Titre : Séquence riche en AT

Séquence riche en AT : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: AT Rich Sequence

Descriptor UI: D020856

Tree Number: G05.360.080.040

Termes MeSH sélectionnés :

Polymyxin B

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier une séquence riche en AT ?

L'analyse bioinformatique des séquences d'ADN permet d'identifier les régions riches en AT.
Séquences d'ADN Analyse bioinformatique
#2

Quels tests génétiques sont utilisés ?

Des tests de séquençage et des analyses PCR ciblées peuvent être utilisés.
Séquençage PCR
#3

Les séquences riches en AT sont-elles visibles en microscopie ?

Non, elles ne sont pas visibles directement en microscopie, mais leur effet peut l'être.
Microscopie ADN
#4

Peut-on détecter des mutations dans ces séquences ?

Oui, des mutations peuvent être détectées par séquençage ciblé des régions riches en AT.
Mutations Séquençage
#5

Quel rôle jouent les séquences riches en AT dans le diagnostic ?

Elles peuvent influencer l'expression génique et être liées à certaines pathologies.
Expression génique Pathologies

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies des séquences riches en AT ?

Les anomalies peuvent entraîner des troubles génétiques, mais les symptômes varient.
Troubles génétiques Symptômes
#2

Les séquences riches en AT causent-elles des maladies ?

Elles peuvent être associées à des maladies génétiques, mais ne causent pas directement.
Maladies génétiques Séquences d'ADN
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Les symptômes dépendent de la maladie associée, comme des anomalies de développement.
Anomalies de développement Symptômes
#4

Les séquences riches en AT affectent-elles le système immunitaire ?

Elles peuvent influencer l'expression de gènes immunitaires, mais pas directement.
Système immunitaire Expression génique
#5

Peut-on prédire des symptômes par l'analyse des séquences ?

L'analyse peut aider à prédire des risques, mais pas tous les symptômes.
Prédiction Analyse génétique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des séquences riches en AT ?

La prévention est difficile, mais un suivi génétique peut aider à identifier les risques.
Prévention Suivi génétique
#2

Quels conseils pour les familles à risque ?

Consulter un conseiller en génétique pour évaluer les risques et options de dépistage.
Conseil génétique Dépistage
#3

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, elle aide à comprendre les risques et les implications des séquences riches en AT.
Éducation génétique Risques
#4

Les tests prénataux peuvent-ils aider ?

Oui, les tests prénataux peuvent détecter certaines anomalies génétiques liées aux séquences.
Tests prénataux Anomalies génétiques
#5

Y a-t-il des recommandations diététiques ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé génétique, mais n'influence pas directement.
Alimentation Santé génétique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les séquences riches en AT ?

Il n'existe pas de traitements spécifiques, mais des thérapies géniques peuvent être envisagées.
Thérapies géniques Traitements
#2

Les médicaments peuvent-ils cibler ces séquences ?

Certains médicaments peuvent influencer l'expression des gènes associés, indirectement.
Médicaments Expression génique
#3

Y a-t-il des approches expérimentales en cours ?

Oui, des recherches sur les thérapies géniques et les modulateurs d'expression sont en cours.
Recherches Thérapies géniques
#4

Comment les traitements personnalisés sont-ils appliqués ?

Les traitements sont adaptés en fonction des mutations spécifiques dans les séquences.
Traitements personnalisés Mutations
#5

Les traitements peuvent-ils prévenir des complications ?

Oui, un traitement précoce peut réduire le risque de complications associées.
Prévention Complications

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications génétiques, des troubles de développement et des maladies associées.
Complications génétiques Troubles de développement
#2

Les complications sont-elles héréditaires ?

Certaines complications peuvent être héréditaires, selon la mutation spécifique.
Hérédité Mutations
#3

Comment gérer les complications ?

Une approche multidisciplinaire est souvent nécessaire pour gérer les complications.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, certaines anomalies peuvent entraîner des complications à long terme, nécessitant un suivi.
Risques à long terme Suivi

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque associés ?

Les antécédents familiaux, l'exposition environnementale et certaines mutations génétiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge parental influence-t-il les risques ?

Oui, l'âge avancé des parents peut augmenter le risque de certaines anomalies génétiques.
Âge parental Anomalies génétiques
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines ou radiations peut influencer les risques génétiques.
Facteurs environnementaux Toxines
#4

Y a-t-il des tests pour évaluer les risques ?

Des tests génétiques peuvent évaluer les risques associés aux séquences riches en AT.
Tests génétiques Évaluation des risques
#5

Les habitudes de vie affectent-elles les risques ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent réduire certains risques génétiques.
Habitudes de vie Risques génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 06/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

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Auteurs principaux

Norio Matsushima

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Medical Education, Sapporo Medical University, Sapporo 060-8556, Japan.
  • Institute of Tandem Repeats, Noboribetsu 059-0464, Japan.
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Robert H Kretsinger

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of Virginia, Charlottesville, VA 22904, United States.
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Hiroki Miyashita

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Tandem Repeats, Noboribetsu 059-0464, Japan.
  • Hokubu Rinsho Co., Ltd, Sapporo 060-0061, Japan.
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Jean-Louis Mergny

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Affiliations :
  • Laboratoire d'Optique et Biosciences, Ecole Polytechnique, CNRS, Inserm, Institut Polytechnique de Paris, 91128 Palaiseau, France.
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Yan Yan

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Affiliations :
  • Department of Emergency Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong, China.
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Bernhard Dumoulin

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité - University Medicine Berlin, Corporate Member of Free University Berlin, Humboldt University Berlin and Berlin Institute of Health, Charitéplatz 1, 10117, Berlin, Germany.
  • Department of Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
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Sajad Sofi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité - University Medicine Berlin, Corporate Member of Free University Berlin, Humboldt University Berlin and Berlin Institute of Health, Charitéplatz 1, 10117, Berlin, Germany.
  • Department of Biology, University of York, York, YO10 5DD, UK.
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Christoph Ufer

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité - University Medicine Berlin, Corporate Member of Free University Berlin, Humboldt University Berlin and Berlin Institute of Health, Charitéplatz 1, 10117, Berlin, Germany.
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Hartmut Kuhn

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité - University Medicine Berlin, Corporate Member of Free University Berlin, Humboldt University Berlin and Berlin Institute of Health, Charitéplatz 1, 10117, Berlin, Germany. hartmut.kuehn@charite.de.
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Sen Yang

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Affiliations :
  • School of Computer Science and Artificial Intelligence Aliyun School of Big Data School of Software, Changzhou University, Changzhou, 213164, China; The Affiliated Changzhou No.2 People's Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, 213164, China.
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Piao Xu

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Affiliations :
  • College of Economics and Management, Nanjing Forestry University, China. Electronic address: xupiao@njfu.edu.cn.
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A Ben Imeddourene

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Affiliations :
  • LBPA, ENS de Paris-Saclay, UMR 8113 CNRS, Institut D'Alembert, Université Paris-Saclay, 4, avenue des Sciences, 91190, Gif-sur-Yvette, France.
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L Zargarian

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Affiliations :
  • LBPA, ENS de Paris-Saclay, UMR 8113 CNRS, Institut D'Alembert, Université Paris-Saclay, 4, avenue des Sciences, 91190, Gif-sur-Yvette, France.
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M Buckle

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Affiliations :
  • LBPA, ENS de Paris-Saclay, UMR 8113 CNRS, Institut D'Alembert, Université Paris-Saclay, 4, avenue des Sciences, 91190, Gif-sur-Yvette, France.
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B Hartmann

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Affiliations :
  • LBPA, ENS de Paris-Saclay, UMR 8113 CNRS, Institut D'Alembert, Université Paris-Saclay, 4, avenue des Sciences, 91190, Gif-sur-Yvette, France.
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O Mauffret

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Affiliations :
  • LBPA, ENS de Paris-Saclay, UMR 8113 CNRS, Institut D'Alembert, Université Paris-Saclay, 4, avenue des Sciences, 91190, Gif-sur-Yvette, France. olivier.mauffret@ens-paris-saclay.fr.
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Jonathan Collins

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Adam McConnell

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Zachary D Schmitz

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Benjamin J Hackel

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Sources (10000 au total)

Polymyxin B vs. colistin: the comparison of neurotoxic and nephrotoxic effects of the two polymyxins.

26 Aug 2024
DOI: 10.1186/s12879-024-09759-2 PMID: 39187812

The study aimed to compare polymyxin B with colistimethate sodium (CMS) regarding neurotoxicity, nephrotoxicity and 30-day mortality in patients with MDR Gram-negatives.... All adult patients who received polymyxin B or CMS for at least 24 h for the treatment of MDR microorganisms were evaluated retrospectively.... Among 413 initially screened patients, 147 patients who were conscious and able to express their symptoms were included in the neurotoxicity analysis. 13 of 77 patients with polymyxin B and 1 of 70 wi... Neurotoxicity is a relatively common adverse event that leads to drug withdrawal during polymyxins, particularly polymyxin B. Nephrotoxicity is very common during polymyxin therapy and the two polymyx...

Humans Colistin Polymyxin B Male Female +10 autres

Population pharmacokinetics of polymyxin B in patients with liver dysfunction.

Dec 2023
DOI: 10.1111/bcp.15855 PMID: 37461291

Polymyxin B (PMB) is widely used to treat infections caused by multidrug-resistant Gram-negative pathogens. Currently, the pharmacokinetic data of PMB in patients with liver dysfunction are limited. T... We conducted a retrospective pharmacokinetic study involving 136 adults with different levels of liver function. Nonlinear mixed effects modelling was used to develop a PopPK model of PMB. Monte Carlo... PMB pharmacokinetic analyses included 401 steady-state concentrations in 136 adult patients. A one-compartment pharmacokinetic model with first-order absorption and elimination was used to describe th... This study provided PMB pharmacokinetic information for patients with liver dysfunction. Patients with renal and liver dysfunctions may not require an initial dose adjustment. Rather than PopPK-guided...

Adult Humans Polymyxin B Retrospective Studies Liver Diseases +2 autres

Polymyxin B complexation enhances the antimicrobial potential of graphene oxide.

2023
DOI: 10.3389/fcimb.2023.1209563 PMID: 37415828

The antibacterial activity of graphene oxide (GO) has been widely explored and tested against various pathogenic bacterial strains. Although antimicrobial activity of GO against planktonic bacterial c... The antibacterial effects of the resulting materials were examined by evaluating minimum inhibitory concentration, minimum bactericidal concentration, time kill assay, live/dead viability staining and... PMB adsorption significantly enhanced the bacteriostatic and bactericidal activity of GO against both planktonic cells and bacterial cells in biofilms. Furthermore, the coatings of PMB-adsorbed GO app...

Polymyxin B Anti-Infective Agents Anti-Bacterial Agents Graphite Biofilms +2 autres

In Vitro Synergistic Activity of Rifampicin Combined with Minimal Effective Antibiotic Concentration (MEAC) of Polymyxin B Against Extensively Drug-Resistant, Carbapenem-, and Polymyxin B-Resistant Klebsiella pneumoniae Clinical Isolates.

22 Sep 2024
DOI: 10.1007/s00284-024-03897-1 PMID: 39307852

We investigated the in vitro antibacterial activity of the combination rifampicin (RIF) + polymyxin B (PB) against extensively drug-resistant (XDR) Klebsiella pneumoniae isolates. We evaluated clinica...

Polymyxin B Rifampin Klebsiella pneumoniae Microbial Sensitivity Tests Anti-Bacterial Agents +5 autres