical Efficacité des traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent la fatigue chronique et des troubles de l'humeur comme l'anxiété.
Fatigue chronique Troubles de l'humeur
#2

Le syndrome peut-il affecter la santé mentale ?

Oui, les troubles du sommeil peuvent contribuer à des problèmes de santé mentale.
Santé mentale Troubles du sommeil
#3

Y a-t-il un risque accru d'autres maladies ?

Oui, les troubles du sommeil peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Troubles du sommeil
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et des changements de mode de vie.
Réversibilité Traitement
#5

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique souvent une approche multidisciplinaire incluant médecins et psychologues.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, des troubles neurologiques et des antécédents familiaux.
Âge avancé Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, les hommes sont souvent plus touchés que les femmes par ce syndrome.
Sexe Prévalence
#3

Les troubles du sommeil augmentent-ils le risque ?

Oui, des troubles comme l'apnée du sommeil peuvent augmenter le risque de ce syndrome.
Apnée du sommeil Troubles du sommeil
#4

Les médicaments peuvent-ils être un facteur de risque ?

Oui, certains médicaments, comme les antidépresseurs, peuvent exacerber les symptômes.
Antidépresseurs Facteurs de risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise hygiène du sommeil peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Hygiène du sommeil
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

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Auteurs principaux

Sterre van der Veen

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Affiliations :
  • Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA) Buenos Aires Argentina.
  • Department of Neurology University of Groningen, University Medical Center Groningen Groningen The Netherlands.
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Marina A J Tijssen

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Affiliations :
  • Department of Neurology University of Groningen, University Medical Center Groningen Groningen The Netherlands.
  • Expertise Center Movement Disorders Groningen University Medical Center Groningen (UMCG) Groningen The Netherlands.
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Matthew R Epstein

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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Kyle P Michelson

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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Thomas F Monaghan

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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Jeffrey P Weiss

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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E Ann Yeh

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Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Pediatrics, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada.
  • Department of Neurosciences and Mental Health, SickKids Research Institute, Toronto, Canada.
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Mark P Gorman

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Affiliations :
  • From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
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Hideaki Shiraishi

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Hokkaido University Hospital, Japan. Electronic address: siraisi@med.hokudai.ac.jp.
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Russell C Dale

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Affiliations :
  • Kids Neuroscience Centre, Children's Hospital at Westmead, Faculty of Medicine and Health, University of Sydney, Sydney, Australia.
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Y Lin

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Affiliations :
  • Department of Neurology, the First Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
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Donald L Bliwise

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia.
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Zhan D Wu

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
  • Department of Urology, Veterans Affairs New York Harbor Healthcare System, Brooklyn, New York.
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Karel Everaert

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Affiliations :
  • Department of Urology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
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Carmen Yea

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Affiliations :
  • Department of Neurosciences and Mental Health, SickKids Research Institute, Toronto, Canada.
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Ming Lim

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Affiliations :
  • Children's Neuroscience Centre, Evelina London Children's Hospital, Guy's and St Thomas' NHS Trust, London SE1 7EH, UK.
  • Department of Women and Children's Health, Faculty of Life Sciences, King's College, London SE1 7EH, UK.
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Mark Hallett

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Affiliations :
  • Human Motor Control Section, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Andrea Klein

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :

Wendy G Mitchell

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Affiliations :
  • From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :

Jonathan D Santoro

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology (J.D.S.), Massachusetts General Hospital, Boston; Department of Neurology (J.D.S., J.M.K., M.P.G.), Boston Children's Hospital, MA; Harvard Medical School (J.D.S., K.D.M.), Boston, MA; Division of Neurology (J.D.S.), Department of Pediatrics, Children's Hospital of Los Angeles, CA; Department of Neurology (J.D.S.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles; Department of Pediatrics (R.C., T.C.C.), University of Utah School of Medicine, Salt Lake City; Department of Neurology and Neurotherapeutics (B.M.G.), The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, TX; UCSF Weill Institute for Neurosciences (E.W.), Department of Neurology, University of California San Francisco, CA; Computational Health Informatics Program (S.W.K., K.D.M.), Boston Children's Hospital, MA; and Department of Pediatrics (S.W.K., K.D.M.), Boston Children's Hospital, MA. jdsantoro@chla.usc.edu.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :

Sources (10000 au total)

Comparison of laboratory methods for the detection of neoplastic plasma cells in plasma cell dyscrasias.

To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te... A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f... Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi... While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...

Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.

The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...