Titre : Mastocytose cutanée

Mastocytose cutanée : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Infant

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la mastocytose cutanée ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée pour détecter les mastocytes.
Mastocytose Biopsie cutanée
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer la mastocytose ?

Des tests sanguins pour mesurer les niveaux de tryptase peuvent être effectués.
Tryptase Tests sanguins
#3

Les symptômes sont-ils suffisants pour le diagnostic ?

Non, les symptômes doivent être corroborés par des examens histologiques.
Symptômes Histologie
#4

La mastocytose cutanée est-elle confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres affections cutanées comme l'urticaire.
Urticaire Affections cutanées
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents d'allergies ou d'autres maladies liées.
Antécédents médicaux Allergies

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la mastocytose cutanée ?

Les symptômes incluent des démangeaisons, des rougeurs et des lésions cutanées.
Démangeaisons Lésions cutanées
#2

La mastocytose cutanée provoque-t-elle des douleurs ?

Elle peut provoquer des douleurs localisées, surtout en cas de lésions étendues.
Douleur Lésions cutanées
#3

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Individus
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme des nausées peuvent survenir dans certains cas.
Symptômes systémiques Nausées
#5

Les lésions cutanées sont-elles contagieuses ?

Non, les lésions cutanées de la mastocytose ne sont pas contagieuses.
Lésions cutanées Contagiosité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la mastocytose cutanée ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour la mastocytose cutanée.
Prévention Mastocytose
#2

Les allergènes peuvent-ils aggraver la condition ?

Oui, l'exposition à certains allergènes peut aggraver les symptômes.
Allergènes Symptômes
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, certains médicaments peuvent déclencher des réactions chez les patients sensibles.
Médicaments Réactions
#4

L'évitement du stress aide-t-il ?

Gérer le stress peut aider à réduire les poussées de symptômes chez certains patients.
Stress Poussées de symptômes
#5

Les soins de la peau sont-ils importants ?

Oui, des soins appropriés de la peau peuvent aider à minimiser les irritations.
Soins de la peau Irritations

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la mastocytose cutanée ?

Les traitements incluent des antihistaminiques et des corticostéroïdes topiques.
Antihistaminiques Corticostéroïdes
#2

Les antihistaminiques sont-ils efficaces ?

Oui, ils aident à réduire les démangeaisons et les rougeurs.
Antihistaminiques Démangeaisons
#3

La photothérapie est-elle une option de traitement ?

Oui, la photothérapie peut être utilisée pour traiter les lésions cutanées.
Photothérapie Lésions cutanées
#4

Les traitements sont-ils permanents ?

Non, les traitements visent à gérer les symptômes, pas à guérir la maladie.
Gestion des symptômes Traitements
#5

Des traitements alternatifs existent-ils ?

Certaines personnes explorent des traitements alternatifs, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Traitements alternatifs Efficacité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la mastocytose cutanée ?

Des complications comme des infections cutanées peuvent survenir en raison de lésions.
Complications Infections cutanées
#2

La mastocytose cutanée peut-elle évoluer vers une forme plus grave ?

Dans de rares cas, elle peut évoluer vers une mastocytose systémique.
Mastocytose systémique Évolution
#3

Les complications sont-elles fréquentes ?

Les complications ne sont pas fréquentes mais peuvent survenir chez certains patients.
Fréquence Complications
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite souvent une consultation spécialisée.
Gestion Consultation spécialisée
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent affecter la qualité de vie en raison de l'inconfort.
Qualité de vie Inconfort

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la mastocytose cutanée ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des allergies cutanées.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans la mastocytose cutanée ?

Oui, la mastocytose cutanée est plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes.
Âge Enfants
#3

Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?

Non, la mastocytose cutanée affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Sexe Égalité
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de mastocytose.
Maladies auto-immunes Risque
#5

L'exposition à des produits chimiques est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut être un facteur de risque.
Produits chimiques Exposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Magdalena Lange

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Medical University of Gdańsk, 80-211 Gdańsk, Poland.

Karin Hartmann

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Allergologische Poliklinik, Klinik für Dermatologie, Universitätsspital Basel, Petersgraben 4, 4031, Basel, Schweiz. karin.hartmann@usb.ch.

Knut Brockow

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Allergy Biederstein, School of Medicine and Health, Technical University of Munich, 80802 Munich, Germany.
  • Department of Dermatology and Allergy Centre, Odense University Hospital, 5000 Odense, Denmark.

Roman J Nowicki

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Medical University of Gdańsk, 80-211 Gdańsk, Poland.

Olivier Hermine

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology and Mastocytosis Expert Centre (CEREMAST), Necker Children's Hospital and Paris Descartes University, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France. Electronic address: ohermine@gmail.com.

Chiara Elena

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology Oncology, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, University of Pavia, Pavia, Italy.

Marek Niedoszytko

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Allergology, Medical University of Gdansk, Gdansk, Poland.

Roberta Zanotti

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Hematology, Department of Medicine, Verona University Hospital, Verona, Italy.

Patrizia Bonadonna

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Allergy Unit, Verona University Hospital, Verona, Italy.

Jason Gotlib

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Andreas Reiter

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, University Hospital Mannheim, Heidelberg University, Mannheim, Germany.

Emir Hadzijusufovic

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine I, Division of Hematology & Hemostaseology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Ludwig Boltzmann Institute for Hematology and Oncology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Internal Medicine Small Animals, University Clinic for Small Animals, Department/University Clinic for Companion Animals and Horses, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria.

Roberta Parente

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, University of Salerno, Salerno, Italy.

Anna Belloni Fortina

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Dermatology Unit, Department of Medicine, University of Padova, Padova, Italy.

Francesca Caroppo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Dermatology Unit, Department of Medicine, University of Padova, Padova, Italy.

Michael Doubek

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Hospital and Faculty of Medicine, Brno, Czechia.

Vito Sabato

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Sciences, Department of Immunology-Allergology-Rheumatology, University of Antwerp and Antwerp University Hospital, Antwerpen, Belgium.

Massimo Triggiani

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, University of Salerno, Salerno, Italy.

Hanneke C Kluin-Nelemans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Jens Panse

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Haematology, Haemostaseology and Stem Cell Transplantation, University Hospital RWTH Aachen, Aachen, Germany; Center for Integrated Oncology, Aachen Bonn Cologne Düsseldorf (CIO ABCD), Aachen, Germany.

Sources (10000 au total)

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During infancy bowel habits change. Most infants with gastrointestinal problems have a functional gastrointestinal disorder (FGID), a major reason for visiting paediatricians. This study aims to provi... This prospective observational birth-cohort study enrolled 122 healthy full-term infants. Questionnaires were completed at 2 weeks and 2, 6 and 12 months.... Stool frequency decreased with age and consistency changed, with fewer runny stools. At 2 weeks, 24.3% had at least one of the studied FGID. FC was found in 2.6%-14.3% (up to 12 months), IC was found ... Data on bowel habits and the prevalence of FC, IC and ID are presented. FGID during infancy is common and affects children's well-being, while their families need support and advice....

Predictive value of the test of infant motor performance and the Hammersmith infant neurological examination for cerebral palsy in infants.

Current recommendations for early detection tools for cerebral palsy (CP) include assessments that vary in feasibility and resource requirements. The predictive value of less resource-intensive tools ... To determine the predictive value of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) at 3-4 months corrected age (CA) for CP, and whether administration of both the TIMP and the Hammersmith Infant Neurolo... Five-year retrospective observational study of infants who received the TIMP and the HINE at 3-4 months CA in a high-risk follow-up clinic. TIMP and HINE cut-off scores (alone and in combination) were... Of patients with HINE scores (n = 1389; 676 [48.7 %] female; median gestational age at birth 31 weeks [interquartile range 29-34 weeks]), 1343 had concurrent TIMP scores available.... Clinical diagnosis of CP.... HINE total score <57 had optimal CP predictive value (AUC = 0.815; 77 % sensitivity; 91 % specificity) compared to optimal TIMP cut-off (1 SD below the mean, AUC = 0.71; 52 % sensitivity; 94 % specifi... HINE total score <57 at 3-4 months CA had the best CP predictive value, confirming its value absent first-line detection tools. Concurrent administration of TIMP did not improve predictive value....