Titre : Neurofibromine-1

Neurofibromine-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Attention Deficit and Disruptive Behavior Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'identification de critères spécifiques.
Neurofibromatose Diagnostic médical
#2

Quels tests génétiques sont utilisés ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans le gène NF1.
Tests génétiques Mutation génétique
#3

Quels signes cliniques sont observés ?

Les signes incluent des neurofibromes, des taches café au lait et des frecklings.
Symptômes Neurofibromes
#4

Les IRM sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les IRM peuvent détecter des tumeurs et des anomalies nerveuses.
Imagerie par résonance magnétique Tumeurs nerveuses
#5

Quel rôle joue l'historique familial ?

Un historique familial de neurofibromatose peut renforcer le diagnostic.
Antécédents familiaux Neurofibromatose

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la neurofibromatose ?

Les symptômes incluent des neurofibromes, des taches cutanées et des douleurs.
Symptômes Neurofibromes
#2

Les troubles cognitifs sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles d'apprentissage et des difficultés cognitives peuvent survenir.
Troubles cognitifs Neurofibromatose
#3

Y a-t-il des complications oculaires ?

Des complications comme des tumeurs de la rétine peuvent se produire.
Complications oculaires Tumeurs rétiniennes
#4

Comment les douleurs sont-elles ressenties ?

Les douleurs peuvent être localisées autour des neurofibromes ou diffuses.
Douleur Neurofibromes
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'expression des symptômes peut varier considérablement entre les individus.
Variabilité des symptômes Neurofibromatose

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la neurofibromatose de type 1 ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour cette maladie génétique.
Prévention Maladies génétiques
#2

Le dépistage précoce est-il recommandé ?

Le dépistage précoce peut aider à identifier les symptômes et à initier le suivi.
Dépistage Suivi médical
#3

Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?

Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils adaptés.
Conseils génétiques Antécédents familiaux
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les porteurs de mutations.
Tests génétiques Prévention
#5

Comment sensibiliser à la maladie ?

La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives.
Sensibilisation Éducation à la santé

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la neurofibromatose ?

Les traitements incluent la surveillance, la chirurgie et la gestion des symptômes.
Traitement Chirurgie
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Non, la chirurgie est réservée aux cas où les neurofibromes causent des problèmes.
Chirurgie Neurofibromes
#3

Des médicaments sont-ils prescrits ?

Des médicaments peuvent être utilisés pour gérer la douleur et d'autres symptômes.
Médicaments Gestion de la douleur
#4

Y a-t-il des thérapies ciblées ?

Des recherches sont en cours sur des thérapies ciblées pour la neurofibromatose.
Thérapies ciblées Recherche médicale
#5

Comment se déroule le suivi médical ?

Le suivi médical régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie.
Suivi médical Neurofibromatose

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent des tumeurs malignes, des problèmes neurologiques et des douleurs.
Complications Tumeurs malignes
#2

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Oui, les patients ont un risque accru de développer certains types de cancer.
Cancer Risque accru
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Suivi médical
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles, mais leur apparition varie selon les individus.
Prévisibilité Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la neurofibromatose ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

La neurofibromatose est-elle héréditaire ?

Oui, la neurofibromatose de type 1 est généralement héréditaire et autosomique dominante.
Hérédité Neurofibromatose
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques.
Facteurs environnementaux Risque
#4

Les mutations génétiques sont-elles fréquentes ?

Oui, les mutations dans le gène NF1 sont fréquentes chez les personnes atteintes.
Mutations génétiques Gène NF1
#5

Y a-t-il des groupes à risque particulier ?

Les individus ayant des antécédents familiaux sont à risque accru de développer la maladie.
Groupes à risque Antécédents familiaux
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Neurofibromine-1 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Neurofibromine-1 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Neurofibromine-1 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-16", "dateModified": "2025-03-11", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Neurofibromine-1" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Protéines suppresseurs de tumeurs", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025521", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Protéines suppresseurs de tumeurs", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025521", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D12.776.624.776" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Neurofibromine-1", "alternateName": "Neurofibromin 1", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025542", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Valentina Botero", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Valentina%20Botero", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Neuroscience and Pharmacology, University of Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, Iowa, United States of America." } }, { "@type": "Person", "name": "Hélène Bénédetti", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/H%C3%A9l%C3%A8ne%20B%C3%A9n%C3%A9detti", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France." } }, { "@type": "Person", "name": "Matthew Drew", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matthew%20Drew", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Dominic Esposito", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Dominic%20Esposito", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Dwight V Nissley", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Dwight%20V%20Nissley", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Online parent training platform for complementary treatment of disruptive behavior disorders in attention deficit hyperactivity disorder: A randomized controlled trial protocol.", "datePublished": "2022-10-27", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36301983", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1371/journal.pone.0272516" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Examining attention-deficit/hyperactivity disorder and related behavioral disorders by fertility treatment exposure in a prospective cohort.", "datePublished": "2023-03-25", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36972758", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.annepidem.2023.03.006" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Attachment in adolescents with attention deficit hyperactivity disorder and oppositional defiant disorder.", "datePublished": "2022-06-30", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36342984", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.12740/PP/OnlineFirst/130366" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The functioning of families of teens with attention deficit hyperactivity disorder and oppositional defiant disorder.", "datePublished": "2022-08-31", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37074835", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.12740/PP/OnlineFirst/128372" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Understanding Attentional Functioning in Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Could This Improve Diagnostic Specificity?", "datePublished": "2023-03-14", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36981985", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijerph20065077" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Acides aminés, peptides et protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000602" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011506" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Protéines tumorales", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D009363" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Protéines suppresseurs de tumeurs", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025521" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Neurofibromine-1", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Neurofibromine-1 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Neurofibromine-1", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-15", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Neurofibromine-1", "description": "Comment diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 ?\nQuels tests génétiques sont utilisés ?\nQuels signes cliniques sont observés ?\nLes IRM sont-elles utiles pour le diagnostic ?\nQuel rôle joue l'historique familial ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Attention+Deficit+and+Disruptive+Behavior+Disorders#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Neurofibromine-1", "description": "Quels sont les symptômes courants de la neurofibromatose ?\nLes troubles cognitifs sont-ils fréquents ?\nY a-t-il des complications oculaires ?\nComment les douleurs sont-elles ressenties ?\nLes symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Attention+Deficit+and+Disruptive+Behavior+Disorders#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Neurofibromine-1", "description": "Peut-on prévenir la neurofibromatose de type 1 ?\nLe dépistage précoce est-il recommandé ?\nY a-t-il des conseils pour les familles à risque ?\nLes tests génétiques sont-ils utiles pour la prévention ?\nComment sensibiliser à la maladie ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Attention+Deficit+and+Disruptive+Behavior+Disorders#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Neurofibromine-1", "description": "Quels traitements sont disponibles pour la neurofibromatose ?\nLa chirurgie est-elle toujours nécessaire ?\nDes médicaments sont-ils prescrits ?\nY a-t-il des thérapies ciblées ?\nComment se déroule le suivi médical ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Attention+Deficit+and+Disruptive+Behavior+Disorders#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Neurofibromine-1", "description": "Quelles sont les complications possibles ?\nLes complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?\nY a-t-il des risques de cancer associés ?\nComment gérer les complications ?\nLes complications sont-elles prévisibles ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Attention+Deficit+and+Disruptive+Behavior+Disorders#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Neurofibromine-1", "description": "Quels sont les facteurs de risque de la neurofibromatose ?\nLa neurofibromatose est-elle héréditaire ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes mutations génétiques sont-elles fréquentes ?\nY a-t-il des groupes à risque particulier ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Attention+Deficit+and+Disruptive+Behavior+Disorders#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'identification de critères spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests génétiques sont utilisés ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans le gène NF1." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes cliniques sont observés ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les signes incluent des neurofibromes, des taches café au lait et des frecklings." } }, { "@type": "Question", "name": "Les IRM sont-elles utiles pour le diagnostic ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les IRM peuvent détecter des tumeurs et des anomalies nerveuses." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'historique familial ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un historique familial de neurofibromatose peut renforcer le diagnostic." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les symptômes courants de la neurofibromatose ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent des neurofibromes, des taches cutanées et des douleurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles cognitifs sont-ils fréquents ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles d'apprentissage et des difficultés cognitives peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des complications oculaires ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications comme des tumeurs de la rétine peuvent se produire." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les douleurs sont-elles ressenties ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les douleurs peuvent être localisées autour des neurofibromes ou diffuses." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'expression des symptômes peut varier considérablement entre les individus." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir la neurofibromatose de type 1 ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour cette maladie génétique." } }, { "@type": "Question", "name": "Le dépistage précoce est-il recommandé ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le dépistage précoce peut aider à identifier les symptômes et à initier le suivi." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils adaptés." } }, { "@type": "Question", "name": "Les tests génétiques sont-ils utiles pour la prévention ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les porteurs de mutations." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment sensibiliser à la maladie ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour la neurofibromatose ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent la surveillance, la chirurgie et la gestion des symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, la chirurgie est réservée aux cas où les neurofibromes causent des problèmes." } }, { "@type": "Question", "name": "Des médicaments sont-ils prescrits ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments peuvent être utilisés pour gérer la douleur et d'autres symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des thérapies ciblées ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des recherches sont en cours sur des thérapies ciblées pour la neurofibromatose." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment se déroule le suivi médical ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le suivi médical régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles sont les complications possibles ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des tumeurs malignes, des problèmes neurologiques et des douleurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques de cancer associés ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les patients ont un risque accru de développer certains types de cancer." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les complications ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles prévisibles ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être prévisibles, mais leur apparition varie selon les individus." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque de la neurofibromatose ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "La neurofibromatose est-elle héréditaire ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la neurofibromatose de type 1 est généralement héréditaire et autosomique dominante." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les mutations génétiques sont-elles fréquentes ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les mutations dans le gène NF1 sont fréquentes chez les personnes atteintes." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des groupes à risque particulier ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les individus ayant des antécédents familiaux sont à risque accru de développer la maladie." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Valentina Botero

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience and Pharmacology, University of Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, Iowa, United States of America.

Hélène Bénédetti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Matthew Drew

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA.

Dominic Esposito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA.

Dwight V Nissley

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA.

Frank McCormick

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA; Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Electronic address: frank.mccormick@ucsf.edu.

James A Walker

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Genomic Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.

Seth M Tomchik

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience, The Scripps Research Institute, Scripps Florida, Jupiter, FL, USA. stomchik@scripps.edu.

Elizabeth B Brown

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Texas A&M University, College Station, Texas, United States of America.
  • Department of Biological Sciences, Florida State University, Tallahassee, Florida, United States of America.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Alex C Keene

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Texas A&M University, College Station, Texas, United States of America.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Juan Báez-Flores

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Biomedical Research of Salamanca (IBSAL), 37007 Salamanca, Spain.
  • Laboratory of Functional Genetics of Rare Diseases, Department of Microbiology and Genetics, University of Salamanca, 37007 Salamanca, Spain.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Jesus Lacal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Biomedical Research of Salamanca (IBSAL), 37007 Salamanca, Spain.
  • Laboratory of Functional Genetics of Rare Diseases, Department of Microbiology and Genetics, University of Salamanca, 37007 Salamanca, Spain.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Mohammed Bergoug

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Michel Doudeau

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Fabienne Godin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Christine Mosrin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Béatrice Vallée

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Klaus Scheffzek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biological Chemistry, Biocenter, Medical University of Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.

Xiaoyan Wei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Musculoskeletal Development and Regeneration Group, Institute of Chemistry and Biochemistry, Freie Universität Berlin, 14195, Berlin, Germany.
  • Max Planck Institute for Molecular Genetics, 14195, Berlin, Germany.

Julia Franke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Musculoskeletal Development and Regeneration Group, Institute of Chemistry and Biochemistry, Freie Universität Berlin, 14195, Berlin, Germany.
  • Max Planck Institute for Molecular Genetics, 14195, Berlin, Germany.

Sources (10000 au total)

Online parent training platform for complementary treatment of disruptive behavior disorders in attention deficit hyperactivity disorder: A randomized controlled trial protocol.

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is associated with a diversity of impairments and Oppositional Defiant Disorder (ODD) is a very frequent comorbidity. Parent Training, as an evidence-ba... Patients and their families will be screened upon their entry into the Research Center of Impulsivity and Attention (NITIDA) at UFMG-Brazil. Ninety families whose children are male, between 6-12 years... This clinical trial intends to verify the effects of a new, online, model of an evidence-based intervention, which would allow a wider access in the Brazilian context.... Registered on Brazilian Registry of Clinical Trials (ReBEC). Number: RBR-6cvc85. July 24th (2020) 05:35 pm....

Examining attention-deficit/hyperactivity disorder and related behavioral disorders by fertility treatment exposure in a prospective cohort.

To evaluate whether underlying infertility and mode of conception are associated with childhood behavioral disorders.... Oversampling on fertility treatment exposure using vital records, the Upstate KIDS Study followed 2057 children (of 1754 mothers) from birth to 11 years. Type of fertility treatment and time to pregna... Children conceived with fertility treatment (34%) did not have an increased risk of attention-deficit/hyperactivity disorder (aRR): 1.21; 95% CI: 0.88, 1.65), or conduct or oppositional defiant disord... Underlying infertility or its treatment was not associated with risk of attention-deficit/hyperactivity disorder. Observations of increased anxiety or depression require replication....

Attachment in adolescents with attention deficit hyperactivity disorder and oppositional defiant disorder.

To assess attachment styles among adolescents (13-16 years) with ADHD or ADHD and oppositional defiant disorders (ODD).... The Parents and Peers Attachment (IPPA) and the Parent Bonding Questionnaire (PBI) were used in three groups of teenagers raised in biological families: (1) ADHD/ODD group (n = 40), (2) ADHD group (n ... Parental attachment styles in the area of "Trust", "Communication" and "Alienation" (IPPA), and "Care" and "Control" (PBI) in the ADHD/ODD group differ significantly compared to the control group. Tee... The attachment style is significantly different in adolescents diagnosed with ADHD and ODD than in adolescents with only ADHD. In the ADHD/ODD group and the ADHD group, unlike in the group of adolesce...

The functioning of families of teens with attention deficit hyperactivity disorder and oppositional defiant disorder.

Comparison of the functioning of families of teens (13-16 years) with the diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) or ADHD and oppositional defiant disorder (ODD).... Assessment using the Family Assessment Questionnaire in three groups of adolescents growing up in biological families: (1) ADHD/ODD group (n = 40), (2) ADHD group (n = 40) and (3) group C (control gro... Mothers, fathers and adolescents from the ADHD/ODD group scored significantly lower in all important aspects of family functioning compared to the control group. In the ADHD group, less favorable moth... The functioning of families of patients with ADHD and ODD, and families of patients with ADHD significantly differs in all or most of the examined dimensions compared with families of people without d...

Understanding Attentional Functioning in Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Could This Improve Diagnostic Specificity?

The diagnostic criteria for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) reflect the behavioural and functional outcomes of cognitive processes. Historically they have been based on external observ...

Different executive function impairments in medication-naïve children with attention-deficit/hyperactivity disorder comorbid with oppositional defiant disorder and conduct disorder.

The impairment of executive functions (EFs) in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) might vary from one individual to another, indicating high heterogeneity. Comorbidity may contribute to t...

The effectiveness of child-centered play therapy for executive functions in children with attention-deficit/hyperactivity disorder.

Child-centered play therapy (CCPT) is a practical and recommended non-medication intervention for children with Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) but the mechanism in between is unclear.... This study proposed to examine the effectiveness of CCPT on neuropsychological deficits and behavioral symptoms in ADHD.... Participants with ADHD diagnosis were referred from senior child and adolescent psychiatrists, and typical developmental children (TD) were recruited from community as a control group. All participant... Total 52 participants were recruited (17 with ADHD and 35 typically developed children, TD). The results showed that overall the ADHD groups had worse neuropsychological performance and more behaviour...

Contemporary screen time modalities and disruptive behavior disorders in children: a prospective cohort study.

Cross-sectional studies have demonstrated associations between screen time and disruptive behavior disorders (conduct disorder and oppositional defiant disorder); however, prospective associations rem... We analyzed data from the Adolescent Brain Cognitive Development (ABCD) Study (N = 11,875). Modified Poisson regression analyses were conducted to estimate the associations between baseline child-repo... Participants reported an average of 4 hr of total screen time per day at baseline. Each hour of total screen time per day was prospectively associated with a 7% higher prevalence of conduct disorder (... Higher screen time was prospectively associated with a higher prevalence of new-onset disruptive behavior disorders. The strongest association was between social media and conduct disorder, indicating...