Titre : Protéines d'assemblage monomériques de la clathrine

Protéines d'assemblage monomériques de la clathrine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bilirubin

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines de clathrine ?

Des tests génétiques et des analyses protéomiques peuvent être utilisés.
Protéines de clathrine Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer la clathrine ?

L'immunoblot et la microscopie électronique sont souvent utilisés.
Immunoblot Microscopie électronique
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés aux protéines de clathrine ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques largement reconnus.
Biomarqueurs Protéines de clathrine
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème de clathrine ?

Des troubles neurologiques ou des anomalies métaboliques peuvent survenir.
Troubles neurologiques Anomalies métaboliques
#5

Les tests d'imagerie sont-ils utiles pour la clathrine ?

Les tests d'imagerie ne sont pas spécifiques pour les protéines de clathrine.
Imagerie médicale Protéines de clathrine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de la clathrine ?

Des troubles de la motricité, des problèmes cognitifs et des troubles métaboliques.
Troubles de la motricité Troubles cognitifs
#2

La fatigue est-elle un symptôme associé ?

Oui, la fatigue peut être un symptôme indirect d'une dysfonction cellulaire.
Fatigue Dysfonction cellulaire
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles survenir ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent être liées à des anomalies métaboliques.
Douleurs musculaires Anomalies métaboliques
#4

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, des symptômes comme des convulsions ou des troubles de l'équilibre peuvent apparaître.
Convulsions Troubles de l'équilibre
#5

Les troubles de la vision sont-ils possibles ?

Des troubles de la vision peuvent survenir en raison de dysfonctionnements neuronaux.
Troubles de la vision Dysfonctionnements neuronaux

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à la clathrine ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir certains troubles.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage spécifiques pour ces troubles.
Dépistage Tests médicaux
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations ne sont pas directement liées à la prévention des troubles de clathrine.
Vaccinations Prévention des maladies
#4

Le stress peut-il affecter la clathrine ?

Le stress chronique peut avoir un impact négatif sur la santé cellulaire en général.
Stress Santé cellulaire
#5

Des conseils de mode de vie sont-ils disponibles ?

Oui, des conseils incluent l'exercice régulier et la gestion du stress.
Exercice régulier Gestion du stress

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles de clathrine ?

Les traitements sont symptomatiques et peuvent inclure des thérapies physiques.
Thérapies physiques Traitements symptomatiques
#2

Des médicaments spécifiques existent-ils ?

Il n'existe pas de médicaments spécifiques ciblant directement les protéines de clathrine.
Médicaments Protéines de clathrine
#3

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche médicale
#4

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Des suppléments peuvent aider à gérer les symptômes, mais pas à traiter la cause.
Suppléments nutritionnels Gestion des symptômes
#5

La rééducation est-elle recommandée ?

Oui, la rééducation physique peut aider à améliorer la fonction motrice.
Rééducation physique Fonction motrice

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles de clathrine ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

Les troubles cognitifs peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, sans traitement, les troubles cognitifs peuvent s'aggraver avec le temps.
Troubles cognitifs Aggravation des symptômes
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?

Oui, les troubles de clathrine peuvent augmenter le risque de maladies métaboliques.
Maladies métaboliques Risque accru
#4

Des problèmes de développement peuvent-ils survenir ?

Oui, des retards de développement peuvent être observés chez certains patients.
Retards de développement Problèmes de développement
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes sont réversibles.
Complications gérables Réversibilité

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de clathrine ?

Les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le risque.
Facteurs génétiques Facteurs environnementaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certains troubles peuvent se manifester plus tard dans la vie.
Âge Manifestation des troubles
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles neurologiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Troubles neurologiques
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent potentiellement affecter la fonction cellulaire.
Infections virales Fonction cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/03/2025

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Auteurs principaux

Liping Wang

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Jeanne C Stachowiak

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, TX, United States.
  • McKetta Department of Chemical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, TX, United States.
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Margaret E Johnson

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Affiliations :
  • TC Jenkins Department of Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland, United States of America.

Min Wu

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Yale University School of Medicine, 333 Cedar Street, New Haven, CT, 06520-8002, USA. Electronic address: wu.min@yale.edu.
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Chun Wan

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Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Colorado, Boulder, CO 80309, USA.
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Lauren Crisman

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Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Colorado, Boulder, CO 80309, USA.
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Bing Wang

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences and Institute of Molecular Biophysics, Florida State University, Tallahassee, FL 32306, USA.
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Yuan Tian

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences and Institute of Molecular Biophysics, Florida State University, Tallahassee, FL 32306, USA.
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Rui Yang

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences and Institute of Molecular Biophysics, Florida State University, Tallahassee, FL 32306, USA.
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Toshifumi Nomura

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, University of Tsukuba, Tsukuba, 305-8575, Japan.
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Haijia Yu

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Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Colorado, Boulder, CO 80309, USA.
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Qian Yin

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences and Institute of Molecular Biophysics, Florida State University, Tallahassee, FL 32306, USA.
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Jingshi Shen

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Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Colorado, Boulder, CO 80309, USA.
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Rajaram Swaminathan

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Guwahati, Guwahati 781039, Assam, India. rsw@iitg.ac.in.
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Kyle L Morris

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Warwick, Coventry, UK.
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Richard B Sessions

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Affiliations :
  • School of Biochemistry, University of Bristol, Bristol, UK.
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Corinne J Smith

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Warwick, Coventry, UK.
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Feng Yuan

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, TX, United States.
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Sadhana Gollapudi

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, TX, United States.
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Kasey J Day

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, TX, United States.
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Sources (839 au total)

A simplified HPLC-based method for measuring unconjugated bilirubin, bilirubin-monoglucuronide, bilirubin-diglucuronide, and delta-bilirubin in plasma with increased conjugated bilirubin.

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The use of transcutaneous bilirubin nomograms for the prevention of bilirubin neurotoxicity in the neonates.

Although neonatal jaundice is a ubiquitous and predominantly benign phenomenon, the risk of neurotoxicity exists in a number of infants with unconjugated hyperbilirubinemia. Plotting bilirubin values ... TcB measurements were taken in infants at ages ranging from 0 to 96 postnatal hours. We then constructed hour-specific TcB nomograms from forehead and sternum measurements in infants who did not requi... We included 2,981 TcB measurements taken on the forehead and 2,977 measurements taken on the sternum in 301 White term newborn infants. We assessed the predictive abilities of the nomograms at six pos... The nomograms illustrate dermal bilirubin dynamics in White term neonates during the first 4 days of life. They may be useful tools to predict individualized risk of hyperbilirubinemia requiring treat...

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Hyperbilirubinemia is commonly seen in neonates. Though hyperbilirubinemia is typically asymptomatic, severe elevation of bilirubin levels can lead to acute bilirubin encephalopathy and progress to ke... The understanding of the genetic and biochemical processes that increase the susceptibility of defined anatomical areas of the central nervous system to the deleterious effects of bilirubin may facili...

Bilirubin as a new antioxidant in melasma.

Oxidative stress and its role in the pathogenesis of cutaneous diseases have been widely investigated. However, there are few studies that have solely assessed the contribution of intracellular antiox... This study aimed to determine serum levels of two major extracellular antioxidants (Bil and UA) levels in patients with melasma and their correlation with the severity and extent of the disease.... In this case-control study, the serum levels of bilirubin and uric acid of 50 melasma patients were compared with 50 healthy controls. Moreover, the correlation of serum concentrations of these antiox... The serum concentration of Bil was significantly higher in the case group (p < 0.05). Furthermore, serum Bil level had a positive correlation with the extent of the melasma (correlation coefficient, +... Oxidative stress may play a major role in the etiopathology of melasma and bilirubin, as an antioxidant, could be involved in the process of oxidative stress....

Quantitative effects of bilirubin structural photoisomers on the measurement of direct bilirubin via the vanadate oxidation method.

Exposing blood serum samples to ambient white light-emitting diode (WLED) light may accelerate bilirubin photoisomer production. We previously demonstrated the quantitative effect of bilirubin configu... In Study 1, the relationship between WLED irradiation time and BSI production was examined. Serum samples from five neonates were irradiated with WLED light for 0, 10, 30, 60 and 180 min. Bilirubin is... In Study 1, the median BSI production rate was 0.022 mg/dL per min in specimens with an unconjugated bilirubin concentration of 10.88 mg/dL. In Study 2, assuming that ⊿DB-0.19*⊿BCI was... Under ambient WLED light, serum sample generated 1.3 mg/dL BSIs in 1 h. Approximately 34% (0.44 mg/dL) of BSI concentrations was measured as DB when using the vanadate oxidation method according to th...

The predictive significance of umbilical cord bilirubin and bilirubin/albumin ratio for neonatal jaundice in healthy term newborns.

The aim of this study is to determine the value of the questions asked in routine follow-up, the cord blood bilirubin (CBB) and bilirubin/albumin (B/A) ratio in estimating the risk of developing hyper... Term and healthy 217 newborns whose CBB and albumin could be obtained and whose needed to be measured bilirubin level at the 24thand 72nd hours of life were included. Nutrition, sex and nationality, c... CBB and cord B/A ratio, STB and serum B/A ratio, and TcB at the 24th and 72nd hours were found to be higher in the babies who received the phototherapy (p < 0.001 for all). The moderate positive corre... CBB and B/A ratio are important in predicting the possibility of indirect hyperbilirubinemia (IHB) development. Babies should be followed closely in terms of IHB development when their CBB value is 1....