Titre : Kétorolac trométhamine

Kétorolac trométhamine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une douleur nécessitant du kétorolac ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique de la douleur et des antécédents médicaux.
Douleur Évaluation clinique
#2

Quels tests sont nécessaires avant d'administrer du kétorolac ?

Des tests de fonction rénale et une évaluation des allergies aux AINS sont recommandés.
Tests de fonction rénale Allergies aux médicaments
#3

Le kétorolac est-il approprié pour tous les patients ?

Non, il est contre-indiqué chez les patients avec des antécédents d'ulcères ou de saignements.
Contre-indications Ulcères
#4

Comment évaluer l'efficacité du kétorolac ?

L'efficacité est évaluée par la réduction de la douleur sur une échelle de douleur standard.
Échelle de douleur Évaluation de la douleur
#5

Quels signes indiquent une réaction indésirable au kétorolac ?

Des signes comme des douleurs abdominales, des saignements ou des éruptions cutanées doivent alerter.
Réactions indésirables Saignements

Symptômes 5

#1

Quels symptômes traitent le kétorolac ?

Il traite principalement la douleur aiguë, notamment après une chirurgie ou une blessure.
Douleur aiguë Chirurgie
#2

Le kétorolac peut-il provoquer des effets secondaires ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées, des vertiges ou des maux de tête peuvent survenir.
Effets secondaires Nausées
#3

Quels symptômes nécessitent l'arrêt du kétorolac ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales sévères ou des signes de saignement doivent alerter.
Douleurs abdominales Saignement
#4

Le kétorolac soulage-t-il les douleurs chroniques ?

Non, il est principalement utilisé pour des douleurs aiguës et non pour des douleurs chroniques.
Douleurs chroniques Douleurs aiguës
#5

Quels symptômes peuvent indiquer une surdose de kétorolac ?

Des symptômes comme des vertiges extrêmes, des troubles de la vision ou des convulsions peuvent indiquer une surdose.
Surdose Convulsions

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets secondaires du kétorolac ?

Surveillez les signes de saignement et évitez l'alcool et d'autres AINS pendant le traitement.
Prévention Saignement
#2

Quelles précautions prendre avant de commencer le kétorolac ?

Informez votre médecin de vos antécédents médicaux, notamment d'ulcères ou de maladies rénales.
Antécédents médicaux Maladies rénales
#3

Le kétorolac nécessite-t-il une surveillance médicale ?

Oui, une surveillance est recommandée, surtout pour les patients à risque de complications.
Surveillance médicale Complications
#4

Peut-on utiliser le kétorolac en cas d'allergie aux AINS ?

Non, il est contre-indiqué en cas d'allergie connue aux AINS en raison du risque d'anaphylaxie.
Allergie Anaphylaxie
#5

Comment éviter les interactions médicamenteuses avec le kétorolac ?

Discutez avec votre médecin de tous les médicaments que vous prenez pour éviter les interactions.
Interactions médicamenteuses Consultation médicale

Traitements 5

#1

Comment administrer le kétorolac ?

Il peut être administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse selon la situation.
Administration intraveineuse Voie orale
#2

Quelle est la posologie recommandée du kétorolac ?

La posologie dépend de l'âge et de la condition, généralement 10-30 mg toutes les 4-6 heures.
Posologie Dosage
#3

Le kétorolac peut-il être utilisé avec d'autres AINS ?

Non, l'utilisation conjointe avec d'autres AINS augmente le risque d'effets indésirables.
AINS Interactions médicamenteuses
#4

Combien de temps peut-on utiliser le kétorolac ?

Il ne doit pas être utilisé plus de 5 jours en raison du risque accru d'effets secondaires.
Durée de traitement Effets secondaires
#5

Le kétorolac est-il efficace pour les douleurs postopératoires ?

Oui, il est souvent utilisé pour gérer la douleur postopératoire avec efficacité.
Douleur postopératoire Efficacité

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du kétorolac ?

Les complications incluent des saignements gastro-intestinaux, des problèmes rénaux et des réactions allergiques.
Complications Saignements gastro-intestinaux
#2

Comment reconnaître une complication liée au kétorolac ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales, des vomissements de sang ou des urines foncées doivent alerter.
Symptômes Complications
#3

Le kétorolac peut-il causer des problèmes rénaux ?

Oui, il peut entraîner une insuffisance rénale, surtout chez les patients à risque.
Insuffisance rénale Risque
#4

Quels tests sont nécessaires pour surveiller les complications ?

Des tests de fonction rénale et des analyses de sang régulières sont recommandés.
Tests de fonction rénale Analyses de sang
#5

Que faire en cas de complication grave avec le kétorolac ?

Consultez immédiatement un médecin ou rendez-vous aux urgences en cas de complication grave.
Urgences Consultation médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les effets secondaires du kétorolac ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, les antécédents d'ulcères et les maladies rénales.
Facteurs de risque Ulcères
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque avec le kétorolac ?

Oui, les personnes âgées sont plus susceptibles de développer des effets secondaires graves.
Personnes âgées Effets secondaires
#3

Le kétorolac est-il risqué pour les patients avec des maladies cardiaques ?

Oui, il peut augmenter le risque d'événements cardiovasculaires chez ces patients.
Maladies cardiaques Risque cardiovasculaire
#4

Les femmes enceintes peuvent-elles prendre du kétorolac ?

Non, il est généralement contre-indiqué pendant la grossesse en raison de risques potentiels.
Grossesse Contre-indications
#5

Quels médicaments augmentent le risque d'effets indésirables avec le kétorolac ?

Les anticoagulants et d'autres AINS augmentent le risque d'effets indésirables.
Anticoagulants Interactions médicamenteuses
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Pao-Chu Wu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Kaohsiung Medical University, 100 Shih-Chuan 1st Road, Kaohsiung City 80708, Taiwan; Department of Medical Research, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung 80708, Taiwan; Drug Development and Value Creation Research Center, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 80708, Taiwan. Electronic address: pachwu@kmu.edu.tw.

Hani Abdeltawab

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Faculty of Medical and Health Sciences, The University of Auckland, Auckland, New Zealand.

Darren Svirskis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Faculty of Medical and Health Sciences, The University of Auckland, Auckland, New Zealand.

Andrew Hill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, School of Medicine, Faculty of Medical & Health Sciences, The University of Auckland, Middlemore Hospital, Auckland, New Zealand.

Manisha Sharma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Faculty of Medical and Health Sciences, The University of Auckland, Auckland, New Zealand manisha.sharma@auckland.ac.nz.

Chuan-Ming Shih

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Kaohsiung Medical University, 100 Shih-Chuan 1st Road, Kaohsiung City 80708, Taiwan.

Jia-Yu Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Kaohsiung Medical University, 100 Shih-Chuan 1st Road, Kaohsiung City 80708, Taiwan. Electronic address: u109830006@kmu.edu.tw.

Wan-Chu Hsieh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Kaohsiung Medical University, 100 Shih-Chuan 1st Road, Kaohsiung City 80708, Taiwan.

Yu-Wen Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Kaohsiung Medical University, 100 Shih-Chuan 1st Road, Kaohsiung City 80708, Taiwan. Electronic address: u108530006@kmu.edu.tw.

Joseph V Pergolizzi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neumentum, Inc., Summit, NJ, 07901, USA. jpergolizzi@neumentum.com.

Ana Cristina Calpena

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Pharmaceutical Technology and Physical-Chemistry, Faculty of Pharmacy and Food Sciences, University of Barcelona, Av. Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain.
  • Institut de Nanociència i Nanotecnologia IN2UB, Universitat de Barcelona, 08028 Barcelona, Spain.

Francisco Fernández-Campos

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Reig-Jofre Laboratories, Av. de les Flors s/n, 08970 Sant Joan Despí, Spain.

Mireia Mallandrich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Pharmaceutical Technology and Physical-Chemistry, Faculty of Pharmacy and Food Sciences, University of Barcelona, Av. Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain.
  • Institut de Nanociència i Nanotecnologia IN2UB, Universitat de Barcelona, 08028 Barcelona, Spain.

Laurie G Hudson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, University of New Mexico Health Sciences Center, Albuquerque, NM 87131, USA. lhudson@salud.unm.edu.

Martha M Grimes

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, University of New Mexico Health Sciences Center, Albuquerque, NM 87131, USA.

Angela Wandinger-Ness

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of New Mexico Health Sciences Center, Albuquerque, NM 87131, USA.

Sources (74 au total)

The effect of topical ketorolac tromethamine on macular thickening after phacoemulsification in diabetic patients.

To determine the effect of ketorolac tromethamine 0.5% in preventing post-phacoemulsification macular thickening. This randomized clinical trial. patients randomized 1:1 to receive either topical keto... A total of 101 eyes of 101 diabetic patients who were scheduled for phacoemulsification and had normal macular contour and thickness enrolled consecutively. The topical ketorolac and placebo were pres... 49 eyes in the case group and 52 eyes in the control group were analyzed. Mean BCVA was significantly improved in both groups at all follow-ups (P < 0.001 for all). There was no statistically signific... Based on our findings, topical ketorolac tromethamine 0.5% is not effective in the prevention of post-phacoemulsification macular thickening in diabetic patients.... The study protocol was registered into www.... gov with the RCT registration number NCT03551808. (2018/06/11 ) CLINICAL TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT03551808....

Effect of Ketorolac Tromethamine Combined With Remifentanil on Reducing Complications During the General Anesthesia Emergence.

To observe the effect of ketorolac tromethamine combined with remifentanil in sedation and analgesia during general anesthesia emergence and reducing general anesthesia complications.... This is an experimental design.... A total of 90 patients who underwent partial or total thyroidectomy in our hospital were selected and randomly divided into three groups with 30 cases in each group. Routine general anesthesia combine... There was no significant difference in the general information or operation duration of the patients (P > .05). The types of general anesthesia induction drugs in each group were the same, and there w... Ketorolac tromethamine combined with remifentanil can effectively relieve pain and sedation during general anesthesia recovery and reduce the incidence of complications related to general anesthesia r...

UV spectrophotometric methods for simultaneous determination of ketorolac tromethamine and olopatadine hydrochloride: Application of multiple standard addition for assay of ophthalmic solution.

Ophthalmic preparations that contain ketorolac tromethamine (KET) and olopatadine HCl (OLO) are used to relieve seasonal allergies and allergic conjunctivitis. Simultaneous quantification of KET and O...

DEVELOPMENT AND IN VITRO - IN VIVO EVALUATION OF OCULAR INSERT CONTAINING KETOROLAC TROMETHAMINE AND MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE.

Conjunctivitis is a common eye disorder that causes swelling and inflammation of the conjunctiva. Topical dosage form containing antibiotics and non-steroidal anti-inflammatory drugs are prescribed fo... Insert was prepared by a solvent casting method by taking different polymers PVA, PVP K 30, and a combination of both as film-forming polymer, and glycerol as a plasticizer and characterized by variou... The Formulation prepared by a combination of both polymers demonstrated significantly improved properties including % Elongation, tensile strength, swelling index, drug content and drug release compar... From the study, it can be concluded that the developed ocular insert can be a promising formulation for rational therapy of conjunctivitis....

Comparing the Effects of Intramuscular Injections of Dexamethasone and Ketorolac Tromethamine on Post-treatment Endodontic Pain: An In Vivo Study.

Pain is the primary reason dental patients seek endodontic therapy. Post-treatment endodontic discomfort is a sequelae of periapical inflammation and anti-inflammatory drugs such as corticosteroids an... Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis were selected. Nonsurgical endodontic therapy was carried out in a single visit. After completion of the root canal therapy, the patients were... All three groups showed a highly statistically significant reduction in pain scores when compared to preoperative levels. At the end of four hours, dexamethasone and ketorolac tromethamine showed high... Effective and complete debridement of infected root canal system provides predictable gradual reduction of post-endodontic pain....

A Randomized Controlled Trial of a Novel Formulation of Ketorolac Tromethamine for Continuous Infusion (NTM-001) in Healthy Volunteers.

There is an urgent unmet medical need for a safe, effective, nonopioid analgesic agent for postoperative pain control.... This first-in-man study was designed to explore a data-informed, model-based candidate dosage regimen and safety of a novel formulation of ketorolac tromethamine (NTM-001) delivered as a 12.5-mg intra... Healthy adults (n = 28, 50% men) received NTM-001 and bolus dosing in an open-label crossover design. Observed plasma concentrations were tightly aligned with predicted values with no outliers. Graphi... The PK parameters for NTM-001 and comparator bolus were similar to the modeling targets with no updating of the base model. There were no outliers and little intersubject variability. NTM-001 delivere...

Effects of topical ketorolac tromethamine on tear parameters, meibography, goblet cell density, and conjunctival oxidative stress in healthy dogs.

The objective of the study was to evaluate whether a twice-daily instillation of 0.45% preservative-free ketorolac tromethamine (FKT) or 0.4% benzalkonium chloride-preserved ketorolac tromethamine (BA... Experimental and masked comparison study. In 11 healthy dogs baseline values of the lipid layer thickness, tear meniscus height, non-invasive tear breakup time (NI-TFBT), and the meibomian gland (MG) ... Conjunctival hyperemia and blepharospasm were not observed. At Day 15, the MG loss increased only in FKT-treated eyes (p < .001). On Day 30, both treatment groups showed increased MG loss, shortened N... Twice-daily instillation of KT, containing or not BAC, for 30 consecutive days shortened NI-TFBT, decreased GCD, and increased the MG loss in healthy dogs. KT should be used with caution when prescrib...

A Novel Formulation of Ketorolac Tromethamine (NTM-001) in Continuous Infusion in Adults with and without Renal Impairment: A Randomized Controlled Pharmacologic Study.

There is a medical need for a safe, effective nonopioid postoperative analgesic for older subjects, including those with mild to moderate renal impairment.... Participants (≥ 65 years) were stratified by no, mild, or moderate renal impairment defined as creatinine clearance 60-89 mL/min for mild and 30-59 mL/min for moderate. Subjects were randomized to rec... Thirty-nine subjects enrolled. Concentration-time profiles showed low intersubject variability. Model-predicted curves for those with renal impairment closely matched observed plasma concentrations. C... NTM-001 was considered safe and well tolerated in this population of participants ≥ 65 years, including in those with mild or moderate renal impairment. There were fewer adverse events in the continuo...