Titre : Protéines Escherichia coli

Protéines Escherichia coli : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par E. coli ?

Un diagnostic se fait par culture bactérienne et tests de sensibilité aux antibiotiques.
Infections à Escherichia coli Culture bactérienne
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les protéines E. coli ?

Des tests immunologiques et des techniques de biologie moléculaire sont utilisés.
Protéines Escherichia coli Biologie moléculaire
#3

Quels symptômes indiquent une infection par E. coli ?

Les symptômes incluent diarrhée, douleurs abdominales et parfois fièvre.
Symptômes Infections à Escherichia coli
#4

Les tests sanguins sont-ils utiles pour E. coli ?

Oui, des tests sanguins peuvent détecter des signes d'infection systémique.
Tests sanguins Infections à Escherichia coli
#5

Comment différencier E. coli des autres bactéries ?

Des tests biochimiques spécifiques et des méthodes moléculaires permettent cette différenciation.
Identification bactérienne Protéines Escherichia coli

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une intoxication alimentaire par E. coli ?

Les symptômes incluent des crampes abdominales, diarrhée sanglante et vomissements.
Intoxication alimentaire Symptômes
#2

E. coli peut-elle causer des infections urinaires ?

Oui, E. coli est une cause fréquente d'infections urinaires, provoquant douleur et brûlures.
Infections urinaires Escherichia coli
#3

Quels signes indiquent une infection grave par E. coli ?

Des signes comme la déshydratation sévère, la confusion ou la fièvre élevée sont préoccupants.
Infections à Escherichia coli Symptômes graves
#4

Les symptômes d'E. coli varient selon le type ?

Oui, différents types d'E. coli peuvent provoquer des symptômes variés, allant de légers à graves.
Variabilité des symptômes Escherichia coli
#5

Comment les symptômes d'E. coli se manifestent-ils chez les enfants ?

Chez les enfants, les symptômes peuvent inclure diarrhée, vomissements et irritabilité.
Enfants Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à E. coli ?

La prévention passe par une bonne hygiène alimentaire et le lavage des mains.
Prévention Hygiène alimentaire
#2

Les aliments crus sont-ils un risque pour E. coli ?

Oui, les aliments crus, notamment la viande et les légumes, peuvent être contaminés par E. coli.
Aliments crus Contamination
#3

Le lavage des mains réduit-il le risque d'E. coli ?

Oui, un lavage des mains régulier réduit significativement le risque d'infection.
Hygiène Prévention
#4

Faut-il cuire la viande pour éviter E. coli ?

Oui, cuire la viande à la bonne température élimine le risque d'infection par E. coli.
Cuisson Sécurité alimentaire
#5

Les voyages augmentent-ils le risque d'infection par E. coli ?

Oui, les voyages dans des régions à risque peuvent augmenter l'exposition à E. coli.
Voyages Infections à Escherichia coli

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour une infection par E. coli ?

Le traitement standard inclut l'hydratation et, dans certains cas, des antibiotiques.
Traitement Infections à Escherichia coli
#2

Les antibiotiques sont-ils toujours nécessaires pour E. coli ?

Non, les antibiotiques ne sont pas toujours recommandés, surtout pour les souches productrices de toxines.
Antibiotiques Escherichia coli
#3

Comment traiter la déshydratation due à E. coli ?

La déshydratation est traitée par des solutions de réhydratation orale ou intraveineuse.
Déshydratation Traitement
#4

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les souches E. coli pathogènes ?

Oui, certaines souches nécessitent des traitements spécifiques basés sur leur résistance aux antibiotiques.
Souches pathogènes Traitement
#5

Les probiotiques aident-ils après une infection par E. coli ?

Les probiotiques peuvent aider à restaurer la flore intestinale après une infection.
Probiotiques Flore intestinale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles d'une infection par E. coli ?

Les complications incluent le syndrome hémolytique et urémique, et des infections systémiques.
Complications Syndrome hémolytique
#2

E. coli peut-elle causer des complications rénales ?

Oui, certaines souches d'E. coli peuvent entraîner des complications rénales graves.
Complications rénales Escherichia coli
#3

Comment les complications d'E. coli sont-elles traitées ?

Le traitement des complications peut nécessiter des soins intensifs et des interventions médicales.
Traitement Complications
#4

Les complications d'E. coli sont-elles fréquentes ?

Les complications sont rares mais peuvent survenir, surtout chez les personnes vulnérables.
Fréquence Infections à Escherichia coli
#5

Quels facteurs augmentent le risque de complications par E. coli ?

Les jeunes enfants, les personnes âgées et celles avec un système immunitaire affaibli sont à risque.
Facteurs de risque Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'infection par E. coli ?

Les principaux facteurs incluent la consommation d'aliments contaminés et le contact avec des animaux.
Facteurs de risque Infections à Escherichia coli
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque d'E. coli ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru d'infections graves par E. coli.
Personnes âgées Facteurs de risque
#3

Les enfants sont-ils plus vulnérables aux infections à E. coli ?

Oui, les jeunes enfants sont plus susceptibles de développer des infections graves.
Enfants Vulnérabilité
#4

Le système immunitaire affaibli augmente-t-il le risque d'E. coli ?

Oui, un système immunitaire affaibli augmente le risque d'infections et de complications.
Système immunitaire Facteurs de risque
#5

Les voyages à l'étranger augmentent-ils le risque d'E. coli ?

Oui, voyager dans des pays avec des normes sanitaires faibles augmente le risque d'infection.
Voyages Infections à Escherichia coli
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peter L Freddolino

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Department of Computational Medicine and Bioinformatics, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan, United States of America.

Lei Yin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Livestock and Poultry Epidemic Diseases Research Center of Anhui Province, Institute of Animal Husbandry and Veterinary Science, Anhui Academy of Agricultural Sciences, Hefei, Anhui 230031, China.

Xiaocheng Pan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Livestock and Poultry Epidemic Diseases Research Center of Anhui Province, Institute of Animal Husbandry and Veterinary Science, Anhui Academy of Agricultural Sciences, Hefei, Anhui 230031, China. Electronic address: pxcpyq@sina.com.

Kezong Qi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Anhui Province Key Laboratory of Veterinary Pathobiology and Disease Control, College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Hefei 230036, PR China. Electronic address: qkz@ahau.edu.cn.

Eduardo A Ceccarelli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), CONICET, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Germán L Rosano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), CONICET, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina. Electronic address: rosano@ibr-conicet.gov.ar.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Haley M Amemiya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computational Medicine and Bioinformatics, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Cellular and Molecular Biology Program, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan, United States of America.

Thomas J Goss

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan, United States of America.

Saeed Tavazoie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Columbia University, New York, New York, United States of America.
  • Department of Systems Biology, Columbia University, New York, New York, United States of America.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University, New York, New York, United States of America.

Dvora Biran

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shmunis School for Biomedicine and Cancer Research, George S. Wise Faculty of Life Sciences, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

İbrahim İncir

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Kazım Karabekir Vocational School, Department of Medical Services and Techniques, Environmental Health Program, Karamanoğlu Mehmetbey University, Karaman, Turkey.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Özlem Kaplan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Rafet Kayış Faculty of Engineering, Department of Genetics and Bioengineering, Alanya Alaaddin Keykubat University, Antalya, Turkey.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Benjamin C McIlwain

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. mcilwain@umich.edu.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Ali A Kermani

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. kermania@umich.edu.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Buu Minh Tran

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Groningen, Nijenborgh 4, 9747 AG Groningen, the Netherlands; Present address: Department of Cell and Molecular Biology, Uppsala University, Sweden.
Publications dans "Protéines Escherichia coli" :

Christiaan Michiel Punter

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Groningen, Nijenborgh 4, 9747 AG Groningen, the Netherlands.
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Dmitrii Linnik

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Groningen, Nijenborgh 4, 9747 AG Groningen, the Netherlands.
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Aditya Iyer

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Groningen, Nijenborgh 4, 9747 AG Groningen, the Netherlands.
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Bert Poolman

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Groningen, Nijenborgh 4, 9747 AG Groningen, the Netherlands. Electronic address: b.poolman@rug.nl.
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Anna Sueki

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Genome Biology Unit, Heidelberg, Germany.
  • Heidelberg University, Faculty of Biosciences, Heidelberg, Germany.
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Sources (10000 au total)

Comparison of laboratory methods for the detection of neoplastic plasma cells in plasma cell dyscrasias.

To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te... A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f... Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi... While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...

Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.

The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...