Titre : Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique

Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on cette maladie ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'électromyogramme et l'analyse du liquide céphalorachidien.
Polyradiculonévrite Électromyographie
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Des tests comme l'IRM et des études de conduction nerveuse aident à confirmer le diagnostic.
Imagerie par résonance magnétique Conduction nerveuse
#3

Quels signes cliniques sont observés ?

On observe une faiblesse musculaire, des douleurs neuropathiques et des troubles sensitifs.
Faiblesse musculaire Douleur neuropathique
#4

Le diagnostic peut-il être confondu avec d'autres maladies ?

Oui, il peut être confondu avec d'autres neuropathies ou maladies auto-immunes.
Neuropathie Maladies auto-immunes
#5

Quel rôle joue l'analyse du liquide céphalorachidien ?

Elle permet de détecter des signes d'inflammation et d'exclure d'autres pathologies.
Liquide céphalorachidien Inflammation

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent faiblesse, engourdissements, douleurs et fatigue musculaire.
Faiblesse Engourdissement
#2

Les symptômes sont-ils progressifs ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver progressivement sur plusieurs mois.
Progression des symptômes Neuropathie
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux membres ?

Oui, des douleurs et une faiblesse peuvent être ressenties dans les bras et les jambes.
Douleur Faiblesse musculaire
#4

Les symptômes peuvent-ils varier d'un patient à l'autre ?

Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Neuropathie
#5

Peut-on avoir des symptômes autonomes ?

Oui, des troubles autonomes comme des problèmes de sudation peuvent survenir.
Système nerveux autonome Troubles de la sudation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir cette maladie ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des facteurs de risque à éviter ?

Éviter les infections et le stress peut réduire le risque de poussées de la maladie.
Facteurs de risque Infections
#3

Le mode de vie influence-t-il la maladie ?

Un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Mode de vie Qualité de vie
#4

Les vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections qui déclenchent des poussées.
Vaccination Infections
#5

Le soutien psychologique est-il utile ?

Oui, le soutien psychologique peut aider à faire face aux défis émotionnels de la maladie.
Soutien psychologique Défis émotionnels

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent les corticostéroïdes, les immunoglobulines et la thérapie plasmatique.
Corticostéroïdes Immunoglobulines
#2

Les traitements sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation et améliorer les symptômes chez de nombreux patients.
Efficacité des traitements Réduction de l'inflammation
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, des effets secondaires comme des infections ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Effets secondaires Infections
#4

La rééducation est-elle recommandée ?

Oui, la rééducation physique est souvent recommandée pour améliorer la fonction musculaire.
Rééducation physique Fonction musculaire
#5

Les traitements sont-ils à long terme ?

Oui, certains patients nécessitent un traitement à long terme pour contrôler les symptômes.
Traitement à long terme Contrôle des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications comme des infections, des troubles respiratoires ou des incapacités peuvent survenir.
Complications Infections
#2

La maladie peut-elle entraîner une invalidité ?

Oui, dans certains cas, la maladie peut entraîner une invalidité permanente ou partielle.
Invalidité Neuropathie
#3

Les complications sont-elles fréquentes ?

Les complications varient, mais elles peuvent survenir chez un nombre significatif de patients.
Fréquence des complications Neuropathie
#4

Comment gérer les complications ?

Une gestion proactive avec des soins médicaux appropriés est essentielle pour minimiser les complications.
Gestion des complications Soins médicaux
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs incluent des antécédents d'infections, des maladies auto-immunes et des facteurs génétiques.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque ?

Oui, la polyradiculonévrite est plus fréquente chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées.
Âge Polyradiculonévrite
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, les hommes sont légèrement plus susceptibles de développer cette maladie que les femmes.
Sexe Prévalence
#4

Les antécédents familiaux sont-ils un facteur ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies neurologiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Maladies neurologiques
#5

Le stress peut-il aggraver la maladie ?

Oui, le stress peut être un facteur déclenchant pour les poussées de la maladie.
Stress Poussées de la maladie
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2026

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Auteurs principaux

Bart C Jacobs

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Erasmus MC, University Medical Centre Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands.
  • Department of Immunology, Erasmus MC, University Medical Centre Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands.

Pieter A van Doorn

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands. Electronic address: p.a.vandoorn@erasmusmc.nl.

Filip Eftimov

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Affiliations :
  • Department of Neurology and Clinical Neurophysiology, Amsterdam Neuroscience, Amsterdam University Medical Centers, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Carina Bunschoten

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.

Ivana Basta

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Clinical Center of Serbia, Neurology Clinic, Belgrade, Serbia.
  • Faculty of Medicine, University of Belgrade, Belgrade, Serbia.
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Ivo Bozovic

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Affiliations :
  • University Clinical Center of Serbia, Neurology Clinic, Belgrade, Serbia.
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Stojan Peric

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  • University Clinical Center of Serbia, Neurology Clinic, Belgrade, Serbia.
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Elba Pascual-Goñi

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Affiliations :
  • Neuromuscular Diseases Unit, Department of Neurology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona.

Lorena Martín-Aguilar

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  • Neuromuscular Diseases Unit, Department of Neurology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona.

Luis Querol

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  • Neuromuscular Diseases Unit, Department of Neurology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona.
  • Centro para la Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Spain.

Merel C Broers

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  • Department of Neurology, Erasmus MC, University Medical Centre Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands.

Edyta Dziadkowiak

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  • Department of Neurology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
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Magdalena Koszewicz

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  • Department of Neurology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland. magda.koszewicz@onet.pl.
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Hester F Lingsma

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  • Department of Public Health, Erasmus MC, University Medical Centre Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands.

Ivo N van Schaik

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  • Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.

Pietro Emiliano Doneddu

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  • Neuromuscular and Neuroimmunology Unit, IRCCS Humanitas Research Hospital, via Manzoni 56, 20089 Rozzano, Milan, Italy.
  • Department of Biomedical Sciences, Humanitas University, Via Rita Levi Montalcini 4, 20072 Pieve Emanuele, Milan, Italy.
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Marco Luigetti

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  • UOC Neurologia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, Roma, Italy.
  • Università Cattolica del Sacro Cuore. Sede di Roma, Roma, Italy.

Eduardo Nobile-Orazio

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  • Neuromuscular and Neuroimmunology Unit, IRCCS Humanitas Research Hospital, via Manzoni 56, 20089 Rozzano, Milan, Italy eduardo.nobile@unimi.it.
  • Department of Medical Biotechnology and Translational Medicine, Milan University, Milano, Italy.
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Cinta Lleixà

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  • Neuromuscular Diseases Unit, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.

Ricard Rojas-Garcia

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  • Neuromuscular Diseases Unit, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Centro para la Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain.

Sources (10000 au total)

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Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in a patient with systemic lupus erythematosus without systemic activity.

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an uncommon subtype of peripheral neuropathy, especially in systemic lupus erythematosus (SLE). We report a case of SLE presenting w...

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in patients with diabetes mellitus - treatment with intravenous immunoglobulins: A systematic review.

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare disease, but it is one of the most common inflammatory neuropathies in the population. It is particularly common among patien... The present study is based on the PRISMA statement and is registered at PROSPERO (CRD42022356180). The study included searches of the databases of MEDLINE, ERIC, CINAHL Complete, Academic Search Ultim... The systematic review showed a lower efficacy of IVIG treatment among patients with coexisting diabetes compared with idiopathic CIDP (61 % vs 71 %). In addition, the presence of conduction blocks on ... Current scientific data do not allow for strong recommendations on the choice of treatment for CIDP. A randomised, multicentre study evaluating the efficacy of different therapeutic approaches to this...

The diagnostic value of quantitative assessment of MR neurography in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: a systematic review and meta-analysis.

The purpose of this study was to evaluate the diagnostic value of quantitative magnetic resonance neurography (MRN) in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). We also compare... Through literature searches in PubMed, Embase, Cochrane, Ovid MEDLINE and ClinicalTtrials.gov until March 1, 2023, we selected studies with the diagnostic performance of MRN in CIDP patients. The pool... A total of 14 quantitative MRN studies with 23 results gave a pooled sensitivity of 0.73 (95% CI 0.66-0.79) and a pooled specificity of 0.89 (95% CI 0.84-0.92). The area under the curve (AUC) was 0.89... Quantitative MRN has considerable diagnostic value in CIDP patients with accuracy and reliability. FA and CSA can be promising parameters in the future diagnosis of CIDP patients.... This is the first meta-analysis of quantitative MRN in the diagnosis of CIDP.We have selected reliable parameters with cut-off value and provided new insights for subsequent diagnosis of CIDP....

Efficacy of hematopoietic stem cell transplantation treatment in refractory chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: a systematic review and meta-analysis.

Treatment options for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) are intravenous immunoglobulin, plasmapheresis, corticosteroids and immunosuppressive drugs. However, a substantial propo... The study is based on queries in the PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Embase, Web of Science and clinicaltrials.gov databases on 4 December 2022. Articles that met our eligibili... Eighty-nine patients in 11 studies were included. The pooled estimate of responsiveness amongst the four included studies was 87.04% (95% confidence interval 66.7%-99.5%) and the pooled estimate of fr... This meta-analysis and systematic review suggested that HSCT can be effective in the treatment of refractory CIDP. Whilst there are risks involved, HSCT may be a beneficial and viable therapy for refr...

Hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin 10% as maintenance therapy for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: The ADVANCE-CIDP 1 randomized controlled trial.

ADVANCE-CIDP 1 evaluated facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIG; human immunoglobulin G 10% with recombinant human hyaluronidase) efficacy and safety in preventing chronic inflammatory demyeli... ADVANCE-CIDP 1 was a phase 3, double-blind, placebo-controlled trial conducted at 54 sites in 21 countries. Eligible adults had definite or probable CIDP and adjusted Inflammatory Neuropathy Cause and... Overall, 132 patients (mean age 54.4 years, 56.1% male) received fSCIG 10% (n = 62) or placebo (n = 70). CIDP relapse was reduced with fSCIG 10% versus placebo (n = 6 [9.7%; 95% confidence interval 4.... fSCIG 10% more effectively prevented CIDP relapse than placebo, supporting its potential use as maintenance CIDP treatment....