Le diagnostic se fait par analyse génétique, souvent via un test d'ADN.
Analyse génétiqueADN
#2
Quels tests sont utilisés pour la disomie uniparentale ?
Les tests de microsatellite et le séquençage de l'ADN sont couramment utilisés.
MicrosatellitesSéquençage de l'ADN
#3
Quels signes cliniques indiquent une disomie uniparentale ?
Des anomalies de croissance ou des troubles métaboliques peuvent indiquer cette condition.
Anomalies de croissanceTroubles métaboliques
#4
La disomie uniparentale est-elle héréditaire ?
Elle peut être héritée, mais souvent elle résulte d'une erreur lors de la formation des gamètes.
HéréditéGamètes
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à comprendre les risques et les implications de la disomie.
Conseil génétiqueRisques génétiques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de la disomie uniparentale ?
Les symptômes peuvent inclure des retards de développement et des anomalies congénitales.
Retards de développementAnomalies congénitales
#2
La disomie uniparentale cause-t-elle des troubles mentaux ?
Elle peut être associée à des troubles du développement intellectuel dans certains cas.
Troubles mentauxDéveloppement intellectuel
#3
Y a-t-il des symptômes spécifiques selon le chromosome affecté ?
Oui, les symptômes varient selon le chromosome impliqué, comme le chromosome 15.
Chromosome 15Symptômes spécifiques
#4
Les symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?
Certains symptômes peuvent être présents à la naissance, d'autres se développent plus tard.
NaissanceDéveloppement
#5
La disomie uniparentale affecte-t-elle la croissance physique ?
Oui, elle peut entraîner des problèmes de croissance et des anomalies physiques.
Croissance physiqueAnomalies physiques
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la disomie uniparentale ?
Il n'existe pas de méthode de prévention, mais le conseil génétique peut aider à évaluer les risques.
PréventionConseil génétique
#2
Le dépistage prénatal peut-il détecter la disomie uniparentale ?
Le dépistage prénatal peut identifier certains risques, mais pas toujours la disomie.
Dépistage prénatalRisques
#3
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de troubles génétiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxTroubles génétiques
#4
Les tests génétiques avant la grossesse sont-ils recommandés ?
Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les couples à risque d'anomalies.
Tests génétiquesAnomalies
#5
Les conseils préconceptionnels sont-ils utiles ?
Oui, ils peuvent aider à identifier les risques génétiques avant la conception.
Conseils préconceptionnelsRisques génétiques
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la disomie uniparentale ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure des thérapies physiques ou comportementales.
Thérapies physiquesThérapies comportementales
#2
La disomie uniparentale nécessite-t-elle une intervention chirurgicale ?
Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger certaines anomalies physiques.
Intervention chirurgicaleAnomalies physiques
#3
Les médicaments sont-ils efficaces pour traiter cette condition ?
Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des traitements symptomatiques peuvent aider.
MédicamentsTraitements symptomatiques
#4
Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?
Elle peut améliorer les compétences sociales et comportementales des individus affectés.
Thérapie comportementaleCompétences sociales
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la disomie uniparentale ?
Des recherches sont en cours sur des thérapies géniques, mais elles ne sont pas encore disponibles.
Thérapies géniquesRecherche
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec la disomie uniparentale ?
Les complications incluent des troubles de croissance, des problèmes métaboliques et des malformations.
Troubles de croissanceProblèmes métaboliques
#2
La disomie uniparentale augmente-t-elle le risque de maladies ?
Oui, elle peut augmenter le risque de certaines maladies génétiques et métaboliques.
Maladies génétiquesMaladies métaboliques
#3
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Des complications à long terme peuvent inclure des retards de développement et des troubles cognitifs.
Retards de développementTroubles cognitifs
#4
Les complications varient-elles selon le chromosome affecté ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction du chromosome impliqué dans la disomie.
ChromosomeComplications
#5
Comment les complications sont-elles gérées ?
Les complications sont gérées par des soins médicaux adaptés et un suivi régulier.
Soins médicauxSuivi régulier
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la disomie uniparentale ?
Les facteurs incluent l'âge parental avancé et des antécédents familiaux de troubles génétiques.
Âge parentalAntécédents familiaux
#2
Les traitements de fertilité augmentent-ils le risque ?
Oui, certains traitements de fertilité peuvent augmenter le risque de disomie uniparentale.
Traitements de fertilitéRisques
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux impliqués ?
Des facteurs environnementaux peuvent influencer le risque, mais leur rôle n'est pas bien compris.
Facteurs environnementauxRisque
#4
Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque ?
Oui, des anomalies chromosomiques dans la famille peuvent augmenter le risque de disomie.
Anomalies chromosomiquesRisque
#5
Les antécédents de fausses couches sont-ils un facteur de risque ?
Oui, des antécédents de fausses couches peuvent être associés à un risque accru de disomie.
Fausses couchesRisque
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Department of Cell, Developmental & Cancer Biology, School of Medicine, Oregon Health Science University, Portland, OR, USA; Precision Oncology, Knight Cancer Institute, Portland, OR, USA.
Department of Obstetrics and Gynecology, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan; Department of Medical Research, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan; Department of Biotechnology, Asia University, Taichung, Taiwan; School of Chinese Medicine, College of Chinese Medicine, China Medical University, Taichung, Taiwan; Institute of Clinical and Community Health Nursing, National Yang Ming Chiao Tung University, Taipei, Taiwan; Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, National Yang Ming Chiao Tung University, Taipei, Taiwan.
Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, Am Klinikum 1, 07747, Jena, Germany. Thomas.Liehr@med.uni-jena.de.
Department of Obstetrics and Gynecology, Key Laboratory for Major Obstetric Diseases of Guangdong Province, The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong 510150, China. xiaofangsun@gzhmu.edu.cn.
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Chromosomal aberrations are the most important etiological factors for birth defects. Optical genome mapping is a novel cytogenetic tool for detecting a broad range of chromosomal aberrations in a sin...
We retrospectively performed optical genome mapping analysis of amniotic fluid samples from 34 fetuses with various clinical indications and chromosomal aberrations detected through standard-of-care t...
In total, we analyzed 46 chromosomal aberrations from 34 amniotic fluid samples, including 5 aneuploidies, 10 large copy number variations, 27 microdeletions/microduplications, 2 translocations, 1 iso...
Our study highlights that optical genome mapping can provide comprehensive and accurate information on chromosomal aberrations in a single test, suggesting that optical genome mapping has the potentia...
The phenotype of the chromosomal aberration 47, XXY exhibits considerable heterogenicity. In addition, epilepsy is extremely uncommon in individuals with this chromosomal disorder. As a result, the cl...
Clinical data and the evolution of epilepsy in a boy diagnosed with chromosomal aberration 47, XXY were collected and analyzed. Furthermore, a systematic literature review was conducted to examine the...
We identified a novel phenotype associated with the chromosomal anomaly 47, XXY in a 2-year-2-month-old boy who presented with self-limited epilepsy with autonomic seizures at onset, followed by devel...
The epilepsy types and syndromes associated with the chromosomal anomaly 47, XXY demonstrated considerable heterogeneity. Among the observed phenotypes, IESS and focal epilepsy, which displayed partia...
Deletions and partial losses of chromosome 7 (chr7) are frequent in acute myeloid leukemia (AML) and are linked to dismal outcome. However, the genomic landscape and prognostic impact of concomitant g...
To discover genetic lesions in adult AML patients with aberrations of chromosome 7 [abn(7)], 60 paired diagnostic/remission samples were investigated by whole-exome sequencing in the exploration cohor...
In the exploration cohort, the most frequently mutated gene was TP53 (33%), followed by epigenetic regulators (DNMT3A, KMT2C, IDH2) and signaling genes (NRAS, PTPN11). Thirty percent of 519 patients h...
This work unraveled formerly underestimated genetic lesions and provides a comprehensive overview of the spectrum of recurrent gene mutations and their clinical relevance in AML with abn(7). KMT2C mut...
Kazakhstan is known as a country with a complex radioecological situation resulting from different sources such as a natural radiation background, extensive activities of the industrial system of the ...
Secondary acute myeloid leukemia (S-AML) patients generally have a poor prognosis, but the chromosomal aberrations of S-AML have been rarely reported. We aimed to explore the chromosomal aberrations a...
The clinical characteristics and karyotypes of 26 patients with S-AML were retrospectively analyzed. The overall survival (OS) was measured from the time of the patients' transition to AML (...
The study included 26 S-AML patients (13 males and 13 females), with a median age of 63 years (range, 20-77 years). They transformed from various hematologic malignancies or solid tumors; most of them...
S-AML patients with abnormal karyotype have higher LDH levels and shorter OS than normal karyotype patients, and the OS of hypodiploidy was much shorter than hyperdiploid....
Merkel cell carcinoma is a rare, aggressive skin tumor initiated by polyomavirus integration or UV light DNA damage. In New Zealand, there is a propensity toward the UV-driven form (31 of 107, 29% vir...