Comment évaluer le besoin de consentement parental ?
Le besoin de consentement parental est évalué selon l'âge de l'enfant et la nature du traitement.
ConsentementEnfants
#2
Quels critères déterminent la capacité d'un enfant à consentir ?
La capacité d'un enfant à consentir dépend de sa maturité et de sa compréhension des enjeux.
Capacité de décisionMaturité
#3
Quand le consentement parental est-il requis ?
Le consentement parental est requis pour les traitements médicaux, chirurgicaux ou psychologiques.
ConsentementTraitements médicaux
#4
Quelles exceptions au consentement parental existent ?
Des exceptions incluent les urgences médicales ou les situations de danger immédiat.
Urgences médicalesDroit des mineurs
#5
Comment documenter le consentement parental ?
Le consentement parental doit être documenté par écrit, précisant le traitement et les risques.
Documentation médicaleConsentement éclairé
Symptômes
5
#1
Quels signes indiquent un besoin de consentement parental ?
Des signes comme des traitements invasifs ou des interventions chirurgicales nécessitent un consentement.
Interventions chirurgicalesTraitements invasifs
#2
Comment identifier un refus de consentement parental ?
Un refus peut se manifester par des objections verbales ou écrites des parents ou tuteurs.
Refus de traitementDroit des parents
#3
Quels symptômes peuvent alerter sur un besoin de consentement ?
Des symptômes graves ou des diagnostics complexes peuvent nécessiter un consentement parental.
Diagnostics médicauxSymptômes graves
#4
Comment gérer des désaccords entre parents sur le consentement ?
Il est conseillé de consulter un médiateur ou un professionnel de santé pour résoudre les désaccords.
MédiationDroit de la santé
#5
Quels symptômes psychologiques peuvent influencer le consentement ?
Des troubles psychologiques chez l'enfant peuvent affecter sa capacité à comprendre le consentement.
Troubles psychologiquesCapacité de décision
Prévention
5
#1
Comment sensibiliser les parents au consentement ?
Des campagnes d'information et des ateliers peuvent sensibiliser les parents sur l'importance du consentement.
SensibilisationÉducation des parents
#2
Quelles ressources existent pour aider les parents ?
Des brochures, sites web et consultations avec des professionnels de santé peuvent aider les parents.
Ressources éducativesProfessionnels de santé
#3
Comment prévenir les conflits sur le consentement ?
Une communication ouverte et des discussions préalables peuvent prévenir les conflits sur le consentement.
CommunicationConflits familiaux
#4
Quels rôles les écoles peuvent-elles jouer ?
Les écoles peuvent organiser des sessions d'information sur le consentement parental et les droits des enfants.
ÉducationDroits des enfants
#5
Comment impliquer les enfants dans le processus ?
Impliquer les enfants dans les discussions sur leur santé peut les aider à comprendre le consentement.
Participation des enfantsÉducation à la santé
Traitements
5
#1
Quels traitements nécessitent un consentement parental ?
Les traitements médicaux, chirurgicaux et psychologiques pour les mineurs nécessitent un consentement.
Traitements médicauxChirurgie
#2
Comment informer les parents sur les traitements ?
Les parents doivent être informés des risques, bénéfices et alternatives des traitements proposés.
Information médicaleConsentement éclairé
#3
Quelles sont les conséquences d'un consentement non éclairé ?
Un consentement non éclairé peut entraîner des complications médicales et des problèmes juridiques.
Consentement éclairéComplications médicales
#4
Comment obtenir le consentement pour des essais cliniques ?
Le consentement parental est requis pour les essais cliniques impliquant des enfants, avec explications claires.
Essais cliniquesConsentement
#5
Quels traitements peuvent être administrés sans consentement ?
Des traitements d'urgence peuvent être administrés sans consentement parental en cas de danger immédiat.
Urgences médicalesConsentement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir sans consentement ?
Sans consentement, des complications juridiques et éthiques peuvent survenir pour les professionnels de santé.
Complications juridiquesÉthique médicale
#2
Comment gérer les complications liées au consentement ?
Il est essentiel de documenter soigneusement le consentement pour éviter des complications futures.
DocumentationGestion des risques
#3
Quels impacts psychologiques peuvent résulter d'un refus ?
Un refus de consentement peut entraîner des sentiments de culpabilité ou de conflit chez les parents.
Impact psychologiqueConflit familial
#4
Comment les complications affectent-elles le traitement ?
Les complications liées au consentement peuvent retarder ou compromettre le traitement médical de l'enfant.
Retard de traitementComplications médicales
#5
Quelles sont les conséquences d'un consentement forcé ?
Un consentement forcé peut entraîner des complications éthiques et des répercussions sur la relation parent-enfant.
Consentement forcéÉthique médicale
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le besoin de consentement ?
Les facteurs comme l'âge, la gravité de la maladie et le type de traitement augmentent le besoin de consentement.
Facteurs de risqueÂge
#2
Comment les croyances culturelles influencent-elles le consentement ?
Les croyances culturelles peuvent influencer la perception du consentement et les décisions médicales.
Croyances culturellesDécisions médicales
#3
Quels rôles jouent les antécédents médicaux ?
Les antécédents médicaux de l'enfant peuvent influencer le type de traitement et le besoin de consentement.
Antécédents médicauxTraitements
#4
Comment le statut socio-économique affecte-t-il le consentement ?
Le statut socio-économique peut affecter l'accès à l'information et la compréhension du consentement.
Statut socio-économiqueAccès à l'information
#5
Quels facteurs émotionnels influencent le consentement ?
Des facteurs émotionnels comme l'anxiété ou la peur peuvent influencer la décision de consentement des parents.
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Centre for Community-Based Research, Human Sciences Research Council (HSRC), Sweetwaters, KwaZulu-Natal, South Africa; HIV AIDS Vaccines Ethics Group (HAVEG), School of Applied Human Sciences, College of Humanities, University of KwaZulu-Natal, Pietermaritzburg, KwaZulu-Natal, South Africa.
To determine parental perspectives in a trial with waived consent....
Anonymous survey of birth parents with term infants who were randomized using a waiver of consent, administered after infant discharge....
121 (11%) survey responses were collected. Of the 121 responding parents 111 (92%) reported that this form of consent was acceptable and 116 (96%) reported feeling comfortable having another child par...
Most responding parents reported both acceptability of this study design in the neonatal period and that the study had a positive effect on their child's health. Future work should investigate additio...
To determine parental perspectives in a trial with waived consent....
Biological parents of non-vigorous term infants randomized using a waiver of consent for a delivery room intervention completed an anonymous survey after discharge....
121 survey responses were collected. Most responding parents reported that this form of consent was acceptable (92%) and that they would feel comfortable having another child participate in a similar ...
The majority of responding parents reported both acceptability of this study design in the neonatal period and that the study had a positive effect on their child's health. Future work should investig...
Youth aged 15-19 years and parents of minors aged 15-17 years in sub-Saharan Africa are under-represented in empirical consent research. Thus, knowledge is limited concerning the adequacy of consent p...
Participants were adolescents aged 15-17 years (n = 273), their parents (n = 196), and young adults aged 18-19 years (n = 196). We used a quasi-experimental cohort design to implement standard and enh...
After standard consent procedures, mean comprehension scores were 11.36, 13.64, and 13.43 (score range: 0-21) among adolescents, young adults, and parents, respectively. About 6.2% of adolescents, 19....
Enhancing consent procedures with extended discussions, quizzes, and additional explanation where understanding is inadequate is a promising approach for improving comprehension. However, poorer compr...
Genital body image is a highly understudied concept but is important for sexual health and broader body image satisfaction. Effective genital body image interventions for adolescents have been develop...
Randomized clinical trials (RCTs) are an essential part of improving acute lymphoblastic leukemia (ALL) treatment. This population-based questionnaire study investigated parents' experiences of the in...
Parents in Sweden, Denmark, and Finland whose child was alive and in first remission after end of therapy and who were asked to participate in any RCT in the ALL2008 protocol, were asked to complete 1...
A total of 483 parents of 279 children met the inclusion criteria and answered the study questionnaire. Most (91%) agreed/strongly agreed to having received sufficient information to make a well-infor...
Parents were in general satisfied with the informed consent process, although many parents, particularly those who refused participation, reported it as burdensome to make the decision concerning RCT....
Obtaining informed consent in neonatal emergency research is challenging. The aim of this study was to assess parental perceptions of informed consent following participation in a clinical trial in ne...
This was a supplementary analysis of a randomised controlled trial comparing video and direct laryngoscopy for neonatal endotracheal intubation in the delivery room and neonatal intensive care unit. A...
We received responses from 33 mothers and 27 fathers (...
Parents valued their infant's participation in an emergency neonatal clinical trial and considered it important to be asked for consent. In this study, it seemed less important whether consent was obt...
To identify factors that impact parental willingness to consent to research studies conducted for their children during visits to pediatric emergency departments (EDs)....
Parents and guardians of children receiving care in our pediatric ED were approached and asked if they would be willing to let their child participate in a research study requiring the child to comple...
We approached 431 eligible parents about the hypothetical research study involving their children, and 386 (89.6%) consented for their children to participate. After the debriefing, 392 (91.0%) parent...
A high proportion of parents consented to their child participating in research in our ED with previous child participation in research being associated with lower odds of parental consent even when a...
The ALBINO Trial (NCT03162653) investigates effects of very early postnatal allopurinol on neurocognitive outcome following perinatal asphyxia where prenatal informed consent (IC) is impossible. Ethic...
Mixed-methods analysis of parental opinions on DC versus SOC in the context of neonatal asphyxia in a survey at two German centres. Prospective parents (ProP), parents of healthy newborns (PNeo) and p...
108 of 422 parents participated (ProP:43; PNeo:35; PAx:30). Most parents trusted physicians, wanted preinterventional information and agreed that in emergencies interventions should begin immediately....
In this survey, parents expressed diverse opinions on consent, but the majority preferred SOC over DC. Parents who had experienced emergency admission of their asphyxiated neonates were more trusting....
In recent years, the principle of informed consent has come under significant pressure with the rise of biobanks and data infrastructures for medical research. Study-specific consent is unfeasible in ...
In German and international research networks different approaches concerning patient consent are applied. So far it is time-consuming to find out to what extent data from these networks can be used f...
The current state of research was analysed in terms of approach and reusability. Selected process models for defining consent policies were abstracted in a next step. On this basis, a standardised sem...
A first and extendable version for a Semantic Consent Code (SCC) based on 3-axis (CLASS, ACTION, PURPOSE) was developed, consolidated und published. The added value achieved by the SCC was illustrated...
The Semantic Consent Code has already successfully undergone initial evaluations. As the published 3-axis code SCC is an essential preliminary work to standardising initially diverse consent texts and...
