Titre : Cellules U937

Cellules U937 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules U937 en laboratoire ?

Les cellules U937 sont identifiées par leur morphologie et leur marqueur CD45.
Lignées cellulaires Lymphome Marqueurs de surface
#2

Quels tests sont utilisés pour caractériser les cellules U937 ?

Des tests de cytométrie en flux et des analyses de prolifération sont utilisés.
Cytométrie en flux Prolifération cellulaire Analyse cellulaire
#3

Les cellules U937 peuvent-elles être contaminées ?

Oui, comme toutes les lignées cellulaires, elles peuvent être contaminées par des mycoplasmes.
Contamination cellulaire Mycoplasmes Lignées cellulaires
#4

Quels marqueurs sont spécifiques aux cellules U937 ?

Les cellules U937 expriment des marqueurs comme CD11b et CD14.
Marqueurs de surface Cellules immunitaires Lignées cellulaires
#5

Peut-on utiliser des anticorps pour identifier les U937 ?

Oui, des anticorps spécifiques peuvent être utilisés pour détecter les U937.
Anticorps Immunohistochimie Lignées cellulaires

Symptômes 5

#1

Les cellules U937 présentent-elles des symptômes ?

Non, les cellules U937 ne présentent pas de symptômes, car ce sont des cellules in vitro.
Cellules in vitro Lignées cellulaires Symptômes
#2

Comment les cellules U937 réagissent-elles aux stimuli ?

Elles réagissent en produisant des cytokines et en modifiant leur morphologie.
Cytokines Réponse immunitaire Lignées cellulaires
#3

Les U937 peuvent-elles simuler des maladies ?

Oui, elles sont utilisées pour modéliser des maladies comme la leucémie et les infections.
Modèles cellulaires Leucémie Infections
#4

Quelles sont les caractéristiques morphologiques des U937 ?

Elles sont généralement arrondies et adhérentes, avec un noyau proéminent.
Morphologie cellulaire Lignées cellulaires Noyau cellulaire
#5

Les U937 peuvent-elles se différencier ?

Oui, elles peuvent se différencier en macrophages sous certaines conditions.
Différenciation cellulaire Macrophages Lignées cellulaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir la contamination des cellules U937 ?

Utiliser des techniques aseptiques et vérifier régulièrement la culture.
Prévention de la contamination Techniques aseptiques Lignées cellulaires
#2

Quelles bonnes pratiques en laboratoire pour les U937 ?

Maintenir un environnement stérile et utiliser des équipements appropriés.
Bonnes pratiques de laboratoire Environnement stérile Lignées cellulaires
#3

Les U937 nécessitent-elles des conditions spécifiques ?

Oui, elles nécessitent un milieu de culture spécifique et des conditions de température contrôlées.
Conditions de culture Milieu de culture Lignées cellulaires
#4

Comment gérer les déchets liés aux U937 ?

Les déchets doivent être traités comme des déchets biologiques dangereux.
Gestion des déchets Déchets biologiques Lignées cellulaires
#5

Les U937 doivent-elles être stockées d'une certaine manière ?

Oui, elles doivent être stockées à des températures appropriées pour préserver leur viabilité.
Stockage cellulaire Viabilité cellulaire Lignées cellulaires

Traitements 5

#1

Quels traitements sont testés sur les cellules U937 ?

Des traitements anticancéreux et anti-inflammatoires sont souvent testés.
Traitements anticancéreux Anti-inflammatoires Lignées cellulaires
#2

Les U937 sont-elles utilisées pour tester des médicaments ?

Oui, elles servent de modèle pour évaluer l'efficacité des nouveaux médicaments.
Essais cliniques Médicaments Lignées cellulaires
#3

Comment les U937 sont-elles exposées aux traitements ?

Elles sont cultivées en milieu de culture et exposées à des concentrations de médicaments.
Culture cellulaire Exposition aux médicaments Lignées cellulaires
#4

Les U937 peuvent-elles développer une résistance aux traitements ?

Oui, elles peuvent développer une résistance, ce qui est étudié en recherche.
Résistance aux médicaments Recherche biomédicale Lignées cellulaires
#5

Quels effets des traitements sont observés sur les U937 ?

On observe des changements dans la viabilité cellulaire et la production de cytokines.
Viabilité cellulaire Cytokines Lignées cellulaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les U937 ?

Des contaminations croisées et des dérives génétiques peuvent survenir.
Complications cellulaires Contamination croisée Dérives génétiques
#2

Les U937 peuvent-elles affecter d'autres cultures ?

Oui, si elles sont contaminées, elles peuvent affecter d'autres lignées cellulaires.
Interférence cellulaire Contamination Lignées cellulaires
#3

Comment gérer les dérives génétiques des U937 ?

Il est important de vérifier régulièrement les caractéristiques génétiques par des tests.
Dérives génétiques Tests génétiques Lignées cellulaires
#4

Les U937 peuvent-elles induire des effets indésirables ?

Elles peuvent induire des effets indésirables dans des modèles expérimentaux, selon le traitement.
Effets indésirables Modèles expérimentaux Lignées cellulaires
#5

Quels risques sont associés à l'utilisation des U937 ?

Les risques incluent la contamination et la perte de caractéristiques cellulaires.
Risques biologiques Contamination Lignées cellulaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la viabilité des U937 ?

La qualité du milieu de culture et les conditions environnementales influencent leur viabilité.
Viabilité cellulaire Milieu de culture Conditions environnementales
#2

Les U937 sont-elles sensibles à certains agents ?

Oui, elles peuvent être sensibles à des agents pathogènes et des contaminants.
Sensibilité cellulaire Agents pathogènes Contaminants
#3

Quels facteurs peuvent affecter la différenciation des U937 ?

Les facteurs de croissance et les cytokines peuvent influencer leur différenciation.
Différenciation cellulaire Facteurs de croissance Cytokines
#4

Les U937 sont-elles affectées par le stress oxydatif ?

Oui, le stress oxydatif peut altérer leur fonction et leur viabilité.
Stress oxydatif Fonction cellulaire Viabilité cellulaire
#5

Comment l'âge des cultures U937 influence-t-il les résultats ?

L'âge des cultures peut affecter leur comportement et leur réponse aux traitements.
Âge cellulaire Réponse aux traitements Lignées cellulaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Po-Jan Kuo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.

Chi-Yu Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Dentistry, College of Oral Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
  • Center for Teeth Bank and Dental Stem Cell Technology, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.

Hsien-Chung Chiu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.

Earl Fu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.
  • Department of Dentistry, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation, Xindian, Taiwan.

Md Areeful Haque

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Symptom Research, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, United States of America.
  • Department of Pharmacy, International Islamic University Chittagong, Chittagong, 4318, Bangladesh.

Hemavathy Harikrishnan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, United States of America.

Ibrahim Jantan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Systems Biology, Universiti Kebangsaan Malaysia, Bangi, Selangor, UKM 43600, Malaysia. ibj@ukm.edu.my.
  • Faculty of Pharmacy, Universitas Sumatera Utara, Medan, Sumatera Utara, Indonesia. ibj@ukm.edu.my.

Ankush Prasad

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biophysics, Centre of the Region Haná for Biotechnological and Agricultural Research, Faculty of Science, Palacký University, Olomouc, Czechia.
Publications dans "Cellules U937" :

Michaela Sedlářová

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Botany, Faculty of Science, Palacký University, Olomouc, Czechia.
Publications dans "Cellules U937" :

Pavel Pospíšil

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biophysics, Centre of the Region Haná for Biotechnological and Agricultural Research, Faculty of Science, Palacký University, Olomouc, Czechia.
Publications dans "Cellules U937" :

Meltem Elitas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Engineering and Natural Sciences, Sabanci University, Istanbul 34956, Turkey.
  • Sabanci University Nanotechnology Research and Application Center, Istanbul 34956, Turkey.

Bahram Goliaei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, PO Box 13145-1384, Tehran, Iran. goliaei@ut.ac.ir.

Tzu-Ying Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.

Tsung-Fu Hung

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.

Hsiao-Lun Lin

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Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.

Cheng-Yang Chiang

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Affiliations :
  • Department of Periodontology, School of Dentistry, National Defense Medical Center and Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan.

Qing-Li Zhao

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Toyama 930‑0194, Japan.

Takashi Kondo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Toyama 930‑0194, Japan.

Jun-Ichi Saitoh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Toyama 930‑0194, Japan.

Kyo Noguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Toyama 930‑0194, Japan.

Sources (10000 au total)

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Syringin, a phenylpropanoid glycoside, has exhibited numerous biological properties including inhibitory activities against various immune and inflammatory disorders. In this study, syringin isolated ... The attenuating effects of syringin on the productions of prostaglandin E2 (PGE2), cyclooxygenase-2 (COX-2), interleukin-1β (IL-1β), and tumor necrosis factor-α (TNF-α), and the expressions of signali... Syringin downregulated the NF-κB, MAPKs, and PI3K-Akt signal networks by significantly reducing PGE... The suppressive effect of syringin on the inflammatory signaling molecules in MyD88-dependent pathways suggested it's potential as a drug candidate for development into an agent for treatment of vario...

Latex C-serum from Hevea brasiliensis induces apoptotic cell death in a leukemic cell line.

Hevea brasiliensis latex is generally cultivated for the use of rubber particles. Previous studies have shown that the antiproliferative activity of C-serum in hepatocellular carcinoma is not induced ... Leukemic cell lines (K562 and U937) and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were examined for cell viability using the MTT assay. Flow cytometry was used for apoptotic cell detection by a... Latex C-serum inhibited cell proliferation in the K562 and U937 leukemic cell lines but did not affect human PBMCs. Latex C-serum significantly induced the percentage of early and late apoptotic cells... These results indicate that latex C-serum enhanced anti-proliferation in leukemic cell lines by inducing apoptosis and caspase activation....

Attenuation of reverse transcriptase facilitates SAMHD1 restriction of HIV-1 in cycling cells.

SAMHD1 is a deoxynucleotide triphosphohydrolase that restricts replication of HIV-1 in differentiated leucocytes. HIV-1 is not restricted in cycling cells and it has been proposed that this is due to ... We first showed that HIV-1 restriction was not due to SAMHD1 nuclease activity. We then characterised a panel of SAMHD1 T592 mutants and divided them into three classes. We found that a subset of muta... Altogether, we found that the amino acid at residue 592 has a strong effect on tetramer formation and, although this is not a simple "on/off" switch, this does correlate with the ability of SAMHD1 to ...