questionsmedicales.fr
Maladies endocriniennes
Troubles gonadiques
Troubles du développement sexuel
Troubles du développement sexuel de sujets 46, XY
Syndrome de Denys-Drash
Syndrome de Denys-Drash : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Syndrome de Denys-Drash
Diagnostic médical
Anomalies congénitales
Malformations rénales
Échographie
Anomalies rénales
Hérédité
Syndrome de Denys-Drash
Symptômes
5
Insuffisance rénale
Tumeurs
Dysfonction hormonale
Puberté
Nouveau-né
Développement infantile
Retard de croissance
Syndrome de Denys-Drash
Prévention
5
Prévention
Conseil génétique
Conseil génétique
Transmission héréditaire
Tests prénataux
Anomalies génétiques
Dépistage
Mutations génétiques
Éducation des patients
Soins médicaux
Traitements
5
Dialyse
Transplantation rénale
Traitement hormonal
Anomalies sexuelles
Soins de soutien
Psychologie
Suivi médical
Évolution de la maladie
Complications
5
Insuffisance rénale
Cancers
Risque de cancer
Tumeurs rénales
Complications psychologiques
Anxiété
Gestion des complications
Approche multidisciplinaire
Qualité de vie
Impact sur la santé
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
Antécédents familiaux
Facteurs environnementaux
Syndrome de Denys-Drash
Mutations héréditaires
Gène WT1
Tests génétiques
Évaluation du risque
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Syndrome de Denys-Drash : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Syndrome de Denys-Drash : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Syndrome de Denys-Drash : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-04-15",
"dateModified": "2025-04-10",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Syndrome de Denys-Drash"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Troubles du développement sexuel de sujets 46, XY",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058490",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Troubles du développement sexuel de sujets 46, XY",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D058490",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C19.391.119.096"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Syndrome de Denys-Drash",
"alternateName": "Denys-Drash Syndrome",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D030321",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Kentaro Nishi",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Kentaro%20Nishi",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Koichi Kamei",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Koichi%20Kamei",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Masao Ogura",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Masao%20Ogura",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Mai Sato",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mai%20Sato",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Kandai Nozu",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Kandai%20Nozu",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Generation of a human iPSC line (MPIi008-A) from a patient with Denys-Drash syndrome.",
"datePublished": "2022-05-30",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35667217",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.scr.2022.102826"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "WT1-related disorders: more than Denys-Drash syndrome.",
"datePublished": "2024-02-07",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38326647",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s00467-024-06302-y"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Prophylactic bilateral nephrectomy and preemptive kidney transplantation for Denys-Drash syndrome prior to development of kidney failure.",
"datePublished": "2023-08-12",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37572117",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s00467-023-06113-7"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Single-cell transcriptomes of kidneys in a 6-month-old boy with Denys-Drash syndrome reveal stromal cell heterogeneity in the tumor microenvironment.",
"datePublished": "2023-11-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38223339",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1093/ckj/sfad277"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Insights into Anton Syndrome: When the brain denies blindness.",
"datePublished": "2024-01-22",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38262263",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.jocn.2024.01.014"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Maladies endocriniennes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004700"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Troubles gonadiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006058"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Troubles du développement sexuel",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D012734"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Troubles du développement sexuel de sujets 46, XY",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058490"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Syndrome de Denys-Drash",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Syndrome de Denys-Drash - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-04-29",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Comment diagnostique-t-on le syndrome de Denys-Drash ?\nQuels tests génétiques sont utilisés ?\nQuels signes cliniques indiquent ce syndrome ?\nLes échographies sont-elles utiles ?\nLe syndrome est-il héréditaire ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Quels sont les symptômes principaux ?\nY a-t-il des signes de dysfonctionnement hormonal ?\nLes enfants sont-ils affectés dès la naissance ?\nLe syndrome affecte-t-il la croissance ?\nY a-t-il des symptômes psychologiques associés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Peut-on prévenir le syndrome de Denys-Drash ?\nComment le conseil génétique aide-t-il ?\nLes tests prénataux sont-ils possibles ?\nLes parents doivent-ils être testés ?\nY a-t-il des recommandations pour les familles ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Quel est le traitement principal pour l'insuffisance rénale ?\nDes traitements hormonaux sont-ils nécessaires ?\nComment gérer les tumeurs associées ?\nY a-t-il des soins de soutien disponibles ?\nLe suivi médical est-il important ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Quelles sont les complications possibles ?\nLe syndrome augmente-t-il le risque de cancer ?\nDes complications psychologiques peuvent-elles survenir ?\nComment les complications sont-elles gérées ?\nLes complications affectent-elles la qualité de vie ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Syndrome de Denys-Drash",
"description": "Quels sont les facteurs de risque connus ?\nLe sexe influence-t-il le risque ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes mutations génétiques sont-elles héréditaires ?\nY a-t-il des tests pour évaluer le risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D030321#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostique-t-on le syndrome de Denys-Drash ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'analyse génétique et l'imagerie rénale."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests génétiques sont utilisés ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests pour identifier des mutations dans le gène WT1 sont effectués."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes cliniques indiquent ce syndrome ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les signes incluent des malformations rénales, des anomalies génitales et des troubles de croissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les échographies sont-elles utiles ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les échographies rénales aident à détecter les anomalies structurelles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le syndrome est-il héréditaire ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, il est généralement hérité de manière autosomique dominante."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes principaux ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent l'insuffisance rénale, des anomalies génitales et des tumeurs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des signes de dysfonctionnement hormonal ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des signes de dysfonctionnement hormonal peuvent apparaître, affectant la puberté."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les enfants sont-ils affectés dès la naissance ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent apparaître à la naissance ou se développer durant l'enfance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le syndrome affecte-t-il la croissance ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des retards de croissance peuvent être observés chez les enfants atteints."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des problèmes psychologiques peuvent survenir, liés à l'adaptation à la maladie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir le syndrome de Denys-Drash ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Il n'existe pas de prévention, mais un conseil génétique peut aider les familles à risque."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment le conseil génétique aide-t-il ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Il informe les familles sur les risques de transmission et les options disponibles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests prénataux sont-ils possibles ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des tests prénataux peuvent détecter des anomalies génétiques chez le fœtus."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les parents doivent-ils être testés ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le dépistage des parents peut identifier des porteurs de mutations génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des recommandations pour les familles ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les familles doivent être informées des signes précoces et des soins médicaux nécessaires."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le traitement principal pour l'insuffisance rénale ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La dialyse ou la transplantation rénale est souvent nécessaire pour l'insuffisance rénale."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des traitements hormonaux sont-ils nécessaires ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des traitements hormonaux peuvent être requis pour corriger les anomalies sexuelles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment gérer les tumeurs associées ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les tumeurs peuvent nécessiter une chirurgie, une chimiothérapie ou une radiothérapie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des soins de soutien disponibles ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des soins de soutien psychologique et éducatif sont souvent recommandés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le suivi médical est-il important ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, un suivi régulier est crucial pour surveiller l'évolution de la maladie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles sont les complications possibles ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent l'insuffisance rénale terminale et les cancers associés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le syndrome augmente-t-il le risque de cancer ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients ont un risque accru de développer des tumeurs, notamment rénales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des complications psychologiques peuvent-elles survenir ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des complications psychologiques comme l'anxiété et la dépression sont possibles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications sont-elles gérées ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications nécessitent une approche multidisciplinaire incluant divers spécialistes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications affectent-elles la qualité de vie ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque connus ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux de syndrome et des mutations génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le sexe influence-t-il le risque ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le syndrome est plus fréquent chez les garçons en raison des anomalies sexuelles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, il n'y a pas de preuves solides liant des facteurs environnementaux au syndrome."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les mutations génétiques sont-elles héréditaires ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les mutations dans le gène WT1 sont souvent héritées de manière autosomique dominante."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des tests pour évaluer le risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests génétiques peuvent évaluer le risque pour les membres de la famille."
}
}
]
}
]
}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 10/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Kitasato University School of Medicine.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Yokohama City University Graduate School of Medicine.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Pediatric Nephrology, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Passeig de la Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Advancing New Standards in Reproductive Health, Department of Obstetrics, Gynecology & Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, Oakland, CA.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Geomatics Engineering, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Geomatics Engineering, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.
Department of Electrical and Computer Engineering, Port-Said University, Port-Said 42526, Egypt.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Geomatics Engineering, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
College of Business, Government and Law, Flinders University, Adelaide, Australia.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Psychology and Neuroscience, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, United States of America.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Behavioural and Health Sciences, Australian Catholic University, Melbourne, Victoria, Australia.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Psychology, University of Queensland, Brisbane, Queensland, Australia.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Psychological Sciences, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
Publications dans "Syndrome de Denys-Drash" :
An induced pluripotent stem cell (hiPSC) line (MPIi008-A) was generated from fibroblasts of a 1-year-old male patient with Denys-Drash syndrome using lentiviral delivery of reprogramming factors OCT4,...
Historically, specific mutations in WT1 gene have been associated with distinct syndromes based on phenotypic characteristics, including Denys-Drash syndrome (DDS), Frasier syndrome (FS), Meacham synd...
BACKGROUND : Nephropathy in Denys-Drash syndrome (DDS) develops within a few months of birth, often progressing to kidney failure. Wilms tumors also develop at an early age with a high rate of inciden...
Denys-Drash syndrome (DDS) is a rare disease characterized with pseudohermaphroditism, nephroblastoma (also known as Wilms tumor), and diffuse mesangial sclerosis. The therapy for DDS is largely suppo...
Whole-exome sequencing was performed to examine the mutations associated with DDS. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was performed to explore the heterogenicity of kidney tissue samples....
A 6-month-old infant with bilateral Wilms tumors and genital ambiguity was diagnosed as having DDS. Whole exome sequencing revealed a novel...
A novel mutation (p.F185fs*118) in exon 1 of...
Anosognosia, a neurological condition, involves a lack of awareness of one's neurological or psychiatric deficits. Anton Syndrome (AS), an unusual form of anosognosia, manifests as bilateral vision lo...
The study rigorously followed PRISMA guidelines, screening PubMed, Google Scholar, and Scopus databases without timeframe limitations. Only English human studies providing full text were included. Dat...
Sixty-four studies met the stringent inclusion criteria. Examining 72 AS cases showed a median age of 55 (6 to 96 years) with no gender preference. Hypertension (34.7 %) and visual anosognosia (90.3 %...
AS, an unusual manifestation of blindness, stems mainly from occipital lobe damage, often due to cerebrovascular incidents. The syndrome shares features with Dide-Botcazo syndrome and dates back to Ro...
This comprehensive review sheds light on AS's complex landscape, emphasizing diverse etiologies, clinical features, and treatment options. Tailored treatments aligned with individual causes are crucia...
The aim is to consider Long COVID not as a new clinical entity but as another example of a disabling, historical phenomenon....
A triad of polymorphic symptomatology, an elusive pathophysiological explanation and a hostile defensiveness has appeared throughout history. The reluctance to consider these contextually may delay ea...
The important role of schools in supporting children experiencing bereavement is established, yet less is known about how school curricula include death as part of life and this limits our understandi...
We describe a subgroup of the Chronically Critically Ill (CCI) we call the Terminally Critically Ill as demonstrated by terminally ill cancer patients. These cancer patients, though clearly terminally...
In principle, there could be STEMM talent everywhere if there were sufficient and adequate opportunities and learning resources everywhere. The reality, however, is that the likelihood of developing o...
For thyroid cancer clinical trials, the inclusion of participants from diverse patient populations is uniquely important given existing racial/ethnic disparities in thyroid cancer care. Since 2011, a ...