Titre : Pore nucléaire

Pore nucléaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tissue Array Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des pores nucléaires ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Pores nucléaires Dysfonction cellulaire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les pores nucléaires ?

L'immunofluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisés.
Microscopie électronique Immunofluorescence
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des anomalies dans la structure des pores nucléaires.
Biopsie Anomalies cellulaires
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux pores nucléaires ?

Des protéines comme les nucléoporines peuvent servir de marqueurs pour les pores nucléaires.
Nucléoporines Marqueurs biologiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour évaluer les pores nucléaires ?

L'IRM n'est pas spécifique pour les pores nucléaires, mais peut aider à évaluer des tissus.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation tissulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des pores nucléaires ?

Fatigue, troubles neurologiques et anomalies de croissance peuvent être des symptômes.
Fatigue Troubles neurologiques
#2

Les troubles immunitaires sont-ils liés aux pores nucléaires ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles immunitaires et des infections.
Troubles immunitaires Infections
#3

Comment les anomalies des pores nucléaires affectent-elles la cellule ?

Elles peuvent perturber le transport de protéines et d'ARN, affectant la fonction cellulaire.
Transport cellulaire ARN
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type cellulaire et l'organe affecté.
Types cellulaires Organes
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Certaines maladies génétiques liées aux pores nucléaires présentent des symptômes spécifiques.
Maladies génétiques Symptômes spécifiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des pores nucléaires ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir la santé cellulaire.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens médicaux Détection précoce
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les infections liées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir ces infections.
Vaccins Infections
#4

L'éducation sur la santé cellulaire est-elle utile ?

Oui, l'éducation peut sensibiliser aux facteurs de risque et aux soins préventifs.
Éducation à la santé Facteurs de risque
#5

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des pores nucléaires ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent réduire le risque de dysfonctionnement.
Habitudes de vie Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des pores nucléaires ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La physiothérapie est-elle utile pour ces patients ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la fonction physique et la qualité de vie.
Physiothérapie Qualité de vie
#3

Des traitements préventifs sont-ils disponibles ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour ces dysfonctionnements.
Prévention Traitements préventifs
#4

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Certains suppléments peuvent soutenir la santé cellulaire, mais leur efficacité varie.
Suppléments nutritionnels Santé cellulaire
#5

Les thérapies expérimentales sont-elles prometteuses ?

Oui, des recherches sur des thérapies expérimentales montrent des résultats prometteurs.
Thérapies expérimentales Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements ?

Des complications incluent des troubles métaboliques et des maladies dégénératives.
Troubles métaboliques Maladies dégénératives
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitement approprié
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé
#4

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des dysfonctionnements des pores nucléaires peuvent augmenter le risque de certains cancers.
Cancer Dysfonctionnement cellulaire
#5

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, affectant la fonction cognitive.
Complications neurologiques Fonction cognitive

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des expositions environnementales.
Prédispositions génétiques Expositions environnementales
#2

Le stress peut-il affecter les pores nucléaires ?

Oui, le stress chronique peut perturber la fonction cellulaire et les pores nucléaires.
Stress Fonction cellulaire
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Alimentation déséquilibrée Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections virales peuvent affecter la fonction des pores nucléaires.
Infections virales Fonction des pores nucléaires
#5

L'exposition à des toxines influence-t-elle la santé cellulaire ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut nuire à la santé des pores nucléaires.
Toxines environnementales Santé cellulaire
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Electronic address: rwong@staff.kanazawa-u.ac.jp." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Constructing high-density tissue microarrays with a novel method and a self-made tissue-arraying instrument.", "datePublished": "2023-03-27", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37060823", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.prp.2023.154430" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Slide-to-Slide Tissue Transfer and Array Assembly From Limited Samples for Comprehensive Molecular Profiling.", "datePublished": "2023-01-18", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36801639", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.labinv.2023.100062" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "A 3D-printed transepidermal microprojection array for human skin microbiome sampling.", "datePublished": "2022-07-22", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35867832", "identifier": { 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

André Hoelz

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Martin Beck

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory, 69117 Heidelberg, Germany; email: bernhard.hampoelz@embl.de , panagiotis.kastritis@embl.de , martin.beck@embl.de.
  • Cell Biology and Biophysics Unit, European Molecular Biology Laboratory, 69117 Heidelberg, Germany.
  • Max Planck Institute of Biophysics, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
Publications dans "Pore nucléaire" :

George W Mobbs

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
Publications dans "Pore nucléaire" :

Jeffrey D Rothstein

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Brain Science Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA. jrothst1@jh.edu.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA. jrothst1@jh.edu.
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Richard W Wong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell-Bionomics Research Unit, Innovative Integrated Bio-Research Core, Institute for Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; Laboratory of Molecular Cell Biology, Division of Transdisciplinary Sciences, Graduate School of Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan. Electronic address: rwong@staff.kanazawa-u.ac.jp.

Michael P Rout

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Affiliations :
  • The Rockefeller University, New York, USA.

Christopher J Bley

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Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Si Nie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Stefan Petrovic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Mary Dasso

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Biology, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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C Patrick Lusk

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Yale School of Medicine, New Haven, CT 06519, USA. Electronic address: patrick.lusk@yale.edu.
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Matteo Allegretti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), 69117 Heidelberg, Germany.
  • Department of Molecular Sociology, Max Planck Institute of Biophysics, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
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Maya Capelson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Penn Epigenetics Institute, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA. Electronic address: capelson@pennmedicine.upenn.edu.
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Thomas U Schwartz

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Affiliations :
  • Massachusetts Institute of Technology, Department of Biology, Cambridge, MA, USA.
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Keesiang Lim

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Affiliations :
  • WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan.

Masaharu Hazawa

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Affiliations :
  • Cell-Bionomics Research Unit, Innovative Integrated Bio-Research Core, Institute for Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; Laboratory of Molecular Cell Biology, Division of Transdisciplinary Sciences, Graduate School of Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan. Electronic address: masaharu.akj@gmail.com.

Mark C Field

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee, UK.
  • Biology Centre, Institute of Parasitology, Faculty of Sciences, University of South Bohemia, Ceske Budejovice, Czech Republic.
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Xiaoyu Liu

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Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Daniel H Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Bonnie Brown

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Sources (10000 au total)

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We aimed to analyze the association between CYP7B1 and prostate cancer, along with its association with proteins involved in cancer and metabolic processes. A retrospective analysis was performed on 3...

KLK7 expression in human tumors: a tissue microarray study on 13,447 tumors.

Kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) is a chymotrypsin-like serine protease which is essential for the desquamation of corneocytes and thus plays a pivotal role in maintaining skin homeostasis. In ca... To comprehensively determine KLK7 protein expression in normal and neoplastic tissues, a tissue microarray containing 13,447 samples from 147 different tumor types and subtypes as well as 608 samples ... KLK7 positivity was found in 64 of 147 tumor categories, including 17 tumor categories with at least one strongly positive case. The highest rate of KLK7 positivity was found in squamous cell carcinom... These data provide a comprehensive overview on KLK7 expression in normal and neoplastic human tissues. The prognostic relevance of KLK7 expression and the possible role of KLK7 as a drug target need t...

Tissue Microarray Immunohistochemical Staining for Androgen Receptor in Breast Cancer in a Ghanaian Cohort.

Despite the advancement in therapy, breast cancer still remains the most common malignancy in women globally due in part to its heterogeneity. Triple-negative breast cancer (TNBC) represents up to 20%... Immunohistochemical staining for AR was performed on tissue microarray (TMA) blocks, of which estrogen receptor, progesterone receptor, and Her-2/neu had already been done. 197 cases were suitable for... 197 TMA cases were used. TNBCs constitute 61.9% of the cancers. The majority of these tumors were grade III, ductal carcinoma NST. The mean age was 49.86 ± 14.09, and the modal age group was 40-49 yea... There is an appreciable level of AR expression in our cases; however, most are quadruple negative. However, AR is more frequently expressed in low-grade tumors than high-grade ones....